Activité 6 La fécondation et la diversité génétique
publicité
Thème 1A Génétique et évolution TS Thème 1A Notions à construire Au cours de la fécondation, un gamète mâle et un gamète femelle s'unissent : leur fusion conduit à un zygote. La diversité génétique potentielle des zygotes est immense. Chaque zygote contient une combinaison unique et nouvelle d'allèles. Seule une fraction de ces zygotes est viable et se développe. Activité 6 : La fécondation et la diversité génétique Capacités Recenser, extraire et organiser des informations Observer et interpréter des observations microscopiques relatives à la fécondation. Décrire schématiquement un exemple de fécondation et ses conséquences génétiques par une analyse probabiliste Comprendre le lien entre les phénomènes naturels et le langage mathématique Attitudes Faire preuve d’autonomie Manifester sens de l’observation A partir des documents proposés et vos connaissances, énoncer les étapes de la fécondation et son implication dans la diversité génétique. Production attendue : tableau de probabilités des différents phénotypes sanguins des enfants du couple du document 4 Document 1 : Microphotographies de fécondation (Livre p 24) Document 2: Schématisation des étapes de la fécondation 1 Thème 1A Génétique et évolution TS Document 3 : Devenir des chromosomes lors de la fécondation Document 4 : Probabilités de phénotypes sanguins des enfants d’un couple d’individus double hétérozygotes de groupe sanguin respectivement A+ et B+ Le groupe sanguin ABO est hérité par le biais d'un gène ABO situé sur le chromosome 9. Le gène ABO existe sous 3 formes, appelées allèles. Nous héritons un de ces allèles de chacun de nos parents. La combinaison de ces deux allèles porte le nom de génotype. Le groupe sanguin qui résulte de cette combinaison constitue le phénotype. L'allèle A et l'allèle B sont dominants, alors que l'allèle O est récessif. Un gène dominant s'impose par rapport à un gène récessif dans la manifestation du caractère. Les 3 allèles peuvent déterminer 4 groupes sanguins différents. D’après http://gene-abc.ch/fr/nos-genes/chromosome-9-le-groupe-sanguin.html Les facteurs Rhésus (Rh) sont des facteurs (protéines) présents a la surface des hématies. Si ces facteurs apparaissent sur les globules rouges d’une personne, elle est dite ≪ Rhésus (Rh) positif ≫. Si ces facteurs n’apparaissent pas sur ses hématies, elle est dite ≪ Rh négatif ≫. Le gène Rhésus se trouve sur les chromosomes 1 et détermine le groupe sanguin Rhésus. 2
