DIU Diagnostic de la maladie coronaire

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Diagnostic de la maladie coronaire
Pr. M. Faraggi
UF de Médecine Nucléaire
HEGP, Paris
Scintigraphie et maladie coronaire
Pourquoi dépister ?
« Test de stimulation »
–
Offre,
–
Méthodologie,
–
CI.
Circonstances cliniques
Traceurs
Technique: SPECT ou PET ?
Scintigraphie et maladie coronaire
Pourquoi dépister ?
« Test de stimulation »
–
Offre,
–
Méthodologie,
–
CI.
Circonstances cliniques
Traceurs
Technique: SPECT ou PET ?
Pourquoi dépister ?
Savoir ?
–
(logique du conjoint trompé),
–
Vérité temporelle: résultats à une date, et après ?
Connaître ?
–
–
le risque individuel global,
et le risque pour l’organe.
A quoi sert l’anatomie coronaire ?
Pronostique ?
– mais largement moins que l’ischémie. Il est illogique de
« zapper » le facteur le plus pronostique (l’ischémie)
pour justifier de « voir » l’anatomie coronaire.
Prédire une plaque instable ?
– non, évidemment.
Guider techniquement une revascularisation (ATL ou
pontage ?),
Rattacher des symptomes à une pathologie si les examens
non invasifs ischémiants sont pris en défaut ou irréalisables
…
Diviser par 10 le nombre des indications ?
ANATOMIE CORONAIRE = LOGIQUE DE
REVASCULARISATION.
Journal of the American College of Cardiology , Vol. 33, No. 6, 1999
Guidelines AHA
« The severity of clinical presentations and the
degree of provokable ischemia on noninvasive
testing are the principal factors used in
determining the appropriateness of coronary
angiography, »
« Coronary angiography is not clearly indicated in
asymptomatic patients with either known or
suspected CAD, unless noninvasive testing
(performed as recommended in the ACC/AHA
noninvasive guidelines), reveals findings that
suggest a high risk for adverse outcome. »
Ce n’est pas ma question …
… oui, mais c’est ma réponse !
Le débat ischémie vs anatomie coronaire se
déplace vers …
Le débat: traitement médical (anatomie coronaire
non nécessaire) vs revascularisation « facile »
(angioplastie) ….
Car mettre au traitement béta-bloquant un patient
n’est pas un abandon ou une euthanasie passive !
Et le 7ème jour … vint Courage (NEJM, avril 2007) !
1149 pts PTCA vs 1138 ttmt médical, FU: 2.5 à 7 ans,
Décès, IDM, AVC, angor instable: NON SIGNIFICATIF,
En faveur de PTCA:
–
Angor résiduel à 2 ans mais pas à 5 ans !
–
Revascularisation pour angor sous tmt (21 vs 33 %),
p=0.001,
Remarque: peu de stent coatés (31)
5-Year Follow up of the medicine, angioplasty or surgery
study (MASS II).
A randomized controlled clinical trial of 3 therapeutic
strategies for multivessel coronary artery disease
n=611, randomisation de respectivement 203, 205 et 203 pts pour
CABG, PCI et MT,
Multitroncs à fonction VG conservée: 60% T3 et 90%, IVA
Pontage: moyenne de 3,3 ± 0,8 troncs
Primary endpoints: décès, Q-wave AMI, angor réfractaire nécessitant
revascularisation,
Décès: NS
IDM: 8,3%, 11,2%, 15,3%, (p<0.001 pour chirurgie)
Revascularisation: 3,9 %, 11,2 %, 9,4%, (p=0,02 pour chirurgie)
Hueb, Circulation, 2007
Hueb, Circulation, 2007
Et ce ne sont pas les seuls …
dans le post–infarctus :
DECOPI (Steg, Eur Heart J 2004): n= 212, 109 angioplastie,
décès, IDM, TV: 8.7, vs 7.3 %, NS mais FE > de 5%?
OAT (Hochman, N Engl J Med 2006): n=2166, exclusion T3
et IC stade III, IV:1082 ATL, malgré 87% de désobstruction
réussie: décès NS: 9,1 vs 9,4 % (médical),
TOSCA-2 (Dzavic, Circulation 2006): n= 376, 150 ATL,
désobstruction réussie: 91%, FE: + 4,2% vs +3,5%, NS et
VTD: +3,2% vs +5,3%, NS, idem VTS),
La valeur pronostique de l’artère ouverte ne vaut que si elle est
spontanément (ou chimiquement ?) ouverte, pas si elle est
instrumentalement ouverte ! …
Scintigraphie et maladie coronaire
Pourquoi dépister ?
« Test de stimulation »
–
Offre,
–
Méthodologie,
–
CI.
Circonstances cliniques
Traceurs
Technique: SPECT ou PET ?
Les deux risques de la maladie coronaire:
ischémie
thrombose
Ischémie
Déséquilibre entre apports coronaires en O2 et les
besoins (consommation myocardique en oxygène
ou MVO2),
Etroitement dépendant de la sténose (Poiseuille)…
4
∏ Pamont − Paval
1
Q=
*
*R
8
L
vis cos ité
∆P
3 déterminants
Tachycardie,
Inotropisme,
Tension pariétale ou Pression artérielle:
–
T=PR/2e
Réserve coronaire
Retentissement d'une "sténose hémodynamique"
4x
dipyridamole / adénosine
3x
dobutamine
2x
effort
1x
état de base
25
50
rapport de débit coronaire stimulé/basal
75
au repos, le débit est le plus souvent "adapté"...
100%
MVO2
FC, inotropisme, PAS et Tpariétale
FC, inotropisme
faible FC
Effort
Dobutamine
DPD/adénosine
It is sometimes more comfortable ….
…. to be in the shower alone ….
Clinical vs ECG vs Scintigraphic positivity
Ex Dip+Ex
Dip+Ex*
70
Ex°
% of patients
60
Dip*
50
40
Dip+Ex
Ex
Dip*°
30
20 Dip
10
0
Clinical
ECG
Scintigraphic
Daou, Am J Cardiol, 95: 1476-1483
Test mixte
Commencer par le DPD (0.7mg/kg en 4 minutes, puis 3 minutes d’attente),
Ne jamais injecter le traceur avant la 7ème minute,
Si capacité d’EE correcte, commencer à la seconde minute du DPD car le
patient devra « tenir l’EE les 2 minutes restantes +3 minutes d’attente avant
l’injection du traceur (soit 5 minutes),
Si capacité d’EE faible, attendre la fin du DPD (4ème mn) pour l’EE,
Injection du traceur
0
4 mn
DPD (0.7 mg/kg)
EE
7 mn
20 mn
Tests de stimulation
effort: le plus physiologique, valeur conjointe de
l'ECG, pronostique,
pharmacologiques: substituts aux EE impossibles ou
sous-maximales:
–
peu fonctionnels,
–
capacité à évaluer une couverture médicamenteuse
délicate,
–
CI importantes:
–
–
DPD, adénosine: asthme, BPCO, HTAP
dobutamine: tr du rythme A et V
Test diagnostique ou recherche de resténose ou de dysfonctionnement de pontage
Test d’effort (EE) démaquillé maximal,
Si EE maximal impossible ou test non démaquillé:
–
Faire mixte avec 0.7 mg/kg + effort poussé au max,
Si CI au dipyridamole (asthme, HTAP>40 mm Hg, PAS< 100 mm Hg et/ou FEVG
< 20%):
–
Dobutamine si pas de béta -,
–
Si béta -: impasse: faire EE seule quand même,
Dobutamine ± atropine (attention glaucome, prostate, midriase):
–
Si pas de béta -,
–
Si CI au dipyridamole.
Cas particuliers:
–
BBG, WPW, PM: mixte avec EE limitée Fcmax <100-110/mn
–
Anévrysme: DPD seul ou avec 30W (Attention à limiter la PASmax
à 150 mm Hg) ++++
CI des tests
Angor instable ++++ ,
AVC < 1 mois surtout pour les tests pharmaco souvent les seuls
possibles: état du Willis ?
Effort: rien ou presque
–
Rao ou CMO sévère (gradient sous nitrés) ?
–
Anévrysme aorte
DPD, adénosine:
–
asthme, BPCO sévère,
–
HTAP (>40 mm Hg), PAS < 105 mm Hg,
–
Rao ou CMO sévère (gradient sous nitrés),
dobutamine: tr du rythme A et V
Scintigraphie et maladie coronaire
Pourquoi dépister ?
« Test de stimulation »
–
Offre,
–
Méthodologie,
–
CI.
Circonstances cliniques
Traceurs
Technique: SPECT ou PET ?
Finalement 6 situations cliniques
principales …
Le patient est-il coronarien ?
Le patient est coronarien sous traitement médical
exclusif.
Le patient est coronarien et a été revascularisé.
Le pronostic (myocardique) du patient coronarien.
La prédiction du risque périopératoire
La dysfonction VG post-IDM.
Finalement 6 situations cliniques
principales …
Le patient est-il coronarien ?
Le patient est coronarien sous traitement médical
exclusif.
Le patient est coronarien et a été revascularisé.
Le pronostic (myocardique) du patient coronarien.
La prédiction du risque périopératoire
La dysfonction VG post-IDM.
TDM d’emblée ?
NON !!!
Car TDM = logique de revascularisation,
Donc doit faire évaluer le pronostic,
Et le territoire ischémique,
Car encore irradiant,
Car parfois équivoque (calcifications),
SAUF :
–
Urgence,
–
Tests fonctionnels non contributifs …
Scinti, écho de stress, IRM de perfusion,
IRM de stress ??? Egalité
Toutes les méthodes sont valides, (si l’on utilise le bon
stress),
Facteurs conditionnant le choix:
–
Expérience,
–
Capacité d’absorption,
–
Obtention d’un test démaquillé (sinon test mixte
scintigraphique probablement > aux autres),
–
Conditions de surveillance et de réanimation pour les
patients fragiles (scinti > IRM).
Limites de la scintigraphie …
Faux-positifs inférieurs,
TC,
BBG ou WPW Droit,
CMD (fibrose et défects non réversibles)…
Faux + inférieurs
Procubitus,
Correction d’atténuation,
Cinétique (Gated-SPECT)
Moins de 5% des TC/T3 ne sont pas
diagnostiqués comme des TC/T3
Mais comme des coronariens !
Sous groupe du sous groupe: 5%: scinti homogène,
–
Mais des signes de dysfonction VG …
–
Et une positivité ECG précoce !
Septal perfusion
coronary blood flow in LAD is maximal during the
diastolic phase ....
LAD
RC
flow velocity (doppler)
Septal perfusion is dependent on the diastole duration
Septal perfusion pressure
PLAD
PRV
PLV
Poiseuille: Blood Flow= K x ∆ P x radius4
∆P
PLAD
Pendocardium
Normal
diastole
diastole
systole
systole
RV
LV
PLAD
LBBB
Diastole
PRV ∆P
diastole
diastole
LBBB
systole
RV
systole
LV
∆
∆P
Finalement 6 situations cliniques
principales …
Le patient est-il coronarien ?
Le patient est coronarien sous traitement médical
exclusif.
Le patient est coronarien et a été revascularisé.
Le pronostic (myocardique) du patient coronarien.
La prédiction du risque périopératoire
La dysfonction VG post-IDM.
Logique de non revascularisation ou de
revascularisation « la main forcée »
Pivot stratégique: mise en évidence d’une ischémie (pas
d’une altération de la réserve coronaire !) SOUS
TRAITEMENT, et ETENDUE,
Combinaison ischémie et pronostique,
Test d’effort OBLIGATOIRE,
–
ni DPD/adénosine (logique de réserve coronaire),
–
ni dobutamine (logique de
récepteurs): pas de VPP, VPN ?
Chasse gardée de la scintigraphie.
déplacement
de
Finalement 6 situations cliniques
principales …
Le patient est-il coronarien ?
Le patient est coronarien sous traitement médical
exclusif.
Le patient est coronarien et a été revascularisé.
Le pronostic (myocardique) du patient coronarien.
La prédiction du risque périopératoire
La dysfonction VG post-IDM.
Situation ambiguë
Revascularisation complète:
–
Logique de dépistage => cas 1,
–
Toutes les méthodes sont valides, à condition
d’explorer sans traitement,
Revascularisation partielle:
–
Dépistage pour artère revascularisée, évaluation
thérapeutique pour le(s) autre(s) !
–
–
idéal :2 examens (avec et sans traitement),
souvent test mixte scintigraphique.
Finalement 6 situations cliniques
principales …
Le patient est-il coronarien ?
Le patient est coronarien sous traitement médical
exclusif.
Le patient est coronarien et a été revascularisé.
Le pronostic (myocardique) du patient coronarien.
La prédiction du risque périopératoire
La dysfonction VG post-IDM.
Known or highly suspected CAD
20 segments grid
Petix and al, Am J Cardiol. 2005 Jun 1;95(11):
Expérience inégale
Scintigraphie est incontestée,
–
0,6 à 1 % évènements/an, le double pour diabétique.
L’échographie dobutamine a fait ses preuves mais:
–
effectifs encore faibles,
–
pas toujours réalisable ou contributive,
–
opérateur dépendant,
L’IRM a encore beaucoup à démontrer … mais ça vient !
–
Jahnke, Circulation 2007, n=513,
–
Si normale (perfusion et dobu): event rate à 3 ans: < 1%
Finalement 6 situations cliniques
principales …
Le patient est-il coronarien ?
Le patient est coronarien sous traitement médical
exclusif.
Le patient est coronarien et a été revascularisé.
Le pronostic (myocardique) du patient coronarien.
La prédiction du risque périopératoire
La dysfonction VG post-IDM.
SMP et prédiction du risque opératoire:
chirurgie vasculaire ou non, 26 articles sur 10 ans (2003)
Mitigé
20%
Contre
35%
Pour
45%
RISQUE LIE A L'INTERVENTION
INTERVENTIONS URGENTES
PERTES DE SANG IMPORTANTES
> 5%
INTRAPERITONEALE
INTRATHORACIQUE
ORTHOPEDIQUE
PROSTATE
SUPERFICIELLE
ENDOSCOPIE
< 5%
< 1%
AORTE
VASCULAIRE PERIPHERIQUE
(MIXTE)
ENDARTERIECTOMIE
CAROTIDIENNE
TETE ET COU
CATARACTE
MAMMAIRE
ACC/AHA Task force report. J Am Coll Cardiol 1996;27-4:910-948.
Risque lié au patient
RISQUE MAJEUR > 15%
SYNDROMES CORONARIENS AIGUS
IDM RECENT (< J30)
ANGOR INSTABLE
INSUFFISANCE CARD. DECOMPENSEE
ARYTHMIES GRAVES
VALVULOPATHIES SEVERES
RISQUE INTERMEDIAIRE 5%-15%
ANGOR STABLE PEU INVALIDANT
ANTECEDENTS D'IDM
ATCD D'INSUFFISANCE CARD.
INSUFFISANCE CARD. COMPENSEE
DIABETE
RISQUE MODERE < 5%
AGE < 70 ANS
ANOMALIES ECG (HVG, BBG, ST-T)
RYTHME NON SINUSAL
CAPACITE FONCTIONNELLE FAIBLE
ATCD D'AVC
HTA NON CONTROLEE
ACC/AHA Task force report.
J Am Coll Cardiol 1996;27-4:910-948.
Scores cliniques
•Age > 70 ans
•IDM < 6 mois
•Galop ou TJ
•Souffle de RAo
•Rythme non sinusal
•ESV > 5 / min
•Anomalie biologique
•Type intervention
•Intervention urgente
•Total possible
Points
5
Points
ECM
DCC
10 Classes
0-5
4 (0.7)
1 (0.2)
11 I (537)
6 - 12
16 (5)
5 (2)
3 II (316)
13 - 25
15 (11)
3 (2)
7 III (130)
>26
4 (22)
10 (56)
7 IV (18)
3
ECM: événements cardiaques majeurs (sans DC)
DCC: Décès d'origine cardiaque
3
( ): %
4
53
GOLDMAN et al. N Engl J Med 1977;297:845-50.
Intérêts de la scintigraphie myocardique en chirurgie vasculaire
CLINIQUE
1081 pts
FAIBLE (3%)
344 pts
MODERE (8%)
550 pts
ELEVE (18%)
187 pts
SCINTIGRAPHIE MYOCARDIQUE
Faible 281 pts (3%)
Modéré 33 (3%)
Elevé 30 (0%)
NS
Faible 345 pts (3%)
Modéré 76 pts (9%)
Elevé 129 pts (19%)
Faible 25 pts (12%)
Modéré 31 pts (7%)
Elevé 131 pts (24%)
86% des "modérés" reclassés
p<0.001
NS
Risques observés d'infarctus et de mort cardiaque
L'ITALIEN et al. JACC 1996;27:779-786.
Préopératoire… et béta – systématiques
chez les sujets à haut risque ?
Welten GM, Kidney Int 2007: 1527
Chirurgie vasculaire non cardiaque, n=2126:
bénéfice des béta – (I Rénale),
Poldermans, et decrease V study, JACC, 2007, 1763:
n= 1888: Pas de bénéfice d’une revascularisation
systématique prophylactique chez les 433 patients
avec « extensive ischemia »
Work in progress !!
En résumé …
Un outil de pronostic à une meilleure rentabilité
lorsqu’il s’adresse à des classes de risque
« intermédiaires » …
Privilégier « les classes moyennes » … (Realpolitik)
Finalement 6 situations cliniques
principales …
Le patient est-il coronarien ?
Le patient est coronarien sous traitement médical
exclusif.
Le patient est coronarien et a été revascularisé.
Le pronostic (myocardique) du patient coronarien.
La prédiction du risque périopératoire.
La dysfonction VG post-IDM.
Les protagonistes
Scintigraphie et maladie coronaire
Pourquoi dépister ?
« Test de stimulation »
–
Offre,
–
Méthodologie,
–
CI.
Circonstances cliniques
Traceurs
Technique: SPECT ou PET ?
Traceurs SPECT
Relation captation débit.
Attention !!!! Pour être fixé sur le myocarde il faut
une viabilité cellulaire.
débit
Métabolisme
cellulaire
Traceur
Thallium201: 80 à 180 MBq
99mTc-sestamibi:
300 à 1100 MBq
99mTc-tetrofosmin:
idem
Les traceurs technétiés ne redistribuent pas !
Scintigraphie et maladie coronaire
Pourquoi dépister ?
« Test de stimulation »
–
Offre,
–
Méthodologie,
–
CI.
Circonstances cliniques
Traceurs
Technique: SPECT ou PET ?
Traceurs TEP :
Perfusion:
–
H215O :
– 13
NH3 :
T1/2 = 10 min
Mixte:
– 82
Rb :
T1/2 = 2.1 min
T1/2 = 76 s
Métabolisme cellulaire:
– 18
FDG :
– 11
T1/2 = 110 mn
C acétate: T1/2 = 20mn
Rubidium
Générateur livrable dans les services de Médecine
Nucléaire,
Durée de vie de plusieurs semaines,
Donc utilisable malgré demi-vie 76s,
Cher ++++++++ (plusieurs dizaine de milliers d’euros),
Icono moyenne pour du TEP (parcours moyen du positon),
Demi-vie brève =>
–
Dosimétrie favorable,
–
Permet de chaîner rest et stress
B. Chow et al, J Am Coll Cardiol. 2005;45:1227-34
Performances du 82Rb dans le diagnostic
de la maladie coronaire: les années 90
SPECT vs TEP
Go et al., J. Nucl. Med. 1990; 201Tl, n=202,
- Sensibilité : 76% vs 93%
- Spécificité : 80% vs 78%
Stewart et al., Am. J. Cardiol. 1991, 201Tl, n= 81,
- Sensibilité : 84% vs 86%
- Spécificité : 53% vs 83%
Bateman et al., J Nucl Cardiol 2006, 99mTc-sestamibi, n=112, stress: DPD
- entre 13 et 16 % de coronarographie (prévalence basse),
- artefacts: 66% PET, 83% SPECT !
- Sensibilité : 82% vs 87 % (NS)
- Spécificité : 73% vs 893% (p=0.02) (sténose à 70 %)
Yoshinaga et al, JACC 2006, n= 367: valeur pronostique:
- TEP normal = 0,4 % evènements/an en moyenne, 1,5 % chez les obèses
« USA »,
- SPECT « équivoques » :
- 12% de TEP anormaux,
- Évènements: TEP anormal vs TEP normal : 15,2%, vs 1,3% évènements/an.
Autres avantages …
• quantification du débit: Lortie, Eur J Nucl Med, 2007
• dépistage des atteintes tritronculaires: Parkash, J. Nucl. Cardiol. 2004;
• couplage coro CT
Inconvénients
Rapport qualité-prix (vs SPECT),
Effort non réalisable +++,
Disponibilité du TEP,
Irradiation du personnel.
18FDG
(II)
18FDG
Camici et al.,
et ischémie
Circulation 1986; 74 : 81-8
Le 18FDG se fixe intensément
sur les zones de myocarde ischémique
Abramson et al.,
J. Nucl. Cadiol. 2000; 7 : 205-12
Etude sur 19 femmes dont 9 avec coronaropathie
18FDG
positif chez 8/9 patientes coronariennes
18FDG
négatif chez 9/10 patientes témoins
Sens : 89% et Spé : 90%
Exercise (Ex) and rest (R) 99mTc-sestamibi and exercise 18FDG (FDG) images of a 67-year-old man with
angina and no prior myocardial infarction. There is a large area of partially reversible perfusion abnormality
involving the septum; anterior wall, and apex (small arrows). Intense 18FDG uptake is present in these areas
(solid arrowheads). Coronary angiography showed 90% stenosis of the left anterior descending coronary
artery and a 60% stenosis of the left circumflex artery
Exercise 99mTc-sestamibi and exercise 18FDG images of a 57-year-old woman with chest pain but no
CAD. Exercise perfusion images are normal. There is no myocardial uptake of 18FDG. Only minimal
background activity in the regions of left and right ventricular blood pools is seen. Coronary angiography
was normal (small arrows)
Et le PET-CT ?
Namdar M, J Nucl Med 2005, 46(6): 930
Et le PET-CT ?
Di Carli M, J Nucl cardiol 2006, 13(2):139
SPECT-CT ?
En Conclusion
Dépistage ou post revascularisation: toutes les méthodes sont
bonnes:
–
Capacité d’absorption,
–
Capacité à obtenir des tests « démaquillés » (dobu),
Surveillance du traitement médical:
–
Test Effort ou mixte donc scinti > écho ≥ IRM,
Pronostic: la scinti a (pour l’instant) fait largement ses preuves,
Viabilité sur IDM chronique: toutes les méthodes ont fait leur
preuve:
–
Gros potentiel de l’IRM (résolution), mais:
–
Valeur pronostique à affiner,
–
IDM aigu « moins clair »,
TEP: wait and see.
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