Communiqué de presse Bruxelles, 28 novembre 2014

Communiqué de presse
Bruxelles, 28 novembre 2014
Ophtalmologie : Sept jeunes chercheurs primés
par la Fondation pour les aveugles
Aujourd'hui, à l'occasion d'Ophthalmologica Belgica, le congrès annuel
des ophtalmologues, sept jeunes chercheurs en ophtalmologie ont reçu
un prix de la Fondation pour les aveugles.
Afin d'améliorer la connaissance et le traitement des maladies visuelles, il est
essentiel de stimuler la recherche en ophtalmologie. Pour ce faire, la Fondation
pour les aveugles – fondation d'utilité publique de la Ligue Braille en faveur des
personnes aveugles et malvoyantes – s'est associée au Fonds pour la
Recherche en Ophtalmologie afin de soutenir plusieurs projets novateurs.
Ainsi, ce 28 novembre, lors du congrès Ophthalmologica Belgica, Kristof Van
Schil, Hanne Valgaeren, Miriam Bauwens, Dany Salik, Davine Sijnave, Tine
Van Bergen et Jan Van Looveren se sont vus remettre chacun un prix de la
Fondation pour les aveugles pour un montant global de 60 000 €. Grâce à ce
soutien, ils pourront poursuivre leur recherche présentée ci-dessous. Ces
projets ont été sélectionnés par un jury international qui en ont évalué la valeur
scientifique, l'originalité, la faisabilité et l'importance pour l'ophtalmologie.
Projets de recherche primés
Rôle du gène EML4 dans la rétinite pigmentaire autosomique récessive
Les travaux de Kristof Van Schil (UGent) portent sur un gène qui serait impliqué
dans la rétinite pigmentaire, une maladie visuelle héréditaire affectant la rétine
et entraînant une vision « en tunnel ». Elle touche environ 1 personne sur 4
000.
Identifier les gènes liés au kératocône
Le projet de Hanne Valgaeren (UA) a pour finalité d'acquérir une meilleure
connaissance du kératocône, une maladie caractérisée par l’amincissement de
la cornée – la partie transparente de l’œil sur laquelle glisse la paupière – et qui
provoque une vision trouble.
Rôle de l'épissage dans la maladie de Stargardt
Miriam Bauwens (UGent) étudiera les mutations génétiques liées à la maladie
de Stargardt, une pathologie qui dégrade la rétine et entraîne la cécité.
Rétinopathie diabétique : rôle des modifications épigénétiques
Dany Salik (ULB) a pour objectif de déterminer si des modifications au niveau
des gènes des cellules de la rétine pourraient jouer un rôle dans la rétinopathie
diabétique – une maladie visuelle liée au diabète qui constitue aujourd’hui une

cause importante de cécité dans les pays développés – et si de nouvelles
thérapies pourraient alors être envisagées pour traiter cette maladie.
Recherche de traitement de la dystrophie cornéenne endothéliale
Le projet de Davine Sijnave (KUL) permettra d'améliorer les moyens
d'expérimentation destinés à développer et tester de nouveaux traitements pour
les patients atteints d'une détérioration de certaines cellules présentes dans la
cornée.
Prévenir l'échec d'une chirurgie filtrante du glaucome
Pour soigner le glaucome – maladie provoquant une vision « en tunnel » –,
un traitement chirurgical est la formule la plus appropriée. Malheureusement,
si une cicatrice excessive se forme dans l’œil, alors l'intervention se conclut
par un échec. Pour éviter cela, Tine Van Bergen (KUL) examinera les
moyens d'atténuer la cicatrisation.
Analyse protéomique de la portion postérieure de la capsule et de la
plaque située à ce niveau dans la cataracte infantile
La recherche de Jan Van Looveren (UA) vise une meilleure compréhension de
la formation de la cataracte – une maladie entraînant l'opacification du
cristallin, la « loupe » située au cœur de l’œil – chez les enfants pour, à terme,
améliorer les résultats du traitement chirurgical.
Chers journalistes,
Un descriptif plus détaillé de ces recherches est disponible. N'hésitez pas à le
demander !
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