Activité 6 La fécondation et la diversité génétique

Thème 1A Génétique et évolution TS
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A partir des documents proposés et vos connaissances, énoncer les étapes de la fécondation et son implication dans la diversité
génétique.
Production attendue : tableau de probabilités des différents phénotypes sanguins des enfants du couple du document 4
Document 1 : Microphotographies de fécondation (Livre p 24)
Document 2: Schématisation des étapes de la fécondation
Activité 6 : La fécondation et la diversité génétique
Thème 1A
Notions à construire
Au cours de la fécondation, un gamète mâle et un
gamète femelle s'unissent : leur fusion conduit à un
zygote. La diversité génétique potentielle des zygotes est
immense. Chaque zygote contient une combinaison
unique et nouvelle d'allèles. Seule une fraction de ces
zygotes est viable et se développe.
Capacités
Recenser, extraire et organiser des informations
Observer et interpréter des observations microscopiques relatives à
la fécondation.
Décrire schématiquement un exemple de fécondation et ses
conséquences génétiques par une analyse probabiliste
Comprendre le lien entre les phénomènes naturels et le langage
mathématique
Attitudes
Faire preuve d’autonomie
Manifester sens de l’observation

Thème 1A Génétique et évolution TS
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Document 3 : Devenir des chromosomes lors de la fécondation
Document 4 : Probabilités de phénotypes sanguins des enfants d’un couple d’individus double hétérozygotes de groupe sanguin
respectivement A+ et B+
Le groupe sanguin ABO est hérité par le biais d'un gène ABO situé sur le chromosome 9. Le gène ABO existe sous 3 formes,
appelées allèles. Nous héritons un de ces allèles de chacun de nos parents.
La combinaison de ces deux allèles porte le nom de génotype. Le groupe sanguin qui résulte de cette combinaison constitue
le phénotype.
L'allèle A et l'allèle B sont dominants, alors que l'allèle O est récessif. Un gène dominant s'impose par rapport à un gène récessif dans la
manifestation du caractère.
Les 3 allèles peuvent déterminer 4 groupes sanguins différents.
D’après http://gene-abc.ch/fr/nos-genes/chromosome-9-le-groupe-sanguin.html
Les facteurs Rhésus (Rh) sont des facteurs (protéines) présents a la surface des hématies. Si ces facteurs apparaissent sur les globules
rouges d’une personne, elle est dite ≪ Rhésus (Rh) positif ≫. Si ces facteurs n’apparaissent pas sur ses hématies, elle est dite ≪ Rh
négatif ≫. Le gène Rhésus se trouve sur les chromosomes 1 et détermine le groupe sanguin Rhésus.