TYPHIM Vi 25 mcg/dose solution pour injection - E

Produit
TYPHIM Vi 25 mcg/dose solution pour injection
Société pharmaceutique
(SANOFI BELGIUM)
NOTICE: INFORMATION DE L’UTILISATEUR
TYPHIM Vi, 25 microgrammes/dose, solution pour injection
Vaccin typhoïque polyosidique
Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de vous faire vacciner ou de faire vacciner votre enfant, car elle
contient des informations importantes pour vous.
- Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
- Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.
- Ce vaccin a été prescrit pour vous ou votre enfant. Ne le donnez pas à d’autres personnes.
- Si vous ou votre enfant ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4..
Dans cette notice:
1. Qu'est-ce que TYPHIM Vi et dans quel cas est-il utilisé
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser TYPHIM Vi
3. Comment utiliser TYPHIM Vi
4. Quels sont les effets indésirables éventuels
5. Comment conserver TYPHIM Vi
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU'EST-CE QUE TYPHIM VI ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
TYPHIM Vi est un vaccin. Les vaccins sont utilisés pour protéger contre les maladies infectieuses.
TYPHIM Vi est indiqué dans la prévention de la fièvre typhoïde chez les adultes et les enfants de plus de 2 ans.
Important
TYPHIM Vi aidera à prévenir de la fièvre typhoïque si elle est causée par la même bactérie que celle utilisée pour la production du
vaccin. Vous ou votre enfant pouvez contracter une maladie infectieuse si elle est causée par une autre bactérie.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER TYPHIM VI
N’utilisez jamais TYPHIM Vi si vous ou votre enfant :
- êtes allergique (hypersensible) à
• la substance active ou à l’un des composants de TYPHIM Vi (voir section 6),
• d’autres vaccins contenant un des composants mentionnés à la section 6,
- avez de la fièvre ou une infection aigüe. La vaccination doit alors être différée.
Faites attention avec TYPHIM Vi
Informez votre médecin avant la vaccination si :
- vous ou votre enfant est allergique (hypersensible) au formaldéhyde. Cette substance est utilisée lors de la production de TYPHIM Vi
et des traces infimes peuvent se retrouver dans le produit fini ;
- vous ou votre enfant avez eu des problèmes de système immunitaire ou si vous recevez un traitement immunosuppresseur. Il est alors
recommandé de différer la vaccination jusqu’à la fin de la maladie ou du traitement. Néanmoins, la vaccination des sujets présentant
des problèmes immunitaires chroniques (y compris les infections VIH) est recommandé même si la réponse immunitaire risque d’être
limitée;
- vous ou votre enfant souffrez de thrombocytopénie (niveau de plaquettes bas) ou d’un problème hémorragique (tel que l’hémophilie)
car vous ou votre enfant pouvez saigner au site d’injection.
Un évanouissement est possible (particulièrement chez les adolescents) après, voire avant, toute injection à l'aiguille. Avertissez donc
votre médecin ou votre infirmière si vous ou votre enfant vous êtes évanouis lors d'une injection précédente.
Utilisation d’autres médicaments
TYPHIM Vi peut être administré au même moment que d’autres vaccins tels que: vaccins contre la fièvre jaune, la diphtérie, le tétanos,

vaccin antipoliomyélitique inactivé, vaccin rabique préparé sur cellules Véro, vaccins contre les méningites A+C, contre l’hépatite A ou
l’hépatite B.
Votre médecin vous administrera 2 injections à des endroits différents du corps et utilisera des seringues différentes pour chaque
injection.
Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu dans ordonnance, parlez-en à votre
médecin ou à votre pharmacien.
Grossesse et allaitement
TYPHIM Vi peut être utilisé chez les femmes enceintes seulement en cas de besoin clair et suite à une évaluation des risques et des
bénéfices.
L'éventuel passage du vaccin dans le lait maternel n'étant pas connu, des précautions doivent être prises avant d’administrer TYPHIM
Vi à une femme allaitante.
Conduite de véhicules et utilisation de machines:
Les effets sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n’ont pas été étudiés.
3. COMMENT UTILISER TYPHIM VI ?
Posologie:
Adultes et enfants de 2 ans ou plus: une seule dose de 0,5 ml.
Enfants de moins de 2 ans : comme avec d’autres vaccins polyosidique, la réponse immunitaire peut être inadéquate chez les enfants de
moins de 2 ans.
Une revaccination sera pratiquée tous les 3 ans si l'exposition au risque est maintenue.
La vaccination doit être réalisée minimum 2 semaines avant une exposition potentielle à une infection avec la Salmonella typhi.
Mode d’administration :
TYPHIM Vi est administré par une injection dans le muscle ou profondément sous la peau.
Si vous avez utilisé plus de TYPHIM Vi que vous n’auriez dû
Si vous avez utilisé trop de TYPHIM Vi, prenez immédiatement contact avec votre médecin, votre pharmacien ou le Centre Anti-
poison (070/245.245).
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDÉSIRABLES ÉVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, TYPHIM Vi peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez
tout le monde.
Au cours des études cliniques, les effets indésirables les plus fréquemment rapportés après l’administration de TYPHIM Vi ont été des
réactions légères au site d’injection (douleurs, induration, érythème) ou de la fièvre. Ces effets apparaissaient généralement dans les 48
heures après la vaccination et disparaissaient dans les 2 jours.
Données issues de la surveillance post-commercialisation
Sur la base de rapports spontanés, les autres effets indésirables suivants ont été observés au cours de la commercialisation de
TYPHIM Vi
Ces effets ont été observés très rarement, mais il n'est cependant pas possible de calculer les taux d’incidence précis.
Affections du système immunitaire
- Réactions anaphylactiques, maladies sériques, chocs
Affections du système nerveux
- Maux de tête
- Syncope vaso-vagale en réponse à une injection
Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales
- Asthme
Affections gastro-intestinales
- Nausées, vomissements, diarrhée, douleurs abdominales

Affections de la peau et du tissus sous-cutané
- Réactions de type allergique telles que prurit, éruption, urticaire
Affections musculo-squelettiques et systémiques
- Arthralgie, myalgie
Troubles généraux et anomalies au site d’injection
- Fatigue, malaise
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique
aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables
directement via
Agence fédérale des médicaments et des produits de santé
Division Vigilance
EUROSTATION II
Place Victor Horta, 40/ 40
B-1060 Bruxelles
Site internet: www.afmps.be
e-mail: [e-mail]
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER TYPHIM VI ?
Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.
A conserver au réfrigérateur (2°C – 8°C). Ne pas congeler. Conserver la seringue dans l’emballage extérieur à l’abri de la lumière.
Ne pas utiliser TYPHIM Vi après la date de péremption mentionnée sur l'étiquette et sur la boîte après la mention "EXP". La date
d’expiration fait référence au dernier jour du mois indiqué.
Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu’il faut
faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Que contient TYPHIM Vi
La substance active est pour une dose de vaccin de 0,5ml :
polyoside capsulaire Vi purifié de Salmonella typhi (souche Ty2) : 25 microgrammes
Les autres composants sont : le phénol, le chlorure de sodium, le phosphate disodique, le phosphate monosodique dihydraté et de
l’eau pour préparations injectables.
Qu’est ce que TYPHIM Vi et contenu de l’emballage extérieur
TYPHIM Vi est une solution pour injection en seringue pré-remplie sans aiguille, avec aiguille attachée, avec 1 aiguille séparée ou avec
2 aiguilles séparées. Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l'Autorisation de mise sur le marché et fabricant
Titulaire de l'Autorisation de mise sur le marché:
Sanofi Pasteur Europe
2 Avenue Pont Pasteur
69007 Lyon France
Fabricant:
Sanofi Pasteur S.A.
2, avenue Pont Pasteur
F-69007 Lyon
France
Représentant local
Sanofi Belgium
Leonardo Da Vincilaan 19
1831 Diegem
tel.: [phone]

Numéro d’enregistrement : BE160307
Mode de délivrance: médicament sous prescription médicale
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est
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Les informations suivantes sont destinées exclusivement aux professionnels de santé:
Comme pour tous les vaccins, il est recommandé de disposer d'un traitement médical et d’un contrôle approprié pour la prise en
charge d'une rare réaction anaphylactique ou allergique suivant l'administration du vaccin.
Par mesure de précaution, une injection d’épinéphrine (1 :1000) doit être immédiatement disponible en cas de réaction anaphylactique
grave ou de réactions allergiques sérieuses.
Avant l’injection d’un produit biologique, la personne en charge de l’administration doit prendre toutes les précautions connues pour la
prévention d’une allergie ou de toutes réactions
Ne pas injecter par voie intravasculaire: s’assurer que l’aiguille ne pénètre pas dans un vaisseau sanguin.
Comme pour tous les vaccins injectables, le vaccin doit être administré avec précaution chez les sujets présentant un taux de plaquettes
trop faibles (thrombopénie) ou des troubles hémorragiques vu qu’une hémorragie peut survenir à la suite d’une administration
intramusculaire.
Le vaccin doit être amené à température ambiante quelques minutes avant l’injection.
Pour les présentations sans aiguille attachée, l’aiguille doit être fermement attachée à l’extrémité de la seringue en faisant une rotation de
90°.
TYPHIM Vi ne peut pas être mélangé avec d’autres vaccins dans la même seringue.
Voir aussi la section 3. Comment utiliser TYPHIM Vi
Prix
Nom Conditionnement CNK Prix Rb Type Cat. Presc.
TYPHIM Vi 1 SER 0,5ML 2231-934 € 26,02 D Original OR Oui