Telechargé par Roxana Gireada

Hémorragie génitale - cas cliniques

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HÉMORRAGIE GÉNITALE
Roxana GIREADA
À SAVOIR
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DDR / hCG / contraception
Activité génitale de la patiente
Biopsie ++ > 45 ans
Toujours évoquer un cancer
Retentissement : PA-FC / choc
hCG + écho + Gpe-Rh-RAI
DÉFINITIONS
Hémorragies génitales basses (HGB)
 Proviennent de la partie terminale de l'appareil génital
 Vulvaires / Vaginales / Cervicales (exocol)
Hémorragies génitales hautes (HGH)
 Proviennent de la cavité utérine / extériorisées par le col
 Les hémorragies liées à l' endocol sont rattachées aux
hémorragies génitales hautes.
DÉFINITIONS
Règles normales
 Durée = 3-6 jours / 50 à 80 mL / plus abondantes les 3 premiers jours /
sang incoagulable
Ménorragie
 Hémorragie génitale haute pendant les règles
 Concernent par définition les femmes en âge de procréer non enceintes
 Augmentation de la durée et/ou de l'abondance des règles
 Polyménorrhée : anomalie de la durée ET de l'abondance
 Hyperménorrhée : durée normale ; trop abondante (> 80 mL)
 Macroménorrhée : trop longue (> 6 jours) ; abondance normale
Pollakiménorrhée
 Cycles courts, donc règles très fréquentes
Spanioménorrhée
 Allongement de la durée qui sépare les règles
DÉFINITIONS
Métrorragie
 = Hémorragie génitale haute survenant en-dehors des règles
 MTR fonctionnelles :
 Absence de cause histopathologique
 Altération temporaire ou permanente de l'endomètre ou de la balance
œstro-progestative
 !! diagnostic d'élimination
 MTR organiques :
 Présence d'une pathologie utérine / tubaire / ovarienne
 Remarque : les causes vulvo-vaginales ne sont donc en théorie
pas des métrorragies
Ménométrorragie
 Association de métrorragies et de règles abondantes et/ou
longues
HÉMORRAGIES GÉNITALES
FONCTIONNELLES: ETIOLOGIE
 En période péripubertaire
 Troubles de l'hémostase : déficit en facteurs de la coagulation /
thrombopénie congénitale / maladie acquise de l'hémostase
 Hyperœstrogénies tumorales
 Insuffisance lutéale liée à l'anovulation
 En période d'activité génitale
 HGF contemporaines de l'ovulation
 HGF prémenstruelles
 HGF iatrogènes : contraception œstroprogestative ou progestative seule /
DIU / anticoagulants
 Causes générales : pathologie thyroïdienne ou acromégalie
 En période ménopausique
 Si THS : déséquilibre de la balance œstro-progestative
 Absence de THS : atrophie endométriale
HÉMORRAGIES GÉNITALES ORGANIQUES
ETIOLOGIE
 Endomètre
 Polypes / Hyperplasie / Atrophie / Cancer / Endométrite
 Myomètre (plus rare)
 Fibromes : associés à une hyperplasie endométriale / induisent des
troubles locaux de la crase / sous-muqueux +++
 Adénomyose
 Sarcomes utérins : rares / pronostic sombre
 Annexes
 Salpingite aiguë
 Cancer de la trompe
 Tumeur de l'ovaire : métastase endométriale ou tumeur sécrétante
induisant une hyperplasie endométriale
CAS CLINIQUE 1
43 ans
règles trop abondantes depuis 1 an
G1 P0 = 1 FCS a 6s il y a 10 ans (pas de desir de
grossesse)
Frottis cito-diagnostic (FCD): suivi regulier,
toujours negatif pour lesion intraepitheliale
maligne (NILM) (le dernier il y a 2 ans)
1. Bilan?
2. CAT?
 Vue a J22




Vue a J22
Speculum: RAS
TV: RAS
EEV: formation endocavitaire, à
limites nettes, hypoéchogène (et de
ce fait bien visible sur ce fond
hyperéchogène global de
l’endomètre en cette deuxième
phase de cycle); hypovasculaire (pas
de pédicule vasculaire nourricier)
 Hb=10, VEM=80, feritine=2
CAS CLINIQUE 1
 Au total: ménorragies depuis 1 an – examen clinique normal echo suggestive pour myome sous -muqueux endocavitaire
DGN: myome sous-muqueux endocavitaire + HGH + anémie
ferriprive
CAT: myomectomie hysteroscopique + Fe
 À retenir
* Le myome sous-muqueux se présente sous forme d’une
structure endocavitaire complète/ incomplète, hypoéchogène,
à limites nettes, hypovasculaire ou avec vascularisation
encorbellante.
* L’hystéroscopie opératoire est indiquée en cas de
métrorragies.
CAS CLINIQUE 2
43 ans
règles trop abondantes et irréguliers depuis 1 an
APP + AHC: 0
FCD: suivi regulier (NILM il y a 2 ans)
1. Bilan?
2. CAT?
 Vue a J10
hysterosonographie
 Vue a J10
 Speculum: exocol normal,
saignement d’origine endouterine
avec sang rouge frais
 TV: RAS
 Echo: formation endocavitaire
hyperéchogène (et de ce fait bien
visible sur ce fond hypoéchogène
global de l’endomètre en cette
premiere phase de cycle); pédicule
vasculaire nourricier+
 Hb=10, VEM=80, feritine=2
hysterosonographie
CAS CLINIQUE 2
 Au total: méno-metrorragies depuis 1 an (les MTR donnent
l’impression des regles irreguliers) - examen clinique: saignement
d’origine endouterine - echo suggestive pour polype endometrial
DGN: polype endometrial + HGH + anémie ferriprive
CAT: polypectomie par DC/HSC operatoire + Fe
 À retenir
* le polype endometrial se presente comme une formation
endocavitaire hyperéchogène (et de ce fait bien visible sur ce
fond hypoéchogène global de l’endomètre en premiere phase de
cycle), avec pédicule vasculaire nourricier central si polype
suffisament grand (> 1-1.5 cm)
* La polypectomie est obligatoire a cause de risque de
malignisation.
CAS CLINIQUE 3
43 ans
Saignement génital de faible abondance entre
les règles (parfois après les rapports) depuis 1
an
APP + AHC: RAS
FCD: suivi regulier (NILM il y a 6 ans)
1. Bilan?
2. CAT?
 Vue a J4
 Vue a J4
 Speculum: exocol avec zone
erythemateuse au niveau de la
levre superieure + formation
polypoide abouchant le col
 TV: RAS
 Echo: endometre normal,
pedicule vasculaire du polype
avec depart endocavitaire
 NFS + feritine: normale
CAS CLINIQUE 3
 Au total: metrorragies depuis 1 an - examen clinique: polype
abouchant le col - echo suggestive pour polype endocavitaire
abouché par le col
DGN: polype endometrial abouché par le col
CAT:
1. Refaire le frottis cervical – ectropion? dysplasie?
2. Polypectomie par DC/HSC operatoire
 À retenir
* le polype endocervical peut etre en fait un polype endometrial
abouché par le col (a chercher en echo)
* La polypectomie est obligatoire a cause de risque de
malignisation.
CAS CLINIQUE 4
 28 ans
 Sous COP (gestoden 75μg/etinilestradiol 20μg) – prise
reguliere depuis 2 ans, sans oubli
 Spotting au milieu de la plaquette depuis 2 mois
 S’inquiete au risque de grossesse
 AP: G1P1 – 1 AVB, dernier controle gyneco il y a 6 mois (FCD
NILM, ectropion)
 AHC: 0
 Vue a pilule 12/21




Vue a pilule 12/21
Speculum: ectropion
TV: RAS
Echo: endometre lineaire,
uterus et ovaire normaux
(pas de signe d’ovulation)
 βHCG negatif
CAS CLINIQUE 3
 Au total: metrorragie recente a type spotting, sous pilule examen clinique: ectropion - echo suggestive pour atrophie
endometriale
DGN: MTR sous pilule - atrophie endometriale par
hypoestrogenie
CAT:
1. Changer la pilule – pilule avec estradiol 30 μg
2. Changer la methode contraceptive
Risque de grossesse: il n’y a pas de signe d’ovulation a l’echo
CAS CLINIQUE 5
 70 ans
 Consulte pour faible saignement genital depuis 1 mois,
irregulier
 Menopause 52 ans
 APP: G3P2 (regles irreguliers – spaniomenorrhee), HTA, obesite
(IMC 34)
 Dernier frottis – normal il y a 5 ans
 Derniere mammographie: normale il y a 1 an
 AHC: la mere – cancer de sein
- Cavite uterine occupe par
une masse hyperechogene,
vascularisee
- Limite cavite-myometre floue
dans certaines zones
- ligne cavitaire non
identifiable
CAS CLINIQUE 5
 AP = Biopsie de l’endometre: pipelle/DC > adenocarcinome de
l’endometre
 Bilan d’extension: IRM pelvienne + aires ganglionnaires lomboaortiques.
 Traitement de référence: hystérectomie totale avec annexectomie
bilatérale (tant que le stade et l’état de la patiente le
permettent) +/- gestes supplémentaires (lymphadénectomie,
omentectomie) en fonction du stade clinique, du type
histologique et du grade.
 Adjuvants:
1. radiothérapie externe et/ou curiethérapie (habituellement
curiethérapie adjuvante)
2. +/- chimiothérapie adjuvante
3. +/- hormonothérapie adjuvante (mts)
 Suivi: essentiellement clinique (spéculum + TV).
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