2) La localisation du programme génétique : 3) Le support du

2) La localisation du programme génétique :
Structure du chromosome :
Problème :
Quelle partie de ces cellules comporte les caractères ?
Hypothèse :
On peut penser que le programme génétique est
contenu dans le noyau de la cellule œuf, car ce sont,
semble t-il, les seuls éléments à fusionner lors de la
fécondation.
Photographie et schéma d'un
chromosome à 2 chromatides.
Expérience d'échange de noyaux.
Les chromosomes d'un noyau peuvent être arrangés par
Cette expérience nous prouve que le programme paires de taille décroissante dans un document appelé
génétique, nécessaire à la constitution d'un organisme caryotype.
complet, est contenu dans le noyau de la cellule œuf
(zygote).
TP 2 : 3) Le caryotype.
Nous savons que la cellule œuf est la cellule qui
Le caryotype humain comporte 46 chromosomes,
donnera l'organisme complet.
organisé en 23 paires.
Une paire est appelée « paire sexuelle », est
Problème :
nommée par les lettres X et Y. Cette paire est
Que contient le noyau de toutes les cellules de responsable de la mise en place des caractères sexuels.
l'organisme ?
Un caryotype d'homme comporte une paire
sexuelle XY, alors que chez une femme c'est une paire
Hypothèses :
XX.
- Le noyau des cellules d'un organisme ne contient que
la partie du programme génétique qui lui est nécessaire. Problème :
- Le noyau des cellules d'un organisme contient Le nombre normal de chromosomes dans un noyau de
l'intégralité du programme génétique.
cellule humaine est de 46, mais il arrive que ce nombre
soit anormal. Quelles sont les conséquences d'un
TP 1 : Expérience de clonage.
nombre anormal de chromosomes dans un caryotype ?
Cette expérience de clonage nous montre que 4) Les anomalies du caryotype :
les caractères innés sont définis par un programme
génétique contenu, à l'identique, dans tous les noyaux
TP3 : Les anomalies du caryotype.
des cellules de l'organisme.
3) Le support du programme génétique :
Un nombre anormal de chromosomes dans le
caryotype entraîne, la plupart du temps, un avortement
spontané, car les caractères nécessaires à la
constitution du nouvel organisme ne peuvent se mettre
en place.
Problème :
Nous savons maintenant que le programme génétique
est contenus dans le noyau des cellules, toutefois, nous
Pour dépister ces anomalies, un examen nommé
ne savons pas sous quelle forme.
amniocentèse, est pratiqué. Cet examen consiste à
prélever des cellules du liquide amniotique, dont le
TP 2 : 1) Observation de méristèmes d'ail au caryotype est identique à celui de l'enfant, puisqu'il
microscope.
provient de la cellule œuf, comme l'enfant.
Cette observation nous révèle que le noyau des
cellules d'un organisme, contiennent des bâtonnet
facilement
colorables,
que
l'on
appelle
CHROMOSOMES.
C'est lors de la division cellulaire qu’apparaissent
les chromosomes, car la membrane du noyau disparaît,
laissant apparaître le contenu nucléaire.
De rares anomalies du caryotype permettent un
développement de l'enfant, comme le syndrôme de
Down, ou trisomie 21. Ce syndrôme provient d'un
chromosome surnuméraire au niveau de la paire 21,
provoquant des anomalies physiques ainsi qu'un retard
mental.
Le risque d'apparition du syndrôme de Down
Les noyaux ne semblant contenir que les augmente fortement avec l'âge de la mère, ainsi une
chromosomes, on peut donc affirmer que les amniocentèse est quasi systématique à partir de 38 ans.
chromosomes sont le support du programme
génétique !
TP 2 : 2) Le contenu nucléaire :