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Les systèmes de santé nationaux doivent rembourser de façon appropriée les diagnostics
recommandés et veiller à ce que ceux-ci soient largement disponibles dans les hôpitaux et dans les
établissements collectifs concernés.
Offrir des soins transversaux centrés sur le patient
6 : Un parcours normalisé pour l'IC qui reflète les recommandations cliniques
Tous les patients souffrant d'IC, où qu'ils soient traités, doivent recevoir des soins de première
qualité conformes aux recommandations de l'ESC (European Society of Cardiology, ou équivalents
dans d'autres pays), prodigués par une équipe multidisciplinaire dirigée par des spécialistes.
7 : Un interlocuteur personnel pour les soins de suivi
Les patients hospitalisés pour cause d'IC doivent quitter l'hôpital avec :
* un programme clair à suivre après leur sortie, qui reflète leurs besoins et leur situation
spécifiques ;
* un interlocuteur personnel pour les soins de suivi ;
* un rendez-vous chez un spécialiste de l'IC dans les deux semaines suivant la sortie d'hôpital.
8 : Des programmes de soins centrés sur la personne et visant l'amélioration de la qualité de vie
Tous les patients souffrant d'IC doivent recevoir un programme personnalisé de soins à long terme
qui les aidera à gérer eux-mêmes leur affection.
Investir dans des outils et des ressources de soins primaires
9 : Planification des effectifs des soins primaires
Les gouvernements doivent évaluer les capacités professionnelles existantes en soins primaires
pour mettre spécifiquement à disposition des professionnels pouvant fournir des soins complets aux
patients souffrant d’IC.
Tous les infirmiers doivent être formés à l'IC et, le cas échéant, les infirmiers spécialistes de l'IC
doivent être officiellement reconnus en tant que profession.
10 : Investir dans des outils innovants favorisant l'autotraitement
Les gouvernements doivent investir dans la mise en place d'outils permettant aux patients de
s'administrer eux-mêmes leur traitement et de limiter les séjours inutiles à l'hôpital (par exemple :
dispositifs de surveillance pour le patient).
Signé par les membres du réseau « Heart Failure Policy Network »