Parasitologie - ifcs

Histoire de la Parasitologie
Entre 9300 à 6900 ans avant J-C, on a trouvé au Moyen Orient des traces des œufs des poux sur
des cheveux humains.
En 3800 ans avant J-C, les poux adultes ont été identifiés sur des cheveux de momies chinoises.
La gale figurait sous le nom d'Akut dans un papyrus égyptien découvert à Louxor et traduit par
Ebers en 1890 et datant de 1550 à 1500 avant J-C.
Six siècles avant J-C, la filariose de Bancroft était connue par les médecins hindous et persans sous
le nom d'Elephantiasis arabicum.
Cinq siècles avant J-C, Hippocrate décrivit le kyste hydatique et les différents types de fièvres
palustres dans le livre des Épidémies.
La dracunculose est connue depuis l'antiquité par les Hébreux sous le nom de serpent de feu. Elle
est signalée dans la Bible.
En 1379, Jehan de Brie signale la présence des douves dans le foie des ruminants.
En 1630, Don Francisco Lopez apprend des Indiens du Pérou les vertus thérapeutiques de la
quinine, un alcaloïde végétal toxique extrait de l'écorce du quinquina.
En 1661, Johannes Sperling décrit dans son ouvrage "Zoologica Physica" l'accouplement des poux.
C'est lui qui dément la notion de génération spontanée pour les ectoparasites contrairement à ses
prédécesseurs Pline, Avicenne ou Ambroise Paré.
En 1748, Linné donne aux poux le nom de Pediculus humanus
En 1760, le premier cas de distomatose humaine fût rapporté par Pallas.
En 1770, Mongin a décrit pour la première fois le ver responsable de la loase au niveau de l'œil
d'un haïtien originaire d'Afrique.
En 1771, la première description du ver trichocéphale a été faite par Linné.
En 1774, Limnea truncatula fût reconnue comme hôte intermédiaire par Weinland.
En 1778, De Geer distingue deux variétés de poux : Pediculus humanus corporis et Pediculus
humanus capitis.
En 1828, Trichinella spiralis a été observée pour la première fois par Peacock dans la musculature
de l'homme lors d'une autopsie.
En 1843, Dubini publie la découverte de l'espèce Ancylostoma duodenale qu'il avait identifiée en
1838 au cours d'une autopsie d'une jeune fille italienne.
En 1851, Theodor Bilharz découvre Schistosoma haematobium dans les veines mésentériques d'un
égyptien ainsi que de l'espèce Hymenolepis nana dans l'intestin grêle d'un enfant égyptien.
En 1852, le tænia échinocoque adulte a été découvert dans l'intestin du chien par Von Siebold.
En 1876, Normand découvrit l'anguillule au Vietnam chez des soldats atteints de diarrhée.
En 1878, Patrick Manson découvrit que l'hôte intermédiaire des filarioses lymphatiques était le
moustique du genre Culex.
En 1880, Charles-Louis-Alphonse Laveran découvre le parasite responsable du paludisme en
Algérie qui lui a valu le Prix Nobel.
En 1882, Naught décrivit la leishmaniose pour la première fois.
En 1890, Leuckart décrivit pour la première fois le parasite de l'onchocercose.
En 1891, Manson décrivit le rôle des tabanidés dans la transmission de la loase.
En 1901, Forbes et Dutton isolent pour la première fois, en Gambie, dans le sang d'un officier
anglais, des trypanosomes identifiés à Liverpool et baptisés Trypanosoma gambiense.
En 1907, Cryptosporidium sp a été découvert par Tyzzer chez la souris.

En 1908, le toxoplasme a été découvert à l'Institut Pasteur de Tunis par Nicolle et Manceaux chez
le rongeur sauvage Ctenodactylus gundi.
En 1909, le brésilien Carlos Ribeiro Chagas découvre Trypanosoma cruzi dans l'intestin des
triatomes.
En 1910, Stephens et Fantham découvrent un autre trypanosome humain en Rhodésie et l'ont
baptisé Trypanosoma rhodesiense.
En 1921, le rôle du phlébotome dans la transmission des leishmanioses américaines fut décrit par
Baupère et Arago.
En 1922, Mansonella streptocerca a été décrite chez un ghanéen par Macfie et Corson.
En 1926, Blacklock découvrit que les simulies étaient l'hôte intermédiaire et le vecteur de
l'onchocercose.
En 1927, le premier cas humain de microsporidiose fut décrit par Tores au Brésil.
En 1934, la chloroquine fut synthétisée.
En 1937, Calhoun décrivit la présence de larves de Toxocara dans la chambre antérieure de l'œil
d'un enfant.
En 1939, Müller découvre l'activité insecticide du DDT et ouvre ainsi la voie à la lutte contre les
insectes par les moyens chimiques.
En 1956, l'Organisation Mondiale de la Santé a lancé une campagne d'éradication du paludisme à
l'échelle mondiale et qui représente la plus grande entreprise sanitaire de tous les temps jamais
projetée contre une seule maladie.
En 1957, Schistosoma mekongi est isolé à Paris chez un patient originaire du Laos et le premier cas
humain de babésiose a été décrit en Yougoslavie.
En 1961, des souches de Plasmodium falciparum résistantes à la chloroquine furent découvert.
En 1976, Cryptosporidium sp a été diagnostiqué par Nime chez un enfant de trois ans présentant
une gastro-entérite.
En 1985, l'espèce Enterocytozoon bieneusi fut identifiée et décrite par Desportes chez un sidéen.
En 1987, le biochimiste Colombien Manuel Elkin Patarroyo a mis au point le premier vaccin
synthétique contre Plasmodium falciparum. Il poursuit ses travaux car il n'a pas encore prouvé que
ce vaccin pouvait réduire la mortalité en Afrique.
En 1992, l'espèce Encephalitozoon intestinalis fut identifiée par Orenstein chez un sidéen.
cycles evolutifs des parasites
de l'Homme les plus fréquents
cycle biologique du plaspodium
le cycle de vie des plasmodies est complexe.il se passe en 3 phases ;l'une sexuée chez le
moustique et les 2 autres asexuées chez l'Homme dans le foie puis dans le sang
contamination de l'Homme :
l'Homme se contamine par piqure d'un insecte hématophage vecteur et intermidiaire à la fois .il
s'agit de l'anophèle femelle .la forme infestante est un sporozoaire
le sporozoaire est ainsi introduit dans le corps humain ,migre vers le foie s'installe dans les celleles

hépatiques et évolue pour devenir un mérozoite qui peut reparisiter d'autres cellules hépatiques
ou passer dans le sang pour s'installer dans les hématies sous forme d'un trophozoite,qui doit
compléter des cycles de vie érythrocytaires responsable des accès fébriles caractéristiques su
paludisme
contamination de l'anophèle femelle:
au cours de ce cycle sanguin ,peuvent apparaitre des éléments sexués,appelés des gamètocytes
qui vont contaminer l'insecte lors d'une dexième piqure
schéma du cycle
cycle évolutif des schistosomes
les schistosomes agents de bilharzioses,sont des hélminthes trématodes dont le cycle de vie
nécessite la présence d'eau douce et de mollusque aquatiques
contamination de l'Homme:
c'est en se baignant ou en travaillant dans une eau douce parasitée que l'Homme se contamine par
voie transcutanéeactive au moyen des furcocercaires,formes infestantes des bilharzies.une fois
introduite dans le corps ,les larves migrent à travers le corps,deviennent des adultes males et
femelles qui s'accouplent au niveau du foie.
lorsque la femalle est gavide ,elle se dirige dans les pluxus des organes qu'elle peut parasiter et où
elle va pondre ses oeufs caractérstiques.
dans le milieu extérieur, les oeufs doivent absolument tomber dans l'eau pour pouvoir
s'embryonner et libérer une larve dite miracidium .quand cette larve trouve son mollusque
spécifique elle pénètre dans son organisme pour se développer et devenir une furcocercaire
infestante

cycle biologique de l'Amibe
les humains contractent la maladie en ingérant un kyste mur à 4 noyaux (la forme infestante de
la maladie) la coque du kyste se dissout et libère une masse cytoplasmique à 8 noyaux, sous
l'inflence des sucs et de l'acidité gastrique cette masse se transforme en une masse à 8
noyaux puis en amibule enfin en forme végitative minuta mobile se multiple dans la
lumière du gros intestin:
si les conditions sont défavorables elles s'enkystent et éliminées dans le milieu extérieur
si conditions favorables l'amibe s'enfourne dans la sous muqueuse sous le nom d'Entamoéba
histolytica commence à se nourrir au dépens des hématies phase aigue de la parasitose
intestinale caractérisée par des selles glairo-sanglantes
dans certains cas de défaillance organique ou de parasitisme à répitition ,la forme double
hystolytique peut s'enforcer dans l'organisme et s'installer dans le foie réalisant ainsi des
complications hépatiques.et pouvant s'installer ailleurs dans le corps .à savoir le poumon,
l'encéphale,l'os ou la peau.les signes cliniques seront alors caratéristiques de la localisation
cycle biologique de l'ascaris
les ascaris sont des namatodes à sexes séparés vivant dans l'intestin Grêle de l'Homme .ils sont
ovipares,les oeufs qui sont pondus son non embryonnées à la ponte selon les conditions de la
température,ils doivent séjourner dans le milieu extérieur pendant quelques jours à plusieurs
semaines pour le devenir
contamination de l'Homme
la contamination humaine se fait par ingestation des oeufs embryonnés,souillant les aliments,les
boissons et les mains sales la coque se dissout au niveau de l'estomac,laissant échapper une
larve vermiforme mobile par effraction de la paroi entérale se trouve dans le foie,le coeur droit
,les poumons subit 2 mues se dirige à l'intestin subit la dernière mue se transforme en
adultes males de 15 à 17 cm et femelles de 20 à 30 cm de long accouplement des 2 ponte
ovulair le cycle recommence
il y y a des cas où la forme larvaire peut s'installer dans le poumon déterminant ainsi une
parasitose erratique,qui se traduit par une toux quinteuse,troubles respiratoirs et hémoptysie
Cycle biologique des taenias adultes
Les taenias, parasites adultes de l’Homme sont cestodes au nombre de 4, ils déterminent chez lui
des parasitoses intestinales appelées taeniasis.
Les vers adultes sont des organismes macroscopiques de plusieurs mètres de long,à l’exception du
taenia nain dont la longueur est de l’ordre de centimètre
Cycle de vie chez Taenia saginata et taenia solium armé :
La contamination de l’Homme se fait par voie orale ,au moyen de l’ingestion de :
La viande de bœuf pour taenia saginata
La viande de porc pour taenia solium armé

Le cycle de vie de ces deux espèces se passe entre l’Homme et l’animal correspondant
Les derniers annaux murs des adultes hébergés dans l’intestin de l’Homme se détachent de la
chaîne éliminés respectivement en forçant le sphincter anal ou avec le bol fécal dans le milieu
extérieur ,ils se désagrégent les œufs qu’ils contiennent s’éparpillent dans la nature souillent
les herbes et l’eau contamiation des animaux en ingérant ces œufs avec la nourriture l’œuf
perd sa coque dans le corps de l’animal libération d’un EMBRYON HEXACANTHE migre dans
le corps pour se localiser dans les muscles adipeux il s’enkyste sous forme d’une LARVE
CYSTICERQUE (qui résiste à la cuisson rapide ) ingestation de cette larve par l’Homme
invagination du SCOLEX fixation sur le duodénum bourgeonnement des PROGLOTTIS
l’élimination des annaux murs et le cycle recommence