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EXERCICES : L'HEREDITE
Introduction:
Définition de l'hérédité.
Pourquoi les humains sont-ils tous semblables et cependant, tous différents?
1. TRANSMISSION D'UN GENE PORTE PAR UN AUTOSOME.
Ex. Gène responsable du facteur Rhésus ( déterminant un groupe sanguin), sur le chromosome n°1.
Il possède 2 allèles:
Rh+ : les hématies portent une protéine D
Rh- : les hématies ne portent pas la protéine D.
Construire l'arbre généalogique d'une famille dont les parents sont Rh+ et les 2 enfants sont Rh-.
Expliquer cette hérédité.
2. TRANSMISSION D'UN GENE PORTE PAR LES CHROMOSOMES SEXUELS :
HEREDITE LIEE AU SEXE.
Ex. Gène responsable de la vision des couleurs.
Il possède 2 allèles:
l'allèle normal dominant,
l'allèle daltonien récessif.
Représentation chromosomique des différents génotypes possibles chez les femmes et chez les hommes.
Dans chaque cas préciser le phénotype correspondant.
Expliquer comment des parents dont la vision est normale, peuvent donner naissance à un garçon daltonien.
3. AFFECTIONS CONGENITALES (visibles dés la naissance).
Qu'est-ce qu'une maladie chromosomique?
Qu'est-ce qu'une maladie génique?
Sont-elles héréditaires?
Dans quelle catégorie classe-t-on les maladies suivantes:
Mucoviscidose, Myopathie, Phénylcétonurie, Trisomie21.