Chapitre 1 : Caractère héréditaire et information - Pavot
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Chapitre 1 : Caractère héréditaire et information génétique I – Caractères héréditaires et non héréditaires : I1 – Activité 1 Hérédité ou pas Problème Comment expliquer qu'il y ait des caractères transmis par les parents et d'autres non ? Compétences Mo.2 Caractères héréditaires environnementaux). et non héréditaires (facteurs I.3 – Ré.8 – Ra.2 – Ra.7 Correction : 1 – On peut supposer qu'il y a des caractères transmis que par la mère ou le père et que certains caractères ne dépendent pas que des parents. 2 – Voir le tableau ci-dessous : Caractère héréditaire (= transmis par les parents) Caractère non héréditaire (= lié à l'environnement) - Caractère « hémophile » (on le retrouve ce caractère plusieurs fois dans les générations de la Reine Victoria). - Caractère « couleur de la peau » : la couleur types peau mate et peau clair est retrouvé à chaque génération. - Caractère « polydactylie ». - Caractère « langue en U ». - Caractère « daltonisme ». - Caractère « couleur de la peau » : les couleurs bronzée et pâle. - Caractère « souplesse ». - Caractère « musculature ». - Caractère « nombre de globule rouge » 3 – Pour la couleur de la peau (bronzée et pâle), cela dépend de l'exposition au soleil et donc de l'environnement. Pour la souplesse et la musculature, cela dépend surtout de l'entraînement malgré des prédispositions et donc cela dépend encore de l'environnement. Enfin pour le nombre de globule rouge, il faut monter en altitude pour produire plus de globule rouge (lié à manque de dioxygène). Donc on a encore un caractère qui dépend de l'environnement. Tous ces caractères ne dépendent donc pas de l'hérédité et donc des parents. Bilan : Les caractères qui se retrouvent plus ou moins de génération en génération sont nommés caractères héréditaires. Ces caractères sont déterminés par l'information génétique. Certains caractères ne sont pas héréditaires, ils sont liés à des facteurs environnementaux. II – Supports de l'information génétique : I1 – Activité 2 Localisation de l'information génétique Problème Où se trouve l'information génétique des individus ? Compétences Mo.2 Localisation de l'information génétique dans le noyau. chromosomes sont le support de l'information génétique. Les I.1 – Ré.1 – Ré.3 – Ré.4 – Ré.7 – Ra.2 Correction : 1 – On peut supposer que l'information génétique se situerait dans un endroit de la cellule : le cytoplasme ou le noyau. 2 – Lorsqu'on transfert un noyau d'un embryon d'une vache noire et blanche dans un ovule d'une vache à robe rouge, le petit est un veau noir et blanc. Cette expérience montre que l'information génétique (les caractères héréditaires) se situe dans le noyau des cellules. 3 – De plus, avec l'expérience de coloration des noyaux, on peut constater que les noyaux sont constitués de petits bâtonnets appelés chromosomes. Donc les chromosomes sont le support de l'information génétique. Dessin d'observation de chromosomes de chironome vus au microscope optique colorés au vert de méthyl (x600) Bilan : L'information génétique est localisée dans le noyau des cellules. Elle est portée par les chromosomes (= longs filaments) situés dans le noyau. III – Les caryotypes : l'ensemble des chromosomes d'un individu I1 – Activité 3 Étude de caryotypes Problème Comment les chromosomes peuvent nous apporter des informations sur les individus ? Compétences Notion de caryotype. Caryotype humain : 23 paires de chromosome Mo.2 dont une paire sexuel. Problèmes liés au nombre anormal de chromosomes. I.1 – Ra.2 Correction : 1 – On constate qu'un caryotype d'une cellule humaine est composé de 46 chromosomes : chacun réuni en paire (23 paires). La dernière paire est particulière : on a 2 chromosomes différents appelés X et Y. Pour le caryotype de la cellule B : on constate qu'il y a un chromosome en plus : au lieu d'en avoir 2, il y a 3 chromosomes 21. 2 – On peut penser que le caryotype B est celui de la victime (on décèle une trisomie 21) et le caryotype A semble être le caryotype d'un homme donc soit celui de Bernard, de Mohammed ou Bertrand. De plus, il ne s'agit pas celui du chien car un caryotype humain possède 23 paires de chromosome soit 46 chromosomes normalement ni le caryotype d'une femme : il n'y a pas de chromosomes XX mais des chromosomes XY. Bilan : L’ensemble des chromosomes d’une espèce est nommé caryotype. Chaque espèce possède un caryotype spécifique. L’espèce humaine possède 23 paires de chromosome (homme 22 + XY, femme 22 + XX). Un nombre anormal de chromosomes empêche le développement de l’embryon ou entraîne des anomalies chez les individus concernés.
