2009-04-14 La defense antivirale et

La defense antivirale et lymphotoxycité
Fas FasL est un système d’apoptose.
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Le proteasome bouffe les protéines, les peptides vont dans le RE, dans la poche à peptides du CMH1,
puis les CMH1 vont à la surface présenter les peptides aux CD8.
Attention, quand il n’y a pas de virus, le système fonctionne quand même, pour éliminer les
protéines mal ficelées (qui risqueraient de donner des maladies comme creutzfeld jacob et
alzhheimer).
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Qu’est ce qui permet au syst immun. De maintenir une barriére en attendant la lymphotox CD8 ?
les Toll Récepteur reconnaissent un motif bacterien ou viral, ils sont présents sur les cellule D et
l’activent (NFKB produit dans la cellule). La cellule Dendritique presente alors les motif au LT4.
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Les NK sont des cellules qui ont des granules alors qu’elles ne sont pas activées.
Les recepteurs des NK sont des récepteurs inhibiteurs, qui reconnaissent les CMH1 et inhibent donc
le NK.Les cancers n’ont plus de CMH1 donc sont tuées par les NK.
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Faire partie de la superfamille Ig, c’est avoir deux feuillets Beta en vis-à-vis, en tonneau.
KIR = Killer Ig like Récepteur
Les KIRI ont une longue queue extra cellulaire et sont liés à ITIM.
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Modèle du soi manquant
MHC1 (attention, UN, pas 2) active les KIRI donc ITIM du NK.
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Les NKp ressemblent aux KIR, ils servent à reconnaitre la grippe.
Ils sont activés par l’hémaglutinnine A du virus de la grippe.
 Les NK sont activés par l’absence de MHC1, mais aussi par des motifs infectieux.

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NKG2D sert à reconnaitre le CMV
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Etudes en cours : on cherche à mettre à profit les NK pour tuer les cellules leucémiques. Apparament
ça marche, validation en cours.