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De nombreuses questions demeurent concernant le nombre total de personnes atteintes de
FA car la maladie est souvent « silencieuse », et par conséquent difficile à diagnostiquer.2 On
estime qu’elle affecte entre un et deux pour cent de la population en Europe.2 Ce chiffre
devrait augmenter pour probablement doubler dans les 50 prochaines années.
Les registres nationaux des maladies sont un outil utile permettant de comprendre les
tendances en matière d’incidence et de prévalence de la FA, mais il n’en existe que
quelques-uns en Europe.
Une mauvaise perception de la prévalence de la FA risque d’entraver l’efficacité d’une
planification au sein des systèmes de santé nationaux d’une gestion de traitement pour les
personnes souffrant de FA.
La réponse du système de santé face à la FA
La FA est une maladie complexe qui peut être gérée, diagnostiquée et traitée par plusieurs
approches différentes.
Les professionnels de la santé impliqués dans le traitement et la gestion de la FA relèvent de
diverses disciplines ; généralistes, neurologues, internistes ou encore cardiologues et
infirmières, couvrant ainsi un large spectre des soins de santé primaires et secondaires
impliqués dans la gestion de la maladie.
La FA pourrait être gérée plus efficacement qu’elle ne l’est actuellement :
o On constate des incohérences au niveau européen des lignes directrices relatives à
l’adhésion au traitement
o Le traitement n’est pas toujours adapté aux préférences et aux caractéristiques des
patients
o Les traitements les plus récents ne sont pas toujours disponibles ou couramment
utilisés dans certains pays
Informations aux patients
Les informations sur la FA mises à la disposition des patients varient d’un pays européen à
l’autre : dépliants, sites Internet, lignes d’assistance téléphonique.
Les organisations de patients ont exprimé leur inquiétude concernant l’insuffisance des
informations disponibles, qui ne leur permettent pas d’être de réels partenaires des praticiens
et d’être impliqués dans les décisions relatives aux traitements avec le soutien de leur
médecin.
Il existe des lacunes dans la compréhension des préférences des patients.
Le fardeau économique de la FA
La FA constitue un fardeau financier important pour les patients, les familles, les employeurs
et les systèmes de santé et de prévoyance
o Les coûts de santé directs associés à la FA incluent les médicaments utilisés dans le
cadre des soins primaires et les hospitalisations dans le cadre de soins secondaires.
La FA pourrait coûter à l’Union Européenne 10 milliards d’euros par an, selon une
estimation française évaluant le coût moyen total de santé pour chaque patient
souffrant de FA à 3220 euros par an.