C 12 H 13 N 2 O - Société Chimique de Tunisie

Synthèse et Caractérisation Structurale, Spectroscopique et Propriétés
thermiques d’un nouveau composé de formule [C12H13N2O]H2AsO4.
Sami Soukrataa, Mohamed Belhoucheta*, Karim Adilb and Tahar Mhiria
a
Laboratoire physico-chimie de l'Etat Solide. Département de Chimie. Faculté des Sciences
de Sfax. Université de Sfax. 3018 Sfax. Tunisia
b
Laboratoire des oxydes et fluorures, UMR 6010 CNRS, Faculté des Sciences et Techniques,
Université du Maine, Avenue O. Messiaen, 72085 Le Mans Cedex 9, France
RÉSUMÉ :
Un nouveau monoarsenate organique [C12H13N2O]H2AsO4 est obtenu par interaction de
l’acide arsénique avec 2-amino-3-benzyloxypyridine comme molécule organique. Ce
composé cristallise dans le système Orthorhombique, avec un groupe d’espace P212121, Z = 4
avec les paramètres: a = 4,89 (7) Å; b = 10,41 (1) Å; c = 26,79 (3) Å; V = 1364,3 (3) Å3. La
projection de la structure du composé sur le plan (a, c) montre que les groupements [H2AsO4]sont liés entre eux par des liaisons hydrogène fortes de type O-H...O formant des chaînes de
dimers de formule [H4As2O8]n2n- se développant le long de l’axe a. Les groupements
organiques sont liés aux chaînes précédentes par des liaisons hydrogène de type N-H...O, qui
assurent la cohésion du réseau cristallin. L’étude thermique du composé dans la gamme de
température 25-450°C montre que le thermogramme ATD présente une série de pics dans
l’intervalle de température allant de 134°C jusqu’au 400°C. Un pic endothermique à T=144°C
accompagné d’une perte de masse dans le thermogramme ATG (%exp = 4,7; %thé = 4,6%)
correspond à au départ d’une molécule de NH2. L’ensemble des pics dans le domaine de
température supérieur à 155°C accompagné d’une perte de masse importante (%exp = 80%)
correspond à la dégradation du composé. L’étude spectroscopique IR permet les attributions
des bandes du spectre IR aux différents types de modes de vibrations. L’étude RMN du
carbone
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C nous donne une bonne corrélation avec les résultats des études structurales
données par diffraction des rayons X.
Mots clés: Préparation chimique, Structure cristalline, Comportement thermique,
Spectroscopie infrarouge ; RMN du solide.