Correction du TD brassage intrachromosomique

Diversité de la descendance
Correction du travail effectué en
groupes
2. GROUPE A
On croise deux parents de lignée pure :
ailes longues, yeux rouges briques [vg +
cn +] et ailes vestigiales, yeux rouge vif
[vgcn].
• La génération F1 est uniformément ailes
longes, yeux rouges brique [vg + cn +],
• donc les allèles vg + et cn +, s’exprimant à
l’état hétérozygote, sont dominants.
•
GROUPE B :
• On croise deux parents de lignée pure :
ailes longues, corps brun [vg+ eb +] et
ailes vestigiales, corps noir [vgeb].
• La génération F1 est uniformément ailes
longes, corps brun [vg + eb +], donc les
allèles vg + et eb +, s’exprimant à l’état
hétérozygote, sont dominants.
• Q4 : Pour effectuer ce calcul, on utilise la
formule :
• .% phénotype = somme (descendance
phénotype) / (total descendance) *100
• GROUPE A : Total descendance = 315 individus.
• GROUPE B : Total descendance = 524 individus.
5. GROUPE A
• Les gènes vg et cn sont situés sur le même
chromosome, donc normalement, le parent P2
transmet simultanément vg et cn, et le parent F1 vg
+ et cn +, ou vg et cn (dans des proportions
équivalentes.)
• On devrait donc avoir en F2 50 % d’individus (vg
+//vg) (cn +//cn), et 50 % d’individus
(vg//vg)(cn//cn). On ne devrait donc obtenir que
des phénotypes parentaux.
• Hypothèse : Des portions de chromatides sont
échangées entre les deux chromosomes
homologues.
GROUPE B :
• Le gène vg se trouve sur le chromosome 2, le gène
eb sur le chromosome 3, donc normalement, le
parent P2 transmet indépendamment vg et cn, et le
parent F1 vg + et cn +(dans des proportions
équivalentes.) .
• donc dans 50 % des gamètes de F1, on trouve un
allèle vg +, et dans les autres 50 % un allèle vg.
Indépendamment, dans le même temps, dans 50 %
des gamètes de F1, on trouve un allèle eb +, et dans
les autres 50 % un allèle eb.
• Hypothèse : Lors de la méiose, la disposition des
chromosomes fait apparaître différentes
combinaisons alléliques.
• Lien vers le bilan cours