CHAPITRE 4-2: ALCENES & ALCYNES (H.C. Insaturés)
4-2- LES Hydrocarbures Insaturés
Les hydrocarbures insaturés sont des composés dont le
squelette carboné contient au moins une liaison multiple. Il
s’agit des alcènes, les alcynes et des diènes.
On les désigne quelques fois par le vocable « oléfine » qui
souligne leur aspect huileux ou encore composés
éthyléniques comme étant dérivés de l’éthylène.
4-2-1-Les alcènes
Les alcènes sont des composés qui contiennent au moins une
liaison double entre deux atomes de carbone.
CHAPITRE 4-2: LES ALCENES (H.C. Insaturés)
Ils peuvent être linéaires, ramifiés ou cycliques
OBTENTION DES ALCENES
Dans la nature les alcènes sont abondants surtout dans le
règne végétal (huiles essentielles et végétales, l’hévéa
etc.)
CHAPITRE 4-2: LES ALCENES (H.C. Insaturés)
On les extrait donc de ces différentes sources à l’aide de
solvants organiques ou eau (hydrodistillation).
En industrie les alcènes sont des produits de cokéfaction
des houilles, du craquage catalytique des produits
pétroliers et de la déshydrogénation des alcanes.
Par exemple àpartir d’alcane le bioxyde chrome utilisé
comme catalyseur permet d’obtenir des alcènes.
CHAPITRE 4-2: LES ALCENES (H.C. Insaturés)
Au laboratoire les alcènes peuvent être obtenues de
plusieurs manières et notamment par déshalogénation des
halogénures d’alkyles et la déshydratation des alcools
aliphatiques.
Elles peuvent également être obtenues à l’issue de réactions
de réduction, de déshydrogénation catalytique et de
condensation.
CHAPITRE 4-2: LES ALCENES (H.C. Insaturés)
L’ébullition d’un monohalogénure d’alkyle en solution
alcoolique de soude (potasse) conduit àla formation d’un
alcène.
De même, l’ébullition d’un alcool aliphatique en présence
d’acide minéral (HCl, H3PO4, H2SO4)ou de Lewis (Al2O3, P2O5)
conduit àla formation d’alcène.
Ces deux réactions se déroulent avec élimination de HX ou
H2O.
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