pareils et tous différents

Chapitre 1.1 - Tous pareils et tous différents
Chez l'espèce humaine, comme chez toute espèce, il existe des ressemblances et des
différences entre les individus, y compris à l'intérieur des familles.
Pb :
. Comment expliquer les ressemblances et les différences qui existent entre les êtres
humains?
. Quels caractères présentent les êtres humains ?
. Quelle est l'origine des caractères propres à chaque individu ?
. Quelle est l'origine des caractères héréditaires des individus ?
. Quelles sont les caractéristiques des chromosomes de l'espèce humaine ?
1. Les caractères des êtres humains
. Chaque être humain est un mammifère qui présente des caractères de son espèce.
. Chaque être humain présente aussi des variations individuelles, comme la forme et la
couleur du visage ou des yeux, le groupe sanguin…
. Ce sont des caractères individuels qui font de lui un être unique, différent de tous les
autres individus.
2. Des caractères héréditaires ou non héréditaires
. Dans une famille, les caractères individuels se transmettent des parents aux enfants : ce
sont des caractères héréditaires, présents chez des individus appartenant à des générations
successives.
. Certains caractères individuels sont modifiés par l'environnement. Ces modifications,
comme le bronzage sous l'effet du soleil, sont réversibles et ne sont pas héréditaires.
3. L'origine des caractères héréditaires
. Des expériences de transfert de noyau démontrent que ce programme génétique est
localisé dans le noyau des cellules.
. Chaque noyau d'une cellule contient des filaments observables au microscope optique au
moment de la multiplication cellulaire : ce sont les chromosomes.
. Les chromosomes sont le support de l'information héréditaire à l'origine des caractères
héréditaires de chaque individu.
4. Les chromosomes de l'espèce humaine
. Le nombre de chromosomes est caractéristique d'une espèce. Les cellules de l'espèce
humaine possèdent 23 paires de chromosomes, dont l'une présente des caractéristiques
différentes selon le sexe (les chromosomes sexuels XX chez la femme et XY chez
l'homme).
. Le caryotype est l'arrangement standard de l'ensemble des chromosomes d'une cellule, à
partir d'une prise de vue microscopique.
. Un nombre anormal de chromosomes (par exemple la Trisomie 21 ) peut entraîner des
caractères différents chez l'individu ou empêcher le développement de l'embryon.