TP : les anomalies lors de la méiose

TP : les anomalies lors de la méiose
Problème : Comment la méiose peut-elle être à l’origine d’individus originaux ?
LES ANOMALIES AU COURS DU BRASSAGE INTER CHROMOSOMIQUE :
Le document 1 présente 3 caryotypes différents contenant chacun des anomalies particulières. La
première ne concerne pas les chromosomes sexuels. Il s’agit de la trisomie 21 puisqu’elle concerne la
paire 21 où on trouve non pas une paire mais 3 chromosomes.
La seconde concerne les chromosomes sexuels où nous sommes censés avoir 1 chromosome X et 1
chromosome Y. Or ici, on remarque la présence de deux chromosomes X.
La troisième concerne aussi les chromosomes sexuels, puisqu’on remarque l’absence d’un
chromosome Y.
Les anomalies sont donc : un surplus/absence de chromosomes donc chromosome surnuméraire/ ou
absent (hors chromosomes sexuels ou dans les chromosomes sexuels).
Dans le document 2, on remarque qu’il peut y avoir aussi des anomalies qui concernent les
chromatides qui elles aussi peuvent être absentes ou surnuméraires.
Première image
Deuxième image
EXPLICATION DES ANOMALIES
La perte d'un chromosome entier conduit à une monosomie et la duplication d'un chromosome
amènent à une trisomie. Ces 2 formes d'anomalies chromosomiques conduisent à un nombre
aberrant de chromosomes, qu'on décrit aussi comme aneuploïdie (du grec: pas-bon-multiple). Une
monosomie, respectivement une trisomie, résulte d'une non-disjunction survenue au cours de
la méiose durant la gamétogenèse. Ces anomalies sont dues à une non-disjonction au cours de la
méiose de la spermatogenèse.
LES ANOMALIES AU COURS DU BRASSAGE INTRA CHROMOSOMIQUE
Des fois, lors du crossing-over surviennent deux types d’anomalies : La translocation réciproque et
les translocations Robertsonniennes. Elles résultent des duplications inégales de chromosomes non
homologues.
Cela est du à une duplication inégale de chromosomes non homologues. Les anomalies aboutissent
donc à des familles multigéniques lors des brassages intrachromosomiques dans la diversification du
vivant comme on le voit sur l’arbre ci-dessus.
La présence de séquences répétées sur un chromosome peut conduire à des appariements incorrects
des chromosomes homologues lors de la prophase I de la méiose. Ces chromosomes subissent alors
des crossing-over inégaux, à l’issue desquels une des chromatides présente un gain de matériel
génétique et l’autre une perte de matériel génétique. Ce mécanisme est à l’origine des duplications
de gènes. Les différentes copies peuvent accumuler des mutations au cours de l’évolution et
constituer ainsi des familles multigéniques. Ce processus participe à la diversification du vivant.