Arthrite encéphalite caprine virale
2 Rapports annuels des Laboratoires de référence et des Centres collaborateurs de l’OIE, 2009
5. Recherche et développement de nouvelles méthodes de diagnostic et de contrôle des maladies
Projet en cours :
1. Optimisation des tests sérologiques de détection
Plusieurs études récentes ont clairement démontré que les outils sérologiques actuellement disponibles présentent
à la fois un défaut de spécificité et de sensibilité.
De nouveaux antigènes recombinants formés par la combinaison d’épitopes immunodominants dérivés à la fois
des protéines virales Gag et Env, et représentatifs de l’ensemble des sous-types CAEV qui prédominent en Europe
ont été développés. Un test Western blot établi sur ces antigènes recombinants a été évalué par analyse
comparative avec un test Western blot fondé sur l’antigène total (virus produit par culture cellulaire) à l’aide d’un
panel de 240 sérums (113 négatifs et 127 positifs). Cette analyse a conduit à la substitution courant 2009 du test
Western blot basé sur l’antigène total par le test Western blot basé sur les antigènes recombinants pour le
diagnostic de confirmation réalisé dans le cadre des analyses officielles.
L’évaluation des performances d’un test ELISA basé sur ces mêmes antigènes recombinants est en cours
d’investigation. Cette phase de validation est réalisée en partenariat avec l’Institut National de Recherche
Vétérinaire de Pologne.
2. Elaboration d’un test de sérotypage
Il est désormais clairement établi que des transmission virales entre chèvres et moutons surviennent régulièrement
dans les conditions naturelles, conduisant à des évènements de co-infection et à l’émergence de formes
recombinantes entre les virus CAEV et visna-maedi. Cependant, l’importance épidémiologique de ces
phénomènes n’est pas connue en raison de l’absence d’outils sérologiques permettant de discriminer ces deux
virus étroitement apparentés.
Des antigènes spécifiques de type ont été générés. La faisabilité d’un test de sérotypage est à l’étude. Ce travail est
conduit dans le cadre d’une thèse doctorale 2009-11 intitulée " Développement et standardisation de méthodes de
diagnostic des infections lentivirales chez les petits ruminants : application à l’échelle européenne".
Projet terminé : Elaboration d’un test cellulaire basé sur un gène rapporteur
Certaines souches virales n’induisent pas d’effets cytopathiques (syncytia) in vitro et ne peuvent donc pas être
mises en évidence par simple isolement viral en culture cellulaire.
Une lignée de cellules caprines a été transfectée de façon stable par un gène rapporteur dont l’expression est
induite par une protéine virale de régulation. Ce test permet de détecter l’infection à l’échelle d’une cellule (mise
en évidence des souches non inductrices de syncytia) et assure la détection à la fois des souches CAEV et visna-
maedi.
6. Recueil, analyse et diffusion des données épizootiologiques significatives pour le contrôle
zoosanitaire au niveau international
Une augmentation de cas nouveaux de positivité ELISA dans des élevages certifiés indemnes a été reportée en
France au cours des deux dernières campagnes, malgré une bonne adhésion des éleveurs aux directives du
programme national de lutte et d’éradication. Cependant, ces réactivités ELISA ont été très rarement confirmées
en Western blot. La synthèse d’enquêtes d’épidémiologie analytique a suggéré une interférence de la récente
vaccination contre les sérotypes 1 et 8 du virus de la Fièvre Catarrhale Ovine (BTV) avec le diagnostic de
première intention des infections à CAEV et visna-maedi.
Cette hypothèse a été confirmée par une étude expérimentale conduite au laboratoire sur 23 chèvres, démontrant
que la vaccination de caprins avec les sérotypes BTV 1 et 8 génère de façon transitoire (< 7 mois) des réponses
faussement positives avec les trousses ELISA du commerce pour le diagnostic de l’infection CAEV.
7. Réalisation d’expertises pour l’OIE ou pour des Membres de l’OIE
Pas de contribution en 2009.
8. Formation technique et scientifique du personnel d’autres Membres de l’OIE
Pas de formation en 2009.