Pityriasis rosé de Gibert: Signes, diagnostic et traitement

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REPUBLIQUE DU BENIN
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MINISTERE DE L'ENSEIGNEMENT SUPÉRIEUR ET DE LA RECHERCHE
SCIENTIFIQUE
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Faculté de Médecine/ Université de Parakou (FM/UP)
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Unité de Dermatologie-Vénérologie
Année académique : 2021-2022
Pityriasis rosé de Gibert :
Signes , diagnostic et traitement

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PLAN
INTRODUCTION
1-Généralités
1-1-Définitions
1-2-Intêret
2 -Etude cliniques
2-1-Type de description
2-2-Formes cliniques
3-Diagnostic
3-1-Diagnostic positif
3-2-Diagnostic différentiels
3-3-Diagnostic étiologique
4-Traitement
4-1-But
4-2-Moyens
4-3-Indications
CONCLUSION
REFERENCES

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INTRODUCTION
Le pityriasis rosé de Gibert est une dermatose aigüe bénigne auto résolutive en 3
à 8 semaines . Il s'agit d'une éruption paranormale probablement associée aux
virus du groupe herpès. Cette maladie est assez fréquent pour se voir
régulièrement en medecine générale. Comment fait son diagnostic ? Quels sont
les bases du traitement ? Ce sont les principales questions auxquelles nous
répondrons dans cette présentation.

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1-Généralités
1-1Définition
Le pityriasis rosé de Gibert est une dermatose érythémato-squameuse bénigne
caractérisée par l’apparition d’une plaque initiale unique suivie d’une éruption
secondaire faite de plusieurs plaques plus petites.
Elle tient son nom de Camille-Melchior Gibert dermatologue français qui décrivit
cette affection
1-2-Intêret
-Epidemiologique : C'est une affection qui survient entre les âges de 10 à 35ans le
plus souvent. Il touche plus les femmes . Le pityriasis rosé est faiblement
contagieux
-Diagnostique : Le diagnostic positif est clinique et le plus souvent facile. Le
diagnostic étiologique est non encore élucidé.
- Thérapeutique : Cette affection ne nécessite pas de traitement spécifique
- Pronostique : Le pronostic est bon mais est surtout esthétique et
psychologique.

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2-Etudes cliniques
2-1-Type de description : Pityriasis rosé de
Gibert dans sa forme typique du sujet jeune
•Circonstances de découverte : Sujet jeune le plus souvent, dans la forme typique
(80%), les prodromes sont le plus souvent absents. Parfois sont cités : une
fébricule, des céphalées, des arthralgies, un malaise général, quelques troubles
digestifs ou ORL.
•Signes fonctionnels : Prurit parfois mais d'intensité variable
• Signes physiques : La maladie évolue en deux temps :
-Le médaillon initial ou médaillon de Brocq :
o Il siège souvent au tronc ou à la racine des membres (Membres
supérieurs +++)
o C’est la première manifestation, constatée dans 40% à 60% des cas. C’est une
plaque, en général unique, arrondie ou ovalaire, bien limitée. Son centre est fripé,
rose pâle sur peau claire et hyperpigmenté sur peau noire. Son diamètre varie de
3-5cm voire davantage. Sa bordure est légèrement papuleuse, rose foncé,
finement squameuse et séparée de la zone centrale par une fine collerette
desquamative dont le bord libre est interne.
La plaque initiale reste isolée pendant 2 à 21 jours (généralement moins d’une
semaine).
-L’éruption secondaire :
Elle survient en poussées successives, tandis que la plaque initiale est encore