Chapitre 1 Tous humains, tous différents.

Chapitre n°1 : TOUS HUMAINS ET DIFFÉRENTS.
Introduction : Au premier coup d’œil, deux êtres humains se reconnaissent comme appartenant à
la même espèce. Nous possédons tous les caractères de l’espèce humaine. Mais nous avons aussi
des caractères qui nous sont propres.
- Comment comprendre la diversité de nos caractères ?
I) L’hérédité et l’influence des conditions de vie.
Diaporama “ Caractères héréditaires et modification liées aux conditions de vie” :
Définition : les caractères héréditaires se transmettent des parents à leurs enfants. Ce
sont donc des caractères qui se retrouvent dans les générations successives.
Les conditions de vie, comme l’exposition au soleil, peuvent modifier certains caractères
mais ces modifications ne sont pas héréditaires.
- Comment les caractères héréditaires sont-ils transmis ?
- Quel est le point de départ d’un être humain ? Cellule-œuf.
- D’où provient la cellule-œuf ? Fécondation d’un spermatozoïde et d’un ovule.
II) La transmission des caractères.
Photo poster d’une cellule-œuf :
En observant une cellule-œuf on ne voit pas aucun caractère particulier. On en déduit que
la cellule-œuf contient des informations héréditaires qui permettent d’exprimer ces caractères
au cours du développement du bébé.
- Point de départ : la cellule-œuf
- Quels sont les constituants d’une cellule ? Membrane, cytoplasme et noyau.
- Où les informations héréditaires sont-elles localisées dans la cellule-œuf ?
TP n°1 :
Le noyau de la cellule-œuf contient les informations génétiques nécessaires à l’expression
de tous les caractères héréditaires. Comme ce noyau provient de la fusion du noyau du
spermatozoïde et du noyau de l’ovule alors un individu hérite à la fois des caractères de son
père et de sa mère.
- Quel est le support des informations héréditaires ?
III) Le support des informations héréditaires.
Diaporama :
Le noyau contient des chromosomes qui ne deviennent visibles qu’au cours des divisions
cellulaires.

Livre p 18 :
Définition : le caryotype est l’ensemble des chromosomes d’une cellule.
Tous les êtres humains possèdent 46 chromosomes au total soit 23 paires.
Définition : les chromosomes sexuels contiennent des informations qui déterminent le
sexe d’un individu. La 23ème paire est différente chez la femme X et X et chez l’homme X et Y.
Les chromosomes sont le support des informations héréditaires.
Schéma de la représentation d’une paire de chromosomes
- Quelles sont les anomalies connues de caryotype ?
IV) Des anomalies du caryotype.
TP n° 2 et diaporama :
Des anomalies du nombre de chromosomes empêchent le développement de l’embryon ou
entraînent des anomalies physiques et/ou mentales chez l’individu concerné.
Ces observations confirment que les chromosomes sont bien le support des informations
héréditaires.
Conclusion :
Chaque individu a reçu de ses parents de nombreux caractères transmis grâce
aux chromosomes qui sont le support des informations nécessaires à sa
construction, son identité et donc le support de son hérédité.