Roche enregistre une solide croissance de son chiffre d`affaires

Communiqué de presse
F. Hoffmann-La Roche SA
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Suisse
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Bâle, le 16 octobre 2014
Roche enregistre une solide croissance de son chiffre d’affaires pour les neuf
premiers mois de 2014
 Le chiffre d’affaires consolidé est en hausse de 5% à taux de change constants (TCC)1; il reste stable
en francs suisses.
 Le portefeuille oncologique est le moteur d’une croissance de 4% au sein de la division Pharma.
 Les ventes d’Actemra, contre la polyarthrite rhumatoïde, et de Xolair, contre l’asthme et l’urticaire
chronique, enregistrent une hausse significative.
 La solide performance de Professional Diagnostics se traduit par une augmentation de 6% du chiffre
d’affaires de la division Diagnostics.
 L’acquisition d’InterMune a été finalisée. Esbriet a été homologué par la FDA.
 Une nouvelle génération de systèmes de test par PCR entièrement automatisés a été lancée.
 Prévisions confirmées pour l’ensemble de l’année.
Ventes sur neuf mois
Janvier - septembre
En millions de CHF
En % des ventes
Variation en %
2014
2013
2014
2013
A TCC1
En CHF
Chiffre d’affaires consolidé
Division Pharma
Etats-Unis
Europe
Japon
Secteur international*
Division Diagnostics
34 757
26 965
11 528
7070
2406
5961
7792
34 867
27 190
11 429
6952
2492
6317
7677
100
78
33
20
7
18
22
100
78
33
20
7
18
22
5
4
5
3
7
3
6
0
-1
1
2
-3
-6
1
* Asie-Pacifique, EEMEA (Europe de l’Est, Moyen-Orient, Afrique), Amérique latine, Canada, autres
1
Sauf mention contraire, tous les taux de croissance indiqués dans ce document sont exprimés à taux de change constants (TCC)
(moyenne pour l’ensemble de l’année 2013).

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Severin Schwan, CEO du groupe Roche, à propos des résultats des neufs premiers mois: «La demande de nos
produits est forte dans nos deux divisions et nous sommes en bonne voie pour atteindre nos objectifs pour
l’ensemble de l’année. Nous avons reçu des nouvelles positives concernant notre pipeline de produits, dont
des résultats d’études pour Perjeta dans le traitement du cancer du sein et pour une nouvelle association avec
Zelboraf utilisée lors de mélanome. L’acquisition d’InterMune a également renforcé notre portefeuille avec
un nouveau médicament désormais homologué par la FDA – Esbriet, contre la fibrose pulmonaire
idiopathique. Au sein de la division Diagnostics, la croissance continue d’être portée par le domaine de
l’immunodiagnostic et nous avons renforcé notre portefeuille de diagnostic moléculaire avec une nouvelle
génération de systèmes d’analyse.»
Vue d’ensemble du groupe pour les neufs premiers mois
Pour la période de neuf mois se terminant le 30 septembre 2014, le chiffre d’affaires consolidé s’établit à
34,8 milliards de francs suisses, en hausse de 5% à taux de change constants et stable en francs suisses. Un
certain nombre de devises, essentiellement le dollar US, ainsi que toutes les devises d’Amérique latine et le
yen japonais, sont restées faibles par rapport au franc suisse tout au long de l’année.
Les deux divisions ont enregistré une solide croissance au cours des neuf premiers mois: 4% pour la division
Pharma et 6% pour la division Diagnostics. Dans la division Pharma, la croissance a été portée par le
portefeuille oncologique, en particulier les médicaments contre le cancer du sein HER2-positif, à savoir
Herceptin, Perjeta et Kadcyla, tandis qu’au sein de la division Diagnostics, la croissance a été générée
principalement par la performance toujours aussi solide de Professional Diagnostics.
Parmi les faits marquants récents, citons l’homologation d’Avastin aux Etats-Unis pour le traitement du
cancer du col de l’utérus et en Europe pour le traitement du cancer de l’ovaire résistant au platine, ainsi que
l’homologation de Gazyvaro en Europe pour le traitement de la leucémie lymphoïde chronique. La division
Diagnostics a, quant à elle, procédé au lancement des instruments d’analyses biologiques intégrés cobas 6800
et cobas 8800. La division Diagnostics a également initié un programme mondial d’accès pour les tests de
charge virale du VIH dans les pays aux ressources limitées, en partenariat avec plusieurs organisations, dont
l’ONUSIDA, la Clinton Access Initiative et le President’s Emergency Plan for AIDS relief. Pour la sixième
année consécutive, Roche a par ailleurs été désignée meilleure entreprise du secteur de la pharmacie, des
biotechnologies et des sciences de la vie dans les Dow Jones Sustainability Indices (DJSI).

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Acquisition d’InterMune
Finalisée en septembre, l’acquisition d’InterMune a fait bénéficier Roche d’un nouveau médicament contre la
fibrose pulmonaire idiopathique, Esbriet, qui a été homologué par la FDA en octobre 2014. La fibrose
pulmonaire idiopathique est une maladie évolutive qui provoque des cicatrices sur les poumons et dans
laquelle la survie à compter du diagnostic est de 2 à 3 ans. Esbriet pourrait changer considérablement le
traitement des patients souffrant de cette maladie invalidante. Roche a réalisé avec succès une émission
obligataire pour un montant de 5,75 milliards de dollars US afin de financer la transaction.
Le point sur le pipeline
Au congrès annuel de l’European Society of Medical Oncology (ESMO) qui s’est tenu en septembre, Roche a
présenté les données finales relatives à la survie globale issues de l’étude de phase III CLEOPATRA portant
sur Perjeta lors de cancer du sein HER2-positif métastatique. Les résultats ont révélé qu’en association avec
Herceptin et une chimiothérapie, Perjeta avait prolongé de 15,7 mois la survie globale des patients par
rapport à un traitement associant uniquement Herceptin et une chimiothérapie. Les résultats de l’étude de
phase III coBRIM évaluant l’association de Zelboraf avec le cobimetinib, inhibiteur expérimental de la
protéine MEK de Roche, lors de mélanome malin ont également été présentés. Les données ont révélé que le
traitement par cette association avait réduit de moitié le risque d’aggravation de la maladie. Parmi les autres
temps forts de l’ESMO, citons les données encourageantes d’études de phase précoce portant sur un agent
immunothérapeutique anticancéreux expérimental, l’anti-PDL1 (MPDL3280A), dans le traitement du cancer
de la vessie, maladie pour laquelle ce médicament a reçu de la FDA le statut de percée thérapeutique. Les
premières données concernant l’anti-PDL1 en association avec Avastin dans le traitement de
l’hypernéphrome et d’autres tumeurs solides sont elles aussi positives. L’immunothérapie anticancéreuse est
une nouvelle approche visant à donner au système immunitaire les moyens de combattre le cancer.
D’autres nouvelles positives concernant le pipeline proviennent de deux études de phase III (IMELDA et
TANIA) évaluant Avastin dans le traitement du cancer du sein HER2-négatif, forme la plus courante de
cancer du sein, qui montrent des améliorations significatives de la survie sans progression de la maladie. Des
études de phase III ont débuté en septembre pour évaluer le lampalizumab, premier traitement potentiel
contre l’atrophie géographique. L’atrophie géographique est une forme avancée de dégénérescence maculaire
liée à l’âge, maladie évolutive qui peut conduire à la cécité. Au Japon, Alecensa (alectinib) a été homologué en
juillet pour le traitement du cancer du poumon non à petites cellules présentant une mutation ALK, sur la
base des résultats d’une étude japonaise. La FDA a accordé à l’alectinib le statut de percée thérapeutique

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(Breakthrough Therapy Designation) et des études mondiales sont en cours.
Prévisions confirmées pour l’ensemble de l’année
Pour l’ensemble de l’année 2014, Roche s’attend à une croissance du chiffre d’affaires consolidé se situant
dans la partie basse à moyenne de la plage à un chiffre, à taux de change constants. Le BPT core devrait
progresser plus rapidement que les ventes. Roche table sur une nouvelle augmentation de son dividende.
Division Pharma
* A taux de change constants (TCC) ** Asie-Pacifique, EEMEA (Europe de l’Est, Moyen-Orient, Afrique), Amérique latine, Canada,
autres *** >500%
La division Pharma affiche une croissance de 4% de son chiffre d’affaires, grâce à la contribution significative
des médicaments contre le cancer du sein HER2-positif que sont Herceptin, Perjeta et Kadcyla qui, ensemble,
ont progressé de 21%. Cela a plus que compensé la baisse des ventes de Xeloda, , agent chimiothérapique
oral, suite à l’arrivée de produits concurrents génériques sur des marchés clés.
Aux Etats-Unis, les ventes affichent une hausse de 5%, les médicaments contre le cancer du sein HER2-
Médicaments les
plus vendus et
lancements récents
- janvier-septembre
2014
Total
Etats-Unis
Europe
Japon
Secteur
international**
Mio de
CHF
%*
Mio de
CHF
%*
Mio de
CHF
%*
Mio
de
CHF
%*
Mio
de
CHF
%*
MabThera/Rituxan
5124
3%
2483
0%
1517
6%
165
2%
959
6%
Avastin
4749
6%
2002
5%
1472
3%
519
11%
756
10%
Herceptin
4679
7%
1451
10%
1696
3%
200
4%
1,332
9%
Lucentis
1260
5%
1260
5%
-
-
-
-
-
-
Tarceva
971
0%
486
7%
229
-11%
73
17%
183
-10%
Actemra/RoActemra
897
24%
292
31%
320
22%
156
23%
129
17%
Pegasys
811
-17%
167
-34%
194
-29%
49
37%
401
-4%
Xolair
701
24%
701
24%
-
-
-
-
-
-
Perjeta
633
255%
380
190%
157
319%
58
***
38
***
Xeloda
623
-43%
171
-63%
76
-68%
67
-8%
309
-8%
Lancements récents
Kadcyla
371
148%
213
46%
111
***
21
-
26
***
Zelboraf
230
-8%
53
-42%
145
2%
-
-
32
69%
Erivedge
90
93%
57
29%
29
***
-
-
4
***
Gazyva/Gazyvaro
32
-
30
-
1
-
-
-
1
-

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positif et Avastin étant les principaux moteurs de la croissance. Cette croissance fait plus que compenser la
baisse des ventes de Xeloda et de Pegasys, médicament contre les hépatites B et C qui doit faire face à la
concurrence d’une nouvelle génération de traitements contre l’hépatite C. La demande de Xolair a augmenté
après l’homologation de ce médicament par la FDA contre une forme d’urticaire chronique, indication qui
s’ajoute à l’utilisation existante contre l’asthme allergique.
En Europe, la progression des ventes de 3% a été portée par la forte croissance enregistrée en Allemagne,
particulièrement en ce qui concerne les ventes de médicaments contre le cancer du sein HER2-positif et de
MabThera/Rituxan, et au Royaume-Uni avec les ventes de médicaments contre le cancer du sein HER2-
positif et la constitution de stocks de Tamiflu. Ces augmentations ont été partiellement neutralisées par la
pression qui s’exerce actuellement sur les prix sur plusieurs marchés. Les ventes de Xeloda sont en net recul.
L’accélération de la croissance se poursuivant au troisième trimestre, les ventes dans le secteur international
affichent une hausse de 3%, avec une solide croissance en Amérique latine, en particulier en Argentine, au
Venezuela et au Brésil. Au Moyen-Orient, les turbulences politiques ont eu un impact négatif sur les ventes,
tandis que celles-ci sont restées stables en Chine, où des produits clés tels que les médicaments contre le
cancer du sein HER2-positif, MabThera/Rituxan et Actemra/RoActemra ont poursuivi leur solide
progression. Les ventes de plusieurs produits qui ont atteint leur maturité, parmi lesquels Tarceva, Xeloda et
Madopar, ont enregistré une baisse en Chine, principalement en raison d’une concurrence accrue. Les ventes
de Tamiflu ont reculé de manière significative en Chine.
Au Japon, l’augmentation des ventes de 7% a été portée par la demande élevée de médicaments contre le
cancer du sein HER2-positif ainsi que d’Avastin et Actemra/RoActemra. Dans le segment de l’ostéoporose,
les ventes d’Edirol et de Bonviva affichent une solide croissance.