L'intestin antérieur est formé de l'œsophage, la trachée, l'estomac et la moitié du duodénum.
L'intestin moyen est constitué par la moitié distale du duodénum, l'intestin grêle (lui-même
formé du jéjunum et de l'iléon), le colon droit et la moitié droite du colon transverse.
L'intestin postérieur est constitué par l'autre moitié du colon transverse, le colon gauche, le
sigmoïde et le rectum.
Cette organisation au 35e jour de vie reste la même pour la vascularisation. Ainsi, on verra plus tard
que le duodénum sera vascularisé par des branches du tronc cœliaque et des branches de l'artère
mésentérique crâniale.
1) L'œsophage
L'œsophage est un tuyau qui apparaît à la 4e semaine de vie intra-utérine. Il est issu d'un
tube partagé en 2 par un septum pour former l'œsophage en arrière et la trachée et les bronches en
avant. Ce partage débute en haut du tuyau puis se fait dans le sens caudo-crânial.
Quand la trachée et l'œsophage ne se divisent pas correctement ou que l'œsophage se
développe mal, on retrouve des anomalies de formation :
•l'atrésie de l'œsophage , malformation congénitale retrouvée à la naissance, empêche toute
communication entre l'œsophage et la partie d'aval du tube digestif. Cette atrésie peut être de
plusieurs types :
–Atrésie de type I : pas de communication entre le haut et le bas de l'œsophage. La
trachée est bien développée mais l'œsophage est borgne. Cette atrésie doit être
corrigée à la naissance après avoir été diagnostiquée par radiographie du thorax et de
l'abdomen.
–Atrésie de type II : le moignon supérieur de l'œsophage communique avec la trachée.
On observe une fistule supérieure alors que la partie inférieure de l'œsophage est
borgne.
–Atrésie de type III : par anomalie de partage, le moignon supérieur de l'œsophage est
fermé (il est borgne) alors que le moignon inférieur est en communication avec la
trachée et les bronches.
–Atrésie de type IV : communication au milieu de l'œsophage avec la trachée mais
blocage en haut et en bas de l'œsophage. On observe une double fistule.
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