Exercice Un volume V = 25,0 mL de cyclohexanol C6H11—OH est agité avec Vacide = 60 mL d’une solution d’acide chlorhydrique de concentration molaire C = 11 mol.L-1. Après trente minutes d’agitation, le mélange est introduit dans une ampoule à décanter. La phase aqueuse est éliminée, puis la phase organique est lavée avec une solution d’hydrogénocarbonate de sodium ( Na+(aq) + HCO3-(aq) ), et enfin traitée par du sulfate de magnésium anhydre. La phase organique est filtrée, puis distillée ; la masse de distillat alors recueilli vaut m = 25,7g. 1. 2. 3. 4. 5. 6. Ecrire l’équation de la réaction de synthèse Faire un schéma de l’ampoule à décanter en précisant la position des deux phases. Lors du lavage par la solution d’hydrogénocarbonate de sodium, un dégagement gazeux se produit ; quelle est sa nature ? Ecrire l’équation de sa réaction de formation. Comment vérifier, à l’aide d’un test simple, la nature du produit formé lors de cette réaction ? Décrire le test correspondant. Comment vérifier, lors de la manipulation, que le produit obtenu est le chlorocyclohexane ? Déterminer le réactif limitant de cette synthèse et en déduire le rendement de cette syntèse. Données : - (cyclohexanol) = 0,962 g.mL-1 ; (chlorocyclohexane) = 1,00 g.mL-1 ; (phase aqueuse) = 1,10 g.mL-1 ; éb(chlorocyclohexane) = 142°C. éb(cyclohexanol) = 161 )C. Exercice Un volume V = 25,0 mL de cyclohexanol C6H11—OH est agité avec Vacide = 60 mL d’une solution d’acide chlorhydrique de concentration molaire C = 11 mol.L-1. Après trente minutes d’agitation, le mélange est introduit dans une ampoule à décanter. La phase aqueuse est éliminée, puis la phase organique est lavée avec une solution d’hydrogénocarbonate de sodium ( Na+(aq) + HCO3-(aq) ), et enfin traitée par du sulfate de magnésium anhydre. La phase organique est filtrée, puis distillée ; la masse de distillat alors recueilli vaut m = 25,7g. 1. 2. 3. 4. 5. 6. Ecrire l’équation de la réaction de synthèse Faire un schéma de l’ampoule à décanter en précisant la position des deux phases. Lors du lavage par la solution d’hydrogénocarbonate de sodium, un dégagement gazeux se produit ; quelle est sa nature ? Ecrire l’équation de sa réaction de formation. Comment vérifier, à l’aide d’un test simple, la nature du produit formé lors de cette réaction ? Décrire le test correspondant. Comment vérifier, lors de la manipulation, que le produit obtenu est le chlorocyclohexane ? Déterminer le réactif limitant de cette synthèse et en déduire le rendement de cette syntèse. Données : - (cyclohexanol) = 0,962 g.mL-1 ; (chlorocyclohexane) = 1,00 g.mL-1 ; (phase aqueuse) = 1,10 g.mL-1 ; éb(chlorocyclohexane) = 142°C. éb(cyclohexanol) = 161 )C.