N°s - Onconord

HOPITAL BEAUJON, Service de Cancérologie du Pr RAYMOND
100, Boulevard du Général Leclerc, 92118 CLICHY CEDEX
Bureau de la Recherche Clinique, tel : [phone] 87 59 62 fax : [phone]
Version du 25 mai 2009
ESSAIS CLINIQUES EN COURS DANS LE SIH CANCEROLOGIE BICHAT-BEAUJON
N°s
PROTOCOLE
PHASE
INDICATIONS
PROMOTEUR
1
27902
I
Tumeurs solides avancées
Etude de phase I, de doses croissantes d’AS703569 administré en association
avec de la gemcitabine à des sujets atteints de tumeurs malignes avancées
2
28062
I
Tumeurs solides
Etude de phase I multicentrique, ouverte, de l’inhibiteur de MEK AS703026
administré par voie orale à des sujets présentant une tumeur solide
3
JLBE
I
Tumeurs solides
Phase I Dose Escalation Study of LY2334737 Using 2 Dosing Regimens in
Patients with Advanced and/or Metastatic Solid Tu mors
4
TED10630
I
CHC
Etude de recherche de dose, de tolérance, de pharmacocinétique et de
pharmacodynamie de l’AVE1642, anticorps monoclonal anti IGF-1R, administré
en monothérapie et en association avec des traitements anti-tumoraux
(sorafenib ou erlotinib) chez des patients atteints de cancer du foie avancé.
5
AB05034
II
ADK pancréas
Etude de Phase II, non randomisée, multicentrique évaluant l’efficacité orale d’
AB1010 associé à la Gemcitabine chez des patients adultes atteints d’un
cancer du Pancréas
6
BINGO
II
voies biliaires
Essai multicentrique randomisé de phase II évaluant l’activité d’une
chimiothérapie par Gemcitabine et Oxaliplatine, seule ou associé au
Cétuximab, chez les patients atteints de cancer biliaire avancé
7
INECALCITOL CT2
II
Prostate Hormono-Résistant
Etude de phase 2a de recherche de dose d’Inécalcitol en association avec le
Docétaxel et la Prednisone dans le cancer de la prostate hormono-résistant
8
AURA-6202-007
II
Prostate Hormono-Résistant
A phase II Study of PHA-739358 in Patients with Metastatic Hormone
Refractory Prostate Cancer
9
NEMA-0027-017-P
II
CHC
Nemorubicine hydrochloride (PNU-152243A) administré par voie intra-artérielle
hépatique en association au cisplatine à des patients adultes atteints d’un
carcinome hépatocellulaire non résécable: Essai de phase II précédé d’une
escalade de dose
10
A6181170
III
CHC
Etude multinationale, randomisée, en ouvert, de phase 3 comparant le sunitinib
au sorafenib chez des patients atteints de carcinome hépatocellulaire avance
11
AMGEN 20050251
III
ORL
A Phase 3 Randomized Trial of Chemotherapy With or Without
Panitumumab in Patients with Metastatic and/or Recurrent Squamous Cell
Carcinoma of the Head and Neck
12
A6181114
III
TNE pancréatique / A6181111
study continuation
An open-label sunitinib malate (SU011248) continuation protocol for patients
who have completed a prior Sunitinib study and are judged by the investigator
to have the potential to benefit from sunitinib treatment
13
EFC6521
(SAVE ONCO)
III
Prévention VTE
A multinational, randomized, double blind, placebo-controlled study to evaluate
the efficacy and safety of AVE5026 in the prevention of venous
thromboembolism (VTE) in cancer patients at high risk for VTE and who are
undergoing chemotherapy
14
AB07012
III
ADK pancréas
Essai de phase III, multicentrique, randomisée, en double aveugle, contrôlé
avec placebo, en deux groupes parallèles pour comparer l’efficacité et la
tolérance du masitinib à 9 mg/kg/jour en association avec la gemcitabine par

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Version du 25 mai 2009
comparaison avec la gemcitabine en association avec un placebo dans les
traitements de patients atteints de cancer pancréatique avancé ou métastasé.
15
PHRC NET
II
TNE pancréas peu
différenciées
Étude de phase II d’identification de biomarqueurs de réponse au sunitinib
chez des patients atteints d’une tumeur neuroendocrine peu différenciée
avancée inopérable.
16
CETRAS
II
CCRm
Valeur prédictive du statut mutationnel de l’oncogène KRAS sur la réponse aux
anticorps monoclonaux recombinants anti-EGFR chez les malades atteints
d’un cancer colorectal métastatique. Etude prospective de validation sur 110
malades.
17
H6Q-MC-S064
II
CCRm
A Double-Blind, Randomized, Placebo-Controlled, Phase 2 Study of
Enzastaurin with 5-FU/LV plus Bevacizumab as Maintenance Regimen
Following First-Line Therapy for Metastatic Colorectal Cancer
18
CSOM230C2303
III
tumeurs carcinoïdes
métastatiques
Etude multicentrique, randomisée, en aveugle évaluant l’efficacité et la
tolérance de Pasiréotide LAR vs. Octréotide LAR chez des patients ayant des
tumeurs carcinoïdes métastatiques dont les symptômes propres à la maladie
ne sont pas contrôlés de manière adéquate par les analogues de la
somatostatine