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AVCNN - ETUDE LONGITUDINALE SUR L'INFARCTUS CÉRÉBRAL
ARTÉRIEL DU NOUVEAU-NÉ
Mise à jour : 23/05/2013
Responsable(s) :
Chabrier Stéphane, INSERM, CIE3, F-42055 SAINT-ETIENNE
Organisme(s) responsable(s) :
CHU de Saint-Etienne
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes longitudinales (hors cohortes)
Objectif principal
Objectif général : déterminer le profil obstétrico-néonatal clinique et biologique des nouveau-nés à terme
ayant présenté un infarctus cérébral artériel symptomatique.
Objectifs secondaires :
- déterminer les mécanismes de l'infarctus à partir de l'histoire obstétricale, des examens biologiques et
de l'imagerie.
- suivre l'évolution motrice, cognitive et épileptique des enfants ainsi que leur autonomie et leur qualité de
vie jusqu'à l'école primaire.
Critères d'inclusion
Ensemble des nouveau-nés hospitalisés dans les services de néonatologie et de neurologie pédiatrique
participants. Ont été inclus les nouveau-nés à terme ayant présenté un infarctus cérébral artériel
périnatal, c'est à dire :
- ayant présenté une symptomatologie neurologique (convulsion, malaise, hypotonie, altération de la
vigilance, asymétrie du tonus ou de la motricité) dans les 28 premiers jours de vie ;
- dont l'imagerie encéphalique (par scanner x ou résonance magnétique) montrait des lésions d'allure
ischémique en rapport avec une localisation artérielle ;
- dont les parents ou titulaires de l'autorité parentale ont donné leur accord après explication des buts et
modalités du protocole par l'investigateur local et remise de la notice explicative.
Critères de non inclusion:
- prématurés ;
- nouveau-nés asymptomatiques, c'est à dire en cas de découverte systématique d'une anomalie
d'imagerie en période pré ou post-natale immédiate ou enfants présentant a posteriori une infirmité
motrice cérébrale ;
- enfants ayant présenté des lésions hypoxiques-ischémiques diffuses, c'est à dire plus de trois territoires
artériels atteints ou un infarctus veineux ;
- suivi clinique et biologique impossible ;
- refus parental d'être inclus dans l'étude ou refus de signature du consentement de biologie moléculaire.
PMSI-SSR - PROGRAMME DE MÉDICALISATION DES SYSTÈMES
PMSI-SSR - PROGRAMME DE MÉDICALISATION DES SYSTÈMES
D'INFORMATION POUR L'ACTIVITÉ SOINS DE SUITE ET DE
RÉADAPTATION
Mise à jour : 18/01/2013
Responsable(s) :
Agence Technique de l'Information sur l'Hospitalisation (ATIH)
Organisme(s) responsable(s) :
Agence Technique de l'Information sur l'Hospitalisation (ATIH)
Type de base de données
Bases de données administratives pertinentes pour la santé
Objectif principal
Le PMSI est un outil d'analyse médico-économique de l'activité hospitalière. Il a pour vocation principale de
permettre une meilleure répartition des enveloppes budgétaires selon la lourdeur médico-économique
des pathologies traitées dans chaque établissement.
Par son contenu médico-administratif, il permet des études sur la morbidité hospitalière (diagnostics et
actes) et l'analyse des flux régionaux et inter-régionaux des hospitalisations.
Enfin, il est utilisé comme outil de gestion interne par certains établissements de santé.
Un recueil d'informations médicales synthétiques et respectant un format normalisé a été institué pour
les hospitalisations réalisées dans des structures ayant une activité autorisée en Soins de Suite et de
Réadaptation.
L'objet de ce recueil et de son traitement est, d'une part, de permettre la description quantifiée, en
termes médicaux, de l'activité des établissements et d'autre part, au moyen d'un algorithme s'appuyant
sur les informations contenues dans le recueil, de regrouper les séjours hospitaliers en ensembles définis,
ceux-ci pouvant fonder une part du financement des établissements.
Le recueil concerne tout séjour d'hospitalisation, qu'il s'agisse d'hospitalisation complète ou partielle,
d'établissements de santé publics comme privés. Le cadre et les normes de ce recueil sont définis de
façon réglementaire. Pour les établissements de santé publics et privés participant au service public
hospitalier, le recueil a été institué à compter du 1er juillet 1998, et à compter du 1er juillet 2003 pour les
autres établissements de santé privés.
Les spécificités du recueil PMSI-SSR sont les suivantes:
- Les résumés sont constitués par semaine calendaire, soit du lundi au dimanche. Ainsi un séjour
hospitalier en SSR est couvert par un ou plusieurs résumés hebdomadaires standardisés (RHS).
- Trois catégories de professionnels concourent au recueil : les médecins (diagnostics et actes médicaux),
les soignants (scores de dépendance / grille AVQ (Activités de la Vie Quotidienne)), les rééducateurs
(actes de rééducation et réadaptation).
Critères d'inclusion
Tout séjour en SSR dans les hôpitaux et cliniques
DMP - BASE DES DOSSIERS MÉDICAUX PERSONNELS
Mise à jour : 17/04/2014
Responsable(s) :
Agence des Systèmes d'Information Partagés en Santé ASIP Santé
Organisme(s) responsable(s) :
Ministère des Affaires Sociales et de la Santé
Agence des Systèmes d'Information Partagés en Santé (ASIP Santé)
Type de base de données
Bases de données administratives pertinentes pour la santé
Objectif principal
Créé par la Loi du 13 août 2004, le Dossier Médical Personnel est un carnet de santé dématérialisé, placé
sous la responsabilité du titulaire, accessible par internet, rapide d'accès et simple d'utilisation pour les
patients et leurs soignants. Il permet de mettre en partage pour les professionnels de santé prenant en
charge une personne, toutes les données médicales jugées utiles à la coordination des soins (Compte
rendus hospitaliers, d'imagerie, d'analyses biologiques, allergies, antécédents, traitements en cours, etc) .
Le Dossier Médical Personnel permet donc de :
- faciliter la description des antécédents de chaque patient à chaque fois qu'ils consultent un nouveau
professionnel de santé ;
- ne plus risquer d'oublier des informations importantes ;
- ne plus avoir besoin de se souvenir de tous les examens prescrits, des noms des médicaments, des
dates?
- ne plus besoin non plus d'apporter en consultation ou lors d' hospitalisations, les documents papier :
résultats de laboratoire, ordonnances, radios, etc. ;
- éviter de subir des examens inutiles, s'ils font double emploi ;
- prévenir le risque d'une interaction entre différents médicaments ;
- en cas d'urgence, augmenter les chances du patient en gagnant un temps précieux
Critères d'inclusion
Tout bénéficiaire de l'assurance maladie peut bénéficier d'un DMP. Pour le moment les ayants du droit du
régime général ne peuvent en bénéficier pour des raisons techniques.
COHORTE PC - COHORTE D'ENFANTS ATTEINTS D'UNE FORME
BILATÉRALE SÉVÈRE DE PARALYSIE CÉRÉBRALE: INCIDENCE ET
ÉVOLUTION DES COMPLICATIONS ORTHOPÉDIQUES ET DES
DOULEURS EN LIEN AVEC CES COMPLICATIONS
Mise à jour : 15/04/2013
Responsable(s) :
Poirot Isabelle, Service « L'Escale », Rééducation Fonctionnelle Infantile
Organisme(s) responsable(s) :
Groupement Hospitalier Est, Hospices Civils de Lyon
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes de cohortes
Objectif principal
L'objectif principal de cette étude de cohorte est d'établir l'incidence des complications orthopédiques
(scoliose et excentration de hanche) en fonction de l'âge des patients. Les objectifs secondaires vient à
décrire la séquence temporelle de survenue de ces complications et de la douleur associée, d'explorer
l'impact de l'état nutritionnel, du traitement chirurgical, des postures asymétriques et des facteurs
environnementaux, et de décrire le suivi médical et rééducatif dont font l'objet ces patients.
Critères d'inclusion
- Enfants âgés de 2 à 10 ans à l'inclusion
- Paralysie cérébrale (lésion ou anomalie cérébrale survenue avant l'âge de 2 ans), avec atteinte bilatérale
et sévère (stade IV ou V de la GMFCS [Gross Motor Function Classification System]).
- Atteinte cérébrale non évolutive
PMSI-MCO - PROGRAMME DE MÉDICALISATION DES SYSTÈMES
D'INFORMATION POUR LES SOINS DE COURTE DURÉE EN
MÉDECINE, CHIRURGIE OBSTÉTRIQUE ET ODONTOLOGIE
Mise à jour : 21/05/2012
Responsable(s) :
Agence Technique de l'Information sur l'Hospitalisation (ATIH)
Organisme(s) responsable(s) :
Agence Technique de l'Information sur l'Hospitalisation (ATIH)
Type de base de données
Bases de données administratives pertinentes pour la santé
Objectif principal
Le PMSI est un outil d'analyse médico-économique de l'activité hospitalière. Pour les séjours hospitaliers
en soins de courte durée : médecine, chirurgie, obstétrique et odontologie (MCO). Cette analyse est
fondée sur le recueil systématique d'un petit nombre d'informations administratives et médicales, qui
constituent le résumé de sortie standardisé (RSS).
Les informations recueillies font l'objet d'un traitement automatique aboutissant au classement des RSS
en un nombre volontairement limité de groupes cohérents du point de vue médical et des coûts : les
groupes homogènes de malades (GHM).
Critères d'inclusion
recueil de tous les séjours hospitaliers en MCO terminés dans l'année
BCMD - BASE DE DONNÉES SUR LES CAUSES MÉDICALES DE
DÉCÈS EN FRANCE
Mise à jour : 16/10/2012
Responsable(s) :
Rey Grégoire
Organisme(s) responsable(s) :
INSERM
Centre d'épidémiologie sur les causes médicales de décès (CépiDc)
Type de base de données
Registres de morbidité
Objectif principal
Production et analyse de la statistique nationale des causes médicales de décès.
Critères d'inclusion
Ensemble des décès survenus sur le territoire français depuis 1968.
VIBROS - ETUDE CAS-TÉMOINS SUR LA PRÉVENTION DE
L'OSTÉOPOROSE PAR LES VIBRATIONS
Mise à jour : 22/07/2014
Responsable(s) :
Vico-Pouget Laurence, U1059 Biologie intégrative du tissu osseux Équipe/activité :Contraintes mécaniques et
tissu osseux- Métabolisme énergétique et os
Organisme(s) responsable(s) :
Institut national de la santé et de la recherche médicale - Inserm
CHU de Saint-Etienne
Université Jean Monnet
Institut fédératif de recherche en sciences et ingénierie de la santé - Ifresis
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes cas-témoins
Objectif principal
Mettre en évidence l'effet bénéfique des plate-formes vibrantes professionnelles sur la fragilité osseuse.
Critères d'inclusion
- femme
- âgée entre 55 et 75 ans
- sédentaire (effectuant moins de 2 heures d'activité physique par semaine)
- présentant une fragilité osseuse non traitée par médicament
TARIS - COHORTE DES TRAVAILLEURS CEA-AREVA EXPOSÉS
TARIS - COHORTE DES TRAVAILLEURS CEA-AREVA EXPOSÉS
AUX RAYONNEMENTS IONISANTS
Mise à jour : 28/06/2013
Responsable(s) :
Laurier Dominique, LABORATOIRE D'EPIDEMIOLOGIE DES RADIATIONS DRPH/SRBE/LEPID IRSN INSTITUT DE
RADIOPROTECTION ET DE SURETE NUCLEAIRE (IRSN)
Metz-Flamand Camille, LABORATOIRE D'EPIDEMIOLOGIE DES RADIATIONS DRPH/SRBE/LEPID IRSN INSTITUT DE
RADIOPROTECTION ET DE SURETE NUCLEAIRE (IRSN)
Samson Eric, LABORATOIRE D'EPIDEMIOLOGIE DES RADIATIONS DRPH/SRBE/LEPID IRSN LABORATOIRE
D'EPIDEMIOLOGIE DES RADIATIONS DRPH/SRBE/LEPID IRSN
Organisme(s) responsable(s) :
INSTITUT DE RADIOPROTECTION ET DE SÛRETÉ NUCLÉAIRE (IRSN)
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes de cohortes
Objectif principal
Il s'agit d'une étude de mortalité, visant à évaluer le risque de cancers et de pathologies non cancéreuses
liés à des expositions chroniques à de faibles doses de rayonnements ionisants.
Objectif secondaire : étudier les effets de la contamination interne dans un sous groupe de la cohorte
exposé à l'uranium et/ou au plutonium.
Critères d'inclusion
Avoir eu le statut CEA ou Areva (hors mineur) au moins 1 an et avoir porté un dosimètre individuel.
OBA2 - OBSERVATOIRE AQUITAIN DES ACCIDENTS
VASCULAIRES CÉRÉBRAUX
Mise à jour : 01/04/2015
Responsable(s) :
Rouanet François
Lesaine Emilie
Saillour-Glenisson Florence
Organisme(s) responsable(s) :
Agence régionale de santé Aquitaine
CCECQA
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes longitudinales (hors cohortes)
Objectif principal
Décrire la prise en charge des AVC (pratiques, délais, orientation des patients..) en amont de
l'hospitalisation, au cours de l'hospitalisation et en phase post-hospitalière dans les établissement de
santé d'Aquitaine
Décrire la population de patients pris en charge pour un AVC en termes socio-démographiques et
cliniques.
Assurer un suivi de la population de ces patients en terme de : survenue de complications pendant le
séjour, morbi-mortalité cardio-neuro-vasculaire à 1 an, handicap à 1 an
Critères d'inclusion
Tous les patients adultes admis pour un AVC dans un établissement de santé d'Aquitaine accueillant plus
de 30 AVC par an
ESCORTE : EVÉNEMENTS CLINIQUES DANS LES SUITES D'UNE
INTERVENTION CHIRURGICALE ORTHOPÉDIQUE À RISQUE
THROMBOTIQUE ELEVÉ - COHORTE DE PATIENTS AYANT UNE
FRACTURE DU COL DU FÉMUR : RISQUES D'ÉVÉNEMENTS
THROMBOEMBOLIQUES VEINEUX
Mise à jour : 02/07/2013
Responsable(s) :
Rosencher Nadia, Anaesthesia and Intensive Care Department
SAMAMA Charles Marc
Organisme(s) responsable(s) :
Paris Public Hospitals ? Cochin Hospital
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes de cohortes
Objectif principal
Déterminer les risques d'événements thromboemboliques veineux chez les patients ayant une fracture de
hanche.
Critères d'inclusion
- homme ou femme
- adulte
- hospitalisé pour intervention sur fracture du col du fémur
PMSI-HAD - PROGRAMME DE MÉDICALISATION DES SYSTÈMES
D'INFORMATION RELATIF À L' HOSPITALISATION A DOMICILE
Mise à jour : 29/11/2012
Responsable(s) :
Agence Technique de l'Information sur l'Hospitalisation (ATIH)
Organisme(s) responsable(s) :
Agence Technique de l'Information sur l'Hospitalisation (ATIH)
Type de base de données
Bases de données administratives pertinentes pour la santé
Objectif principal
Le PMSI est un outil d'analyse médico-économique de l'activité hospitalière. Il a pour vocation principale de
décrire l'activité hospitalière pour permettre une meilleure répartition des enveloppes budgétaires selon la
lourdeur médico-économique des pathologies traitées dans chaque établissement.
Par son contenu médico-administratif, il permet des études sur la morbidité hospitalière et sa prise en
charge (diagnostics et actes) et l'analyse des flux régionaux et inter régionaux des hospitalisations. Enfin il
est utilisé comme outil de gestion interne par certains établissements de santé.
Au cours de l'année 2004, un recueil d'informations médicalisées systématique a été mis en place pour
tous les établissements de santé, publics comme privés, ayant une autorisation pour l'activité
d'hospitalisation à domicile (HAD), à compter du 1er janvier 2005.
Les spécificités de ce recueil d'information, par comparaison à ceux réalisés dans les autres champs de
l'hospitalisation, concernent d'une part, la nature de certaines informations colligées : mode de prise en
charge, principal et associé, indice d'état général (Karnofsky). Ces variables définissent la classification en
groupe homogène de prise en charge (GHPC).
D'autre part, un certain degré de souplesse est laissé aux établissements quant au rythme de production
des données PMSI pour l'HAD. En effet, ceux-ci ne se font pas nécessairement par séjour ou semaine
calendaire, mais par séquence de soins : au cours d'une hospitalisation à domicile, chaque séquence de
soins est définie tant que dure une combinaison des trois variables classantes, les établissements ayant
la liberté de constituer un ou plusieurs résumés par sous-séquence de soins (RPSS) pour couvrir la durée
de chaque séquence de soins.
Critères d'inclusion
Tous les patients pris en charge en hospitalisation à domicile (HAD) dans l'année.
- REGISTRE DES VICTIMES CORPORELLES D'ACCIDENTS DE LA
CIRCULATION ROUTIÈRE DANS LE DÉPARTEMENT DU RHÔNE
(REGISTRE QUALIFIÉ 2010-2013)
Mise à jour : 18/05/2011
Responsable(s) :
LAUMON Bernard, Unité Mixte de Recherche Épidémiologique et de Surveillance Transport Travail
Environnement (UMRESTTE)
Organisme(s) responsable(s) :
IFSTTAR (Institut français des sciences et technologies, des transports, de l'aménagement et des réseaux)
Type de base de données
Registres de morbidité
Objectif principal
Objectifs de santé publique
- Disposer d'un outil de surveillance de la morbidité routière en France et de ses évolutions selon les
grandes composantes de cette morbidité (catégories d'usagers, âge, sexe, etc.),
- Disposer d'un outil d'évaluation des mesures de prévention par la connaissance de leur impact sur la
distribution des tableaux lésionnels, et en particulier des plus graves d'entre eux (qu'il s'agisse de
pronostic vital ou de pronostic séquellaire),
- Disposer d'un outil d'évaluation des modalités de prise en charge médicale des victimes de
l'insécurité routière (réseau, parcours de soin et organisation du suivi),
- Contribuer à l'évaluation de la qualité ?épidémiologique? (exhaustivité et représentativité) des autres
systèmes d'information de référence, notamment en termes de mortalité (ONISR, Inserm-CépiDc),
- Faire reconnaître l'insécurité routière comme un enjeu de santé publique (notamment en termes de
handicap).
Objectifs de recherche
- Améliorer la définition et la connaissance des groupes les plus à risque, aussi bien en termes de
catégories d'usagers (piétons, cyclistes, usagers de deux-roues motorisés) que d'âge (enfants,
personnes âgées), de sexe (hommes),
- Améliorer la définition et la connaissance du blessé grave, notamment en termes de pronostic
séquellaire et de devenir,
- Améliorer la connaissance des causes (lésionnelles) de la morbidité et de la mortalité routière, et des
mécanismes lésionnels associés,
- Disposer d'une population de référence permettant de coordonner un ensemble de projets de
recherches complémentaires, ainsi que de répondre à la demande institutionnelle, économique
(constructeurs, assurances) ou sociétale (associations de prévention),
- Constituer une référence française (tant en termes de données que d'approches méthodologiques)
dans une perspective de collaborations européennes et/ou internationales en matière de recherche
en insécurité routière.
Critères d'inclusion
Les cas enregistrés sont les victimes d'un accident corporel de la circulation routière survenant dans le
département du Rhône. La définition d'un accident corporel est donnée par l'Observatoire national
interministériel de sécurité routière (ONISR). Il provoque au moins une victime, survient sur une voie
ouverte à la circulation publique, implique au moins un véhicule (motorisé ou non). Par victime, l'ONISR
entend, toute personne impliquée qui n'est pas indemne, c'est-à-dire que son état nécessite au moins un
soin médical (ou pour le moins une consultation médicale).
NHWS - ENQUÊTE NATIONALE DE SANTÉ ET DE BIEN-ÊTRE EN
FRANCE
Mise à jour : 12/05/2014
Responsable(s) :
Bonnelye Geneviève
Dreyfus Jean-Pierre
Organisme(s) responsable(s) :
Kantar Health
Type de base de données
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes transversales répétées (hors enquêtes cas-témoins)
Objectif principal
Etat de santé et conséquences en termes humanistiques et économiques (données primaires / 150
pathologies repérées)
Objectifs : publications scientifiques et alimentation des modèles économiques
Critères d'inclusion
En France : échantillonl national de 15 000 individus français âgés de 18 ans et plus représentatif en terme
de sexe, âge, région, agglomération et catégorie socioprofessionnelle
BSN - BAROMÈTRE SANTÉ NUTRITION
Mise à jour : 15/05/2012
Responsable(s) :
Escalon Hélène, Département Enquêtes et Analyses Statistiques
Beck François, Responsable du département Enquêtes et Analyses Statistiques
Organisme(s) responsable(s) :
National Institute for prevention and health education
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes transversales répétées (hors enquêtes cas-témoins)
Objectif principal
Évaluer les comportements, les attitudes et les connaissances des Français en matière d'alimentation et
d'activité physique.
Critères d'inclusion
Interrogation de personnes appartenant à des ménages:
-équipés d'un téléphone filiaire (liste blanche, orange ou rouge)
-équipé uniquement d'un téléphone portable
- et étant en dégroupage total
- COHORTE DE PATIENTS AYANT SUBI UNE REPRISE, POUR
FRACTURE PÉRI-PROTHÉTIQUE, DE PROTHÈSE TOTALE DE LA
HANCHE
Mise à jour : 13/08/2015
Responsable(s) :
Ehlinger Matthieu
Organisme(s) responsable(s) :
Société française de chirurgie orthopédique et traumatologique
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes de cohortes
Objectif principal
Les objectifs de ce travail étaient de préciser : (1) la fréquence relative de cette cause de reprise ; (2) le
terrain de survenue et le type de PTH primaire ; (3) les modalités de révision ; (4) la morbi-mortalité de
ces interventions.
Critères d'inclusion
Tous les patients suivis par un des membres de la Société française de chirurgie orthopédique et
traumatologique ayant subi un reprise pour fracture péri-prothétique, de prothèse totale de hanche (défini
comme un changement d'au moins un composant de la prothèse totale de la hanche primaire)
Les reprises de répétition ont été exclus ainsi que les reprises après hémi-arthroplastie
- COHORTE DE PATIENTS AYANT EU RECOURS À UNE CHIRURGIE
BARIATRIQUE : ÉVOLUTION DE LA SITUATION
PROFESSIONNELLE
Mise à jour : 04/12/2015
Responsable(s) :
Durand-Moreau Quentin, Occupational and Environmental Diseases Center
Sallé Agnès
GAUTHIER Aline , Endocrinology ? Diabetology ? Nutrition
Organisme(s) responsable(s) :
Angers University Hospital
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes transversales non répétées (hors enquêtes cas-témoins)
Objectif principal
Déterminer si le taux d'emploi a augmenté chez les patients ayant subi une chirurgie bariatrique, évaluer
les conséquences sur la santé post-opératoires (faiblesse post-prandiale, diarrhée), et la capacité des
patients à maintenir des conseils post-opératoire par rapport aux patients post-chirurgicales non-salariés
Critères d'inclusion
Tous les patients ayant subi une chirurgie bariatrique au CHU d'Angers
FAST - FRENCH PROSPECTIVE ANTERIOR CRUCIATE LIGAMENT
RECONSTRUCTION COHORT STUDY
Mise à jour : 17/10/2016
Responsable(s) :
Klouche Shahnaz, Chirurgie orthopédique
Lefevre Nicolas, Chirurgie orthopédique
Organisme(s) responsable(s) :
Fond de Dotation pour la Recherche Clinique en orthopédie et pathologie du sport
Type de base de données
Study databases
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Cohort study
Objectif principal
In this study we will examine patients who have undergone anterior cruciate and/or posterior cruciate
ligament and/or multi ligaments reconstruction to determine the rate of re-injury, contralateral tear and
functional outcomes at least two years after surgery.
Critères d'inclusion
Participants enrolled in the FAST cohort by one of four surgeons and meeting eligibility criteria:
? One ligament or multi-ligaments tear of the knee
? Surgery reconstruction with any technique