Visitor AR30 données techniques fr

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Données techniques
Visitor AR 30
Unité mobile de radiographie
Caractéristiques radiologiques
Puissance
Plage kV
Courant (mA) avec petit foyer
Courant (mA) avec gros foyer
Intervalle de mAs
Temps d’exposition
Dose disponible
Tolérance paramètres
Cycle de fonctionnement
Pilotage HT (haute tension)
Fréquence onduleur
Source d’énergie
Temps de recharge des
condensateurs
Isolation transformateur HT
Contrôle exposition
30kW
40÷125 kV par pas de 1kV
80÷160, sélection automatique en fonction des mAs
200÷300, sélection automatique en fonction des
mAs
0.6÷250 mAs avec augmentations de 25 %
Da 0.002 a 2 sec., (sélection automatique en
fonction des mAs)
250 mAs @ 40kV
100 mAs @ 60kV
80 mAs @ 80kV
40 mAs @ 100kV
32 mAs @ 125kV
kV ± 10% (pour valeurs de mAs > 0,6)
mAs ± 20% (pour valeurs de mAs ≥ 2)
Continu avec charge temporaire
Onduleur piloté par SCR (Starting Control Remote)
17kHz
Batterie de condensateurs sur le primaire
< 130 secondes à l’allumage
< 80 secondes après exposition à la puissance
maximale
En bain d’huile
kV et mA constants pendant toute l’exposition
Tube radiogène
Anode
Puissance (petit foyer / gros foyer)
Extension nominale du foyer selon
IEC 336 (petit foyer / gros foyer)
Capacité thermique anode
Capacité thermique groupe
radiogène
Filtration totale (collimateur inclus)
Tournante
12/30 kW
0.6/1.2 mm
225kJ (300kHU)
1280kJ (1700kHU)
 3 mm Al à 70kV
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Collimateur
Type
Collimation
Source lumineuse
Couverture du champ
Mesure distance foyer-film
Rotation
Manuel avec source lumineuse interne
Carrée et rectangulaire
Lampe halogène 24 V 150 W avec minuterie
43x43 cm à 1 m de distance foyer-film
Avec mètre escamotable
± 45°
Fonctionnalités
Technique libre
Technique anatomique
Sécurité surcharge
Interface utilisateur
Choix foyers
Potter
Sécurité thermique
Porte-cassettes
À 2 points (kV, mAs)
28 programmes personnalisables, chacun avec 2 vitesses
écrans, 4 tailles patient pour un total de 224 mémoires
Blocage de l’exposition avec signalisation sur l’afficheur
en cas de paramétrage de données incorrectes
Clavier à membrane avec afficheur à LED
2 foyers avec sélection manuelle
Possibilité de connecter un potter externe (en option)
Message sur afficheur sans interruption de l’exposition en
cours
Contenant protégé contre les rayons X pour le transport
de 5 cassettes 35x43
Accessoires et options
Contrôle rayons X avec câble
extensible
Connecteur potter-bucky
externe
Dosimètre (DAP)
Standard
Standard
En option
Calibrage et service
Interface technique
Réglage tube
Calibrage mA
Sécurités
Signalisations
Paramétrage de tous les paramètres au moyen du pupitre
et de l’afficheur
Par logiciel avec programme d’exposition à données fixes
Au moyen du pupitre pendant le programme de setup
Sécurités matériel et logiciel pour :

allumage filament

rotation anode

disjoncteur thermique

court-circuit en HT

surcharge

surintensité
Messages de :
- condition
- alarme
sur l’afficheur du pupitre
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Caractéristiques électriques
Tension d’alimentation
Fréquence
Courant absorbé
Puissance
Compensation de ligne
Résistance de ligne
Monophasée 220/230/240 V CA ± 10 %
50-60 Hz
2 A continus, 10,5 A impulsionnels à 230 V CA
2,4 kVA
Automatique
<1Ω
Caractéristiques mécaniques
Poids
Largeur
Longueur
Hauteur maxi avec bras au repos
Hauteur maxi avec bras à
l’extension maximale
Distance foyer-sol
Rotation du bras autour de l’axe
vertical
Rotation du groupe radiogène
autour de l’axe du bras
Rotation du groupe radiogène
autour de son axe longitudinal
Rayon de rotation maxi du groupe
radiogène autour de l’axe vertical
Mouvement
Frein
Diamètre roues
290 kg
745 mm
1360 mm
1450 mm
2250 mm
485 ÷ 2100 mm
± 90°
±180 °
0 ÷ +90°
1180 mm
Manuel
Automatique avec actionnement à « homme mort »
400 mm
Conditions ambiantes
Température de fonctionnement
Humidité relative de fonctionnement
Température de transport et stockage
Humidité relative de transport et stockage
Pression atmosphérique minimale de transport et
stockage
+10°C  +40°C
30%  75%
-20°C  +70°C
<95 % non condensante
630hPa
Normes
Le produit est conçu et réalisé conformément aux normes suivantes :
EN 60601-1, EN 60601-1-1, EN 60601-1-2, EN 60601-1-3, EN 60601-2-7
La marque CE atteste la conformité du produit à la Directive européenne sur
0051 les Dispositifs Médicaux 93/42 comme appareil de classe IIB
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Encombrement (dimensions en mm)
Remarque : les appareils sont constamment mis à jour au fur et à mesure de l’évolution technique. Par conséquent, les
spécifications actuelles peuvent être améliorées ou modifiées sans préavis
VILLA SISTEMI MEDICALI s.p.a.
20090 BUCCINASCO (MI) – ITALY, Via delle Azalee, 3
Tel. +39 02 48859.1, Fax +39 02 4881844
http:// www.villasm.com
ISO 9001:2000
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ISO 13485
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