EA7280 Laboratoire de Neuro-psycho-pharmacologie des systèmes dopaminergiques sous-corticaux
Clermont Université (F. Durif)
Directeur de thèse : Aziz HAFIDI (MCU-HDR), azhafidi@univ-bpclermont.fr; Codirecteur : Franck. Durif
Implications des voies nigro-striées et méso-cortico-limbiques dans la douleur neuropathique
La maladie de Parkinson (MP) est due à une dégénérescence des neurones dopaminergiques de la
substance noire. Cette lésion neuronale est responsable des troubles moteurs caractéristiques de cette
pathologie. Cependant d’autres troubles non-moteurs sont associés à cette maladie. La douleur
neuropathique constitue un trouble majeur des manifestations non douloureuses de la MP et y est de loin la
plus fréquente (68-85%). Malgré ce taux élevé, la douleur n’est pas assez prise en compte en clinique et par
conséquence pas suffisamment traitée. Malheureusement, à l’heure actuelle, le traitement de la douleur
neuropathique est souvent très peu satisfaisant, principalement en raison de l'efficacité limitée des
traitements médicamenteux disponibles et du manque de compréhension des mécanismes cellulaires et
moléculaires sous-tendant ce symptôme. Nous avons montré que la déplétion centrale en dopamine, suite à
la lésion du faisceau médian du télencéphale, produisait une douleur neuropathique (allodynie mécanique
dynamique) oro-faciale chez les rats lésés (Dieb et al., 2014). Nous avons aussi démontré qu’un mécanisme
segmentaire local est mis en jeu produisant une sensibilisation centrale responsable de la douleur
neuropathique. Le but de nos travaux est d’explorer les relations de causalité qui pourraient exister entre la
déplétion centrale en dopamine et les mécanismes segmentaires responsables de la douleur neuropathique.
-Dieb, W., Ouachikh, O., Durif, F., and Hafidi, A. (2014). Lesion of the dopaminergic nigrostiatal
pathway induces trigeminal dynamic mechanical allodynia. Brain Behavior (sous presse, IF: 4.9).