CATEGORIE JOUR THEME Rencontre SFO

CATEGORIE JOUR THEME
Communicationorale Samedi10mai RencontreSFO‐EVER
Communicationorale Samedi10mai Cornée1
Communicationorale Samedi10mai Epidémiologie
Communicationorale Samedi10mai Maladiesinfectieuses
Communicationorale Samedi10mai Rétinemédicale1
Communicationorale Samedi10mai Rétinopathiediabétique
Communicationorale Samedi10mai L'imageriemoderneenophtalmologie
Communicationorale Samedi10mai PrixSFOdelafrancophonie
Communicationorale Samedi10mai Rétinechirurgicale
Communicationorale Dimanche11mai Ophtalmologiepédiatrique
Communicationorale Dimanche11mai Surfaceoculaire
Communicationorale Dimanche11mai Glaucome1
Communicationorale Dimanche11mai Cataracte1
Communicationorale Dimanche11mai Neuro‐ophtalmologie
Communicationorale Lundi12mai Orbite‐Paupières‐Voieslacrymales
Communicationorale Lundi12mai Cornée2
Communicationorale Lundi12mai Rétinemédicale2
Communicationorale Lundi12mai Glaucome2
Communicationorale Lundi12mai Tumeurs
Communicationorale Lundi12mai Uvéite
Communicationorale Lundi12mai Nouvellespratiquesenpathologievitréo‐rétinienne
Communicationorale Lundi12mai Explorationsenpathologierétinienne
Communicationorale Lundi12mai Myopie
Communicationorale Mardi13mai Cataracte2
Communicationorale Mardi13mai Chirurgieréfractive
Communicationorale Mardi13mai Cornée3
Communicationaffichée Chirurgieréfractive
Communicationaffichée Cornée
Communicationaffichée Cristallin
Communicationaffichée Epidémiologie
Communicationaffichée Génétique
Communicationaffichée Glaucome
Communicationaffichée Imagerie
Communicationaffichée Maladiesinfectieuses
Communicationaffichée Myopie
Communicationaffichée Neuro‐ophtalmologie
Communicationaffichée Oculoplastique
Communicationaffichée Ophtalmologiepédiatrique
Communicationaffichée Optiqueetexplorationsfonctionnelles
Communicationaffichée Rétinechirurgicale
Communicationaffichée Rétinemédicale
Communicationaffichée Surfaceocculaire
Communicationaffichée Traumatologie
Communicationaffichée Tumeurs
Communicationaffichée Uvéites
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LISTEDESRESUMESDUPROGRAMMESFO2014

Rencontre SFO - EVER
Communication orale
Evaluation des triglycérides à chaines moyennes comme nouveau produit de tamponnement interne sur deux
modèles expérimentaux animaux.
SOLER V*, AURIOL S, SAKR F, RAHMOUNI S, MAHIEU L, PAGOT-MATHIS V (Toulouse)
001
Introduction:Lapriseenchargedesdécollementscomplexesderétinenécessitesouventl’utilisationd’un
tamponnementinternetemporaireprolongételquel’huiledesiliconestandardoulourdedontlaviscositévarieentre
1000 et 5000 centistokes. Néanmoins l'utilisation des huiles de silicone rencontre divers inconvénients et effets
secondaires. Nous avons étudié les triglycérides à chaines moyennes ou MCT, déjà utilisées en tant que dispositif de
délivrance de corticoïdes intra-vitréens, comme produit de tamponnement interne sur deux modèles animaux, le lapin
etleporc,protocoleapprouvéparComitéd’éthique(Midi-Pyrénées)etconformeauxrésolutionsdel’ARVOsur
l’utilisationexpérimentaleanimale.
Matériels et Méthodes : Une étude de toxicité rétinienne a été réalisée sur 27 lapins néozélandais vitrectomisés, le
MCT étant laissé en place dans la cavité vitréenne pendant 6 semaines. Une étude de toxicité clinique et histologique a
étéréaliséeàJ7,J30,J60,J90.Unedeuxièmeétudedetoxicitéetd’efficacitéaétépratiquéesurunmodèlede
décollementderétinesur10yeuxdeporc.Cinqyeuxontétéutiliséspourl’étuded’efficacitéaveccréationd’un
décollement de rétine sur déchirure équatoriale réalisée par voie de vitrectomie postérieure, cryoappliquée et
tamponnée par du MCT pendant 1 mois. Cinq yeux ont été vitrectomisés et tamponnés par du MCT pendant 1 mois
pour une étude de toxicité clinique et histologique.
Résultats : Concernant la tolérance clinique du MCT, nous avons observé chez le lapin les résultats suivants : aucune
émulsificationempêchantdevisualiserlefondd’œil,13réactionsinflammatoiresintra-vitréennes(11minimes,2
modérées), 2 cataractes traumatiques, aucune inflammation antérieure. Concernant la tolérance clinique sur les 5
yeuxdeporc,nousavonsretrouvé:1casd’émulsificationdegrade1,1casd’inflammationintra-vitréenne,aucune
cataracteetaucuneinflammationantérieure.Concernantl’étuded’efficacité,nousavonsretrouvé2casde
décollementderétinesurles5yeuxopérés,dufaitd’untamponnementinsuffisantmaisaucunpassagedeMCTen
sous-rétinienparladéhiscence.Concernantl’étudedetoxicitéhistologique,nousavonsretrouvéuncasd’infiltrat
lymphocytaire périvasculaire superficiel chez un porc et aucune lésion rétinienne en microscopie optique à tous les
stades de surveillance chez le lapin (27 yeux).
Discussion : Le développement des vitrectomies mini-invasives dans la prise en charge des décollements de rétine
rencontre un problème pratique lors de la manipulation des huiles de silicone du fait de la viscosité de ces dernières.
Parailleursl’émulsificationdeshuilesdesiliconeseraitresponsabledecomplicationstellesqueleglaucomesoushuile
desiliconeetpost-ablationdel’huiledufaitdelapersistancedemicrobullesdanslacavitévitréenne.Ceséléments
justifientlarecherched'unoud’autresproduitsdetamponnementinterned’efficacitésimilaireauxhuilesdesilicone
mais sans leurs inconvénients.
Conclusion:LeMCTsembleavoirlescaractéristiquesindispensablesd’unproduitdetamponnementinterne:
transparence, stabilité, tension de surface suffisante pour ne pas passer en sous-rétinien, indice de réfraction correct
pourleséchanges,absencedetoxicitérétinienne.Safaibleviscositéparaîtintéressantecarl’injectionestfacilepardes
tubulures de 23 ou 25 gauges. La biorésorption spontanée des bulles résiduelles dans la cavité vitréenne et la
possibilitéd’incorporationauproduitd’agentspharmacologiquessontdesatoutsnonnégligeables.
Evaluation of medium chain triglycerides used as a tamponading agent in animal experimental models.

Rencontre SFO - EVER
Communication orale
Evaluation de l'effet neuroprotecteur de la minocycline dans un modèle de NOIAA-NA chez le rongeur.
FEL A*, FROGER N, SIMONUTTI M, LE HOANG P, BODAGHI B, SAHEL JA, PICAUD S, PAQUES M, TOUITOU V (Paris)
002
Introduction : L'objectif de cette étude est de déterminer le potentiel neuroprotecteur de la minocycline dans un
modèle de neuropathie optique ischémique antérieure aigue non artéritique (NOIAA-NA) chez le rat.
MatérielsetMéthodes:UneNOIAA-NAaétéinduitesurl'œildroitdedeuxgroupesderatsmâlesLongEvansâgésde
6semaines(n=8/groupe)parphotothrombosedunerfoptiqueaulaseraprèsinjectionderosebengale.L'œil
controlatéral a été utilisé comme témoin interne. Les animaux traités par minocycline ont été injectés par voie
intrapéritonéale (dose de 22mg/kg/jour), 3 jours avant l'induction et chaque jour jusqu'au sacrifice (J30). Les animaux
témoins ont été injectés par du PBS pendant la même période. Le "scanning laser ophthalmoscopy" (SLO),
l'angiographie à la fluorescéine et la tomographie par cohérence optique ont été réalisés à J1, J8, J15 et J30 afin
d'évaluer l'épaisseur de la couche des fibres nerveuses péripapillaire (PRNFL) . Après sacrifice, les rétines ont été
montées à plat et immunomarquées au Brn3a puis les cellules ganglionnaires rétiniennes (CGR) ont été comptées
manuellement.
Résultats : Un amincissement de la PRNFL a été observé en SLO dans le groupe traité avec du PBS, dès J8 post-
induction de la NOIAA-NA. Le groupe traité par PBS présentait une perte de CGR moyenne de 47,9% par rapport aux
yeux témoins controlatéraux (p <0,05). Dans le groupe traité par minocycline, aucune perte en CGR n'a pas été
observée en SLO à J8 et le comptage cellulaire dans ce groupe a révélé une perte de RGC de seulement 9,58 % par
rapport aux yeux controls controlatéraux. La différence de perte en CGR entre les yeux induits au laser des animaux
traités par PBS versus ceux traités par minocycline était statistiquement significative. (p < 0,05 ).
Discussion : L'effet neuroprotecteur de la micocycline a déjà été démontré dans un modèle rongeur de transection du
nerf optique, ainsi que dans des pathologies neuro-dégénératives chez l'homme. Cependant, le mécanisme de cette
neuroprotection reste mal élucidé. Parmi les hypothèses évoquées, une inhibition de l'apoptose des CGR par voie
caspase dépendante ou indépendante au niveau mitochondrial est privilégiée. L'étude du rôle de la microglie oculaire
est en cours d'investigation.
Conclusion : La minocycline semble être un agent neuroprotecteur efficace dans un modèle de NOIAA-NA chez le
rongeur lorsqu'il est administré avant et après l'induction. Les mécanismes impliqués dans cet effet neuroprotecteur
sont toujours en cours d'évaluation. Néanmoins, la minocycline pourrait donc être un candidat prometteur dans le
traitement de ces neuropathies.
Minocycline as a neuroprotective agent in a rodent model of NAION.

Rencontre SFO - EVER
Communication orale
L'hyperglycémie néonatale induit une inhibition de l'angiogenèse rétinienne et une dégénérescence neuronale :
description d’un nouveau modèle d'étude de la rétinopathie diabétique et de la rétinopathie des prématurés.
PINEL A*, KERMORVANT-DUCHEMIN E, LAVALETTE S, LENNE D, RAOUL W, CALIPPE B, BEHAR-COHEN F, SAHEL JA, GUILLONNEAU
X, SENNLAUB F (Paris)
003
Introduction : Des données récentes suggèrent que l'hyperglycémie transitoire chez les nourrissons de poids de
naissance extrêmement faible est fortement associée à l'apparition de la rétinopathie du prématuré (ROP ). Nous
proposons un nouveau modèle murin de rétinopathie néonatale induite par l'hyperglycémie ( NHIR ) qui imite de
nombreux aspects de la rétinopathie du prématuré .
Matériels et Méthodes : L'hyperglycémie a été induite chez les ratons nouveau-nés par injection intrapéritonéale de
streptozocine ( STZ ) à un jour de vie ( post natal 1 : P1 ). Les rétines des animaux ont été prélevées à différents jours
de vie. Les analyses ont porté sur les anomalies vasculaires, la mort cellulaire neuronale, l'accumulation et l'activation
des cellules microgliales rétiniennes.
Résultats : Nous rapportons ici que l'injection intrapéritonéale de streptozotocine induit une augmentation rapide et
soutenue de la glycémie de P2 / 3 à P6 sans affecter la prise de poids des ratons et sans nécessiter de traitement à
l'insuline. La zone de rétine vascularisée a été significativement réduite chez les animaux hyperglycémiques à P6 par
rapport aux animaux témoins. L'hyperglycémie est associée à : (i) une induction de la production de CCL2, chimiokine
pro-inflammatoire , (ii) un recrutement important de macrophages inflammatoires dans la rétine et une augmentation
du nombre de cellules Iba + (macrophages / microglie) dans la couche nucléaire interne (INL ) et (iii) une apoptose
cellulaire excessive dans l'INL.
Discussion : Notre modèle reproduit les aspects de la ROP ( inhibition de l'angiogenèse ) et des aspects communs de la
rétinopathie diabétique et de la ROP ( mort neuronale et inflammation rétinienne ). Contrairement au modèle
classique de ROP : le modèle "Oxygen induced Retinopathy", qui montre peu d'inflammation rétinienne,
l'inflammation décrite ici dans la NHIR est une caractéristique importante et pourrait aider à déchiffrer l'aspect
inflammatoire des rétinopathies ischémiques. Par rapport à d'autres modèles de rongeurs de rétinopathie diabétique,
notre modèle a l'avantage d'être court, de développer un phénotype prononcé, et de ne pas nécessiter de traitement
à l'insuline pour la survie de l' animal.
Conclusion : Ce modèle de rétinopathie néonatale induite par l'hyperglycémie reproduit ainsi plusieurs aspects
biologiques, cellulaires et moléculaires des rétinopathies ischémiques, dont la ROP et la rétinopathie diabétique. Il
s'agit d'un nouveau modèle murin permettant de mieux décrire les mécanismes mis en jeu dans ces rétinopathies.
Neonatal hyperglycemia inhibits angiogenesis and induces inflammation and neuronal degeneration in the retina.

Rencontre SFO - EVER
Communication orale
Validation d’un modèle de kératite expérimentale à Acanthamoeba polyphaga dans le cadre du projet européen
ODAK.
GUEUDRY J*, RAZAKANDRAINIBE R, HUMBERT C, AIFA A, FRANCOIS A, LE GOFF L, FAVENNEC L, MURAINE M (Rouen)
004
Introduction : La kératite amibienne est une infection cornéenne rare, principalement provoquée par des amibes libres
du genre Acanthamoeba. Le pronostic demeure sombre. Le traitement médical est mal codifié et difficile, même si
l’associationdebiguanidesetdediaminessembleaméliorerlepronostic.Lepolyhexamethylènebiguanide(PHMB),
quiestunedesmoléculesdepremièreattentionn’estpasactuellementcommercialisée,maisdisponibleen
préparation magistrale hospitalière. Le projet ODAK (Orphan Drug for Acanthamoeba Keratitis) a pour objectif
d’apporterlapreuvedel’efficacitéetlatoléranceduPHMBchezl’animaletchezl’hommepourobtenirune
autorisation de mise sur le marché et faciliter sa mise à disposition. Le but de cette étude est de valider le modèle
animal de kératite amibienne qui doit être utilisé pour ce projet.
MatérielsetMéthodes:NeufratsSprague-Dawleyontétéinfectés,auniveaudel’œilgauche,paruneinjection
intrastromale de 104 Acanthamoeba polyphaga maintenues en culture anexique. Un rat a été injecté avec le milieu de
culture seul servant de témoin. Un examen ophtalmologique hebdomadaire associé à une injection sous conjonctivale
debétaméthasone(0,28mg)sousanesthésiegénéraleontétéréalisés.L’infectioncliniqueétaitdéfinieparlaprésence
d’unœdèmeoud’uninfiltratstromalassociésounonàdesnéovaisseauxcornéens.AJ35,lesratsontétésacrifiés.Un
grattage cornéen pour analyses bactériologiques (ensemencement sur gélose au sang), parasitologiques
(ensemencement sur une gélose non nutritive recouverte du milieu de culture anexique) et en PCR en temps réel a été
réalisé pour chaque rat. Après coupe en paraffine, les cornées ont été analysées après coloration Hématoxyline-
Eosine-Safran (HES) et acide périodique Schiff (PAS).
Résultats:Uneinfectioncliniqueaétéobservéechez78%descas(7/9rats),apparuedèsl’examenduseptièmejour.
Chez6ratssur9,deskystesamibienset/oudestrophozoïtesontétédétectésàl’examenintermédiairedes12jours
de culture. Des contaminations bactériennes ont été détectées chez 6 rats. La culture a été significativement positive à
Staphylococcusaureuspourunrat.L’ADNd’Acanthamoebapolyphagaaétédétectablechez7/9ratsenPCR.Aucune
infectioncliniquementoumicrobiologiquementn’aétédétectéechezlerattémoin.Lesanalyseshistologiquessont
actuellement en cours.
Discussion:L’infectionestconfirméechez78%desratsavecuneprobablesurinfectionbactériennepourl’und’eux.
Conclusion : Notre modèle de kératite amibienne expérimentale semble reproductible avec une corrélation clinique et
parasitologiquesatisfaisanteautorisantsonutilisationpourtesterl’efficacitéduPHMBchezl’animal.
Validation of an Acanthamoeba polyphaga keratitis model within the context of the european ODAK project.
Une nouvelle méthode in vitro pour évaluer l'effet bactéricide du crosslinking de collagène (CXL).
HOOGEWOUD F*, TABIBIAN D, RICHOZ O, HAFEZI F (Genève, Suisse)
005
Introduction : The purpose of this study is to present a new in vitro method to evaluate the killing rate of bacteria,
fungus and amibia during corneal collagen cross-linking (CXL). Analyzing the effective killing rate of microorganisms in
the cornea during CXL can be challenging, due to a depth-dependent decline of energy levels that follows the Lambert-
Beer law.
Matériels et Méthodes : We tested two types of polymers with the following characteristics: almost 100% transmission
at 365nm, water content more than 50%, thickness of 300 µm. One is a chemical polymer derived from a non-toxic
plastic, whereas the second has a structure similar to the human cornea. A water column of 300 µm thickness in the
absence of a polymer served as control.
Résultats : Both polymers showed an almost 100% microbial killing rate, whereas the killing rate in the control group
was at 20%.
Discussion : The different component of the polymers did not seem to influence the bacteria killing rate.
Conclusion : For UV-transmittant media, the main factor determining the microbial killing rate is polymer thickness
rather than its structure.
A new in vitro method to evaluate the microbial killing rate in CXL.