Thème 2 STABILITE ET VARIABILITE DES GENOMES ET EVOLUTION
Chapitre 1- L’apport de l’étude des génomes : les innovations génétiques
Je dois connaître les définitions suivantes : duplication, famille multigénique, fréquence allélique, gènes
homologues, innovation génétique, polymorphisme allélique, gène polymorphe, translocation.
Je dois connaître 3 types de mutations : substitution, addition, délétion.
Les principes des innovations génétiques sont à connaître : duplication du gène ancestral, divergence plus
ou moins grande de copies (suite à diverses mutations ponctuelles) permettant de créer de nouveaux gènes
(de nouveaux caractères) placés sur le même chromosome et/ou d’autres chromosomes. Les gènes issus du
gène ancestral présentent des similitudes dans leur séquence de nucléotides, ils sont homologues et forment
une famille multigénique.
mutations ponctuelles : substitution, addition
ou délétion permettant de créer de nouveaux allèles. Source de diversité, de variabilité à l’intérieur de
l’espèce.
Je dois savoir : Repérer et identifier des mutations en précisant leur nature et leur position dans la
séquence de nucléotides et/ou d'acides aminés, à partir d'un document et d'un logiciel de comparaison.
Utiliser le tableau du code génétique pour traduire une séquence d'ARN messager.
Identifier une famille de gène, Comparer des gènes faisant partie d'une même famille,
déterminer le degré de parenté (grâce au pourcentage de ressemblances ou de différences)
Schématiser le processus d'apparition de nouveaux gènes.
Commenter et tirer des informations d'un document, d'une photographie, dessin,
croquis, graphiques
Pour les Evaluations des Capacités Expérimentales, je dois savoir :
Utiliser le logiciel Anagène (accès possible sur le réseau du lycée : Poste de travail Appli sur F/
Cotiere…Travail (L) Dossier SVT Dossier Anagène Anagène.exe)
Chapitre 2- Méiose et fécondation assurent la stabilité et la variabilité des individus
Je dois connaître les définitions suivantes: haploïde, diploïde, méiose, fécondation, génome, garniture
chromosomique, chromosome bichromatidien, chromosome monochromatidien, brassage génétique, brassage
intrachromosomique, brassage interchromosomique, chiasma, crossing-over, phénotype, génotype,
croisement-test (= test-cross), lignée pure, homozygote pour un gène, hétérozygote pour un gène, gènes liés,
gènes indépendants.
Je dois connaître : Le cycle de développement des mammifères (Homme) et de Sordaria.
Le rôle de la méiose et de la fécondation, dans le maintien du patrimoine génétique de
l’espèce, le maintien du génome.
Le mécanisme de la méiose global et détaillé.
L'origine des principales anomalies du nombre de chromosomes.
Le principe de transmission d’un caractère phénotypique (gouverné par l’expression
d’un gène).
Le principe de transmission de deux caractères phénotypiques (gouvernés par
l’expression de deux gènes, un pour chaque caractère).
Le rôle d’un croisement-test, et donc ce qu’il peut nous apprendre.