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Communiqué de presse
www.gustaveroussy.fr/asco2016
Gustave Roussy
à l’ASCO 2016
Cancer du poumon

Deux communications orales sur les thérapies ciblées
dans le poumon sont présentées lors du 52ème congrès
ASCO. L’une montrant l’efficacité d’une combinaison
de deux thérapies ciblées, le trametinib et le
dabrafenib, pour cibler et vaincre les résistances dans
le cancer du poumon avec une mutation BRAFV600E
et qui a été menée par le Dr David Planchard,
pneumo-oncologue du Département de Médecine
Oncologique de Gustave Roussy.
L’autre, l’étude ULTIMATE, menée conjointement
par les Dr Benjamin Besse Chef du Comité de
Pathologie Thoracique et Alexis Cortot (pneumo-
oncologue au CHRU de Lille), comparant l’effet d’une
chimiothérapie (docetaxel) à l’association d’une
chimiothérapie (paclitaxel) et d’une thérapie ciblée
anti-angiogénique (bevacizumab). La bithérapie a
montré sa supériorité sur la chimiothérapie seule.
CANCER DU POUMON
THÉRAPIES CIBLÉES :
EFFICACITE DES COMBINAISONS
III COMBINER DEUX
THÉRAPIES CIBLÉES POUR
VAINCRE LES RÉSISTANCES
Au-delà de la première ligne de
traitement, l’association de deux
thérapies ciblées, dabrafenib
(inhibiteur de Braf) et trametinib
(inhibiteur de MEK), apparait
très efficace chez les patients
porteurs d’un cancer du poumon
non à petites cellules avec une
mutation BRAFV600E (mutation
génétique actuellement
systématique recherchée sur
les plateformes de biologie
moléculaire de l’INCa). Telle
est la conclusion d’un essai
internationale de phase II mené
auprès de 57 patients par le Dr
David Planchard. Il s’agit de la
première étude associant ces
deux molécules pour traiter le
cancer bronchique. Les résultats
montrent que le taux de réponse
objective est de 63% avec une
survie médiane sans progression
de la maladie de 9,7 mois et une
durée médiane de réponse de 9
mois.
Par ailleurs, la tolérance apparait
bonne et les principaux effets
indésirables parfaitement
gérables.
Le Dr David Planchard avait
précédemment démontré que
le dabrafenib (inhibiteur BRAF)
Cancer du poumon
Gustave Roussy au 52e congrès de l’American Society of Clinical Oncology
ASCO
2016
1. An open-label phase II trial of
dabrafenib (D) in combination with
trametinib (T) in patients (pts) with
previously treated BRAF V600E–
mutant advanced non-small cell
lung cancer (NSCLC; BRF113928).
David Planchard, Benjamin Besse,
Harry J.M. Groen, Pierre Jean
Souquet, Elisabeth A. Quoix, Christina
S. Baik, Fabrice Barlesi, Tae Min
Kim, Julien Mazieres, Silvia Novello,
James R. Rigas, Allison Upalawanna,
Anthony Michael D’amelio, Pingkuan
Zhang, Bijoyesh Mookerjee, Bruce E.
Johnson
POUR EN SAVOIR PLUS:
retrouvez l’abstract
n° 107

en monothérapie permettait
d’obtenir un taux de réponse
global de 33% chez les patients
porteurs d’un cancer bronchique
avec mutation BRAF V600E dans
une étude présentée à ASCO en
2015 et publiée dans le Lancet
Oncology .
L’association ici des deux
thérapies ciblées augmente de
façon importante le bénéfice
clinique et pourrait constituer
dans un avenir proche un
nouveau standard thérapeutique
pour ces patients.
III ULTIMATE :
THÉRAPIE CIBLÉE ET
CHIMIOTHÉRAPIE VERSUS
CHIMIOTHÉRAPIE SEULE
L’essai clinique de phase III
randomisé ULTIMATE a évalué
l’association bevacizumab-
paclitaxel (wPB) versus docetaxel,
en deuxième ou troisième ligne
de traitement, chez des patients
atteints d’un cancer du poumon
non épidermoïde de stade
avancé, résistant à une première
ligne de chimiothérapie.
Les résultats de cette étude,
menée par le Dr Alexis Cortot,
pneumo-oncologue (1er auteur),
et le Dr Benjamin Besse, Chef du
Comité de Pathologie Thoracique,
(dernier auteur), ont montré une
supériorité de l’association wPB
par rapport à la monothérapie.
Le critère principal de jugement,
la survie médiane sans
progression, était de 5,4 mois
pour les patients ayant reçu le
wPB contre 3.9 mois pour le
docetaxel seul. Le hasard ratio
était à 0,62, ce qui signifie une
diminution de 38% du risque de
progression.
Le taux de réponse objective était
respectivement de 22,5% contre
5,5% avec un profil de tolérance
hématologique amélioré pour la
bithérapie.
L’ajout de bevacizumab au
paclitaxel avait démontré un effet
synergique et une augmentation
de l’action positive de ce
traitement dans différents types
de tumeurs.
Les résultats prometteurs de
l’essai ULTIMATE font conclure
que le wPB devrait être un des
traitements de référence dans
cette pathologie.
ASCO
2016
2. Weekly paclitaxel plus
bevacizumab versus docetaxel as
second or third-line treatment in
advanced non-squamous non-small
cell lung cancer (NSCLC): Results
from the phase III study IFCT-1103
ULTIMATE.
Alexis B. Cortot, Clarisse Audigier-
Valette, Olivier Molinier, Sylvestre
Le Moulec, Fabrice Barlesi, Gerard
Zalcman, Patrick Dumont, Damien
Pouessel, Claire Poulet, Pierre Jean
Souquet, Sandrine Hiret, Adrien
Dixmier, Patrick-Aldo Renault,
Alexandra Langlais, Marie Paule
Lebitasy, Franck Morin, Denis Moro-
Sibilot, Benjamin Besse, French
Cooperative Thoracic Intergroup (IFCT)
www.gustaveroussy.fr/asco2016
POUR EN SAVOIR PLUS:
retrouvez l’abstract
n° 9005
Cancer du poumon
Gustave Roussy au 52e congrès de l’American Society of Clinical Oncology

GUSTAVE ROUSSY
À L’ASCO 2016
Pour cette 52e édition du plus important congrès
mondial de cancérologie, GustaveRoussy confirme son
leadership dans trois stratégies thérapeutiques qui
transforment la prise en charge des patients et induisent
un changement des pratiques. L’immunothérapie, qui
se développe dans de nouvelles pathologies, ainsi que la
médecine de précision deviennent des prises en charge
quotidiennes. Cette édition 2016 sera aussi marquée par
un éclairage de l’ASCO sur l’optimisation des traitements
déjà existants, avec à titre d’exemple en séance
plénière, une présentation sur la prise en charge du
neuroblastome de l’enfant dont le Dr Dominique Valteau-
Couannet, Chef du Département
de Cancérologie de l’Enfant et de l’Adolescent
à Gustave Roussy sera
«discussant».
Cette année, les médecins-chercheurs de
GustaveRoussy dévoileront leurs travaux de recherche
à travers 75 présentations. Sélectionnés par le comité
scientifique d’ASCO, ce sont 21 communications orales
dont 6 présentées par des médecins de l’Institut,
11 posters-discussions dont 6 présentés par des
chercheurs de Gustave Roussy, 42 posters
et 1 «
educational session » dont les auteurs sont
des médecins-chercheurs de l’Institut.
Gustave Roussy est le promoteur de quatre essais
cliniques dont les résultats sont présentés lors du
congrès.
ASCO
03 JUIN  07 JUIN 2016
52 ème congrès
American Society of Clinical
Oncology (Asco, Chicago, USA,
03 juin - 07 juin 2016).
À PROPOS DE GUSTAVE ROUSSY
Gustave Roussy, premier centre
de lutte contre le cancer en
Europe, constitue un pôle
d’expertise global contre le cancer
entièrement dédié aux patients.
Il réunit 3 000 professionnels dont
les missions sont le soin,
la recherche et l’enseignement.
– www.gustaveroussy.fr
Retrouvez toute l’actualité de Gustave Roussy à l’Asco 2016
à partir du 03 juin sur
www.gustaveroussy.fr/asco2016
Cancer du poumon
Gustave Roussy au 52e congrès de l’American Society of Clinical Oncology
GUSTAVE ROUSSY :
Direction de la communication
Christine Lascombe
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Claire Parisel
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