LV201bioanimale(1)

Introduction
I- Le règne animal
3 grands groupes :
- Archée
- Eubactérie
- Eucaryote
Règne animal :
- Métabolisme hétérotrophe (se nourrit de particule extérieure)
- ADN contenu dans un noyau délimité par une membrane nucléaire
- Présences de mitochondries
- Mobilité à un moment du cycle de la vie
II- Biologie animale – Zoologie
Ecosystème
Population
Espèce
Organisme
Appareil - Système
Organe
Tissus
Cellules
Morphologie
Anatomie
Histologie
Cytologie
Molécules
Ecologie
Génétique des populations
Classification
phylogénétique
Ethologie
Zoologie
Physiologie
Biologie du développement
Génétique
Protéonique
Transcriptonique
Biologie moléculaire
Au sein du règne animal, on distingue 2 grands ensembles :
- Les formes unicellulaires : les protozoaires
- Les organismes pluricellulaires : les métazoaires
Les métazoaires sont extrêmement diversifiés du point de vue de l’espèce et de la forme (p.1).
Ils se regroupent autour d’un nombre plus réduit du point de vue du plan d’organisation.
III- L’animal métazoaire
Regroupement et fonctionnement intégré des cellules
Passage à l’état pluricellulaire  regroupement cellules en catégories ≠, ± interdépendantes,
pour former, par l’intermédiaire des tissus et des organes, un organisme animal métazoaire
autonome. Selon les ≠ tissus, les cellules des métazoaires seront ± jointives. 2 types
principales de jonctions : les jonctions gap (trou) et les jonctions serrées (étanches). Les
métazoaires sont aussi caractérisés par la présence :
- De lame basale où reposent cellules des feuillets embryonnaires et épithéliums
- D’une MEC contenant des fibres de collagène

La différenciation cellulaire
Comment 1 même cellule souche totipotente va-t-elle aboutir aux ≠ variétés de cellules
spécifiques formant les différents tissus reconnus ? Comment un même génome va-t-il
spécifier des molécules différentes ? Qu’est-ce qui régule l’activité des gènes ?
Aujourd’hui nous savons que : dans les cellules ≠ciées, les gènes non utilisés ne sont ni
détruits ni mutés : « dormant » et conservent la potentialité d’être exprimés. Dans une cellule
≠ciée, seul un petit % du génome est exprimé et ≠ d’un type de cellule à l’autre. Dès les 1er
divisions de l’œuf, les cellules ne sont pas tout à fait identiques. Des ≠ qualitatives et
quantitatives dans le cytoplasme sont à l’origine des 1er ≠tion cellulaire. On parle de
spécification cellulaire.
Développement embryonnaire et plan d’organisation
1 des caractéristiques fond. du vivant est de se multiplier. Il existe 2 grdes modalités de
reproduction : la reproduction sexuée ou asexuée.
Fécondation  clivage  blastula  gastrula  organogenèse  naissance (p.2)
Symétrie radiaire et symétrie bilatérale.
L’organisation se contrôle par les gènes.
IV- Evolution et classification phylogénétique des métazoaires
Aristote : classification simple se basant sur la complexité structurale, le comportement et le
degré de développement à la naissance.
Linné puis Darwin.
Phylogenèse : phylo = peuple ; genus = origine, naissance  étude de la succession des êtres.
La classification naturelle des êtres vivants est unique.

La transition diblastique – triblastique
I- Apparition du mésoderme
- Mésoderme = 3e feuillet embryonnaire entre ecto et endo chez euméta sauf cnidaires
- Apparition en fin de gastrulation.
- Mise en place de la bilatéralité  les bilatériens.
Synapomorphie des bilatériens
- Présence du mésoderme
- Symétrie bilatérale
- Le tube digestif possède 2 orifice : bouche et anus
- Le SN est central
- Présence d’un appareil excréteur
- Complexe gènes HOX contrôle régionalisation corps le long de l’axe antéropostérieur.
II- Le coelome
- Coelome = cavité creusée par le mésoderme
- 2 apparitions possibles :
 Schizocoelie : massifs mésodermiques pleins se creusent progressivement d’une cavité
centrale
 Entérocoelie : mésoderme émerge sous forme de vésicules creuses au sommet de
l’archentéron.
III- La métamérie
Chez de nombreux eumétazoaires (pas tous), le mésoderme va se fragmenter en unités
répétitives au cours du développement. La métamérie (ou segmentation) : division postérieure
du corps en unité anatomiques répétitives : métamères (ou segments). Chaque métamère
s’organise d’une paire de sacs coelomiques creusés dans le mésoderme. Elle se traduit sur le
plan morphologique et anatomique par la répétition de divers organes au sein des métamères.
IV- Protostomiens et deutérostomiens
Principales synapomorphies basées sur le devenir du blastopore :
Protostomiens : emplacement blastopore = bouche. Mésoderme formé par schizocoelie.
Deutérostomiens : emplacement blastopore = anus formé en 1er. Mésoderme formé par
entérocoelie.
Le coelome peut –il être considéré comme un caractère systématique ?
Acoelomate :

Pseudo cœlomate :
Coelomate :
Au sein des bilatéria, certains taxons ne possèdent pas de coelome.
Est-ce un état ancestral ou dérivé ?
- Abs coelome considérée comme primitive  classification traditionnelle oppose
acoelomates / pseudo cœlomates aux coelomates.
- Si abs coelome dans quelques taxons = disparition, coelome = synapomorphie des
bilatéria.
L’état présent ou abs du coelome ne peut plus être retenu comme critère de systématique
phylogénétique au sein des bilatéria. C’est la classification (controversée) basée sur cette 2e
hypothèse qui est retenue. Les grades acoelomates et pseudo cœlomates disparaissent.
Synapomorphie des protostomiens
- Bouche formée en 1er à l’emplacement du blastopore
- Coelome formé par schizocoelie
- Système nerveux ventral
Lothotrozoaire (p.9 fig. 1)
- Nombreux taxons très divers
- Liens de parenté sont encore largement irrésolus.
- Larves de types trochophore
- Spiraliens : la segmentation est en spirale. Plan de division cellules oblique par rapport
à l’axe PA-PV. Divisions inégales : macromère et micromère.
- Segmentation déterminée : devenir de chaque blastomère fixé précocement.
- Dans ≠ taxons, destinée des cellules est généralement identique. (p.9)
Ecdysozoaires
- Ens plus cohérent.
- Liens de parenté entre taxons sont mieux résolus.
- Présence cuticule  croissance par mues

Les spongiaires (porifera)
I- Caractères généraux
- Pluricellulaire, hétérotrophe, diploblastique, marin.
- Cellule totipotente non organisée en tissus abs. organe : abs. SN et TD
- Porocyte : cellule creuse permettant entrée eau dans éponge
- Pinacocytes forment pinacoderme (membrane externe ectodermique)
- Choanocytes : circulation eau et rétention nourriture (membrane interne endodermique)
- Abs de symétrie
- Abs de bouche et de cavité digestive  pores, canaux, chambre laissant passer eau
- Digestion intracellulaire
- Amibocytes : répartition nutriments entre cellules p.4 fig.a
- Mésoglée sépare endo et ecto : couche acellulaire (gel)
- Spicule dans mésoglée renforce et rigidifie la structure
- Atrium communique avec extérieur :
 Porocyte
 Ostia : pore inhalant
 Oscule : pore exhalant
Spicules p.4 fig.d : production cellulaire constituant squelette interne sous forme d’aiguille. Ils
peuvent être calcaires, siliceux ou constitués d’une substance cornée, la spongine.
Les différentes formes
- Forme asconoïde p.4 fig.b
 Chez + petites éponges
 Ostia mènent direct. au spongocoele tapissé de choanocytes
- Forme syconoïde
 Choanocyte tapissent canaux radiaires augmentant surface de contact entre eau
et cellules  + grande absorption de nourriture
- Forme leuconoïde
 Ostia et canaux mènent à nombreuses chambres tapissées de choanocytes
 Chez les grosses éponges coloniales.
Développement et reproduction
- Régén : quasi immor dans cond. défavo  remplt parties perdues  reprod. asexuée
- Sensible au variation salinité
- Hermaphrodisme
- Gamète provenant des choanocytes
Méiose
Nouvelle éponge libération spermato dans eau
transport vers autres éponges par courant
Larve nageuse
 pénétration spermato dans éponge par pore
Dvlp zygote donnant  ils atteignent ovocytes en se déplaçant dans
larve nageuse qui suit mésoglée
courant jusqu’à fixation sur fécondation
substrat et transfo en jeune éponge.