De nouvelles données confirment les bienfaits de Protelos(MD) (ranélate de strontium) dans le traitement de l'ostéoporose postménopausique HONOLULU, le 19 sept. /CNW/ -- Protelos(MD) relance la formation osseuse et accroît la masse osseuse chez des patientes recevant un traitement prolongé avec un bisphosphonate HONOLULU, le 19 sept. /CNW/ - D'après de nouvelles données présentées aujourd'hui à la 29e assemblée de l'American Society for Bone and Mineral Research (ASBMR)(1), Protelos(MD) (ranélate de strontium) stimule la formation osseuse et accroît la masse osseuse de 30 % chez des patientes exposées à un risque élevé de fracture et recevant un traitement prolongé avec un bisphosphonate. Plusieurs médicaments réduisent efficacement le risque de fracture chez les patientes souffrant d'ostéoporose. Cependant, certains traitements comme les bisphosphonates neutralisent le renouvellement osseux. En conséquence, leur emploi à long terme a fait l'objet d'une remise en question. Selon les résultats d'une nouvelle étude, présentés par Busse et coll., Protelos relance la formation osseuse, malgré la suppression du renouvellement osseux en raison d'un traitement prolongé avec un bisphosphonate. Ces nouveaux résultats tirés du jumelage de biopsies osseuses ont révélé que, après une année de traitement, Protelos a favorisé un accroissement significatif du volume osseux de 30 % et un épaississement significatif de l'os trabéculaire de 10 %. Qui plus est, le nombre de sites actifs de formation osseuse est directement proportionnel aux effets bénéfiques sur la qualité osseuse. Ces résultats confirment donc le double mécanisme d'action novateur de Protelos. Contrairement aux autres traitements de l'ostéoporose, Protelos accroît la formation osseuse et diminue simultanément la résorption osseuse(2). Ainsi, il rééquilibre le renouvellement osseux en favorisant la formation et la solidification des os. Efficacité majeure de Protelos dans la prévention des fractures chez les femmes plus jeunes et atteintes d'ostéoporose postménopausique Les nouveaux résultats tirés de l'essai SOTI ont révélé l'efficacité significative de Protelos en matière de prévention des fractures vertébrales chez des femmes âgées de 50 à 65 ans qui souffrent d'ostéoporose postménopausique, confirmant ainsi les effets bénéfiques de Protelos, quel que soit l'âge des patientes(3),(4). L'étude contrôlée par placebo a permis d'approfondir l'efficacité de Protelos chez des femmes âgées de 50 à 65 ans (n = 353). Pendant les 3 années du traitement, Protelos a réduit significativement le risque de fracture vertébrale de 47 % (p = 0,006) comparativement au placebo. Pendant cette période de 3 ans, l'incidence des fractures vertébrales s'est établie à 16,9 % chez le groupe traité par Protelos, en comparaison de 29,6 % chez le groupe placebo. Ces résultats corroborent les données portant sur l'ensemble de la population participant à l'essai SOTI de phase III(3). Ces données revêtent une grande importance, puisqu'une protection précoce contre les fractures vertébrales représente l'un des principaux objectifs des traitements antiostéoporotiques. En effet, les patientes ayant des antécédents de fractures vertébrales sont exposées à un risque 2,3 fois plus élevé de fracture de la hanche et à un risque 1,4 fois plus élevé de fracture distale de l'avantbras(5). En outre, l'incidence de fractures vertébrales augmente avec l'âge(6). "Ces résultats démontrent l'immense efficacité clinique du ranélate de strontium chez les jeunes femmes ménopausées", a déclaré le professeur Devogelaer, concepteur de l'essai, rattaché à l'Hôpital universitaire Saint-Luc de Bruxelles, en Belgique. "Les fractures précoces, qui surviennent moins de 10 ans après la ménopause, ont un impact majeur sur la progression de la maladie. En fait, la recherche a montré que la première fracture ostéoporotique représente un grand facteur de risque lié à des fractures ultérieures. Par conséquent, l'efficacité anti-fracture du ranélate de strontium chez les femmes plus jeunes, donc âgées de moins de 65 ans, revêt un intérêt capital." Protelos est commercialisé sous licence afin d'assurer le traitement de l'ostéoporose postménopausique et de réduire ainsi le risque de fractures des vertèbres et des hanches. Il est homologué dans 84 pays et commercialisé dans 60 pays. Protelos est également vendu sous les noms commerciaux Protos, Osseor, Bivalos, Protaxos et Ossum. Références : (1). Busse, B., Priemel, M., Jobke, B., Hahn, M., Zustin, J., Semler, J. et Amling, M. "Bone biomechanics and quality: Changes in bone quality in untreated and treated osteoporosis", ASBMR 2007, résumé W477. (2). Marie, P.J., Ammann, P., Boivin, G., et coll. "Mechanisms of action and therapeutic potential of strontium in bone", Calcif Tissue Int., no 69, 2001, p. 121-129. (3). Devogelaer, J.P., Roux, C., Isaia, G. et Cannata Andia, J.B. "Strontium ranelate reduces the risk of vertebral fracture in young postmenopausal women with severe osteoporosis", ASBMR 2007, résumé T412. (4). Meunier, P.J., Roux, C., Seeman, E. et coll. "The effects of strontium ranelate on the risk of vertebral fracture in women with postmenopausal osteoporosis", N Engl J Med., no 350, 2004, p. 459- 468. (5). Melton III, L.J., Atkinson, E.J., Cooper, C., O'Fallon, W.M. et Riggs, B.L. "Vertebral fractures predict subsequent fractures", Osteoporosis Int, no 10, 1999, p. 214-221. (6). Fondation internationale contre l'ostéoporose. "About Osteoporosis : Epidemiology". Diffusé sur le site Web à l'adresse suivante : http://www.iofbonehealth.org/health-professionals/about-osteoporosis/epidemiology.html. Dernière consultation : septembre 2007. 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