Première S NOMENCLATURE EN CHIMIE ORGANIQUE ALCANES : CnH2n+2 Terminaison : - ane Les 10 premiers alcanes à chaîne linéaire : CH4 : méthane C6H14 : hexane C2H6 : éthane C7H16 : heptane C3H8 : propane C8H18 : octane C4H10 : butane C9H20 : nonane C5H12 : pentane C10H22 : décane GROUPES ALKYLE : R - ALCENES : CnH2n Terminaison : ALCYNES : CnH2n-2 Terminaison : - ène - yne Hydrocarbures comportant une double Hydrocarbures comportant une triple liaison C = C liaison C ≡ C C2H4 : éthène ou éthylène C2H2 : éthyne ou acétylène C3H6 : propène C3H4 : propyne C4H8 : butène C4H6 : butyne C5H10 : pentène ... C5H8 : pentyne ... Un groupe alkyle s’obtient en enlevant un atome d’hydrogène à un alcane RH (CnH2n+1H). CH3: groupe méthyle CH3-CH2-CH2: groupe propyle CH3-CH2-CH2-CH2- : groupe butyle ALCOOLS : R - OH Terminaison : - ol - OH est le groupe hydroxyle Alcools primaires : R1- CH2 - OH Alcools secondaires : R1 - CH - R2 OH Alcools tertiaires : R1 R2- C - R3 OH CH3-OH : méthanol ou alcool méthylique CH3-CH2-OH : éthanol ou alcool éthylique CH3-CH2-CH-CH3 : butan-2-ol OH ALDEHYDES : R- C = O H Terminaison : - al C=O est le groupe carbonyle. HCHO : méthanal CH3-CHO : éthanal CH3-CH2-CHO : propanal CH3-CH-CH2-CHO : 3-méthylbutanal CH3 CH3-CH2-CH-CH2-CH3 : 2-éthylbutanal CHO CH3-CH2- ou C2H5- : groupe éthyle (CH3)2CH: groupe isopropyle CH3-(CH2)4: groupe pentyle ACIDES CARBOXYLIQUES : R – C = O Terminaison : - oïque OH -C=O est le groupe carboxyle. OH H-COOH : acide méthanoïque ou acide formique CH3-COOH : acide éthanoïque ou acide acétique CH3-CH2-COOH : acide propanoïque ou acide propionique CH3-CH2-CH2-COOH : acide butanoïque ou acide butyrique CH3-(CH2)3-COOH : acide pentanoïque ou acide valérique CH3-(CH2)10-COOH : acide dodécanoïque ou acide laurique CH3-(CH2)14-COOH : acide hexadécanoïque ou acide palmitique CH3-(CH2)16-COOH : acide octadécanoïque ou acide stéarique CETONES : R1- C = O R2 Terminaison : - one CH3-C-CH3 : propanone ou acétone O CH3-CH2-C-CH3 : butanone O CH3-C-CH2-CH2-CH3 : pentan-2-one O Règles générales de nomenclature pour les chaînes carbonées ramifiées : • Une chaîne carbonée ramifiée est constituée d’une chaîne linéaire (la partie la plus longue de la molécule contenant la ou les fonctions organiques) et de ramifications, c’est-à-dire de groupe(s) alkyle(s). • La chaîne principale est numérotée - soit en partant de la fonction organique la plus importante ; - soit de telle façon que la somme des indices de position des substituants soit la plus petite possible. • Les groupes alkyles sont précédés de leur indice de position et sont placés devant le nom de la molécule. • S’il existe plusieurs groupes alkyles identiques, on utilise les préfixes di (2), tri (3), tétra (4)... Exemples : CH3 CH3 CH3 CH3 - C - CH - CH - CH3 : 2,2,3,4 - tétraméthylpentane CH3