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Appel à action
L'insuffisance cardiaque (IC) est une affection oubliée et rarement incluse dans les stratégies
nationales de santé cardiovasculaire. Elle est en outre souvent considérée comme une cause
perdue, alors qu'en réalité, un diagnostic et des soins adéquats peuvent améliorer
considérablement le sort des patients, leur éviter des souffrances inutiles et diminuer les coûts
pour la société.
Le nombre de personnes atteintes d'IC augmente rapidement. C'est pourquoi il est urgent de
définir des stratégies à long terme pour alléger le fardeau de cette affection sur notre société
et garantir que chaque patient reçoive des diagnostics et des soins de première qualité.
Nous demandons à tous les gouvernements d'Europe de s'engager à améliorer les vies des
personnes souffrant d'IC en visant en priorité les actions suivantes :
Faire de l'IC une priorité nationale
1 : Stratégies nationales pour l'IC, avec objectifs mesurables
Tous les pays doivent inclure l'IC, au titre des affections graves, à leurs stratégies relatives aux
maladies cardiovasculaires et aux maladies chroniques.
2 : Campagnes de sensibilisation du public
Les ministères de la Santé doivent collaborer avec les autorités de santé publique, les associations
professionnelles et les associations de patients pour aider les gens à reconnaître les symptômes de
l'IC et les encourager à se faire soigner de façon adéquate.
3 : Planification des ressources en fonction des données
Les ministères de la Santé doivent investir dans un système fiable de collecte des données pour
induire des améliorations vraiment significatives pour le sort du patient et utiliser au mieux les
ressources disponibles.
Assurer le diagnostic précoce et la prévention chez les personnes à
risque
4 : Formation professionnelle
Tous les professionnels des soins de santé recevant des personnes fortement exposées au risque
d'IC doivent être spécifiquement formés au diagnostic et au traitement de cette affection.
5 : Disponibilité et remboursement des diagnostics
Les systèmes de santé nationaux doivent rembourser de façon appropriée les diagnostics
recommandés et veiller à ce que ceux-ci soient largement disponibles dans les hôpitaux et dans les
établissements collectifs concernés.
Offrir des soins transversaux centrés sur le patient
 6 : Un parcours normalisé pour l'IC qui reflète les recommandations cliniques
Tous les patients souffrant d'IC, où qu'ils soient traités, doivent recevoir des soins de première
qualité conformes aux recommandations de l'ESC (European Society of Cardiology, ou équivalents
dans d'autres pays), prodigués par une équipe multidisciplinaire dirigée par des spécialistes.
 7 : Un interlocuteur personnel pour les soins de suivi
Les patients hospitalisés pour cause d'IC doivent quitter l'hôpital avec :
* un programme clair à suivre après leur sortie, qui reflète leurs besoins et leur situation
spécifiques ;
* un interlocuteur personnel pour les soins de suivi ;
* un rendez-vous chez un spécialiste de l'IC dans les deux semaines suivant la sortie d'hôpital.
 8 : Des programmes de soins centrés sur la personne et visant l'amélioration de la qualité de vie
Tous les patients souffrant d'IC doivent recevoir un programme personnalisé de soins à long terme
qui les aidera à gérer eux-mêmes leur affection.
Investir dans des outils et des ressources de soins primaires
 9 : Planification des effectifs des soins primaires
Les gouvernements doivent évaluer les capacités professionnelles existantes en soins primaires
pour mettre spécifiquement à disposition des professionnels pouvant fournir des soins complets aux
patients souffrant d’IC.
Tous les infirmiers doivent être formés à l'IC et, le cas échéant, les infirmiers spécialistes de l'IC
doivent être officiellement reconnus en tant que profession.
 10 : Investir dans des outils innovants favorisant l'autotraitement
Les gouvernements doivent investir dans la mise en place d'outils permettant aux patients de
s'administrer eux-mêmes leur traitement et de limiter les séjours inutiles à l'hôpital (par exemple :
dispositifs de surveillance pour le patient).
Signé par les membres du réseau « Heart Failure Policy Network »