
Stage proposé par  
Vincent Galy 
Nom et adresse du Laboratoire ou de l’Unité :  
UMR7622 - Laboratoire de Biologie du Développement, Institut de Biologie Paris Seine, UPMC, Paris 
Téléphone : 0144273494 
Site internet : http://dev-nematode.snv.jussieu.fr/Home.html 
Directeur du Laboratoire ou de l’Unité :  Sylvie Schneider-Maunoury 
 
 
 
 
Equipe d’accueil : C. elegans Hérédité et Développement 
 
Prénom et NOM du Responsable de l’équipe :  Vincent Galy 
 
Résumé du thème de recherche de l’équipe  
La fécondation de l'ovocyte par un spermatozoïde est une étape clé de la reproduction sexuée qui 
provoque  des  transformations  radicales  et  rapides  dans  l'oeuf.  La  contribution  génétique  et 
épigénétique n'est pas la même pour les deux gamètes puisque le génome des mitochondries n'est 
transmis  que  par  l'ovocyte.  Cette  transmission  uniparentale  maternelle  est  une  caractéristique 
conservée chez de nombreuses espèces expliquant la transmission par la mère de certaines maladies 
mitochondriales chez l'Homme. Les mécanismes responsables de l'exclusion ou de la dégradation 
dans  l'oeuf  des  mitochondries  paternelles  et  leurs  génomes  sont  toujours  mal  compris.  C'est  en 
utilisant le nématode C. elegans que nous sommes parvenus à identifier le mécanisme principal de 
cette dégradation : l'autophagie. Notre objectif est maintenant de comprendre : 
- Comment les composants paternels sont ciblés ? 
- Quels sont les mécanismes embryonnaires garants de l’hérédité maternelle et de l’homoplasmie du 
génome mitochondrial? 
 
Titre du projet de stage :   Etude de la transmission du génome mitochondrial 
 
Prénom, NOM, téléphone et adresse e-mail du Responsable du stage: 
Vincent Galy, 0144273494, vincent.galy@upmc.fr 
Projet de stage :   
Le  stage  proposé  pour  un  Master  2  aura  pour  objectif  d’analyser  la  distribution  et  la 
transmission du génome mitochondrial entre les blastomères au cours des divisions cellulaires de 
l’embryon précoce de C. elegans et de quantifier expérimentalement le nombre de molécules d’ADN 
mitochondrial transmises à  la  descendance  par  l’intermédiaire  des  cellules  germinales primordiales 
(PGCs). En complément, vous tenterez d’identifier les mécanismes qui contrôlent cette quantité. Dans 
ce but, vous testerez l’impact sur la quantité d’ADN mitochondrial dans les PGCs de la déplétion, par 
RNAi, de protéines candidates connues comme agissant dans la dégradation des mitochondries. Avec 
cette étude, réalisée dans un système biologique métazoaire au développement simple et stéréotypé, 
nous  devrions  clarifier  un  des  aspects  responsable  de la  transmission  uniparentale  maternelle  et 
clonale du génome mitochondrial. 
Approches et techniques mises en œuvre : 
RNAi, DNA fish, imagerie du vivant, analyse quantitative d’images de microscopie, Q-PCR 
 
 
         
Publications du Responsable de stage au cours des 5 dernières années : 
• « Sperm-inherited organelle clearance in C. elegans relies on LC3-dependent autophagosome 
targeting to the pericentrosomal area. » Djeddi A, Al Rawi S, Deuve JL, Perrois C, Liu Y-Y, Russeau M, 
Sachse M, Galy V. Development 2015 ; 142, 1705-1716. 
•  « Modern  Tools  to  Study  Nuclear  Pore  Complexes  and  Nucleocytoplasmic  Transport  in 
Caenorhabditis Elegans.» Askjaer P, Galy V, Meister P. Methods in Cell Biol 2014;122:277-310.