C 12 H 13 N 2 O - Société Chimique de Tunisie

Synthèse et Caractérisation Structurale, Spectroscopique et Propriétés
thermiques d’un nouveau composé de formule [C12H13N2O]H2AsO4.
Sami Soukrataa, Mohamed Belhoucheta*, Karim Adilb and Tahar Mhiria
a Laboratoire physico-chimie de l'Etat Solide. Département de Chimie. Faculté des Sciences
de Sfax. Université de Sfax. 3018 Sfax. Tunisia
b Laboratoire des oxydes et fluorures, UMR 6010 CNRS, Faculté des Sciences et Techniques,
Université du Maine, Avenue O. Messiaen, 72085 Le Mans Cedex 9, France
RÉSUMÉ :
Un nouveau monoarsenate organique [C12H13N2O]H2AsO4 est obtenu par interaction de
l’acide arsénique avec 2-amino-3-benzyloxypyridine comme molécule organique. Ce
composé cristallise dans le système Orthorhombique, avec un groupe d’espace P212121, Z = 4
avec les paramètres: a = 4,89 (7) Å; b = 10,41 (1) Å; c = 26,79 (3) Å; V = 1364,3 (3) Å3. La
projection de la structure du composé sur le plan (a, c) montre que les groupements [H2AsO4]-
sont liés entre eux par des liaisons hydrogène fortes de type O-H...O formant des chaînes de
dimers de formule [H4As2O8]n2n- se développant le long de l’axe a. Les groupements
organiques sont liés aux chaînes précédentes par des liaisons hydrogène de type N-H...O, qui
assurent la cohésion du réseau cristallin. L’étude thermique du composé dans la gamme de
température 25-450°C montre que le thermogramme ATD présente une série de pics dans
l’intervalle de température allant de 134°C jusqu’au 400°C. Un pic endothermique à T=144°C
accompagné d’une perte de masse dans le thermogramme ATG (%exp = 4,7; %thé = 4,6%)
correspond à au départ d’une molécule de NH2. L’ensemble des pics dans le domaine de
température supérieur à 155°C accompagné d’une perte de masse importante (%exp = 80%)
correspond à la dégradation du composé. L’étude spectroscopique IR permet les attributions
des bandes du spectre IR aux différents types de modes de vibrations. L’étude RMN du
carbone 13C nous donne une bonne corrélation avec les résultats des études structurales
données par diffraction des rayons X.
Mots clés: Préparation chimique, Structure cristalline, Comportement thermique,
Spectroscopie infrarouge ; RMN du solide.