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EFICARE - ETUDE TRANSVERSALE SUR DES PATIENTS DE PLUS
DE 70 ANS SOUFFRANT D'INSUFFISANCE CARDIAQUE
CHRONIQUE : ÉVALUATION DES MARQUEURS ET DES FACTEURS
DE RISQUE DE MORTALITÉ
Mise à jour : 18/03/2011
Responsable(s) :
Hanon Olivier
Organisme(s) responsable(s) :
MENARINI France
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes transversales non répétées (hors enquêtes cas-témoins)
Objectif principal
Décrire les marqueurs et facteurs de risque associés à l'insuffisance cardique chez les patients âgés de
plus 70 ans suivis en ambulatoire. Evaluer les fonctions cognitives à l'aide de Memory Impairement Score
et évaluer l'index pronostique de Senni.
Critères d'inclusion
Homme ou Femme âgé de 70 ans ou plus
Présentant une insuffisance cardiaque Chronique
Hospitalisé pour décompensation cardiaque dans les 12 derniers mois
DUO-HTA - CAUSES DE NON-CONTRÔLE DE L'HYPERTENSION
ARTÉRIELLE
Mise à jour : 21/01/2014
Responsable(s) :
Organisme(s) responsable(s) :
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes transversales non répétées (hors enquêtes cas-témoins)
Objectif principal
Identifier les facteurs socio-démographiques, cliniques, psychocomportementaux et thérapeutiques
explicatifs du non-contrôle tensionnel dans une population d'hypertendus suivis en pratique ambulatoire.
Critères d'inclusion
- homme ou femme
- adulte
- patient hypertendu
MARFAN - COHORTE DE PATIENTS PRÉSENTANT UN SYNDRÔME
DE MARFAN OU APPARENTÉ : FACTEURS PRÉDICTIFS DE LA
DISSECTION AORTIQUE
Mise à jour : 17/07/2013
Responsable(s) :
Jondeau Guillaume, CENTRE DE REFERENCE SYNDROME DE MARFAN ET APPARENTES INSERM U 698 INSERM
U 793 AP-HP
Organisme(s) responsable(s) :
INSERM - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes de cohortes
Objectif principal
Objectif général : Apprécier les facteurs prédictifs de la dissection aortique dans une population de
patients présentant un syndrome de Marfan afin de déterminer les paramètres permettant de porter
l'indication operatoire aortique, aujourd'hui mal définie
Objectifs secondaires :
- Décrire une population moderne de patients présentant un syndrome de Marfan
- Étudier la variabilité intra-familiale
- Étudier l'importance du sexe, le bénéfice du traitement, l'évolution de la prise en charge avec le temps
- Étudier les facteurs de dilatation aortique
Critères d'inclusion
Adulte consultant dans le cadre d'une consultation spécialisée pour le syndrome de Marfan et apparentés
GENIC - ÉTUDE CAS-TÉMOINS DE PATIENTS DE CENTRES
NEUROLOGIQUES : PROFIL GÉNÉTIQUE DE L'INFARCTUS
CÉRÉBRAL
Mise à jour : 11/07/2013
Responsable(s) :
Amarenco Pierre, Inserm698
Organisme(s) responsable(s) :
Paris Public Hospitals
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes cas-témoins
Objectif principal
Définir l'association entre un infarctus cérébral et des polymorphismes dans le gène de la synthase
d'oxyde nitrique endothéliale.
Critères d'inclusion
- homme ou femme
- âgé entre 18 et 85 ans
IC-FSP - ÉTUDE LONGITUDINALE SUR DES PATIENTS ATTEINTS
D'INSUFFISANCE CARDIAQUE À FONCTION SYSTOLIQUE
PRÉSERVÉE (ICFSP) : DIAGNOSTIC ET MODALITÉS DE PRISE EN
CHARGE EN PRATIQUE CARDIOLOGIQUE LIBÉRALE
Mise à jour : 01/01/1970
Responsable(s) :
Vignal Franck, Sanofi Aventis
Organisme(s) responsable(s) :
Sanofi-aventis France
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes longitudinales (hors cohortes)
Objectif principal
Décrire en pratique de cardiologie libérale les éléments du diagnostic de l'Insuffisance Cardiaque à
Fonction Systolique Préservée (ICFSP), pour des patients :
- chez qui le cardiologue libéral est amené à faire le diagnostic initial d'ICFSP,
- suivis en consultations et pour lesquels le diagnostic d'IC FSP a été établi au cours d'une hospitalisation
Critères d'inclusion
Agés de plus de 18 ans; Présentant une ICFSP diagnostiquée depuis moins de 6 mois dont le diagnostic
aura été effectué soit par le cardiologue libéral, soit au cours d'une hospitalisation. ;Acceptant de
participer à l'étude
ALLOPULM - COHORTE DE PATIENTS AYANT REÇU UNE
ALLOPULM - COHORTE DE PATIENTS AYANT REÇU UNE
ALLOGREFFE DE CELLULES SOUCHES
HÉMATOPOIÉTIQUES/COMPLICATIONS PULMONAIRES TARDIVES
Mise à jour : 04/06/2013
Responsable(s) :
Bergeron-Lafaurie Anne, APHP
Organisme(s) responsable(s) :
APHP
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes de cohortes
Objectif principal
Objectif général :
- Estimer l'incidence des CPTNI : complications pulmonaires tardives non infectieuses
- Caractériser leurs aspects cliniques, radiologiques et fonctionnels respiratoires initiaux et évolutifs
- Rechercher les facteurs favorisant leur survenue
Objectif secondaire :
- Disposer d'estimations de l'incidence des CPTNI des ACSH (autogreffe de cellules souches
hématopoïétique) sur une cohorte prospective non sélectionnée, permettant de mettre en œuvre une
étude prospective multi-centrique de cohorte pronostique ayant une puissance statistique satisfaisante
Critères d'inclusion
Patients devant recevoir une allogreffe de moelle et vivant à j100
ERA/EVOLUTION DE LA RIGIDITÉ ARTÉRIELLE - COHORTE DE
PATIENTS NORMO-TENDUS ET HYPERTENDUS/ÉVALUATION DE
L'INFLUENCE DES FACTEURS FAISANT ÉVOLUER DE LA RIGIDITÉ
ARTÉRIELLE
Mise à jour : 06/06/2013
Responsable(s) :
Benetos Athanase, U961 INSERM
Organisme(s) responsable(s) :
CHU Nancy
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes de cohortes
Objectif principal
Objectif général : évaluer l'influence des facteurs hémodynamiques, biologiques, environnementaux, ainsi
que celle des déterminants génétiques, sur l'évolution de la rigidité artérielle chez des sujets normotendus et hypertendus. Une première évaluation a été réalisée à moyen terme après 6 ans de suivi sur
680 patients (1998-1999). Une deuxième évaluation à long terme est prévue pour l'année 2008-2009 c.-à
-d. 10 ans après la précédente évaluation.
Objectifs secondaires :
- Étudier les déterminants hémodynamique, biologiques et génétiques de l'attrition télomériques
(déterminant cellulaire du vieillissement) sur une période de 10 ans (entre 1999 et 2009)
- Établir la relation entre la rigidité artérielle, l'hypertrophie pariétale et les plaques carotidiennes au cours
des différentes visites.
Critères d'inclusion
Sujets normo-tendus et hypertendus recrutés et examinés au centre d'investigations préventives et
cliniques de Paris (IPC- centre d'examens de santé conventionné par la sécurité sociale et la CNAM) dans
le cadre du bilan
RIETE - COHORTE PROSPECTIVE DES PATIENTS PRIS EN
CHARGE POUR UN ÉVÈNEMENT THROMBOEMBOLIQUE
SYMPTOMATIQUE (ÉTUDE INTERNATIONALE MULTICENTRIQUE)
Mise à jour : 14/06/2013
Responsable(s) :
Bertoletti Laurent, CENTRE D'INVESTIGATION CLINIQUE ? EPIDEMIOLOGIE CLINIQUE (CIE3) GROUPE DE
RECHERCHE SUR LA THROMBOSE (EA 3065) CHU DE SAINT ETIENNE
Organisme(s) responsable(s) :
CHU DE SAINT-ETIENNE
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes de cohortes
Objectif principal
Documenter l'épidémiologie de la maladie veineuse thromboembolique, tant sur les caractéristiques
démographiques et cliniques des patients que sur la prise en charge et le pronostic à 3 mois (incidence
des récidives d'événements thromboemboliques (TVP et EP) symptomatiques, fatals ou non, incidence
des hémorragies, décès, complications)
Critères d'inclusion
- patient vu à l'hôpital pour une thrombose veineuse profonde (TVP) symptomatique des membres
supérieurs ou inférieurs et/ou une embolie pulmonaire (EP) symptomatique, confirmées par des examens
objectifs (i.e phlébographie, doppler veineux, pléthysmographie, IRM pour suspicion de TVP, angiographie
pulmonaire, scintigraphie pulmonaire ventilation/perfusion ou scanner spirale pour suspicion d'EP) ;
- patient non inclus dans un essai clinique thérapeutique ;
- patient dont le suivi à trois mois est possible.
DVDA - COHORTE DE PATIENTS ATTEINTS DE DYSPLASIE
VENTRICULAIRE DROITE ARYTHMOGÈNE/ÉTUDE GÉNÉTIQUE
Mise à jour : 20/08/2013
Responsable(s) :
Charron Philippe, Centre de référence, CHU Pitié-Salpêtrière, Paris
Organisme(s) responsable(s) :
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes de cohortes
Objectif principal
Objectif général : Le projet a pour but d'étudier les aspects génétiques et phénotypiques de la maladie et
de déterminer l'intérêt des tests génétiques en pratique clinique : intérêt diagnostique et pronostique.
Critères d'inclusion
Tout patient atteint de DVDA quelque soit l'âge et le contexte familial. Inclusion également de tout
apparenté au premier degré, à partir de l'âge de 10 ans.
PREVENIR 4 - ETUDE TRANSVERSALE SUR LA PERSISTANCE
DES THÉRAPEUTIQUES DE PRÉVENTION SECONDAIRE, À
COURT, MOYEN ET LONG TERME, CHEZ DES PATIENTS APRÈS
UN PREMIER SCA RÉCENT SUIVIS PAR DES CARDIOLOGUES
Mise à jour : 14/02/2011
Responsable(s) :
Amelineau Élisabeth, Bristol-Myers Squibb
Schmidely Nathalie, Bristol-Myers Squibb
Organisme(s) responsable(s) :
Bristol-Myers Squibb France (BMS)
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes transversales non répétées (hors enquêtes cas-témoins)
Objectif principal
Décrire la persistance des thérapeutiques de prévention secondaire, entre 3 et 18 mois après
hospitalisation pour un premier syndrome coronaire aigu (SCA), chez des patients suivis en cardiologie de
ville ou hospitalière
Critères d'inclusion
adulte, vu(e) en consultation ambulatoire de cardiologie, hospitalisé(e) en 2005 pour un premier SCA
ORSOSA - ETUDE TRANSVERSALE SUR L'ORGANISATION DES
SOINS ET DE LA SANTÉ DES SOIGNANTS
Mise à jour : 06/06/2014
Responsable(s) :
Sobaszek Annie, Service de médecine du travail du personnel hospitalier, pôle de santé publique
De Gaudemaris Régis, Service de médecine et santé au travail
Organisme(s) responsable(s) :
CHU de Grenoble
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes transversales non répétées (hors enquêtes cas-témoins)
Objectif principal
Les objectifs de cette étude sont de créer et valider un outil méthodologique d'évaluation des contraintes
psychologiques et organisationnelles (CPO) propres au milieu de soins, à partir de l'adaptation d'outils de
mesure aussi bien objectifs (observations) que subjectifs (autoquestionnaires).
L'objectif à terme est le transfert des compétences et de l'outil me?thodologique de?veloppe? vers les e?
tablissements de soins de plus petites tailles, soumis e?galement à l'exigence re?glementaire de l'e?
valuation des risques.
Critères d'inclusion
- personnels statutaires et contractuels volontaires
- travaillant au moins a 50 % dans les fonctions d'infirmier, aides-soignants ou me?decin
Les critères de non-inclusion
- personnels inte?rimaires et personnels dont le de?part du CHU e?tait pre?vu dans les deux ans (retraite,
déménagement...)
RESICARD - RÉSEAU DE PRISE EN CHARGE DES PATIENTS
INSUFFISANTS CARDIAQUES
Mise à jour : 20/09/2013
Responsable(s) :
Cohen Ariel, Service de cardiologie
Organisme(s) responsable(s) :
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Type de base de données
Registres de morbidité
Objectif principal
Prévenir les hospitalisations itératives, améliore la qualité de vie des patients insuffisants cardiaques et
optimiser le rapport qualité des soins/coût.
Critères d'inclusion
- homme ou femme
- adulte
- patient insuffisant cardiaque grave à la suite d'une hospitalisation
PPGP - PARIS PREVENTION IN GENERAL PRACTICE
Mise à jour : 10/03/2015
Responsable(s) :
Rigal Laurent, Inserm U1018 - Centre de Recherche en Épidémiologie et Santé des PopulationsÉquipe: Genre,
Santé sexuelle et Reproductive
Organisme(s) responsable(s) :
INSERM - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes transversales non répétées (hors enquêtes cas-témoins)
Objectif principal
Analyser les inégalités sociales dans les pratiques préventives en médecine générale.
Critères d'inclusion
- hommes entre 35 et 64 ans pour la consommation de tabac et d'alcool
- femmes entre 50 et 69 ans pour le dépistage des cancers gynécologiques
MONICA : MULTINATIONAL MONITORING OF TRENDS AND
DETERMINANTS IN CARDIOVASCULAR DISEASE - REGISTRE
DES CARDIOPATHIES ISCHÉMIQUES DE LA HAUTE-GARONNE
(REGISTRE QUALIFIÉ)
Mise à jour : 28/02/2011
Responsable(s) :
Ferrières Jean, Département d'épidémiologie INSERM U1027
Organisme(s) responsable(s) :
CHU de toulouse INSERM U1027
Type de base de données
Registres de morbidité
Objectif principal
Dans le domaine de la santé publique:
La surveillance permanente, régulière et continue de la maladie coronaire aiguë permet l'établissement
d'indicateurs épidémiologiques décrivant l'infarctus du myocarde: taux d'incidence, taux de surveillance ou
taux d'attaque (cas incidents et récurrents), taux de mortalité (décès par cardiopathie ischémique, morts
subites), taux de létalité. Tous ces indicateurs peuvent être déclinés selon l'âge, le sexe, les cantons de
résidence. Leurs évolutions dans le temps sont régulièrement analysées et confrontées à d'autres
indicateurs comme la prévalence des facteurs de risque cardiovasculaire mesurée dans la population
couverte par le registre. Dans le cadre du réseau national de surveillance des cardiopathies ischémiques,
des comparaisons transversales sont également réalisées régulièrement avec les deux autres registres
français qui utilisent la même méthodologie.
Le registre est l'outil de référence pour valider les indicateurs de morbidité régionaux ou départementaux
construits à partir d'autres sources de données. C'est par exemple le cas pour la construction d'un
indicateur régional pour les cardiopathies ischémiques prenant en compte les données du PMSI. Il sert
aussi à la validation des causes médicales de décès pour les décès d'origine coronaire ou cardiaque et les
morts subites.
L'enregistrement des cas d'infarctus du myocarde s'est enrichi de plusieurs enquêtes de population (la
dernière en 2006-2007) qui ont permis de dresser un véritable observatoire de l'évolution des facteurs de
risque dans notre département, dans le département du Bas-Rhin et dans la Communauté urbaine de
Lille.
Dans le domaine de la recherche:
Le registre des cardiopathies ischémiques permet de développer une épidémiologie descriptive et
analytique. Les cas d'infarctus du myocarde ont servi à la réalisation d'enquêtes cas témoins (ECTIM,
GENES,...) permettant d'analyser la relative protection vis-à-vis de la maladie coronaire de notre région.
Le registre a facilité également le développement de plusieurs enquêtes de cohortes dont l'étude PRIME
et permis d'étudier de nouveaux marqueurs du risque coronaire. Les indicateurs du registre sont
directement mis en relation avec l'enregistrement d'indicateurs environnementaux. Il a été ainsi possible
d'étudier l'influence de la pollution atmosphérique sur la survenue de l'infarctus du myocarde ou
d'analyser les conséquences d'un accident industriel sur l'incidence de l'infarctus du myocarde.
Critères d'inclusion
Tous les cas d'Infarctus du myocarde (vivant et décédé), de décès coronaires (décès coronaire probable),
de morts subites (ensemble des morts subites survenues en moins de 24 heures sans autre cause de
décès), de décès non coronaires (cause de décès signalée comme subite ou coronaire infirmée par le
registre), et de décès d'origine indéterminée (la cause du décès n'a pu être établie) dans le département
de la Haute-Garonne.
SU.FOL.OM3 - COHORTE DE PATIENTS DE PLUS 45 ANS AYANT
PRÉSENTÉ UN INFARCTUS DU MYOCARDE, UN ANGOR
INSTABLE OU UN ACCIDENT VASCULAIRE CÉRÉBRAL DE TYPE
INSTABLE OU UN ACCIDENT VASCULAIRE CÉRÉBRAL DE TYPE
ISCHÉMIQUE: "SUPPLÉMENTATION EN FOLATES, EN VITAMINE
B6, EN VITAMINE B12 ET/OU EN ACIDES GRAS POLY-INSATURÉS
OMÉGA-3"
Mise à jour : 25/04/2013
Responsable(s) :
Hercberg Serge, Unité de Recherche en Epidémiologie Nutritionnelle (UREN), U557 Inserm / U1125 Inra /
Cnam / Université Paris 13 (Sorbonne Paris-Cité)
Galan Pilar, Unité de Recherche en EPidémiologie Nutritionnele (UREN), U557 Inserm / U1125 Inra / Cnam /
Université Paris 13 (Sorbonne Paris-Cité)
Organisme(s) responsable(s) :
Inserm
INRA
CNAM
Université Paris XIII
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes de cohortes
Objectif principal
Objectifs principaux : vérifier l'hypothèse de l'intérêt d'un apport supplémentaire en folates (et en
vitamines B6 ou B12) et/ou en oméga-3 dans la prévention de la récidive de pathologies ischémiques
chez les sujets coronariens avérés ou ayant présenté un accident vasculaire cérébral.
Objectif secondaire: évaluer le rôle de certaines mutations génétiques dans l'aptitude de la
supplémentation à réduire le risque de maladies cardiovasculaires.
Critères d'inclusion
Sujets âgés de 45 à 80 ans, ayant présenté un infarctus du myocarde, un angor instable ou un accident
vasculaire cérébral de type ischémique dans la période précédant leur inclusion (évènement survenu au
minimum un mois et au maximum un an avant l'inclusion).
Critère d'exclusion : les sujets devant suivre un traitement par la B12, l'acide folique, ou la B6, les sujets
suivant un traitement par méthotrexate, les sujets porteurs d'une pathologie non cardiovasculaire
mettant en jeu leur pronostic vital sur les 5 années de l'étude, les sujets insuffisants rénaux chroniques
sévères.
RESOPSOCAR - ENQUÊTE TRANSVERSALE SUR LE PSORIASIS
ACQUIS AU COURS DE L'ENFANCE ET RISQUES
CARDIOVASCULAIRES
Mise à jour : 26/06/2014
Responsable(s) :
Mahé Emmanuel, Service de dermatologie
Organisme(s) responsable(s) :
Centre Hospitalier Argenteuil
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes transversales non répétées (hors enquêtes cas-témoins)
Objectif principal
L'objectif est d'évaluer l'existence d'une corrélation entre l'acquisition du psoriasis durant l'enfance et la
fréquence de comorbidités cardiovasculaires et métaboliques dans la vie adulte.
Critères d'inclusion
- âge supérieur ou égal à 18 ans
- acquisition du psoriasis avant 18 ans
STANISLAS - ÉTUDE LONGITUDINALE DE 1006 FAMILLES : SUIVI
TEMPORAIRE ANNUEL NON INVASIF DE LA SANTÉ DES
LORRAINS ASSURÉS SOCIAUX
Mise à jour : 25/04/2013
Responsable(s) :
Visvikis-Siest Sophie, UMR INSERM U1122; IGE - PCV
Stathopoulou Maria
Organisme(s) responsable(s) :
UMR INSERM U1122, IGE-PCV (Interactions Gène-Environnement en Physiopathologie Cardio-Vasculaire)
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes longitudinales (hors cohortes)
Objectif principal
Objectif général : étudier les déterminants familiaux (génétiques et environnementaux) des facteurs et/ou
indicateurs de risque cardiovasculaire en utilisant le modèle de la famille nucléaire. Les 2 aspects,
transversal et longitudinal, sont abordés grâce à des designs spécifiques.
Critères d'inclusion
Familles nucléaires, au moins 2 enfants/famille, origine française depuis 3 générations
OCTOCARDIO - OBSERVATOIRE FRANÇAIS DES
HOSPITALISATIONS EN CARDIOLOGIE DES PATIENTS DE 80 ANS
ET PLUS
Mise à jour : 22/07/2014
Responsable(s) :
Mechulan Alexis, Service de Médecine Interne, AP-HM, CHU Nord
Moubarak Ghassan, Groupe Hospitalier Paris Saint- JosephUnité de cardiologie interventionnelle
Organisme(s) responsable(s) :
Société Française de Cardiologie
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes transversales non répétées (hors enquêtes cas-témoins)
Objectif principal
Établir un panorama de la pratique médicale vis-à-vis de patients de 80 ans et plus hospitalisés dans des
unités de cardiologie pour fibrillation auriculaire, cardiopathie coronarienne ou insuffisance cardiaque, et
sa relation avec la comorbidité.
Critères d'inclusion
- âge supérieur ou égal à 80 ans
- hospitalisé dans une unité de cardiologie
- consentement éclairé
FDRK: FEUILLE DE ROUTE CANCER DU COLON - COHORTE DE
PATIENTS ATTEINTS D'UN CANCER COLORECTAL
Mise à jour : 16/07/2013
Responsable(s) :
Abenhaim Lucien, INSERM U657
Organisme(s) responsable(s) :
Laser
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes de cohortes
Objectif principal
Objectif général :
1. Décrire les modes de prise en charge en france de 1360 patients présentant un cancer colorectal
diagnostiqué entre 2006 et 2008
2. Décrire la survie globale à 5 ans en fonction de modes de prise en charge initiale
Objectifs secondaires :
- décrire les populations-cibles et les profils d'utilisation de la chimiothérapie ;
- décrire les profils d'utilisation selon les types de centres ;
- décrire les « outcomes » suivants à 12, 36 et 60 mois : survie sans progression tumorale et la qualité de
vie.
Critères d'inclusion
- adenocarcinome primitif avec confirmation histologique du colon ou du haut rectum (> 10 cm de la
marge anale, haut rectum sus-péritonéal inclus);
- cas incident (diagnostic histologique du cancer colique <= 3 mois, avec ou sans métastases);
- patient âgé de 18 ans ou plus.
SISTOLA - ETUDE LONGITUDINALE SUR DES PATIENTS TRAITÉS
PAR CANDÉSARTAN POUR UNE INSUFFISANCE CARDIAQUE :
UTILISATION ET EFFICACITÉ EN PRATIQUE COURANTE
Mise à jour : 13/12/2013
Responsable(s) :
Thomas-Delcourt Florence, AstraZeneca
Organisme(s) responsable(s) :
ASTRAZENECA / TAKEDA
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes longitudinales (hors cohortes)
Objectif principal
Décrire les conditions d'utilisation du candésartan dans la prise en charge de l'insuffisance cardiaque, la
fréquence des arrêts de traitement et leurs motifs et l'évolution des patients sous traitement
Critères d'inclusion
Patients débutant ou ayant débuté récemment (moins de 30 jours), un traitement par candésartan pour
une insuffisance cardiaque
DISCOVER - ETUDE TRANSVERSALE SUR LES PRATIQUES DE
DÉPISTAGE DES LOCALISATIONS ATHÉROTHROMBOTIQES
EXTRA-CORONARIENNES APRÈS UN SYNDROME CORONAIRE
AIGU ET DE LA PRÉVENTION SECONDAIRE EN FONCTION DE LA
PATHOLOGIE ARTÉRIELLE ASSOCIÉE
Mise à jour : 14/02/2011
Responsable(s) :
Herrmann Marie-Annick, Bristol-Myers Squibb
Schmidely Nathalie, Bristol-Myers Squibb
Organisme(s) responsable(s) :
Bristol-Myers Squibb France (BMS)
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes transversales non répétées (hors enquêtes cas-témoins)
Objectif principal
Evaluer la fréquence des patients non explorés et des patients explorés pour la détection des localisations
athérothrombotiques extra-coronariennes dans une population de patients ayant un antécédent de SCA
dans l'année précédant la visite de sélection et suivis en cardiologie de ville.
Critères d'inclusion
- H/F, adultes, vus en consultation chez un cardiologue de ville, ayant un antécédent de SCA avec ou sans
sus-décalage du segment ST dans les 12 mois précédant la sélection
EPP 3 - RYTHME CARDIAQUE, BARORÉFLEXE ET
MORBIMORTALITÉ CARDIOVASCULAIRE EN POPULATION
GÉNÉRALE. ÉTUDE PROSPECTIVE PARISIENNE 3
Mise à jour : 05/06/2013
Responsable(s) :
Empana Jean-Philippe, U 970 INSERM
Boutouyrie , U970 INSERM
Pannier , INVESTIGATION PRÉVENTIVES ET CLINIQUES DE PARIS INVESTIGATION PRÉVENTIVES ET CLINIQUES
DE PARIS
Jouven , U970 PARIS Descartes
Organisme(s) responsable(s) :
INSERM - Institut National de Santé et Recherche Médicale
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes de cohortes
Objectif principal
Objectif général : Identifier de nouveaux paramètres du rythme cardiaque prédictifs de la morbi-mortalité
cardiovasculaire
Objectifs secondaires : analyser les déterminants du rythme cardiaque; associations entre sensibilité du
baroréflexe et rythme cardiaque; déterminants de paramètres de rigidité de la paroi artérielle
Analyse longitudinale:
(1) Rythme cardiaque et morbi-mortalité CV
(2) Sensibilité du baroréflexe et morbi-mortalité CV
(3) Rigidité artérielle et morbi-mortalité CV
(4) Biomarqueurs et morbi-mortalité CV
Critères d'inclusion
Hommes et femmes de 50 à 75 ans, du régime général et consultant pour un bilan de santé au centre
d'investigation préventives et cliniques de Paris, volontaires pour l'étude (consentement écrit),
comprenant le français et acceptant des analyses génétiques
AIHFP - COHORTE SUR L'HYPERTENSION DANS LA POPULATION
DE TRAVAILLEURS FRANÇAIS
Mise à jour : 22/07/2014
Responsable(s) :
De Gaudemaris Régis, Service de médecine et santé au travail
Organisme(s) responsable(s) :
CHU de Grenoble
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes de cohortes
Objectif principal
Les objectifs de l'étude était d'estimer les taux d'incidence annuelle de l'hypertension au sein d'une
population active et d'identifier les facteurs de risques de l'hypertension.
Critères d'inclusion
- âgé de 15 à 60 ans
- non traité pour de l'hypertension
APTOR - ETUDE LONGITUDINALE SUR DES PATIENTS AYANT
BÉNÉFICIÉ D'UNE INTERVENTION CORONARIENNE PERCUTANÉE
POUR UN SYNDROME CORONARIEN AIGU AVEC MISE EN PLACE
OU POURSUITE D'UN TRAITEMENT ANTIPLAQUETTAIRE
Mise à jour : 02/11/2011
Responsable(s) :
Médecin pharmacoépidémiologiste
Organisme(s) responsable(s) :
Eli Lilly
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes longitudinales (hors cohortes)
Objectif principal
Objectif principal : évaluer l'utilisation des ressources de santé et le coût dans les 12 mois suivant la
réalisation d'une intervention coronarienne percutanée (ICP) associée à un traitement à visée
antiplaquettaire chez un patient souffrant d'un syndrome coronarien aigu.
Objectifs sécondaires : qualité de vie et évolution clinique.
Critères d'inclusion
- avoir un diagnostic de syndrome coronarien aigu,
- être pris en charge par intervention coronarienne percutanée dans le cours normal des soins,
- débuter ou poursuivre un traitement antiplaquettaire.
- REGISTRE DES CARDIOPATHIES ISCHÉMIQUES DU BAS-RHIN
(REGISTRE QUALIFIÉ 2013-2016)
Mise à jour : 06/05/2011
Responsable(s) :
Arveiler Dominique, Laboratoire d'épidémiologie et de santé publique
Velten Michel, Laboratoire d'épidémiologie et de santé publique
Organisme(s) responsable(s) :
Université de Strasbourg - Faculté de médecine
Type de base de données
Registres de morbidité
Objectif principal
La surveillance permanente de la population bas-rhinoise âgée de 35 à 74 ans et l'enregistrement
systématique et continu des cas d'infarctus du myocarde et des décès coronaires, permettent
l'estimation continue, mais également l'évolution, d'un certain nombre d'indicateurs épidémiologiques
concernant la maladie coronaire : taux d'incidence, taux annuels de survenue (événements incidents et
récurrents), taux de mortalité par infarctus du myocarde ; taux de mortalité coronaire et présumée
coronaire ; taux de létalité à 28 jours coronaire générale et hospitalière. Ces indicateurs peuvent être
fournis par sexe, par âge, par année.
Si des modifications de tendance sont observées au cours du temps, il est possible d'estimer la part
attribuable à la diminution de l'incidence des événements coronaires et celle attribuable à la diminution de
la létalité.
Des analyses conjointes sont régulièrement réalisées avec les deux autres registres français des
cardiopathies ischémiques qui utilisent la même méthodologie.
Le registre est un outil de référence permettant de valider des indicateurs épidémiologiques de la maladie
coronaire construits à partir d'autres sources de données (validation d'estimation d'indicateurs issus du
PMSI pour l'infarctus du myocarde, validation d'indicateurs de mortalité coronaire et de mort subite issus
des statistiques nationales de décès provenant du CépiDc).
Parallèlement à l'enregistrement de la pathologie coronaire, des enquêtes sur échantillons représentatifs
de la population générale sont réalisées régulièrement dans le but d'étudier le niveau des facteurs de
risque cardio-vasculaire et leur évolution.
Développement d'études descriptives complétant l'enregistrement de base : depuis 2006, enregistrement
de tous les événements d'insuffisance coronaire aiguë (infarctus du myocarde, syndromes coronaires
aigus, angors instables) ; enregistrement périodique de la prise en charge extra-hospitalière et
hospitalière des épisodes d'insuffisance coronaire aiguë...
Le
registre
des
cardiopathies
ischémiques
a
permis
le
développement
de
plusieurs
études
d'épidémiologie analytiques (cas-témoins ECTIM et cohorte PRIME).
Utilisation des données du registre pour évaluer l'intérêt d'une approche mesurant, sur une base
écologique, l'influence du contexte de vie -niveau socioéconomique- sur la relation entre pollution
atmosphérique et infarctus du myocarde dans la Communauté Urbaine de Strasbourg (CUS).
Critères d'inclusion
Surveillance de la population résidant dans le Bas-Rhin âgée de 35 à 74 ans inclus. Enregistrement des
pathologies suivantes :
1) infarctus du myocarde : les événements notifiés par les cliniciens comme un infarctus du
myocarde (ou équivalent de terme).
2) décès :
- les décès coronaires certains (infarctus du myocarde ou autre histoire clinique coronaire) ou
coronaires probables (sujets décédés sans autre cause apparente, mais avec des antécédents
de maladie coronaire)
- les décès subits survenant en moins de 24 heures, sans autre cause évidente de décès et
sans antécédents de maladie coronaire
- les décès avec données insuffisantes (la cause du décès n'a pas pu être établie)
Depuis 2006, dans la même tranche d'âge, enregistrement supplémentaire des événements notifiés par
le clinicien : syndrome coronaire aigu, angor instable, complication clinique avec aggravation d'une
maladie coronaire.
REANIM - REGISTRE AQUITAIN DES INFARCTUS DU MYOCARDE
Mise à jour : 02/04/2015
Responsable(s) :
Thicoipe Michel
Lesaine Emilie
Saillour-Glenisson Florence
Organisme(s) responsable(s) :
Agence régionale de santé Aquitaine
CCECQA
Type de base de données
Registres de morbidité
Objectif principal
Recenser les patients pris en charge pour un SCA ST+ dans tous les SAMU, SMUR et Service d'urgences
d'Aquitaine ;
Décrire les filières, les délais, l'orientation et les stratégies de prise en charge initiale de ces patients ;
Décrire la population des patients pris en charge pour un SCA ST+ en termes socio-démographiques et
cliniques;
Assurer un suivi à un an des patients en termes de morbi-mortalité cardio-vasculaire, survenue de
complications et réhospitalisations.
Critères d'inclusion
Syndromes coronariens aigus avec sus-décalage du segment ST ou un BBG d'apparition nouvelle ;
Symptômes évoluant depuis moins de 24h ;
Exclusion des patients en ACR avant la réalisation de l'ECG.
EVADEF - ETUDE LONGITUDINALE SUR DES PATIENTS
BÉNÉFICIANT DE LA POSE D'UN DÉFIBRILLATEUR
AUTOMATIQUE IMPLANTABLE/ÉVALUATION MÉDICOÉCONOMIQUE
Mise à jour : 04/07/2013
Responsable(s) :
Marijon Eloi
Le Heuzey Jean-Yves, DÉPARTEMENT DE CARDIOLOGIE A, HÔPITAL EUROPÉEN GEORGES POMPIDOU, 20 RUE
LEBLANC, 75908 PARIS CEDEX 15
Organisme(s) responsable(s) :
Société Française de Cardiologie
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes longitudinales (hors cohortes)
Objectif principal
Évaluer le coût lié à l'utilisation du défibrillateur automatique implantable en France
Objectif secondaire :
- Complications du défibrillateur automatique implantable ;
- Étude des causes spécifiques de décès chez les patients porteurs de défibrillateurs ;
- Impact psychologique du défibrillateur automatique implantable ;
- Incidence des thérapies appropriées et inappropriées.
Critères d'inclusion
Tout patient bénéficiant de la pose d'un défibrillateur automatique implantable
- COHORTE DES INFARCTUS DU MYOCARDE AIGUS TRAITÉS :
ÉVALUATION DE LA SENSIBILITÉ DES PATIENTS À L'ISCHÉMIEREPERFUSION
Mise à jour : 15/04/2013
Responsable(s) :
Mewton Nathan, CarMeN : Cardiovasculaire, Métabolisme, Diabétologie & Nutrition INSERM U1060 /
Univ.Lyon1/ INRA 1235
Ovize Michel
Organisme(s) responsable(s) :
INSERM - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes de cohortes
Objectif principal
L'objectif général de ce projet est l'évaluation de la sensibilité des patients à l'ischémie-reperfusion (taille
de l'infarctus du myocarde, lésions d'obstruction microvasculaire, oedème myocardique) et de la réponse
au postconditionnement (ischémique ou pharmacologique) en fonction :
- de leurs caractéristiques cliniques : comorbidités (diabète, hypertension, tabagisme, hérédité,
ischémie pré-existante)
- des biomarqueurs identifiés ou à identifier (ex : Interleukine 17, l'angiopoïétine like-4, cyclophiline D)
Critères d'inclusion
Tous les patients admis à l'unité de soins intensifs cardiologique de l'Hôpital Cardiologique Louis Pradel
(Unité 51, Professeur Eric Bonnefoy- Cudraz) pour infarctus du myocarde avec sus-décalage du segment
ST.
KAREN - COHORTE KAROLINSKA-RENNES: ASYNCHRONISME
CARDIAQUE CHEZ LES PATIENTS INSUFFISANTS CARDIAQUE À
FRACTION D'ÉJECTION PRÉSERVÉE
Mise à jour : 22/07/2014
Responsable(s) :
Daubert Jean-Claude, Centre Cardio-Pneumologique, Hôpital Pontchaillou, CHU de Rennes
Donal Erwan, Service de Cardiologie et CIC-IT 804 ? LTSIINSERM U 642Hôpital Pontchaillou
Organisme(s) responsable(s) :
Société Française de Cardiologie
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes de cohortes
Objectif principal
L'objectif principal est de tester la valeur pronostique de l'asynchronisme cardiaque mécanique ou
électrique, sa prévalence et ses caractéristiques chez des patients insuffisants cardiaques à fraction
d'éjection ventriculaire gauche préservée.
Critères d'inclusion
- Visite OU hospitalisation pour symptôme d'Insuffisance cardiaque
- Signes cliniques d'IC : IC si, selon les critères de Framingham : 2 critères majeurs ou 1 critère majeur + 2
mineurs
- LVEF (Left Ventricular Ejection Fraction) supérieure ou égale à 45% par échographie cardiaque
- NT-pro BNP supérieur à 300 pg/ml ou BNP supérieur à 100
Critères d'exclusion
- Cardiomyopathie hypertrophique primitive documentée, ou restrictive, ou maladie systémique connue
pour être associée avec une pathologie infiltrante du coeur
- IC droite explicable par une atteinte pulmonaire ou artérielle pulmonaire sans participation du coeur
gauche
- Constriction péricardique
- Bronchopneumopathie restrictive ou obstructive attestée par la nécessité d'oxygène à domicile
- Phase terminale de maladie rénale, nécessitant dialyse
- Pacemaker bi-ventriculaire (CRT-P + DAI)
- Syndrome Coronaire Aigu
PMSI-SSR - PROGRAMME DE MÉDICALISATION DES SYSTÈMES
D'INFORMATION POUR L'ACTIVITÉ SOINS DE SUITE ET DE
RÉADAPTATION
Mise à jour : 18/01/2013
Responsable(s) :
Agence Technique de l'Information sur l'Hospitalisation (ATIH)
Organisme(s) responsable(s) :
Agence Technique de l'Information sur l'Hospitalisation (ATIH)
Type de base de données
Bases de données administratives pertinentes pour la santé
Objectif principal
Le PMSI est un outil d'analyse médico-économique de l'activité hospitalière. Il a pour vocation principale de
permettre une meilleure répartition des enveloppes budgétaires selon la lourdeur médico-économique
des pathologies traitées dans chaque établissement.
Par son contenu médico-administratif, il permet des études sur la morbidité hospitalière (diagnostics et
actes) et l'analyse des flux régionaux et inter-régionaux des hospitalisations.
Enfin, il est utilisé comme outil de gestion interne par certains établissements de santé.
Un recueil d'informations médicales synthétiques et respectant un format normalisé a été institué pour
les hospitalisations réalisées dans des structures ayant une activité autorisée en Soins de Suite et de
Réadaptation.
L'objet de ce recueil et de son traitement est, d'une part, de permettre la description quantifiée, en
termes médicaux, de l'activité des établissements et d'autre part, au moyen d'un algorithme s'appuyant
sur les informations contenues dans le recueil, de regrouper les séjours hospitaliers en ensembles définis,
ceux-ci pouvant fonder une part du financement des établissements.
Le recueil concerne tout séjour d'hospitalisation, qu'il s'agisse d'hospitalisation complète ou partielle,
d'établissements de santé publics comme privés. Le cadre et les normes de ce recueil sont définis de
façon réglementaire. Pour les établissements de santé publics et privés participant au service public
hospitalier, le recueil a été institué à compter du 1er juillet 1998, et à compter du 1er juillet 2003 pour les
autres établissements de santé privés.
Les spécificités du recueil PMSI-SSR sont les suivantes:
- Les résumés sont constitués par semaine calendaire, soit du lundi au dimanche. Ainsi un séjour
hospitalier en SSR est couvert par un ou plusieurs résumés hebdomadaires standardisés (RHS).
- Trois catégories de professionnels concourent au recueil : les médecins (diagnostics et actes médicaux),
les soignants (scores de dépendance / grille AVQ (Activités de la Vie Quotidienne)), les rééducateurs
(actes de rééducation et réadaptation).
Critères d'inclusion
Tout séjour en SSR dans les hôpitaux et cliniques
PRESSTO : PROGESTOGENS, ESTROGENS AND STROKE - ETUDE
CAS-TÉMOINS SUR LES RISQUES CARDIOVASCULAIRES LIÉS AU
TRAITEMENT HORMONAL DE LA MÉNOPAUSE
Mise à jour : 29/05/2013
Responsable(s) :
Pierre-Yves Scarabin
Canonico Marianne, Équipe Hormones et Maladies Cardiovasculaires UMR-S 1018
Organisme(s) responsable(s) :
Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes cas-témoins
Objectif principal
Évaluer le risque de maladie cardiovasculaire (accident vasculaire cérébral, infarctus du myocarde et
embolie pulmonaire) en relation avec l'utilisation d'un traitement hormonal de la ménopause en tenant
compte de la voie d'administration des estrogènes et du type de progestatifs.
Critères d'inclusion
- femme
- âgée entre 50 et 70 ans
- ménopausée
FAST-MI - FRENCH REGISTRY ON ACUTE ST-ELEVATION AND
NON ST-ELEVATION MYOCARDIAL INFARCTION
Mise à jour : 29/07/2013
Responsable(s) :
Simon Tabassome
Organisme(s) responsable(s) :
Société française de Cardiologie
Type de base de données
Registres de morbidité
Objectif principal
Objectif général : Évaluer l'impact des pratiques thérapeutiques sur le devenir des patients atteints
d'infarctus du myocarde
Objectif secondaire : Impact des polymorphismes génétiques sur l'efficacité et/ou tolérance des
traitements
- recherche de biomarqueurs pronostiques de morbi-mortalité post IDM
- comparaisons historiques avec des cohortes françaises constituees 10 ans et 5 ans (Usic 1995, Usic
2000, coordination : N. Danchin).
- comparaisons internationales avec des cohortes similaires dans d'autres pays (notamment Israël :
cohorte Acsis et royaume uni : projet Minap)
Critères d'inclusion
Adultes
Tous infarctus du myocarde non iatrogènes de moins de 48 heures
FOCUS - COHORTE DE PATIENTS PRÉSENTANT UNE
CARDIOMYOPATHIE HYPERTROPHIQUE : DÉPISTAGE
PROSPECTIF DE LA MALADIE DE FABRY
Mise à jour : 05/02/2014
Responsable(s) :
Hagège Albert, Inserm U633 Cardiology Department at Georges Pompidou European Hospital [Hôpital
Européen Georges-Pompidou]
Organisme(s) responsable(s) :
Paris Public Hospitals (AP-HP)
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes de cohortes
Objectif principal
Estimer la prévalence de la maladie de Fabry dans une population d'hommes et de femmes souffrant de
cardiomyopathie hypertrophique (CMH) d'allure primitive.
Critères d'inclusion
- homme ou femme
- âgé entre 18 et 79 ans
- atteint de cardiomyopathie hypertrophique
EPP2 - ENQUÊTE PROSPECTIVE PARISIENNE 2
Mise à jour : 21/07/2014
Responsable(s) :
Ducimetière Pierre, U780
Organisme(s) responsable(s) :
Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes de cohortes
Objectif principal
Objectif général : étudier la mortalité par causes diverses, et particulièrement cardio-vasculaires
Objectif secondaire : étudier la morbidité coronaire sur une période de 5 ans
Critères d'inclusion
Hommes nés en France employés comme policiers dans le service civil de la ville de Paris, ou à la SNCF
âgés de 43-55 ans durant la période de recrutement
ESTHER: ESTROGEN THROMBOEMBOLISM RISK - ETUDE CASTÉMOINS POUR ÉVALUER LE RISQUE DE MALADIE VEINEUSE
THROMBOEMBOLIQUE LIÉ AU TRAITEMENT HORMONAL DE LA
MÉNOPAUSE
Mise à jour : 29/05/2013
Responsable(s) :
Scarabin Pierre-Yves
Organisme(s) responsable(s) :
Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes cas-témoins
Objectif principal
Évaluer le risque de maladie veineuse thromboembolique lié au traitement hormonal de la ménopause en
tenant compte de la voie d'administration des estrogènes et du type de progestatif.
Critères d'inclusion
- femme
- âgée entre 45 et 65 ans
- ménopausée
- sans antécédent cardiovasculaire ni de cancer du sein
EI-THÈQUE - REGISTRE CLINICO-BIOLOGIQUE DE
L'ENDOCARDITE INFECTIEUSE AU CHU DE NANCY ET MISE EN
PLACE D'UNE SPÉCIMENOTHÈQUE
Mise à jour : 29/08/2013
Responsable(s) :
Alla Francois, CIC-EC INSERM CHU
Selton-Suty , CARDIOLOGIE CHU
Organisme(s) responsable(s) :
CHU Nancy
Type de base de données
Registres de morbidité
Objectif principal
Enrichir la banque de données cliniques et biologiques des patients pris en charge pour endocardite
infectieuse au CHU de Nancy depuis 1991 ;
Enrichir de façon prospective cette banque par de nouveaux items recouvrant de façon précise les
différents aspects évolutifs et thérapeutiques de la maladie ;
Constituer une spécimenothèque (sérothèque et plasmathèque) afin de pouvoir répondre rapidement aux
futures problématiques hématologiques (marqueur du risque embolique par exemple).
Critères d'inclusion
Patient lorrains hospitalisés au CHU de Nancy depuis 1991 pour EI.
CADISP - ÉTUDE CAS-TÉMOINS SUR LES FACTEURS DE RISQUE
DES ACCIDENTS ISCHÉMIQUES CÉRÉBRAUX ET LA DISSECTION
DES ACCIDENTS ISCHÉMIQUES CÉRÉBRAUX ET LA DISSECTION
D'UNE ARTÈRE CERVICALE CHEZ LES JEUNES ADULTES
Mise à jour : 13/12/2012
Responsable(s) :
Debette Stéphanie, Inserm U740, Université Paris 7
Organisme(s) responsable(s) :
INSERM - Institut National de Santé et Recherche Médicale
AP-HP
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes cas-témoins
Objectif principal
Effectuer des recherches sur la dissection d'une artère cervicale et les accidents ischémiques cérébraux
chez les jeunes adultes, et en particulier sur les facteurs de risque, le traitement et les prédicateurs de
résultats
Critères d'inclusion
Patients hospitalisés dans un des centre neurologiques participants
-Patient victime d'une dissection d'une artère cervicale
-Patients victimes d'un accident ischémique cérébral sans dissection d'une artère cervicale
-Patients de la population générale sans antécédents de maladie vasculaire
- ENQUÊTE OBSERVATOIRE DES MALADIES RARES 2011
Mise à jour : 02/04/2014
Responsable(s) :
Heuyer Thomas, Observatoire des Maladies Rares
Organisme(s) responsable(s) :
Maladies Rares Info Services
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes transversales non répétées (hors enquêtes cas-témoins)
Objectif principal
L'objectif de l'Observatoire est de mettre à disposition de l'ensemble des acteurs mobilisés dans la lutte
contre les maladies rares des données fiables mettant en exergue des problématiques importantes
auxquelles sont confrontés les personnes malades et leurs proches. Ces données doivent permettre non
seulement de bien cerner ces problématiques mais également d'avancer des propositions pour y
remédier.
Cette enquête étudie trois thématiques :
- l'errance diagnostique ;
- l'accès à l'information ;
- la prise en charge financière des soins, produits et prestations.
Critères d'inclusion
- Statut : les personnes malades, leurs conjoints, leurs enfants ou leurs parents.
- Pathologie : prévalence inférieure ou égale à une personne sur 2000, conformément aux données
présentées dans le cahier Orphanet sur la prévalence des maladies rares.
- En l'absence de diagnostic : dans une telle situation, soit la personne malade était susceptible d'être
touchée par une maladie rare, soit la situation évoquée renvoyait à de l'hypocondrie, affabulation... C'était
à la Chargée d'Ecoute et d'Information (CEI)d'apprécier si la situation évoquée par l'appelant relevait de la
première ou de la seconde hypothèse et méritait de faire l'objet ou non d'un recueil de données
PREVENIR 5 - ETUDE TRANSVERSALE SUR LA PERSISTANCE
DES THÉRAPEUTIQUES DE PRÉVENTION SECONDAIRE CHEZ
DES PATIENTS APRÈS UN PREMIER ÉVÉNEMENT CORONAIRE
RÉCENT ET SUIVIS EN MÉDECINE GÉNÉRALE
Mise à jour : 14/02/2011
Responsable(s) :
Amelineau Élisabeth, Bristol-Myers Squibb
Schmidely Nathalie, Bristol-Myers Squibb
Organisme(s) responsable(s) :
Bristol-Myers Squibb France (BMS)
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes transversales non répétées (hors enquêtes cas-témoins)
Objectif principal
Décrire la persistance des thérapeutiques de prévention secondaire, entre 3 et 30 mois après
hospitalisation pour un premier syndrome coronaire aigu (SCA), chez des patients suivis par des
médecins généralistes.
Critères d'inclusion
Patient adulte, vu en consultation ambulatoire en médecine générale, hospitalisé en 2004 ou 2005 pour
un 1er SCA
EPP1 - ENQUÊTE PROSPECTIVE PARISIENNE 1
Mise à jour : 10/07/2014
Responsable(s) :
Ducimetière Pierre
Organisme(s) responsable(s) :
Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes de cohortes
Objectif principal
Déterminer l'incidence et la prévalence des cardiopathies ischémiques (CI) dans une population française,
et de quantifier le risque associé à divers facteurs de risque
Critères d'inclusion
- hommes
- nés en France
- employés comme policiers dans le service civil de la ville de Paris
- âgés de 43 à 53 ans durant la période de recrutement
- indemnes de maladies cardiovasculaires
MAP-IDM - ETUDE CAS-TÉMOINS SUR DES PATIENTS
HOSPITALISÉS EN SERVICE DE SOINS INTENSIFS POUR
INFARCTUS DU MYOCARDE: RECHERCHE DE MARQUEURS
MOLÉCULAIRES DE LA MORT SUBITE
Mise à jour : 16/07/2013
Responsable(s) :
Chevalier Philippe, CENTRE NATIONAL DE RÉFÉRENCE DES TROUBLES DU RYTHME CARDIAQUE D'ORIGINE
HÉRÉDITAIRE SERVICE DE RYTHMOLOGIE
Organisme(s) responsable(s) :
Hospices civils de Lyon
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes cas-témoins
Objectif principal
Objectif général : Identifier des éléments prédisposant à la fibrillation ventriculaire à la phase aiguë de
l'infarctus du myocarde : montrer que la fibrillation ventriculaire à la phase aigüe de l'infarctus du
myocarde obéit à un déterminisme polygénique.
Critères d'inclusion
Patients hospitalisés en service de soins intensifs pour infarctus du myocarde.
2 groupes :
- patients ayant fait un arrêt cardiaque par fibrillation ventriculaire à la phase aiguë de l'infarctus du
myocarde ;
- patients sans fibrillation ventriculaire à la phase aiguë de l'infarctus du myocarde.
REN-ART - COHORTE D'INSUFFISANTS RÉNAUX CHRONIQUES :
IDENTIFICATION DE LA RIGIDITÉ ARTÉRIELLE COMME FACTEUR
DE RISQUE DE DÉGRADATION DE LA FONCTION RÉNALE
Mise à jour : 23/05/2013
Responsable(s) :
BOUTOUYRIE Pierre, U970 PARCC (PARIS - CENTRE DE RECHERCHE CARDIOVASCULAIRE)
Organisme(s) responsable(s) :
ASSISTANCE PUBLIQUE - HÔPITAUX DE PARIS
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes de cohortes
Objectif principal
Objectif général : montrer chez le patient IRC modéré à sévère que la rigidité aortique prédit la vitesse de
dégradation de la fonction rénale.
Objectifs secondaires :
- Rechercher les relations entre paramètres artériels, fonction rénale et paramètres métaboliques ;
- Décrire l'évolution des paramètres artériels au cours de l'évolution de l'insuffisance rénale ;
- Décrire l'évolution des paramètres artériels autres que la rigidité aortique et la dégradation de la fonction
rénale ;
- Corréler les propriétés vasculaires avec la survenue d'évènements cardiovasculaires et rénaux
regroupés en un critère composite (IR terminale...).
Critères d'inclusion
Débit de filtration glomérulaire inférieur à 60 ml/min
OFICA - OBSERVATOIRE NATIONAL DE L'INSUFFISANCE
CARDIAQUE AIGUË
Mise à jour : 22/07/2014
Responsable(s) :
Logeart Damien, AP-HP, Groupe Hospitalier Lariboisiere Saint Louis, INSERM U942, Université Paris 7
Organisme(s) responsable(s) :
Société Française de Cardiologie
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes longitudinales (hors cohortes)
Objectif principal
Apprécier les caractéristiques des patients admis pour insuffisance cardiaque aiguë ou décompensée, leur
parcours de soin et les pratiques concernant leur prise en charge jusqu'à la sortie, et également de
mesurer l'impact de ces données sur le pronostic à 3 mois.
Obtenir des données épidémiologiques, évaluer les pratiques en terme de prise en charge diagnostique et
thérapeutique, et apporter des éléments de réponse aux interrogations des cliniciens.
Critères d'inclusion
- homme ou femme
- plus de 18 ans
- présent à l'hôpital le jour de l'inclusion, c'est-à-dire hospitalisé le jour même ou dans les jours précédents
- un diagnostic principal ou associé d'insuffisance cardiaque aiguë
- consentement éclairé
Critères d'exclusion:
- chirurgie cardiaque
- hospitalisation planifiée
-diagnostic d'insuffisance cardiaque infirmé au profit d'un autre diagnostic avant la fin de l'hospitalisation
- refus du patient
DMP - BASE DES DOSSIERS MÉDICAUX PERSONNELS
Mise à jour : 17/04/2014
Responsable(s) :
Agence des Systèmes d'Information Partagés en Santé ASIP Santé
Organisme(s) responsable(s) :
Ministère des Affaires Sociales et de la Santé
Agence des Systèmes d'Information Partagés en Santé (ASIP Santé)
Type de base de données
Bases de données administratives pertinentes pour la santé
Objectif principal
Créé par la Loi du 13 août 2004, le Dossier Médical Personnel est un carnet de santé dématérialisé, placé
sous la responsabilité du titulaire, accessible par internet, rapide d'accès et simple d'utilisation pour les
patients et leurs soignants. Il permet de mettre en partage pour les professionnels de santé prenant en
charge une personne, toutes les données médicales jugées utiles à la coordination des soins (Compte
rendus hospitaliers, d'imagerie, d'analyses biologiques, allergies, antécédents, traitements en cours, etc) .
Le Dossier Médical Personnel permet donc de :
- faciliter la description des antécédents de chaque patient à chaque fois qu'ils consultent un nouveau
professionnel de santé ;
- ne plus risquer d'oublier des informations importantes ;
- ne plus avoir besoin de se souvenir de tous les examens prescrits, des noms des médicaments, des
dates?
- ne plus besoin non plus d'apporter en consultation ou lors d' hospitalisations, les documents papier :
résultats de laboratoire, ordonnances, radios, etc. ;
- éviter de subir des examens inutiles, s'ils font double emploi ;
- prévenir le risque d'une interaction entre différents médicaments ;
- en cas d'urgence, augmenter les chances du patient en gagnant un temps précieux
Critères d'inclusion
Tout bénéficiaire de l'assurance maladie peut bénéficier d'un DMP. Pour le moment les ayants du droit du
régime général ne peuvent en bénéficier pour des raisons techniques.
PMSI-MCO - PROGRAMME DE MÉDICALISATION DES SYSTÈMES
D'INFORMATION POUR LES SOINS DE COURTE DURÉE EN
MÉDECINE, CHIRURGIE OBSTÉTRIQUE ET ODONTOLOGIE
Mise à jour : 21/05/2012
Responsable(s) :
Agence Technique de l'Information sur l'Hospitalisation (ATIH)
Organisme(s) responsable(s) :
Agence Technique de l'Information sur l'Hospitalisation (ATIH)
Type de base de données
Bases de données administratives pertinentes pour la santé
Objectif principal
Le PMSI est un outil d'analyse médico-économique de l'activité hospitalière. Pour les séjours hospitaliers
en soins de courte durée : médecine, chirurgie, obstétrique et odontologie (MCO). Cette analyse est
fondée sur le recueil systématique d'un petit nombre d'informations administratives et médicales, qui
constituent le résumé de sortie standardisé (RSS).
Les informations recueillies font l'objet d'un traitement automatique aboutissant au classement des RSS
en un nombre volontairement limité de groupes cohérents du point de vue médical et des coûts : les
groupes homogènes de malades (GHM).
Critères d'inclusion
recueil de tous les séjours hospitaliers en MCO terminés dans l'année
- ETUDE CAS-TÉMOINS SUR L'INFARCTUS DU MYOCARDE (IDM)
/ PGRX
Mise à jour : 11/03/2011
Responsable(s) :
Grimaldi-Bensouda Lamiae
Organisme(s) responsable(s) :
LA-SER
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes cas-témoins
Objectif principal
Surveillance
et
évaluation
du
risque
de
primo-infarctus
du
myocarde
associé
à
l'exposition
médicamenteuse en situation réelle de traitement.
Critères d'inclusion
Pour les cas : patient, homme et femme âgés de 18 à 79 ans inclus, ayant un premier IdM déclaré par le
cardiologue, dont les symptômes de l'épisode aigu remontent à moins de 1 mois.
Pour les témoins : patient (homme et femme âgés de 18 à 79 ans) ayant consulté un médecin
généraliste.
FCCSS (FRENCH CHILDHOOD CANCER SURVIVOR STUDY) ETUDE DU DEVENIR GLOBAL À LONG TERME DES SUJETS
GUÉRIS D'UN CANCER DE L'ENFANT ET DE L'ADOLESCENT
DIAGNOSTIQUÉ AVANT 2000 EN FRANCE
Mise à jour : 10/09/2014
Responsable(s) :
De Vathaire Florent, Equipe 3 Épidémiologie des cancers : radiocarcinogenèse et effets iatrogènes des
traitementsUMR 1018 Center for research in epidemiology and population health (CESP)
Rubino Carole, Equipe 3 Épidémiologie des cancers : radiocarcinogenèse et effets iatrogènes des
traitementsUMR 1018 Center for research in epidemiology and population health (CESP)
Organisme(s) responsable(s) :
INSERM - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes de cohortes
Objectif principal
L'objectif principal de la FCCSS est d'étudier l'ensemble du devenir médical et socio-économique à long
terme des enfants et adolescents guéris d'un cancer. La FCCSS s'intéresse particulièrement;
- à estimer l'incidence des pathologies iatrogènes survenant à long terme après traitement d'une tumeur
de l'enfant,
- à identifier et de quantifier les facteurs de risque associés à ces pathologies, afin d'être en mesure de
réduire les risques iatrogènes en personnalisant les traitements,
- à identifier des marqueurs précliniques de la progression de ces pathologies, afin d'être en mesure
d'améliorer la précocité de leur diagnostic et de leur traitement,
- de mettre en place des consultations de suivi personnalisées et des actions préventives nécessaires
Le contexte dans lequel s'inscrit cette étude de cohorte est caractérisé par la volonté d'approfondir les
connaissances sur les conséquences sociologiques et sur la santé, avec un recul suffisant, des
traitements anticancéreux reçus pendant l'enfance. La FCCSS fait suite à l'étude Euro2K qui a montré que
les survivants d'un cancer de l'enfant sont soumis à une fréquence d'évènements iatrogènes graves
(mortalité à long terme, seconds cancers, pathologies cardiaques, pathologies cérébrovasculaires)
exceptionnellement importante.
Critères d'inclusion
Sujet âgé de moins de 21 ans diagnostiqué avec une tumeur avant 2000 en France.
BCMD - BASE DE DONNÉES SUR LES CAUSES MÉDICALES DE
DÉCÈS EN FRANCE
Mise à jour : 16/10/2012
Responsable(s) :
Rey Grégoire
Organisme(s) responsable(s) :
INSERM
Centre d'épidémiologie sur les causes médicales de décès (CépiDc)
Type de base de données
Registres de morbidité
Objectif principal
Production et analyse de la statistique nationale des causes médicales de décès.
Critères d'inclusion
Ensemble des décès survenus sur le territoire français depuis 1968.
MINEURS D'URANIUM - COHORTE DES MINEURS D'URANIUM EN
FRANCE
Mise à jour : 03/06/2013
Responsable(s) :
Laurier Dominique, LABORATOIRE D'ÉPIDÉMIOLOGIE DES RADIATIONS DRPH/SRBE/LEPID IRSN INSTITUT DE
RADIOPROTECTION ET DE SURETÉ NUCLÉAIRE (IRSN)
Leuraud Klervi, LABORATOIRE D'ÉPIDÉMIOLOGIE DES RADIATIONS DRPH/SRBE/LEPID IRSN INSTITUT DE
RADIOPROTECTION ET DE SURETÉ NUCLÉAIRE (IRSN)
Rage Estelle, LABORATOIRE D'ÉPIDÉMIOLOGIE DES RADIATIONS DRPH/SRBE/LEPID IRSN INSTITUT DE
RADIOPROTECTION ET DE SURETÉ NUCLÉAIRE (IRSN)
Organisme(s) responsable(s) :
AREVA
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes de cohortes
Objectif principal
Étude de l'augmentation du risque de cancer, notamment de cancer pulmonaire, après une exposition
chronique à des rayonnements ionisants, notamment à des émetteurs alpha (descendants du radon,
poussières d'uranium). Prise en compte de cofacteurs professionnels et du tabagisme.
Objectif secondaire : cette étude de cohorte bénéficie d'une bonne qualité de l'enregistrement individuel
annuel de l'exposition à différents cancérigènes, et a un suivi de longue durée (plus de 20 ans en
moyenne). L'ensemble des causes de décès étant enregistrés régulièrement, il est possible d'étudier
également les risques autres que cancer dans cette cohorte, notamment le risque de décès cardiovasculaire ou respiratoire.l'extrapolation du risque par unité d'exposition permet l'évaluation du risque aux
faibles doses, à des niveaux rencontrées régulièrement par une partie de la population française ; ceci est
notamment vrai pour l'estimation du risque de cancer par unité d'exposition au radon dans les
habitations.
Critères d'inclusion
Avoir travaillé au moins 1 an dans les mines d'Uranium CEA-Areva
CEPHEUS - ÉVALUATION DU TRAITEMENT HYPOLIPIDÉMIANT EN
FRANCE
Mise à jour : 24/10/2013
Responsable(s) :
Ferrières Jean, Département d'épidémiologie INSERM UMR1027
Organisme(s) responsable(s) :
CHU de toulouse
Promoteur : Astra Zeneca SAS 92844 Rueil Malmaison
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes transversales non répétées (hors enquêtes cas-témoins)
Objectif principal
Évaluer la proportion de patients sous traitement hypolipémiant atteignant les seuils de LDL-cholestérol
recommandés.
Critères d'inclusion
- homme ou femme
- majeur
- sous traitement hypolipémiant depuis au moins trois mois sans changement de dose depuis au moins
six semaines
- ÉTUDE TRANSVERSALE SUR L'UTILISATION DES STATINES EN
MÉDECINE GÉNÉRALE
Mise à jour : 13/12/2013
Responsable(s) :
Piedbois Pascal
Thomas-Delecourt Florence, AstraZeneca
Organisme(s) responsable(s) :
ASTRAZENECA
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes transversales non répétées (hors enquêtes cas-témoins)
Objectif principal
Décrire les conditions d'utilisation d'un traitement par statine en médecine générale en France
Critères d'inclusion
Tout patient pour lequel un traitement par statine a été instauré depuis au moins 3 mois et depuis moins
de 6 mois
COCCINELLE - COHORTE SUR LE RISQUE DE CANCER APRÈS
CARDIOLOGIE INTERVENTIONNELLE PÉDIATRIQUE
Mise à jour : 07/06/2013
Responsable(s) :
Baysson Hélène, Laboratoire d'Epidémiologie
Bernier Marie-Odile, Laboratoire d'Epidémiologie
Laurier Dominique, Laboratoire d'Epidémiologie
Organisme(s) responsable(s) :
IRSN (Institut de radioprotection et de sûreté nucléaire)
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes de cohortes
Objectif principal
Constituer une cohorte d'enfants de moins de 10 ans ayant bénéficié d'au moins une procédure de
cardiologie interventionnelle entre 2000 et 2013 afin d'évaluer les risques de cancer à long terme
Critères d'inclusion
Les enfants ayant bénéficié d'une procédure de cardiologie interventionnelle entre 2000 et 2013 et âgés
de moins de 10 ans au moment de l'intervention de cardiologie.
EOLE : ETUDE OBSERVATIONNELLE DU SUIVI LONG TERME DU
POST-INFARCTUS DU MYOCARDE - COHORTE DE PATIENTS
AYANT PRÉSENTÉ UN INFARCTUS DU MYOCARDE
Mise à jour : 28/03/2012
Responsable(s) :
Moore Nicholas, Service de Pharmacologie, CIC-P 0005-INSERM U657- Université Bordeaux Segalen
Blin Patrick, Service de Pharmacologie, CIC-P 0005-INSERM U657- Université Bordeaux Segalen
Organisme(s) responsable(s) :
Service de Pharmacologie, CIC-P 0005-INSERM U657- Université Bordeaux Segalen
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes de cohortes
Objectif principal
L'objectif principal est d'évaluer l'impact en situation réelle des traitements à visée cardiovasculaire
recommandés et des règles hygiéno-diététiques sur la mortalité toutes causes dans la prévention
secondaire de l'infarctus du myocarde.
Critères d'inclusion
Patient ayant présenté un infarctus (premier infarctus ou récidive), récent (inf à 3 mois) ; Patient vu en
première ou deuxième consultation post-infarctus ; Infarctus défini par la présence d'au moins 2 critères
parmi les critères suivants : critère symptomatique (douleurs caractéristiques), critère électrique (onde Q
et/ou sus-décalage ST dans au moins 2 dérivations adjacentes), critère enzymatique (élévation des
CPKMB et/ou troponine supérieure à 2 fois la normale) ; Patient pouvant certainement être suivi pendant 6
ans ; Patient ne présentant pas une pathologie non cardiovasculaire mettant en jeu le pronostic vital à
brève échéance (? 3 mois) ; Patient ne participant pas à un essai thérapeutique d'un médicament non
commercialisé ; Patient non confronté à la barrière linguistique (impossibilité de lire la lettre d'information
ou de compléter les auto-questionnaires) ; Patient acceptant de participer.
FRESH : FRENCH SURVEY ON HEART FAILURE - OBSERVATOIRE
FRANÇAIS DE L'INSUFFISANCE CARDIAQUE
Mise à jour : 22/07/2014
Responsable(s) :
Logeart Damien, Hôpital Lariboisiere U942
Isnard Richard, Groupe Hospitalier Pitié Salpétrière Institut de Cardiologie
Damy Thibaud, Unité fonctionnelle insuffisance cardiaque CHU Henri Mondor Créteil
Organisme(s) responsable(s) :
Société Française de Cardiologie
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes longitudinales (hors cohortes)
Objectif principal
Décrire la démographie, les caractéristiques cliniques et les pratiques concernant la prise en charge
diagnostique et thérapeutique des patients admis pour insuffisance cardiaque aiguë et des patients
insuffisants cardiaques chroniques ambulatoires, en France.
Critères d'inclusion
- âge supérieur ou égal à 18 ans
- patients à insuffisance cardiaque chronique ou patients hospitalisés pour une insuffisance cardiaque
aigue de novo ou pas
- consentement éclairé par écrit
Critère d'exclusion :
- patients refusant de participer
FRANCE TAVI - REGISTRE DES BIOPROTHÈSES VALVULAIRES
AORTIQUES IMPLANTÉES PAR CATHÉTER
Mise à jour : 22/07/2014
Responsable(s) :
Le Breton Hervé Yves, Cardiologie Interventionnelle
Organisme(s) responsable(s) :
Société Française de Cardiologie
Type de base de données
Registres de morbidité
Objectif principal
Objectif principal :
Recenser tous les patients ayant un changement de valves implantées par cathéter, répondant aux
critères de sélection de la technique, acceptant les évaluations programmées dans le cadre de cette
pathologie et ayant donné leur accord de participation à l'étude et évaluer le taux de survie à un an.
Objectifs secondaires :
Rassembler des données épidémiologiques sur cette nouvelle technique.
Critères d'inclusion
- âge supérieur ou égal à 18 ans
- ayant un changement de valves implantées par cathéter
- ayant donné son consentement éclairé
ACIRA - REGISTRE AQUITAIN DE CARDIOLOGIE
INTERVENTIONNELLE
Mise à jour : 03/04/2015
Responsable(s) :
Coste Pierre
Lesaine Emilie
Saillour-Glenisson Florence
Organisme(s) responsable(s) :
Agence régionale de santé Aquitaine
CCECQA
Type de base de données
Registres de morbidité
Objectif principal
Recenser les patients ayant bénéficié d'une coronarographie ou d'une angioplastie dans les centres de
cardiologie interventionnelle d'Aquitaine ;
Décrire l'activité et les pratiques (stratégies de prise en charge, délais, orientation) de tous les centres de
cardiologie interventionnelle d'Aquitaine ;
Décrire la population des patients traités dans ces centres en termes socio-démographique et clinique.
Assurer un suivi de la population de ces patients en terme de : survenue de complications pendant le
séjour, morbi-mortalité cardio-vasculaire à 1 an, réhospitalisations pendant un an
Critères d'inclusion
Actes de coronarographie et d'angioplastie coronaire réalisés dans les centres de cardiologie
interventionnelle d'Aquitaine
MONA LISA - MONITORING NATIONAL DU RISQUE ARTÉRIEL
Mise à jour : 20/09/2013
Responsable(s) :
Amouyel Philippe, Service d'épidémiologie et Santé Publique, Inserm U744, Université Lille Nord de France
Organisme(s) responsable(s) :
Institut Pasteur de Lille
Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale
Université Lille Nord de France
Type de base de données
Objectif principal
Évaluer les principaux facteurs de risque cardiovasculaire dans 3 régions de France.
Critères d'inclusion
- homme ou femme
- âgé entre 35 et 74 ans
GAZEL - VINGT MILLE VOLONTAIRES POUR LA RECHERCHE
MÉDICALE
Mise à jour : 22/07/2014
Responsable(s) :
Goldberg Marcel, UMS 011 : Cohortes épidémiologiques en population
Zins Marie, UMS 011 : Cohortes épidémiologiques en population
Organisme(s) responsable(s) :
INSERM
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes de cohortes
Objectif principal
Mise en place en 1989, cette cohorte est composée de 20 625 agents d'EDF-GDF âgés de 35 à 50 ans à
l'origine. Elle a été conçue pour être ouverte à la communauté scientifique. Les données font l'objet d'un
recueil systématique auprès de différentes sources. Une banque de matériel biologique a été constituée.
Après plus de 22 ans de suivi, plus d'une quarantaine de projets de recherche, concernant des sujets
aussi divers que la migraine, l'ostéoporose, les maladies cardiovasculaires, la dépression, les troubles
musculo-squelettiques, ou les accidents de la route ont été mis en place par une trentaine d'équipes
françaises et étrangères (Allemagne, Belgique, Canada, Grande-Bretagne, Suède, Finlande, USA). Dans
les prochaines années, les orientations scientifiques concerneront plus particulièrement l'étude du
vieillissement (effets à long terme des expositions professionnelles, vieillissement cognitif et fonctionnel
prématuré, troubles musculosquelettiques et qualité de vie, inégalités sociales de santé chez les
personnes âgées).
Critères d'inclusion
Agents EDF-GDF âgés de 35 à 50 ans en 1989.
O-PREDICT - OBSERVATOIRE DE LA PRISE EN CHARGE ET DE
L'ÉVALUATION DU RISQUE D'INSUFFISANCE CARDIAQUE CHEZ
LES PATIENTS HYPERTENDUS
Mise à jour : 07/08/2013
Responsable(s) :
Hagège Albert, Inserm U 633Pôle cardiovasculaire, hôpital européen Georges-Pompidou
Organisme(s) responsable(s) :
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes transversales non répétées (hors enquêtes cas-témoins)
Objectif principal
Évaluer les composantes du risque d'insuffisance cardiaque chez des patients hypertendus vus en
médecine générale.
Comparer les estimations par le médecin du risque d'insuffisance cardiaque et du risque cardiovasculaire
global par rapport au risque calculé par des échelles validées.
Évaluer la concordance entre ces deux estimations.
Critères d'inclusion
- homme ou femme
- adulte
- patient hypertendu sans insuffisance cardiaque vu en consultation
I-NORM - ÉTUDE TRANSVERSALE DE LA PRISE EN CHARGE EN
MÉDECINE GÉNÉRALE DES PATIENTS HYPERTENDUS NON
NORMALISÉS PAR UNE BITHÉRAPIE
Mise à jour : 14/02/2011
Responsable(s) :
Herrmann Marie-Annick, Bristol-Myers Squibb
Schmidely Nathalie, Bristol-Myers Squibb
Organisme(s) responsable(s) :
Bristol-Myers Squibb France (BMS)
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes transversales non répétées (hors enquêtes cas-témoins)
Objectif principal
Étude de la prise en charge en médecine générale des patients hypertendus non normalisés par une
bithérapie
Critères d'inclusion
Registre : Patient adulte, vu en consultation,suivi pour HTA, connu depuis plus de 3 mois, traité par
bithérapie libre ou fixe pour son HTA, bithérapie initiée par le médecin participant ou le spécialiste
correspondant.
Etude : pt du registre, HTA non controlée (PAS supérieure à 140 mmhg et /ou PAD supérieure 90mmhg pt
tout venant ou PAS supérieure 130 mmhg et /ou PAD supérieure 80mmhg et diabétique ou insuffisant
rénal), ne participant pas à essai clinique
EVASCAN - ETUDE LONGITUDINALE SUR DES PATIENTS
PRÉSENTANT UNE CORONAROPATHIE SUSPECTÉE OU CONNUE,
STABLE OU STABILISÉE ET NÉCESSITANT UNE
CORONAROGRAPHIE : ÉVALUATION MÉDICO-ÉCONOMIQUE DU
SCANNER MULTICOUPE
Mise à jour : 25/07/2013
Responsable(s) :
Durand-Zaleski Isabelle, Directrice de l'Unité de recherche clinique en économie de la santé d'Ile-DeFranceResponsable du service de Santé Publique (Groupe hospitalier Albert Chenevier- Henri Mondor)
Darlington Meryl, Économiste de la santé de l'Unité de recherche clinique en économie de la santé d'Ile-DeFrance
Organisme(s) responsable(s) :
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes longitudinales (hors cohortes)
Objectif principal
Valider la valeur diagnostique du scanner coronaire multicoupe dans une population de patients stables
ressentant des douleurs thoraciques évoquant une coronaropathie et chez lesquels une coronarographie
est nécessaire.
Critères d'inclusion
- homme ou femme
- adulte
- patient présentant une coronaropathie suspectée ou connue, stable ou stabilisée et nécessitant une
coronarographie avec la possibilité de la différer d'au moins 48 heures.
STIC BVAP - ETUDE LONGITUDINALE SUR DES PATIENTS AYANT
BÉNÉFICIÉ D'UNE BIOPROTHÈSE VALVULAIRE AORTIQUE
IMPLANTÉE PAR VOIE ARTÉRIELLE OU APICALE : ÉVALUATION
MÉDICO-ÉCONOMIQUE
Mise à jour : 25/07/2013
Responsable(s) :
Durand-Zaleski Isabelle, Directrice de l'Unité de recherche clinique en économie de la santé d'Ile-DeFranceResponsable du service de Santé Publique (Groupe hospitalier Albert Chenevier- Henri Mondor)
Chevreul Karine, Directrice adjointe de l'Unité de recherche clinique en économie de la santé d'Ile-DeFranceMédecin de Santé Publique, Economiste de la santé
Brunn Matthias, Médecin de santé publique de l'Unité de recherche clinique en économie de la santé d'Ile-DeFrance
Cadier Benjamin, Statisticien de l'Unité de recherche clinique en économie de la santé d'Ile-De-France
Organisme(s) responsable(s) :
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes longitudinales (hors cohortes)
Objectif principal
Déterminer la sécurité et évaluer les effets de la bioprothèse en termes de survie, de gêne fonctionnelle,
de qualité de vie et de paramètres hémodynamiques.
Critères d'inclusion
- homme ou femme
- adulte
- patient évalué pour un rétrécissement aortique sévère et symptomatique et ayant été considéré
comme à haut risque chirurgical
PROOF - COHORTE EN POPULATION GÉNÉRALE: EVALUATION
PROSPECTIVE DE L'ACTIVITÉ DU SYSTÈME NERVEUX
AUTONOME (SNA) COMME INDICATEUR PRONOSTIC
D'ÉVÈNEMENTS CARDIOVACULAIRES ET CÉRÉBROVASCULAIRES
Mise à jour : 15/07/2013
Responsable(s) :
Barthélémy Jean-Claude, Laboratoire SNA-EPIS EA4607 (Système nerveux Autonome - Epidémiologie,
Physiologie, Ingénierie, Santé)Service de Physiologie Clinique du CHU de St EtienneUniversité Jean Monnet PRES Lyon
Roche Fredéric, Laboratoire SNA-EPIS EA4607 (Système nerveux Autonome - Epidémiologie, Physiologie,
Ingénierie, Santé)Service de Physiologie Clinique du CHU de St EtienneUniversité Jean Monnet - PRES Lyon
Organisme(s) responsable(s) :
CHU St Etienne
PRES de LYON
Université Jean Monnet
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes de cohortes
Objectif principal
Evaluer de façon prospective la valeur prédictive de l'activité du Système Nerveux Autoniome (SNA) , et
de son déclin au cours du suivi, sur la survenue d'évènements graves et cérébraux, et sur la mortalité
toutes causes confondues, dans une population générale de sujets d'âge homogène, 65 ans à l'inclusion.
Des objectifs secondaires sont définis, analysant l'association entre activité du SNA et:
1) La présence et la sévérité des accidents vasculaires cérébraux à l'IRM,
2) Les performances neuropsychologiques,
3) Les facteurs de risques cardiovasculaires classiques,
4) La génétique des récepteurs spécifiques des neurotransmetteurs directement impliqués,
5) Les pathologies respiratoires du sommeil
6) Il sera résalisé des analyses temporelles pour déterminer les séquences chronologiques du déclin de
l'activité du SNA et de la survenue de conditions pathologiques, y compris des conditions émergentes
telles que les pathologies respiratoires du sommeil.
Critères d'inclusion
- Sujets âgés de 65 ans au moment de l'inclusion et inscrits sur la liste électorale de la ville de St Etienne.
- Sujets n'ayant pas eu d'infarctus du myocarde ou d'accident vasculaire cérébral préalable
- Sujet non insulino-dépendant
PATHROS : PARIS THROMBOSIS STUDY - ETUDE CAS-TÉMOINS
SUR LES PATIENTS DE MÉDECINE VASCULAIRE AU SEIN DES
HÔPITAUX UNIVERSITAIRES DE PARIS
Mise à jour : 11/07/2013
Responsable(s) :
Emmerich Joseph, Department of Medicines used in Cardiology, Endocrinology, Gynaecology and Urology
Organisme(s) responsable(s) :
AP-HP
National Institute of Health and Medical Research
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes cas-témoins
Objectif principal
Identifier des facteurs de risque génétiques de la maladie thromboembolique veineuse.
Critères d'inclusion
- homme ou femme
- adulte
- âgé de moins de 61 ans
TARIS - COHORTE DES TRAVAILLEURS CEA-AREVA EXPOSÉS
AUX RAYONNEMENTS IONISANTS
Mise à jour : 28/06/2013
Responsable(s) :
Laurier Dominique, LABORATOIRE D'EPIDEMIOLOGIE DES RADIATIONS DRPH/SRBE/LEPID IRSN INSTITUT DE
RADIOPROTECTION ET DE SURETE NUCLEAIRE (IRSN)
Metz-Flamand Camille, LABORATOIRE D'EPIDEMIOLOGIE DES RADIATIONS DRPH/SRBE/LEPID IRSN INSTITUT DE
RADIOPROTECTION ET DE SURETE NUCLEAIRE (IRSN)
Samson Eric, LABORATOIRE D'EPIDEMIOLOGIE DES RADIATIONS DRPH/SRBE/LEPID IRSN LABORATOIRE
D'EPIDEMIOLOGIE DES RADIATIONS DRPH/SRBE/LEPID IRSN
Organisme(s) responsable(s) :
INSTITUT DE RADIOPROTECTION ET DE SÛRETÉ NUCLÉAIRE (IRSN)
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes de cohortes
Objectif principal
Il s'agit d'une étude de mortalité, visant à évaluer le risque de cancers et de pathologies non cancéreuses
liés à des expositions chroniques à de faibles doses de rayonnements ionisants.
Objectif secondaire : étudier les effets de la contamination interne dans un sous groupe de la cohorte
exposé à l'uranium et/ou au plutonium.
Critères d'inclusion
Avoir eu le statut CEA ou Areva (hors mineur) au moins 1 an et avoir porté un dosimètre individuel.
COFRASA / GENERAC - ETUDE CAS-TÉMOINS SUR LES
COFRASA / GENERAC - ETUDE CAS-TÉMOINS SUR LES
FACTEURS FAVORISANT LA PROGRESSION DU
RÉTRECISSEMENT AORTIQUE
Mise à jour : 28/06/2013
Responsable(s) :
Messika-Zeitoun David, SERVICE DE CARDIOLOGIE DU PROFESSEUR VAHANIAN
Organisme(s) responsable(s) :
AP-HP
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes cas-témoins
Objectif principal
Détermination des facteurs favorisant la progression du rétrécissement aortique en particulier l'effet des
marqueurs biologiques de l'inflammation, de la coagulation et de l'agrégation plaquettaire et des
métalloproteinases matricielles.
Objectifs secondaires :
- Évaluer la relation entre la progression du RAC et la progression de l'athérosclérose vasculaire ;
- Rechercher des facteurs de prédisposition génétique associés au RAC avec une approche gènes
candidats (Fetuine-A, MGP et récepteur de la vitamine D) et des études d'association pan génomique
(genomewide association) ;
- Évaluer la relation entre les polymorphismes identifiés de la fetuine-A, de la MGP et du récepteur de la
vitamine D avec 1) les taux plasmatiques de fetuine-A, de MGP, de vitamine D et de parathormone, 2) la
sévérite hémodynamique de la sténose et 3) la progression du RAC.
Critères d'inclusion
Groupe patients (rétrécissement aortique)
- âge supérieur ou égal 18 ans ;
- sténose aortique « dégénérative », pure (insuffisance aortique absente ou minime), isolée (absence de
valvulopathie associée de grade supérieure ou égale 2/4) ;
- absence d'insuffisance rénale sévère connue (clairance de la créatinine inférieur à 30 ml / min) ;
- patients bénéficiant d'un régime de sécurite sociale.
Groupe contrôle
- âge supérieur ou égal à 18 ans ;
- absence de lien de parenté biologique au premier degré avec un patient présentant une sténose
aortique ;
- absence de valvulopathie de grade supérieure ou égale 2/4 ;
- absence d'insuffisance rénale sévère connue (clairance de la créatinine inférieure à 30 ml / min) ;
- patients bénéficiant d'un régime de sécurité sociale.
CARDIORENAL - COHORTE DE PATIENTS À RISQUE
CARDIOVASCULAIRE ÉLEVÉ : OBSERVATOIRE DU RISQUE
CARDIOVASCULAIRE ÉLEVÉ : OBSERVATOIRE DU RISQUE
CARDIOVASCULAIRE ET RENAL CHEZ DES PATIENTS
HYPERTENDUS À HAUT RISQUE CARDIOVASCULAIRE
Mise à jour : 15/02/2011
Responsable(s) :
Herrmann Marie-Annick, Bristol-Myers Squibb
Schmidely Nathalie, Bristol-Myers Squibb
Organisme(s) responsable(s) :
Bristol-Myers Squibb France (BMS)
Sanofi Aventis
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes de cohortes
Objectif principal
Évaluer, sur une cohorte de patients à risque cardiovasculaire élevé selon la définition de l'ANAES et suivis
en médecine de ville, l'incidence des événements cardiovasculaires majeurs (IDM, AVC et décès
cardiovasculaires) en fonction des différentes sous-classes de risque définies par l'ANAES dans le niveau à
"risque élevé"
Critères d'inclusion
H/F adultes, vus en consultation ambulatoire par des médecins généralistes et cardiologues, présentant
une HTA essentielle traitée, ou telle que PAS/PAD > 140/90 mmHg en l'absence de traitement, suivis de
façon habituelle par le médecin enquêteur
EVA: ETUDE VIEILLISSEMENT ARTÉRIEL - COHORTE DE SUJETS
ÂGÉS: ÉTUDE DU VIEILLISSEMENT VASCULAIRE, DÉCLIN DES
FONCTIONS CÉRÉBRALES ET COGNITIVES
Mise à jour : 07/06/2013
Responsable(s) :
Berr Claudine, U 888
Organisme(s) responsable(s) :
Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes de cohortes
Objectif principal
Objectif général : étudier par un suivi longitudinal le vieillissement vasculaire, le déclin des fonctions
cérébrales et cognitives, et les facteurs associés.
Objectif secondaire : déterminer la place de facteurs de risque biologiques liés au stress oxydatif dans le
vieillissement cérébral
Critères d'inclusion
Sujets des deux sexes nés entre 1922 et 1932 (59 -71 ans à l'inclusion), inscrits sur les listes électorales
de Nantes, maitrisant la langue française, résidant à Nantes.
- ENQUÊTE OBSERVATOIRE DES MALADIES RARES 2012
Mise à jour : 02/04/2014
Responsable(s) :
Heuyer Thomas, Observatoire des Maladies Rares
Organisme(s) responsable(s) :
Maladies Rares Info Services
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes transversales non répétées (hors enquêtes cas-témoins)
Objectif principal
L'objectif de l'Observatoire est de mettre à disposition de l'ensemble des acteurs mobilisés dans la lutte
contre les maladies rares des données fiables mettant en exergue des problématiques importantes
auxquelles sont confrontés les personnes malades et leurs proches. Ces données doivent permettre non
seulement de bien cerner ces problématiques mais également d'avancer des propositions pour y
remédier.
Cette enquête propose trois nouvelles thématiques :
- l'annonce diagnostique et ses suites;
- les difficultés pratiques liées aux médicaments et autres produits de santé ;
- la coordination des acteurs du parcours médico-social de la personne malade
Critères d'inclusion
- Être une personne malade, un parent d'enfant malade ou un proche d'une personne malade (grandsparents, enfants, conjoint) ;
- Être atteint d'une maladie rare (prévalence inférieure ou égale à une personne sur 2 000) ;
- Être en mesure de répondre à l'enquête (l'étude n'a pas été proposée aux personnes en situation de
détresse, de fragilité psychologique...)
PRIME - COHORTE D'HOMMES ÂGÉS DE 50-59 ANS : ÉTUDE
PROSPECTIVE SUR L'INFARCTUS DU MYOCARDE
Mise à jour : 21/07/2014
Responsable(s) :
Ducimetière Pierre, U780
Organisme(s) responsable(s) :
Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes de cohortes
Objectif principal
Objectif général : Étude prospective et épidemiologique des évènements cardio-ischémiques.
Critères d'inclusion
Échantillon d'hommes âgés de 50-59 ans
EPICAL : EPIDÉMIOLOGIE DE L'INSUFFISANCE CARDIAQUE
AVANCÉE EN LORRAINE - REGISTRE DES CAS D'INSUFFISANCE
CARDIAQUE SYSTOLIQUE SÉVÈRE EN LORRAINE
Mise à jour : 07/08/2013
Responsable(s) :
Zannad Faiez , Inserm U1116, Centre d'Investigation Clinique P. Drouin Inserm 9501, CHU de Nancy, et de
l'Université de Lorraine
Organisme(s) responsable(s) :
CHU de Nancy
Type de base de données
Registres de morbidité
Objectif principal
Décrire les caractéristiques évolutives de l'insuffisance cardiaque sévère.
Fournir des outils pour la stratification pronostique des patients en pratique clinique.
Critères d'inclusion
- homme ou femme
- âgé entre 20 et 80 ans
- résident en Lorraine
- souffrant d'affections cardiaques chroniques
ANRS CO16 LYMPHOVIR - COHORTE DES LYMPHOMES
ANRS CO16 LYMPHOVIR - COHORTE DES LYMPHOMES
ASSOCIÉS À L'INFECTION PAR LE VIH
Mise à jour : 31/05/2013
Responsable(s) :
Besson Caroline, SERVICE D'HÉMATOLOGIE, IMMUNOLOGIE BIOLOGIQUE (PR MARTINE RAPHAËL) HÔPITAL DE
BICÊTRE 78, RUE DU GÉNÉRAL LECLERC, 94275 LE KREMLIN-BICÊTRE CÉDEX
Costagliola
Dominique,
INSERM
U943 EPIDEMIOLOGIE, STRATÉGIES
THÉRAPEUTIQUES
ET VIROLOGIE
CLINIQUES DANS L'INFECTION À VIH 56 BD V AURIOL, BP 335, 75625 PARIS CEDEX 13, FRANCE
Organisme(s) responsable(s) :
Agence Nationale de Recherches sur le Sida et les hépatites virales (ANRS)
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes de cohortes
Objectif principal
Objectif général : mieux comprendre la physiopathologie des lymphomes non hodgkiniens (lNH) et des
lymphomes hodgkiniens (LH) associés au VIH en étudiant, d'une part, l'intéraction entre le virus EpsteinBarr (EBV) et l'infection VIH d'un point de vue virologique et immunologique et, d'autre part, le rôle de la
stimulation antigénique chronique.
Objectifs secondaires :
- Caractériser cliniquement et histologiquement ces lymphomes ;
- Réaliser une étude observationnelle de la prise en charge et du devenir de ces patients dans le contexte
des antirétroviraux ;
- Créer un groupe de réflexion sur la prise en charge thérapeutique de ces patients ;
- Permettre des études développées par le groupe ANRS « lymphome et VIH » :
(1) Cliniques :
(a) Définir des facteurs pronostiques d'évolution défavorable de ces LH et LNH
(b) Élaborer des consensus de traitement cibles en fonction de l'histologie et de la présentation clinique
pour les patients inclus dans la cohorte
(2) Anatomo-cliniques : caractériser les lymphoproliférations et rechercher la présence et la réactivation
de l'EBV dans ces tumeurs
(3) Immunologiques : étudier les réponses immunes t anti-EBV et leur rôle dans la physiopathologie des
lymphomes liés a l'EBV, caractériser l'état d'activation des lymphocytes B circulants
(4) Virologiques : quantifier la charge virale et les titres d'anticorps anti-EBV, génotyper les variants de
l'EBV chez les patients atteints de LH, étudier la réplication de l'EBV dans les lymphocytes B mémoires,
étudier l'intéraction de TGF dans l'induction de la réplication de l'EBV et de la survie cellulaire dans les
cellules tumorales infectées par l'EBV
(5) Moléculaires : étudier le phénotype « microsatellite instability » (MSI) de ces tumeurs.
Critères d'inclusion
- adultes (18 ans) ;
- infectés par le VIH-1 ou VIH-2 ;
- ayant un LH ou LNH au diagnostic ou en rechute (y compris les lymphomes cérébraux) ;
- ayant donné leur consentement éclairé et écrit.
IMPACT - ÉTUDE DE RECHERCHE DES DÉTERMINANTS DE NON
CONTRÔLE DE LA PRESSION ARTÉRIELLE CHEZ DES PATIENTS
HYPERTENDUS TRAITÉS EN SURPOIDS OU OBÈSES PAR
RAPPORT À DES PATIENTS HYPERTENDUS TRAITÉS DE POIDS
NORMAL
Mise à jour : 01/01/1970
Responsable(s) :
Vignal Franck, Sanofi Aventis
Organisme(s) responsable(s) :
Sanofi-aventis France
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes transversales non répétées (hors enquêtes cas-témoins)
Objectif principal
Rechercher les déterminants du non-contrôle de la pression artérielle chez des patients hypertendus
traités en surpoids ou obèses par rapport à des hypertendus traités de poids normal
Critères d'inclusion
Homme ou femme, Agé(e) de plus de 18 ans, Présentant une hypertension artérielle (HTA) essentielle
traitée depuis au moins 1 an, Ayant un IMC < 25 kg/m² pour les patients de poids normal, Ayant un IMC ?
25 kg/m² pour les patients en surpoids ou obèses
ESCORTE : EVÉNEMENTS CLINIQUES DANS LES SUITES D'UNE
INTERVENTION CHIRURGICALE ORTHOPÉDIQUE À RISQUE
THROMBOTIQUE ELEVÉ - COHORTE DE PATIENTS AYANT UNE
FRACTURE DU COL DU FÉMUR : RISQUES D'ÉVÉNEMENTS
THROMBOEMBOLIQUES VEINEUX
Mise à jour : 02/07/2013
Responsable(s) :
Rosencher Nadia, Anaesthesia and Intensive Care Department
SAMAMA Charles Marc
Organisme(s) responsable(s) :
Paris Public Hospitals ? Cochin Hospital
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes de cohortes
Objectif principal
Déterminer les risques d'événements thromboemboliques veineux chez les patients ayant une fracture de
hanche.
Critères d'inclusion
- homme ou femme
- adulte
- hospitalisé pour intervention sur fracture du col du fémur
CONSTANCES - COHORTE DES CONSULTANTS DES CENTRES
D'EXAMENS DE SANTÉ
Mise à jour : 22/07/2014
Responsable(s) :
Zins Marie, UMS 011 Cohortes épidémiologiques en population
Goldberg Marcel, UMS 011 Cohortes épidémiologiques en population
Organisme(s) responsable(s) :
Université Versailles Saint Quentin en Yvelines (UVSQ)
Inserm
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes de cohortes
Objectif principal
L'objectif est de mettre en œuvre une importante cohorte épidémiologique, représentative de la
population générale adulte et d'effectif important, destinée à contribuer au développement de la
recherche épidémiologique et à fournir des informations à visée de santé publique.
- C'est une infrastructure pour la recherche épidémiologique, par son effectif, la qualité et la diversité des
données, les modalités de suivi. Les objectifs sont centrés sur l'épidémiologie des maladies chroniques,
du vieillissement, des comportements, de l'environnement et des déterminants professionnels et sociaux
de la santé. Elle doit également permettre la réalisation de projets concernant des thèmes variés, grâce à
un accès largement ouvert à la communauté des chercheurs.
- C'est un outil pour la santé publique, venant en appui des objectifs de santé publique de la CNAMTS et
de l'État, et de l'évaluation de leur atteinte, par le caractère particulièrement complet du dispositif de suivi
et de recueil d'informations très diversifiées, grâce à des méthodes diverses et complémentaires faisant
appel à plusieurs sources de données.
- C'est un outil pour la surveillance épidémiologique, à travers un partenariat établi avec l'Institut de veille
sanitaire (InVS) (notamment autour de la thématique des risques professionnels du Département Santé
Travail (DST)-InVS).
Critères d'inclusion
Adultes âgés de 18 à 69 ans, affiliés au Régime général de Sécurité sociale.
RECORD - COHORTE D'ADULTES RÉSIDANT EN ILE-DE-FRANCE :
"RESIDENTIAL ENVIRONMENT AND CORONARY HEART
DISEASE"
Mise à jour : 06/05/2013
Responsable(s) :
CHAIX Basile, UMR-S 707 - Université Pierre et Marie Curie Paris 6
Organisme(s) responsable(s) :
INSERM
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes de cohortes
Objectif principal
Objectif général : l'objectif principal du projet est de décrire les disparités spatiales du risque coronaire,
d'examiner si les caractéristiques du contexte (facteurs socio-démographiques, environnement physique,
équipements et services et environnement d'interactions sociales) sont associées à la maladie coronaire
et à ses facteurs de risque, et d'identifier les mécanismes à l'œuvre en tenant compte des expériences
vécues au sein du quartier et des connaissances/croyances et attitudes de santé des personnes.
Objectif secondaire : Plus généralement, la cohorte Record permettra d'étudier de façon compréhensive
les relations qui existent entre les environnements géographiques de vie et différentes variables de santé
(santé mentale, santé dentaire, recours aux soins).
Critères d'inclusion
- venir pour un examen de santé dans l'un des 4 sites du centre d'investigations préventives et cliniques ;
- avoir entre 30 et 79 ans ;
- résider dans l'une des 123 communes d'Île-de-France sélectionnées à priori.
- ETUDE CAS-TÉMOINS SUR DES PATIENTS AYANT FAIT PGRX
UNE TORSADE DE POINTES (TDP) / PGRX
Mise à jour : 08/08/2012
Responsable(s) :
Grimaldi-Bensouda Lamiae
Organisme(s) responsable(s) :
LA-SER
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes cas-témoins
Objectif principal
Surveillance et évaluation du risque de torsade de pointes ou syndrome de QT long syncopal associé à
l'exposition médicamenteuse en situation réelle de traitement.
Critères d'inclusion
Pour les cas : patient, homme et femme âgés de 18 à 79 ans inclus, ayant fait une torsade de pointes ou
un intervalle QT supérieur ou égal à 500 ms chez un patient qui a fait une syncope, déclaré par le
cardiologue, et survenue au maximum 30 jours avant le recrutement du patient.
Pour les témoins : patient (homme et femme âgés de 18 à 79 ans) ayant consulté un médecin
généraliste.
ANRS C04 FHDH : FRENCH HOSPITAL DATABASE ON HIV - BASE
DE DONNÉES HOSPITALIÈRE FRANÇAISE SUR L'INFECTION À
VIH
Mise à jour : 06/06/2013
Responsable(s) :
Costagliola Dominique, Institut Pierre Louis d'épidémiologie et de Santé Publique (IPLESP UMRS 1136)
Mary-Krause Murielle, Institut Pierre Louis d'épidémiologie et de Santé Publique (IPLESP UMRS 1136)
Organisme(s) responsable(s) :
DHOS
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes de cohortes
Objectif principal
Stratégies thérapeutiques : évaluation clinique à moyen et long terme
Utilisation de méthodologies innovantes comme les méthodes de ?comparative effectiveness'
Morbi-mortalité sévère SIDA et non SIDA et impact de l'infection à VIH et/ou des traitements
Infections
Cancers
Infarctus du myocarde
Fractures
Santé Publique et infection à VIH en France
2 groupes de réflexion
Migrants
Co-infection par le virus de l'hépatite C
Critères d'inclusion
Sujets infectés par le VIH1 ou 2 ; de 15 ans et plus, suivis au moins une fois depuis 1987 dans un des
centres participants
TACTIC - ETUDE TRANSVERSALE DE SUJETS HYPERTENDUS :
LES TABLEAUX CLINIQUES ET LEUR PRISE EN CHARGE EN
MÉDECINE GÉNÉRALE
Mise à jour : 29/03/2011
Responsable(s) :
Millet Véronique, Pfizer
Organisme(s) responsable(s) :
Pfizer
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes transversales non répétées (hors enquêtes cas-témoins)
Objectif principal
- Evaluer la répartition des trois tableaux cliniques de l'hypertension artérielle (hypertension familiale,
métabolique ou vasculaire) en pratique de ville en 2005 chez les sujets traités ou non pour hypertension
- Evaluer la prise en charge des sujets hypertendus en fonction des différents tableaux cliniques
d'hypertension (hypertension familiale, métabolique ou vasculaire) diagnostiquées par les médecins
généralistes.
Critères d'inclusion
- Homme ou femme âgés de 18 ans et plus,
- Sujet hypertendu se présentant à la consultation quel qu'en soit le motif. L'investigateur devait inclure 4
patients comme suit :
- 2 sujets hypertendus traités pour leur hypertension de 60 ans ou plus
- 1 sujet hypertendu traité pour son hypertension de moins de 60 ans
- 1 sujet hypertendu non traité pour son hypertension depuis au moins 6 mois.
- Sujet acceptant de participer à l'enquête.
PMSI-HAD - PROGRAMME DE MÉDICALISATION DES SYSTÈMES
D'INFORMATION RELATIF À L' HOSPITALISATION A DOMICILE
Mise à jour : 29/11/2012
Responsable(s) :
Agence Technique de l'Information sur l'Hospitalisation (ATIH)
Organisme(s) responsable(s) :
Agence Technique de l'Information sur l'Hospitalisation (ATIH)
Type de base de données
Bases de données administratives pertinentes pour la santé
Objectif principal
Le PMSI est un outil d'analyse médico-économique de l'activité hospitalière. Il a pour vocation principale de
décrire l'activité hospitalière pour permettre une meilleure répartition des enveloppes budgétaires selon la
lourdeur médico-économique des pathologies traitées dans chaque établissement.
Par son contenu médico-administratif, il permet des études sur la morbidité hospitalière et sa prise en
charge (diagnostics et actes) et l'analyse des flux régionaux et inter régionaux des hospitalisations. Enfin il
est utilisé comme outil de gestion interne par certains établissements de santé.
Au cours de l'année 2004, un recueil d'informations médicalisées systématique a été mis en place pour
tous les établissements de santé, publics comme privés, ayant une autorisation pour l'activité
d'hospitalisation à domicile (HAD), à compter du 1er janvier 2005.
Les spécificités de ce recueil d'information, par comparaison à ceux réalisés dans les autres champs de
l'hospitalisation, concernent d'une part, la nature de certaines informations colligées : mode de prise en
charge, principal et associé, indice d'état général (Karnofsky). Ces variables définissent la classification en
groupe homogène de prise en charge (GHPC).
D'autre part, un certain degré de souplesse est laissé aux établissements quant au rythme de production
des données PMSI pour l'HAD. En effet, ceux-ci ne se font pas nécessairement par séjour ou semaine
calendaire, mais par séquence de soins : au cours d'une hospitalisation à domicile, chaque séquence de
soins est définie tant que dure une combinaison des trois variables classantes, les établissements ayant
la liberté de constituer un ou plusieurs résumés par sous-séquence de soins (RPSS) pour couvrir la durée
de chaque séquence de soins.
Critères d'inclusion
Tous les patients pris en charge en hospitalisation à domicile (HAD) dans l'année.
CONNECT - ETUDE TRANSVERSALE SUR LA PRISE EN CHARGE
DES SYNDROMES CORONAIRES AIGUS ET L'APPLICATION DES
RECOMMANDATIONS INTERNATIONALES PENDANT ET À LA
SORTIE DE LA PHASE HOSPITALIÈRE, EN FONCTION DE LA
RÉALISATION OU NON D'UNE REVASCULARISATION CORONAIRE
PERCUTANÉE
Mise à jour : 14/02/2011
Responsable(s) :
Herrmann Marie-Annick, Bristol-Myers Squibb
Schmidely Nathalie, Bristol-Myers Squibb
Organisme(s) responsable(s) :
Bristol-Myers Squibb France (BMS)
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes transversales non répétées (hors enquêtes cas-témoins)
Objectif principal
Etudier la prise en charge des syndromes coronaires aigus et l'application des recommandations
internationales pendant et à la sortie de la phase hospitalière, en fonction de la réalisation ou non d'une
revascularisation coronaire percutanée
Critères d'inclusion
Patient adulte hospitalisé en cardiologie pour SCA avec ou sans sus décalage du segment ST, sortant de
l'hopital le jour de la sélection
MEVE: MENOPAUSE ESTROGEN VENOUS EVENTS - COHORTE DE
FEMMES MÉNOPAUSÉES VENANT CONSULTER POUR UN
PREMIER ÉVÉNEMENT THROMBOTIQUE VEINEUX DOCUMENTÉ /
IMPACT DES ESTROGÈNES
Mise à jour : 29/08/2013
Responsable(s) :
Scarabin Pierre-Yves, INSERM U1018 CENTRE DE RECHERCHE EN ÉPIDÉMIOLOGIE ET SANTÉ DES
POPULATIONS
Organisme(s) responsable(s) :
INSERM - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes de cohortes
Objectif principal
Étudier l'impact des estrogènes trans-dermiques et des autres traitements de la ménopause sur le risque
de récidive de thrombose veineuse.
Critères d'inclusion
Femmes ménopausées âgées de 45 à 70 ans venant consulter à l'Hôtel-Dieu pour un premier événement
thrombotique veineux documenté (écho-doppler, angioscanner, angiographie,..) et/ou une thrombophilie
(facteur V leiden, mutation 20210a, déficit ATIII, PC, PS).
MONA LISA - PREDOR: PREDICTION OF DAMAGE TO ORGANS COHORTE DE SUJETS ÂGÉS DE 42 À 89 ANS/ÉTUDE DU
VIEILLISSEMENT CÉRÉBRAL ET CARDIOVASCULAIRE
Mise à jour : 16/04/2013
Responsable(s) :
Bongard Vanina, UMR 1027 (Epidémiologie et analyses en Santé Publique) Equipe 3 (Epidémiologie de
l'athérosclérose et des maladies cardiovasculaires)
Ferrières Jean
Organisme(s) responsable(s) :
CHU Toulouse
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes de cohortes
Objectif principal
Objectifs principaux :
- Identifier les facteurs prédictifs d'une altération de la réponse aux tests psychométriques et cognitifs et
d'une altération du niveau de risque cardiovasculaire, sur une période de sept ans.
- Développer des formules de prédiction du risque correspondantes.
Objectifs secondaires :
- Comparer la réponse aux tests psychométriques et cognitifs en fonction de l'âge.
- Estimer la prévalence du syndrome de fragilité en fonction de l'âge.
- Estimer la prévalence de la dépendance chez les sujets de plus de 60 ans.
- Identifier les facteurs prédictifs de l'apparition d'un syndrome de fragilité ou d'une dépendance grâce
au suivi mis en place à partir de 2012.
- Sur un sous-échantillon de 500 sujets bénéficiant d'une imagerie cérébrale (PET-scan + IRM) :
- Estimer la prévalence de la présence de dépôts amyloïdes cérébraux en population
générale, en fonction de l'âge.
- Quantifier l'importance des dépôts amyloïdes cérébraux en fonction de l'âge.
- Décrire le lien existant entre la présence de dépôts amyloïdes cérébraux et la réponse aux
tests psychométriques et cognitifs.
- Identifier les facteurs associés à la présence de dépôts amyloïdes cérébraux.
Critères d'inclusion
Les sujets âgés de 42 à 89 ans, des deux sexes, résidant en Haute Garonne, tirés au sort sur listes
électorales, et affiliés à un régime de sécurité sociale ou équivalent.
TOMENF2 - COHORTE SUR LES RISQUES IATROGÈNES
ASSOCIÉS AUX EXAMENS SCANNERS REÇUS DANS L'ENFANCE
Mise à jour : 28/03/2014
Responsable(s) :
Rubino Carole, Team 3-CESP - Unit 1018 INSERM / IGR
Organisme(s) responsable(s) :
INSERM
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes de cohortes
Objectif principal
L'objectif est de mettre en place une cohorte multicentrique de 30 000 enfants ayant accouru aux
départements de radiologie de France, dans le but de décrire le schéma d'utilisation des tomographies
informatisées pendant l'enfance et d'estimer les doses associées à ces examens. Cette cohorte
permettra par la suite d'explorer les effets iatrogéniques des radiations ionisantes de faible dose, effets
cancérigènes et non cancérigènes.
Critères d'inclusion
- Enfant de moins de 15 ans au moment où il/elle a accouru aux services de radiologie pour un premier
examen après le 1 Janvier 2000
- Résidents permanents en France
- Non diagnostiqués pour un cancer pendant la première année après une tomographie informatisée (CT)
ANGIO - ETUDE LONGITUDINALE SUR LE DEVENIR À LONG
TERME DES ENFANTS TRAITÉS PAR RADIOTHÉRAPIE POUR UN
HÉMANGIOME
Mise à jour : 04/07/2013
Responsable(s) :
De Vathaire Florent, Unité 1018/CESP équipe 3
Organisme(s) responsable(s) :
INSERM
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes longitudinales (hors cohortes)
Objectif principal
Étudier le devenir à long terme des enfants traités par radiothérapie pour un hémangiome
Objectif secondaire : quantifier les effets cancérogènes de la radiothérapie.
Critères d'inclusion
Enfants de très bas âge traités par radiothérapie à l'IGR pour un hémangiome cutané entre 1943 -1973.
CARTAGENE - COHORTE DE PATIENTS PRÉSENTANT UN ARRÊT
CARDIAQUE EXTRAHOSPITALIER D'ORIGINE PRÉSUMÉE
CARDIAQUE EXTRAHOSPITALIER D'ORIGINE PRÉSUMÉE
CARDIAQUE
Mise à jour : 13/06/2013
Responsable(s) :
Jouven Xavier, UNITE 909
Organisme(s) responsable(s) :
Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes de cohortes
Objectif principal
Objectif général : constituer une cohorte de 2000 arrêts extra-hospitaliers d'origine présumée cardiaque
Objectif secondaire : localiser et identifier les variations de séquence de l'ADN associées a un risque accru
de mort subite
Critères d'inclusion
Les sujets sollicités sont les personnes présentant un arrêt cardiaque extrahospitalier prises en charge
par le SAMU ou les médecins pompiers
FRANCE 2 - REGISTRE NATIONAL DE L'IMPLANTATION
VALVULAIRE AORTIQUE PAR CATHÉTER
Mise à jour : 03/07/2013
Responsable(s) :
Gilard Martine, Département de cardiologie
Organisme(s) responsable(s) :
Centre Hospitalier Universitaire de Brest
Type de base de données
Registres de morbidité
Objectif principal
Démontrer l'utilité de l'implantation valvulaire aortique par cathéter chez les patients inopérables ou à
haut risque, porteurs d'une sténose aortique serrée.
Évaluer les deux bioprothèses Edwards Sapien et CoreValve et préciser les modalités techniques de
l'implantation.
Critères d'inclusion
- présentant une sténose aortique serrée (moins de 0,8 cm²)
- présentant des symptômes de classe II, III, IV suivant les critère de la New York Heart Association
CALIPSO - COHORTE DE PATIENTS AYANT FAIT UN SCA DANS
L'ANNÉE : ÉVALUATION EN AMBULATOIRE DE LA VALEUR
PRONOSTIQUE DE L'AOMI DIAGNOSTIQUÉE PAR LA CLINIQUE
OU PAR LA MESURE DE L'IPS
Mise à jour : 14/02/2011
Responsable(s) :
Herrmann Marie-Annick, Bristol-Myers Squibb
Schmidely Nathalie, Bristol-Myers Squibb
Organisme(s) responsable(s) :
Bristol-Myers Squibb France (BMS)
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes de cohortes
Objectif principal
Déterminer la valeur pronostique de AOMI (symptomatique ou asymptomatique) sur la survenue
d'événements ischémiques (décès, récidive ischémique myocardique, accident vasculaire cérébral (AVC),
revascularisation, rehospitalisation pour événements ischémiques) chez des patients ayant eu un SCA
récent.
Critères d'inclusion
Partie Registre : patient H/F adulte, vu en consultation de cardiologie libérale, ayant un antécédent de SCA
avec ou sans sus décalage du segment ST dans les 12 derniers mois.
Partie Etude : patients du registre (2 premiers pts consécutifs du registre sans AOMI) + ( 2 premiers
patients consécutifs du registre avec AOMI (symptomatique ou asymptomatique) et IPS inférieur à 0.9)
E4N - ETUDE EPIDÉMIOLOGIQUE AUPRÈS DES ENFANTS DES
FEMMES E3N
Mise à jour : 21/06/2012
Responsable(s) :
Clavel-Chapelon Françoise, UMRS 1018 - CESP, Equipe 9 : mode de vie, gènes et santé : épidémiologie
intégrée trans-générationnelle
Fagherazzi Guy, UMRS 1018 - CESP, Equipe 9 : mode de vie, gènes et santé : épidémiologie intégrée transgénérationnelle
Organisme(s) responsable(s) :
Université Paris-Sud
Inserm - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale
Gustave Roussy
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes de cohortes
Objectif principal
L'étude E4N vise à prolonger l'étude E3N en suivant les descendants des femmes ayant participé à l'étude
E3N. L'objectif est de mieux comprendre, dans l'apparition des maladies, ce qui relève de la part
génétique, de l'environnement familial et de l'environnement extra familial.
En partant des informations déjà collectées sur les 100 000 femmes E3N, nous allons compléter les
données par quelques informations sur les pères, avant de suivre les enfants et petits-enfants qui seront
volontaires.
Nous pouvons attendre des résultats concernant :
- les causes d'apparition des grandes maladies.
- l'effet du tabac et de la nutrition sont déjà bien connus. Nous allons essayer de recueillir des données
concernant le stress, la pollution, les champs électromagnétiques, les métaux lourds, les vaccins, pour
préciser le rôle de différents facteurs dans l'apparition des maladies.
- l'effet des médicaments et la « pharmacovigilance ». Rappelons ici que c'est la cohorte E3N qui avait
permis de préciser l'impact de différents traitements hormonaux sur le risque de cancer du sein.
- des outils destinés à une meilleure prévention des maladies : logiciels médicaux pour évaluer les risques
individuels avant de proposer des traitements ou un dépistage préventif en fonction des risque estimés.
En plus d'un grand nombre de données épidémiologiques prospectives, les cohortes E3N et E4N vont
permettre de recueillir de précieuses informations phénotypiques et génétiques. Le succès de
l'exploitation de ces cohortes regroupées sous la dénomination E4N (Etude Epidémiologique aurès des
Enfants de femmes E3N), va nécessiter un ensemble de collaborations scientifiques avec un grand
nombre de chercheurs publics ou privés dans les domaines de l'épidémiologie, de la biologie, des -omics
(génomique, métalobomique, protéomique) et des sciences humaines et sociales.
Les résultats obtenus seront diffusés à différents publics cibles : communauté scientifique, grand public et
responsables de politiques de santé au niveau local, régional, national et européen.
Critères d'inclusion
Femmes incluses dans la cohorte E3N (G1)
Pères des enfants des femmes E3N (G'1)
Fils et filles des femmes E3N (G2)
Petits-enfants des femmes E3N (G3)
CONNEXION CANCER - COHORTE DE PATIENTS ATTEINTS DE
CANCER : DÉVELOPPEMENT ET VALIDATION D'UN SCORE DE
RISQUE DE SURVENUE DE THROMBOSE VEINEUSE, À PARTIR DE
PARAMÈTRES CLINIQUES ET BIOLOGIQUES
Mise à jour : 23/02/2011
Responsable(s) :
Leclerc-Zwirn Christel, Laboratoire GSK
Organisme(s) responsable(s) :
Laboratoire GSK
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes de cohortes
Objectif principal
Développer un score de risque de survenue de thrombose veineuse chez les patients atteints d'un cancer,
à partir de paramètres cliniques et biologiques
Critères d'inclusion
? Patient âgé de 18 ans et plus
? Patient présentant:
- Soit un cancer métastatique, quelle que soit sa localisation (à l'exception
des cancers hématopoïétiques),
- Soit l'un des cancers suivants, à tous les stades de développement :
estomac, ovaire, pancréas, poumon, vessie, testicule
? Patient :
- Dont le cancer est en cours de traitement ou
- Dont le traitement du cancer est prévu ou
- N'ayant pas de traitement anticancéreux en cours mais qui a reçu un traitement (au cours des 3
dernières années) par chimiothérapie ou radiothérapie ou hormonothérapie ou thérapies ciblées
? Pour être inclus dans l'étude, le sujet pour lequel une recherche de paramètres biologiques
supplémentaires sera effectuée doit :
- avoir donné son consentement libre et éclairé par écrit,
- accepter un prélèvement sanguin supplémentaire le jour de l'inclusion.
CORONS - COHORTE D'AFFILIÉS À LA CAISSE AUTONOME DE
SÉCURITE SOCIALE DANS LES MINES, DANS LE NORD DE LA
FRANCE
Mise à jour : 03/05/2013
Responsable(s) :
Flahault Antoine, UMR S 707
Organisme(s) responsable(s) :
Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes de cohortes
Objectif principal
Objectif général : observer les risques d'une cohorte d'affiliés à la caisse autonome de la sécurité sociale
dans les mines, dans le nord de la France.
Critères d'inclusion
Tout sujet affilié à la caisse autonome nationale de la sécurité sociale dans les mines, ayant accepté
l'exploitation de ses données médicales.
COPART - ETUDE LONGITUDINALE SUR DES PATIENTS
ARTÉRIOPATHES HOSPITALISÉS
Mise à jour : 06/03/2015
Responsable(s) :
Bura-Riviere Alessandra, U1048 Institut des maladies métaboliques et cardiovasculaires (I2MC)Équipe/activité
: Production et fonction plaquettaire, signalisation et phosphoinositides
Organisme(s) responsable(s) :
CHU Toulouse
CHU Toulouse
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes longitudinales (hors cohortes)
Objectif principal
Constituer une base de données sur l'artériopathie oblitérante des membres inférieurs, d'origine
athéromateuse, chez le patient hospitalisé, permettant de juger de la prise en charge, du suivi et du
pronostic du patient atteint.
Critères d'inclusion
- adulte
- avec une artériopathie athéromateuse des membres inférieurs objectivée
- hospitalisé pour la prise en charge de l' artériopathie
-ayant accepté de participer au protocole
I-SYPRES - ETUDE LONGITUDINALE SUR DES PATIENTS
HOSPITALISÉS POUR UNE INSUFFISANCE CARDIAQUE À
FONCTION SYSTOLIQUE PRÉSERVÉE (IC-FSP)
Mise à jour : 15/02/2011
Responsable(s) :
Herrmann Marie-Annick, Bristol-Myers Squibb
Schmidely Nathalie, Bristol-Myers Squibb
Organisme(s) responsable(s) :
Bristol-Myers Squibb (BMS)
Sanofi Aventis
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes longitudinales (hors cohortes)
Objectif principal
Determiner les caracteristiques démographiques et de la maladie des patients hospitalisés en service de
cardiologie pour une insuffisance cardiaque à fonction systolique préservée
Critères d'inclusion
Partie Registre: H/F adulte, hospitalisé pour insuffisance cardiaque aigue confirmée sur les symptômes et
les signes cliniques,
Partie Etude: Patient du registre, diagnostiqué en IC-FSP avec une FE supérieure à 45 % évaluée dans les
8 jours après la date d'hospitalisation
NUTRINET-SANTE - NUTRINET-SANTÉ
Mise à jour : 25/04/2013
Responsable(s) :
Hercberg Serge, Unité de Recherche en Epidémiologie Nutritionnelle (UREN), U557 Inserm / U1125 Inra /
Cnam / Université Paris 13 (Sorbonne Paris-Cité)
Chantal Julia, Unité de Recherche en EPidémiologie Nutritionnele (UREN), U557 Inserm / U1125 Inra / Cnam /
Université Paris 13 (Sorbonne Paris-Cité)
Touvier Mathilde, Unité de Recherche en EPidémiologie Nutritionnele (UREN), U557 Inserm / U1125 Inra /
Cnam / Université Paris 13 (Sorbonne Paris-Cité)
Mejean Caroline, Unité de Recherche en EPidémiologie Nutritionnele (UREN), U557 Inserm / U1125 Inra /
Cnam / Université Paris 13 (Sorbonne Paris-Cité)
Peneau Sandrine, Unité de Recherche en EPidémiologie Nutritionnele (UREN), U557 Inserm / U1125 Inra /
Cnam / Université Paris 13 (Sorbonne Paris-Cité)
Fezeu Léopold, Unité de Recherche en EPidémiologie Nutritionnele (UREN), U557 Inserm / U1125 Inra / Cnam
/ Université Paris 13 (Sorbonne Paris-Cité)
Galan Pilar, Unité de Recherche en EPidémiologie Nutritionnele (UREN), U557 Inserm / U1125 Inra / Cnam /
Université Paris 13 (Sorbonne Paris-Cité)
Kesse Emmanuelle, Unité de Recherche en EPidémiologie Nutritionnele (UREN), U557 Inserm / U1125 Inra /
Cnam / Université Paris 13 (Sorbonne Paris-Cité)
Castetbon , USEN
Organisme(s) responsable(s) :
Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes de cohortes
Objectif principal
Objectif général : comprendre les relations entre la nutrition et la santé, et de connaître les déterminants
des comportements alimentaires.
1. Étudier les relations entre les apports en nutriments, aliments et comportements alimentaires et :
- la mortalité globale et spécifique (par cancer ou maladies cardiovasculaires).
- l'incidence des cancers, des maladies cardiovasculaires, de l'obésité et du surpoids, du diabète de type
2, de l'hypertension artérielle, des dyslipidémies, du syndrome métabolique et de la qualité de vie.
2. Étudier les déterminants (sociologiques, économiques, culturels, biologiques,?) des comportements
alimentaires, de l'état nutritionnel et de l'état de santé.
3. Surveiller dans le temps l'évolution des apports alimentaires et de l'état nutritionnel de la population.
4. Évaluer l'impact de campagnes ou d'actions de santé publique (connaissance, perception, efficacité,..).
Critères d'inclusion
Internautes (de plus de 18 ans) qui acceptent de participer pendant (au moins) 5 ans à l'étude en
répondant à des questionnaires
Alimentaires (3 enregistrements alimentaires au départ, sur 3 semaines), + questionnaires sur l'activité
physique, + poids, taille, + mode de vie + questionnaire santé
BIOCEREVANCE 1 - COHORTE DE SUIVI DES ENFANTS ATTEINTS
DE CYTOPENIE AUTO-IMMUNE SÉVÈRE
Mise à jour : 17/02/2015
Responsable(s) :
Perel Yves, UNITÉ D'HEMATO-ONCOLOGIE PÉDIATRIQUE
Aladjidi Nathalie, UNITÉ D'HEMATO-ONCOLOGIE PÉDIATRIQUE - CEREVANCE
Organisme(s) responsable(s) :
CHU Bordeaux
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes de cohortes
Objectif principal
Objectif général :
- Étudier de façon prospective l'évolution clinique et paraclinique et les facteurs pronostiques des anémies
hémolytiques auto-immunes, des syndromes d'Evans et des purpura thrombopenique immunologique
chroniques de l'enfant en France
- Établir ainsi le support d'un réseau de recherche fondamentale et thérapeutique pour ces trois
pathologies
Objectifs secondaires
- Constituer une biothèque afin d'étudier les mécanismes physiopathologiques de ces maladies
- Établir le support d'un réseau national de recherche épidémiologique, clinique, biologique et
thérapeutique sur ces maladies
Critères d'inclusion
Être âgé de moins de 18 ans et être affilié à un régime de sécurité sociale
Résider en France métropolitaine
Patient atteint d'AHAI, de PTI chronique et/ou de SE, quelque soit le terrain sous-jacent
Consentement libre, éclairé, écrit et signé des titulaires de l'autorité parentale, et de l'enfant ou
l'adolescent s'il est en âge
Critères d'exclusion : anémie hémolytique constitutionnelle et maladie plaquettaire constitutionnelle
AMYLO-STUDY - PRÉVALENCE DE L'AMYLOSE À
TRANSTHYRÉTINE DANS LES CARDIOPATHIES
HYPERTROPHIQUES
Mise à jour : 22/07/2014
Responsable(s) :
Damy Thibaud, Groupe Hospitalier HENRI MONDOR ALBERT CHENEVIER
Plante-Bordeneuve Violaine, Groupe Hospitalier HENRI MONDOR ALBERT CHENEVIER
Slama Michel, Service Cardiologie et Maladies Vasculaires
Organisme(s) responsable(s) :
Société Française de Cardiologie
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes transversales non répétées (hors enquêtes cas-témoins)
Objectif principal
Définir la prévalence des amyloses à TTR dans une large population de patients atteints de CMH
Critères d'inclusion
- Age supérieur ou égal à 18 ans
- Cardiopathie définie par une épaisseur échocardiographique du ventricule gauche supérieure ou égale à
13 mm si forme familiale ou supérieure ou égale à 15 mm si forme sporadique
- Patient ayant signé un consentement autorisant la prise de sang spécifique en vue d'un séquençage
génétique à la recherche d'une anomalie du gène TTR.
Critères d'exclusion :
- RAC significatif (inférieur ou égal à 1cm2)
- Patient avec un diagnostic de la cardiomyopathie (CMH sarcomérique, maladie de Fabry, ?) ou apparenté
déjà diagnostiqué
Les patients inclus dans le registre REMY (Registre des cardiomyopathies hypertrophiques) peuvent être
également inclus dans l'AMYLO-STUDY. Les critères d'inclusion sont quasi similaires. Il faudra simplement
compléter quelques données complémentaires sur la page adossée à ce registre.
- REGISTRE DES ACCIDENTS VASCULAIRES CÉRÉBRAUX DE
LILLE (REGISTRE QUALIFIÉ)
Mise à jour : 28/02/2011
Responsable(s) :
Amouyel Philippe, Service d'épidémiologie et Santé Publique, INSERM U744, Université Lille Nord de France
Dallongeville Jean, Service d'épidémiologie et Santé Publique, INSERM U744, Université Lille Nord de France
Organisme(s) responsable(s) :
Institut Pasteur de Lille
INSERM U744
Université Lille Nord de France
Type de base de données
Registres de morbidité
Objectif principal
1) Produire des indicateurs de surveillance des accidents vasculaires cérébraux
- Taux d'incidence des AVC
- Taux de survenue des AVC
- Taux d'incidence des AVC hospitalisés
- Taux de survenue des AVC hospitalisés
- Taux de survie à 28 jours des AVC
- Taux de décès par AVC
2) Développer un programme de recherche sur le pronostic et la prise en charge des AVC en collaboration
avec les autres registres neurovasculaires et coronaires, ainsi qu'avec les équipes de neurologie du CHRU
de Lille
3) Transmettre les informations et calculs spécifiques sur demande de la DDASS, DRASS et tout
partenaire susceptible d'être intéressé par des données sur les AVC en France
Critères d'inclusion
Évènements de santé notifiés : accidents vasculaires cérébraux des adultes de 35 ans et plus
Résidents de la ville de Lille, Lomme, Hellemmes
REFLEX - ETUDE LONGITUDINALE SUR DES PATIENTS TRAITÉS
PAR BENFLUOREX AYANT UNE FUITE AORTIQUE
Mise à jour : 03/06/2014
Responsable(s) :
Zureik Mahmoud, U1152 Physiopathologie et épidémiologie des maladies respiratoires Équipe/activité :Épidémiologie respiratoire: de l'étiologie de l'asthme et de la BPCO au pronostic de la transplantation
pulmonaire
Organisme(s) responsable(s) :
Institut national de la santé et de la recherche médicale - Inserm
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes longitudinales (hors cohortes)
Objectif principal
Étudier l'évolution échographique des atteintes valvulaires (régression, stabilité ou progression) chez les
patients ayant été traités par benfluorex.
Comparer l'évolution des atteintes valvulaires potentiellement liées au benfluorex à celles
non liées au benfluorex.
- Chez tous les patients et chez ceux avec atteintes valvulaires potentiellement liées au
benfluorex, étudier l'évolution en fonction :
- de l'indication(s), de la durée de l'exposition au benfluorex et la durée depuis
l'arrêt du médicament.
- de l'âge et du sexe
- du diabète et de sa prise en charge médicamenteuse.
- de l'existence de pathologies cardiaques et non cardiaques.
- des traitements actuels et des traitements ayant été pris simultanément avec le
benfluorex.
Critères d'inclusion
- homme et femme
- adulte
- patient traité par benfluorex pendant la période 2006-2009 et ayant une fuite aortique et/ou mitrale de
grade
REMY : RECHERCHE CLINIQUE SUR LES CARDIOMYOPATHIES
HYPERTROPHIQUES - ETUDE LONGITUDINALE SUR DES
PATIENTS ATTEINTS DE CARDIOMYOPATHIE HYPERTROPHIQUE
Mise à jour : 22/07/2014
Responsable(s) :
Hagège Albert, CHU Paris Ouest - Hôpital Européen Georges Pompidou
Organisme(s) responsable(s) :
Société Française de Cardiologie
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes longitudinales (hors cohortes)
Objectif principal
Etablir un Observatoire de la prise en charge des patients atteint de CardioMyopathies Hyerptrophiques
(d'origine sarcomérique ou non). Préciser le profil des patients ayant une CMH en France, les modalités
diagnostiques, d'évaluation (enquête étiologique et familiale) et thérapeutiques.
Critères d'inclusion
- âge supérieur ou égal à 15 ans
- avec CMH (non valvulaire) définie en échographie par une épaisseur du ventricule gauche supérieure ou
égale à 13 mm (si forme familiale) ou supérieure ou égale à 15 mm (si forme sporadique)
- patient informé et ayant donné son consentement
Critère d'exclusion :
- Age inférieur à 15 ans
- Sténose aortique significative (inférieure à 1 cm²)
LAMINOPATHIES - EMERINOPATHIE - OBSERVATOIRE DES
PATIENTS ATTEINTS DE LAMINOPATHIES ET EMERINOPATHIES
Mise à jour : 15/03/2013
Responsable(s) :
Bonne Gisèle, Inserm U974, UPMC UM76, CNRS UMR7215
Eymard Bruno, Centre de Référence Pathologie Neuromusculaire Paris Est
Organisme(s) responsable(s) :
INSERM - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale
AP-HP
Association Institut de Myologie
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes longitudinales (hors cohortes)
Objectif principal
Préciser l'histoire naturelle des atteintes musculaires, cardiaque, respiratoire, orthopédique et
métaboliques des patients atteints de laminopathies et émerinopathies
Identifier des facteurs pronostiques cardiovasculaires, neurologiques, respiratoires et métaboliques,
Préciser le risque de complications obstétricales et opératoires associées à la pathologie,
Préciser les corrélations éventuelles entre les mutations du gène LMNA ou du gène EMD et le phénotype
observé,
Disposer d'un registre prêt pour faciliter l'inclusion des patients dans les futurs essais cliniques.
Critères d'inclusion
Tous les patients présentant une mutation dans le gène LMNA ou dans le gène EMD, y compris la
population pédiatrique, affiliation au régime de sécurité sociale
TRACY - COHORTE RÉTROSPECTIVE FRANÇAISE DES
TRAVAILLEURS DU CYCLE DE L'URANIUM
Mise à jour : 06/11/2013
Responsable(s) :
Samson Eric, Laboratoire d'épidémiologie des rayonnements ionisants (LEPID)
Organisme(s) responsable(s) :
IRSN (Institut de radioprotection et de sûreté nucléaire)
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes de cohortes
Objectif principal
Étude de la mortalité des travailleurs exposés à l'uranium.
Critères d'inclusion
- homme ou femme
- statutaire
- ayant travaillé au moins 6 mois
DECLIC - DESCRIPTION DU PROFIL DES PATIENTS
HYPERTENDUS TRAITÉS PAR INHIBITEURS CALCIQUES
Mise à jour : 29/03/2011
Responsable(s) :
Millet véronique, Pfizer
Organisme(s) responsable(s) :
Pfizer
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes transversales non répétées (hors enquêtes cas-témoins)
Objectif principal
- Décrire le profil et la prise en charge des patients hypertendus traités par inhibiteurs calciques et leur
répartition en fonction du niveau de risque cardio-vasculaire tel que défini par l'HAS (Haute Autorité de
Santé) 2005.
- Décrire la distribution des facteurs de risque selon des sous groupes d'âge.
- Décrire le profil des patients hypertendus sous inhibiteurs calciques selon le contrôle tensionnel.
- Décrire la stratégie thérapeutique lorsque l'hypertension n'est pas contrôlée.
Critères d'inclusion
- Patient âgé de plus de 18 ans.
- Patient vu en pratique médicale libérale courante, quel que soit le motif de la consultation.
- Patient hypertendu équilibré ou non, traité par inhibiteur calcique en monothérapie ou en association.
- Patient informé des objectifs de l'enquête.
CAVIAAR - COHORTE DE PATIENTS ATTEINTS D'INSUFFISANCES
AORTIQUES ET D'ANÉVRISMES DE LA RACINE: CONSERVATION
AORTIQUE VALVULAIRE
Mise à jour : 16/07/2013
Responsable(s) :
Lansac Emmanuel, Département de Pathologie cardiaque
Di Centa Isabelle, UNITÉ DE RECHERCHE CLINIQUE PARIS NORD GROUPE HOSPITALIER BICHAT CLAUDE
BERNARD
Jourdain Cécile, DÉLÉGATION REGIONALE À LA RECHERCHE CLINIQUE DÉLÉGATION REGIONALE À LA
RECHERCHE CLINIQUE
Organisme(s) responsable(s) :
APHP
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes de cohortes
Objectif principal
Objectif général : montrer dans une étude de cohorte ouverte prospective, et multicentrique que la
chirurgie conservatrice de la valve aortique dans les insuffisances aortiques dystrophiques et/ou les
anévrismes de la racine aortique augmente de 45% le taux de survie sans événement de morbi-mortalité
à 3 ans, 5 ans, 10 ans, 15 ans et 20 ans par rapport au remplacement prothétique mécanique (traitement
chirurgical de référence). la morbi-mortalité étant définie comme la survenue d'au moins un des
évènements du critère de jugement composite : décès, réintervention chirurgicale et/ou réhospitalisation
pour complications infectieuses, hémorragiques, thromboemboliques ou insuffisance cardiaque
Objectifs secondaires :
- Évaluer et comparer dans chacun des deux groupes de patients :
le taux de complications post-opératoires immédiates
le taux de survie sans événement de morbi-mortalité pour chacun des éléments individuels du critère
composite à 3 ans, 5 ans, 10 ans, 15 ans et 20 ans
l'évolution de la qualité de vie au cours du suivi à l'aide d'un questionnaire standardisé, validé en chirurgie
cardiaque, le questionnaire SF12 modifié
- Évaluer l'impact d'un programme d'enseignement d'une nouvelle technique chirurgicale standardisée sur
la morbi-mortalité de la courbe d'apprentissage de chaque chirurgien investigateur et sur les résultats à
long terme (programme associant enseignement théorique et vidéo-assisté, entraînement à la technique
chirurgicale sur cœurs anatomiques, compagnonnage chirurgical sur les premiers patients)
- Définir les critères échographiques prédictifs :
de la faisabilité d'une réparation valvulaire
de bons résultats post-opératoires immédiats et à long terme
du diagnostic précoce des éléments du critère de jugement composite : évaluer la sensibilité et la
spécificité des paramètres échographiques notamment pour le risque de réopération et de complications
valvulaires
- Évaluer l'impact d'une surveillance clinique et d'imagerie des patients opérés d'une dystrophie de la
racine aortique afin de proposer un protocole de prise en charge post-opératoire répondant aux objectifs
coût-bénéfice
Critères d'inclusion
- âge supérieur à 18 ans ;
- anévrisme de la racine aortique sans insuffisance aortique ou avec une insuffisance aortique
dystrophique quel qu'en soit le grade, (y compris les maladies de marfan et les bicuspidies) et ayant une
indication opératoire conforme aux recommandations de l'american heart association et de l'european
society of cardiology ou insuffisance aortique dystrophique (valves bicuspides ou tricuspides) sans
anévrisme de la racine aortique ayant une indication opératoire conforme aux recommandations de
l'american heart association et de l'european society of cardiology ;
- intervention chirurgicale programmée réparation valvulaire avec annuloplastie selon le protocole de
l'étude caviaar ou remplacement valvulaire mécanique ;
- signature de la lettre d'information et du consentement éclairé ;
- affiliation à un régime de sécurité sociale ou bénéficiant de la cmu (bénéficiaire ou ayant droit).
HYPERCHOLESTEROLEMIE FAMILIALES - COHORTES SUR LES
FORMES RARES D'HYPERCHOLESTÉROLÉMIE FAMILIALES
Mise à jour : 16/07/2013
Responsable(s) :
Boileau Catherine, U781
Organisme(s) responsable(s) :
INSERM
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes de cohortes
Objectif principal
Objectif général : Évaluer, et comparer, la morbidité et mortalité de chaque forme d'hypercholesterolémie
familiale
Objectif secondaire : Développer des méthodes d'intervention les plus efficaces possibles et mettre au
point des outils thérapeutiques mieux ciblés.
Critères d'inclusion
Hypercholestérolémie autosomique dominante
ENDOCARDITE - ETUDE TRANSVERSALE RÉPÉTÉE SUR LES
PATIENTS ATTEINTS D'ENDOCARDITE INFECTIEUSE : IMPACT
DES STRATÉGIES CHIRURGICALES
Mise à jour : 28/06/2013
Responsable(s) :
Alla Francois, CIC-EC INSERM CHU
Hoen Bruno, INFECTIOLOGIE CHU
Duval Xavier, CIC
Organisme(s) responsable(s) :
CHU Nancy
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes transversales répétées (hors enquêtes cas-témoins)
Objectif principal
Évaluer l'impact des stratégies chirurgicales sur la morbi-mortalité à moyen et long termes.
Objectif secondaire : descriptifs et analytiques.
Critères d'inclusion
Patient de plus de 18 ans hospitalisé en 2008 pour endocardite infectieuse (EI) certaine (Duke)
EUROCORD - COHORTE DE PATIENTS GREFFÉS AVEC LES
CELLULES DU SANG DE CORDON OMBILICAL ATTEINTS DE
MALADIES HÉMATOLOGIQUES MALIGNES ET NON MALIGNES
Mise à jour : 09/09/2013
Responsable(s) :
Rocha Vanderson, EUROCORD- OFFICE DE RECHERCHE CLINIQUE EN HEMATOLOGIE ET IMMUNODEFICIENCE
Organisme(s) responsable(s) :
INSTITUT UNIVERSITAIRE D'HEMATOLOGIE- EUROCORD/ DBIM
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes de cohortes
Objectif principal
Objectif général : Collecter des données cliniques des nouveaux patients greffés et mise à jour du suivi de
la cohorte pour l'analyse des facteurs pronostiques des résultats des greffes en Europe et dans le monde
avec une ou deux unités de sang de cordon provenant des banques de sang de cordon françaises,
européennes ou internationales.
Objectif secondaire : Améliorer la récupération de données par la creation d'un système electronique de
recueil de données en ligne pour les banques de sang de cordon, afin de faciliter le flux d'informations qui
provient de ces banques et permettre de récuperer des données non analysées à ce jour.
Restructurer le système d'information actuel, notamment grâce au développement de nouvelles
technologies pour la gestion de la base de données et l'application des standards internationaux.
Développer un réseau de communication électronique avec d'autres bases de données existantes
notamment avec promise (registre EBMT des greffes de moelle), Netcord (réseau des banques), le NMDP
et le CIBMTR aux USA.
Critères d'inclusion
Tous les patients ayant reçu une ou deux unités de sang de cordon ombilical en Europe ou patients
internationaux ayant reçu une ou deux unités de sang de cordon provenant des banques européennes
D.E.S.I.R. - ETUDE LONGITUDINALE "DONNÉES
EPIDÉMIOLOGIQUES SUR LE SYNDROME D'INSULINORÉSISTANCE"
Mise à jour : 22/06/2012
Responsable(s) :
Balkau Beverley, U1018 Centre de Recherche en Epidémiologie et santé des Populations (CESP)
Organisme(s) responsable(s) :
INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE - INSERM
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes longitudinales (hors cohortes)
Objectif principal
Décrire l'histoire naturelle du syndrome d'insulino-resistance et ses conséquences
Évaluer les facteurs de risque pour le diabète.
Critères d'inclusion
Hommes et femmes, consultants dans les centres d'examens de santé âgés de 30 à 65 ans
COHORTE E3N - ETUDE EPIDÉMIOLOGIQUE AUPRÈS DE FEMMES
DE LA MGEN (MUTUELLE GÉNÉRALE DE L'EDUCATION
NATIONALE)
Mise à jour : 02/05/2012
Responsable(s) :
Clavel-Chapelon Françoise, Equipe 9 du CESP, Centre de recherche en épidémiologie et santé des
populations. (UMRS 1018)
Boutron-Ruault Marie-Christine, Equipe 9 du CESP, Centre de recherche en épidémiologie et santé des
populations. (UMRS 1018)
Organisme(s) responsable(s) :
Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale - Inserm
Université Paris-Sud
Gustave Roussy
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes de cohortes
Objectif principal
Recherche de facteurs de risque (mode de vie, alimentation, prise de traitements hormonaux...) des
cancers et des pathologies chroniques chez la femme.
Critères d'inclusion
Femmes nées entre 1925 et 1950 et affiliées à la MGEN
OVR - ETUDE TRANSVERSALE SUR DES PATIENTS À RISQUE
D'OCCLUSIONS VEINEUSES RÉTINIENNES FAMILIALES :
PHÉNOTYPAGE DES FORMES FAMILIALES
Mise à jour : 03/05/2013
Responsable(s) :
Paques Michel, CIC 503 INSERM
Organisme(s) responsable(s) :
INSERM - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes transversales non répétées (hors enquêtes cas-témoins)
Objectif principal
Objectif général : phénotyper les formes familiales d'occlusions veineuses rétiniennes
Objectif secondaire : collecter de l'ADN
Critères d'inclusion
Présence d'au moins 3 cas d'occlusions veineuses rétiniennes (OVR) dans la famille proche (deux cas si
l'un survient avant 30 ans)
FUTURE - ETUDE TRANSVERSALE SUR DES PATIENTS SUIVIS
PAR DES CARDIOLOGUES LIBÉRAUX POUR INSUFFISANCE
CARDIAQUE SELON LA FRACTION D'ÉJECTION VENTRICULAIRE
GAUCHE : TRAITEMENT MÉDICAL APRÈS HOSPITALISATION
Mise à jour : 01/08/2013
Responsable(s) :
Cohen Solal Alain, UMRS 942Université Paris 7 Denis-DiderotService de cardiologie, hôpital Lariboisière
Organisme(s) responsable(s) :
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes transversales non répétées (hors enquêtes cas-témoins)
Objectif principal
Déterminer la façon dont les cardiologues prennent en charge le traitement médical des patients en
fonction de leur fraction d'éjection du ventricule gauche après la sortie de l'hôpital.
Critères d'inclusion
- homme ou femme
- adulte
- patient insuffisant cardiaque ambulatoire
- suivi par des cardiologues libéraux entre septembre 2007 et Août 2008
- hospitalisé au cours des 18 mois précédents, avec un diagnostic d'insuffisance cardiaque
AEPEI - ETUDE TRANSVERSALE RÉPÉTÉE DE L'"ASSOCIATION
POUR L'ÉTUDE ET LA PRÉVENTION DE L'ENDOCARDITE
INFECTIEUSE"
Mise à jour : 20/11/2014
Responsable(s) :
Duval Xavier, CIC7 CIC BICHAT Recherche clinique : Cardio-vasculaire, pneumologie, diabétologie, maladies
infectieuses U738 Modèles et méthodes de l'évaluation thérapeutique des maladies chroniques Équipe:
Modélisation biostatistique et pharmacométrie
Organisme(s) responsable(s) :
Assistance Publique des Hopitaux de Paris
Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes transversales répétées (hors enquêtes cas-témoins)
Objectif principal
Décrire l'évolution de l'incidence, des caractéristiques épidémiologiques, cliniques, microbiologiques et
pronostiques et des modalités du traitement chirurgical de l'endocardite infectieuse en France en 2008
par rapport à 1991 et 1999.
Critères d'inclusion
- homme ou femme
- âgé de plus de 18 ans
- traité pour une endocardite infectieuse
EPHA - ÉTUDE TRANSVERSALE SUR DES PATIENTS
AMBULATOIRES AVEC ANTÉCÉDENT OU EN FIBRILLATION
ATRIALE : MODALITÉS DE LEUR PRISE EN CHARGE PAR LE
CARDIOLOGUE EN FRANCE
Mise à jour : 01/01/1970
Responsable(s) :
Vignal Franck, Sanofi Aventis
Organisme(s) responsable(s) :
Sanofi-aventis France
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes transversales non répétées (hors enquêtes cas-témoins)
Objectif principal
Décrire la répartition des différents types de Fibrillation Atriale (FA) chez des patients avec antécédent ou
en FA suivis par un cardiologue en France métropolitaine.
Critères d'inclusion
? Patients vus en consultation par un cardiologue en ville ou à l'hôpital et suivis par ce cardiologue depuis
au moins 1 an
? Agés de 18 ans et plus
? Ayant un antécédent ou une FA documentée (par ECG ou holter ECG) depuis au moins un an, quel que
soit le rythme le jour de l'inclusion
? Acceptant de participer à l'étude et ayant signé le consentement
NHWS - ENQUÊTE NATIONALE DE SANTÉ ET DE BIEN-ÊTRE EN
FRANCE
Mise à jour : 12/05/2014
Responsable(s) :
Bonnelye Geneviève
Dreyfus Jean-Pierre
Organisme(s) responsable(s) :
Kantar Health
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes transversales répétées (hors enquêtes cas-témoins)
Objectif principal
Etat de santé et conséquences en termes humanistiques et économiques (données primaires / 150
pathologies repérées)
Objectifs : publications scientifiques et alimentation des modèles économiques
Critères d'inclusion
En France : échantillonl national de 15 000 individus français âgés de 18 ans et plus représentatif en terme
de sexe, âge, région, agglomération et catégorie socioprofessionnelle
BSN - BAROMÈTRE SANTÉ NUTRITION
Mise à jour : 15/05/2012
Responsable(s) :
Escalon Hélène, Département Enquêtes et Analyses Statistiques
Beck François, Responsable du département Enquêtes et Analyses Statistiques
Organisme(s) responsable(s) :
National Institute for prevention and health education
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes transversales répétées (hors enquêtes cas-témoins)
Objectif principal
Évaluer les comportements, les attitudes et les connaissances des Français en matière d'alimentation et
d'activité physique.
Critères d'inclusion
Interrogation de personnes appartenant à des ménages:
-équipés d'un téléphone filiaire (liste blanche, orange ou rouge)
-équipé uniquement d'un téléphone portable
- et étant en dégroupage total
OPTIMEV - COHORTE DE PATIENTS AVEC SIGNES CLINIQUES DE
MALADIE THROMBO-EMBOLIQUE SYMPTOMATIQUE:
OPTIMISATION DE L'INTERROGATOIRE POUR L'ÉVALUATION DU
RISQUE
Mise à jour : 15/04/2013
Responsable(s) :
Bosson Jean-Luc, CIC GrenobleEquipe Themas laboratoire TIMC Imag UMR CNRS 5525
Sevestre Marie Antoinette
Organisme(s) responsable(s) :
INSERM - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale
Société Française de Médecine Vasculaire
CHU Grenoble
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes de cohortes
Objectif principal
Evaluer les facteurs de risque actuels accessibles à l'interrogatoire et le pronostic à long terme des
différentes formes anatomo cliniques de Maladie Thrombo Embolique symptomatique (thromboses
veineuses profondes proximales et distales, thromboses veineuses superficielles, embolie pulmonaire)
Le suivi porte sur les récidives de MTE, les événements thrombotiques artérielles (coronaires, AVC, AOMI),
la survenue d'un cancer, d'un accident hémorragique, d'un syndrome post thrombotique et d'un décès.
Critères d'inclusion
Patients adultes avec signes cliniques de Maladie Thrombo-Embolique symptomatique classés après
inclusion en patients MTE + (MTE confirmée par examen complémentaire objectif) ou patient MTE- (MTE
éliminée par examen complémentaire)
ICE : INFORMAL CARERS OF ELDERLY - ETUDE LONGITUDINALE
SUR LES AIDANTS DE MALADES CHRONIQUES : NOUVELLES
FORMES D'ACCOMPAGNEMENT OPTIMISÉES EN TERMES DE
QUALITÉ DE VIE, DE COÛT ET DE BIEN-ÊTRE
Mise à jour : 06/03/2015
Responsable(s) :
Bonnetain Franck, Pôle de Gérontologie Interrégional Bourgogne & Franche-Comté
Organisme(s) responsable(s) :
CHU Besançon
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes longitudinales (hors cohortes)
Objectif principal
Identifier les besoins et attentes des aidants afin de réfléchir à la mise en œuvre de nouvelles formes
d'accompagnement optimisées en termes de qualité de vie, de coût et de bien-être.
Critères d'inclusion
- homme et femme
- adulte
- aidant informel apportant une aide à un proche âgé d'au moins 60 ans récemment diagnostiqué pour
une pathologie chronique
- domicilié en Bourgogne ou en Franche-Comté
AMI - ETUDE LONGITUDINALE SUR DES PATIENTS ATTEINTS
D'INFARCTUS DU MYOCARDE: INTÉRÊT SUR LE LONG TERME DU
POST-CONDITIONNEMENT
Mise à jour : 07/10/2014
Responsable(s) :
Ovize Michel, Laboratoire de Recherche en Cardiovasculaire, Métabolisme, diabétologie et Nutrition
Organisme(s) responsable(s) :
Hospices Civils de Lyon
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes longitudinales (hors cohortes)
Objectif principal
Déterminer l'action du post-conditionnement sur l'étendue de l'infarctus.
Mesurer l'amélioration de la fonction contractile du myocarde grâce au post-conditionnement.
Critères d'inclusion
- Homme ou femme
- Agé(e) de plus de 18 ans
- Présentant des douleurs thoraciques dans les 6 heures précédent un sus-décalage du segment ST
supérieur à 1 mm sur 2 dérivations contiguës
- Patients nécessitant une intervention coronaire percutanée
ETHICCAR - ETUDE CAS-TÉMOINS SUR L'EDUCATION
THÉRAPEUTIQUE INDIVIDUELLE ET COLLECTIVE DU PATIENT À
RISQUE CARDIOVASCULAIRE EN MÉDECINE GÉNÉRALE
Mise à jour : 05/05/2014
Responsable(s) :
Gay Bernard, U 897 - Département de Médecine Générale
Demeaux Jean-Louis, U 897 - Département de Médecine Générale
Organisme(s) responsable(s) :
Université de Bordeaux
INSERM
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes cas-témoins
Objectif principal
Évaluer l'efficacité de l'éducation thérapeutique sur la réduction du risque et/ou de la morbi-mortalité
cardiovasculaires des patients hypertendus, par rapport au suivi habituel.
Objectifs secondaires :
- Décrire l'évolution du score de risque cardiovasculaire sur 5 ans dans les trois groupes : éducation
individuelle, éducation collective et groupe témoin (suivi habituel) ;
- Comparer la morbi-mortalité dans les 3 groupes ;
- Comparer l'efficacité de l'intervention individuelle ou de l'intervention collective versus le suivi habituel ;
- Comparer les résultats de l'intervention individuelle à ceux de l'intervention collective ;
- Analyser le profil psychosocial des répondeurs à l'une ou l'autre des méthodes ;
- Repérer les éléments susceptibles de justifier le choix de l'une ou de l'autre méthode ou de leur
association ;
- Décrire et comparer la qualité de vie des patients dans les 3 groupes.
Critères d'inclusion
- Hommes de plus de 50 ans et femmes de plus de 60 ans (âge<75ans)
- Présentant une HTA essentielle (pression systolique ?140 mmHg, pression diastolique ?90 mmHg)
- Présentant un autre facteur de risque : tabac, diabète, dyslipidémie (soit au minimum 3 facteurs de
risque cardiovasculaire)
- Sans antécédent d'accident cardiovasculaire (prévention primaire)
Critères d'exclusion:
- Antécédent d'accident cardiovasculaire
- Hypertension artérielle secondaire
- Diabète de type 1
- Pathologie susceptible d'engager le pronostic vital à court terme
- Situation sociale ou culturelle rendant impossible une démarche éducative
- Impossibilité d'un suivi sur au moins deux ans
- Patient inclus dans une autre étude susceptible de modifier la prise en charge (étude de cohorte, essai
thérapeutique)
EPIREUN - ÉTUDE TRANSVERSALE SUR PATIENTS ATTEINTS DE
CRISES ÉPILEPTIQUES NOUVELLEMENT DIAGNOSTIQUÉES SUR
L'ÎLE DE LA RÉUNION
Mise à jour : 06/05/2013
Responsable(s) :
Preux Pierre-Marie, Neuroépidémiologie tropicale
Organisme(s) responsable(s) :
Université de Limoges
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes transversales non répétées (hors enquêtes cas-témoins)
Objectif principal
Évaluer l'incidence des crises d'épilepsies dans la population réunionnaise.
Déterminer les facteurs de risques spécifiques à la Réunion chez les patients épileptiques.
Critères d'inclusion
- homme ou femme
- résident à la Réunion
- nouvellement diagnostiqué épileptique
- REGISTRE DES CARDIOPATHIES ISCHÉMIQUES DE LA
COMMUNAUTÉ URBAINE DE LILLE (REGISTRE QUALIFIÉ)
Mise à jour : 28/02/2011
Responsable(s) :
Amouyel Philippe, Service d'épidémiologie et Santé Publique, Inserm U744, Université Lille Nord de France
Dallongeville Jean, Service d'épidémiologie et Santé Publique, Inserm U744, Université Lille Nord de France
Organisme(s) responsable(s) :
Institut Pasteur de Lille
INSERM U744
Université Lille Nord de France
Type de base de données
Registres de morbidité
Objectif principal
- estimation continue des indicateurs épidémiologiques décrivant l'infarctus du myocarde : taux
d'incidence, taux de survenue (cas incidents et cas récidivants), taux de mortalité, taux de létalité. Tous
ces chiffres sont fournis par sexe, par année et sont standardisés sur l'âge.
- Utilisation des données enregistrées pour le développement de programmes de recherche en
épidémiologie analytique sur les déterminants environnementaux et génétiques des cardiopathies
ischémiques.
- Conception et développement d'études spécifiques ciblées sur des questions intéressant les
cardiologues (syndrome coronaire aigu, prise en charge à la phase aiguë de la maladie, étude de
survie?), l'Institut de Veille Sanitaire (validation des certificats de décès pour les décès d'origine
coronaire, validation des données du PMSI pour l'infarctus du myocarde), les acteurs régionaux (enquêtes
de population sur les facteurs de risque).
- Transmission d'informations et calculs spécifiques sur demande des DDASS, DRASS, et tout partenaire
susceptible d'être intéressé par des données sur les cardiopathies ischémiques en France.
Critères d'inclusion
Définition des cas enregistrés :
Catégorie 1 : Infarctus aigu du myocarde
Catégorie 2 : Décès coronaire
Catégorie 3 : Mort subite (en moins de 24 heures)
Catégorie 4 : Décès non coronaire
Catégorie 9 : Décès d'origine indéterminée
CORDABASE - COHORTE DE PATIENTS OPÉRÉS D'UN
REMPLACEMENT VALVULAIRE AORTIQUE PAR UNE BIOPROTHÈSE
Mise à jour : 15/04/2015
Responsable(s) :
Roussel Jean-Christian
Organisme(s) responsable(s) :
CHU Nantes
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes de cohortes
Objectif principal
Fournir des informations (incidence, mécanisme, impact) précises concernant une détérioration valvulaire
structurelle suite à la mise en place d'une valve Mitroflow. Comparer les résultats avec l'utilisation d'autres
bio-prothèses.
Fournir aux cliniciens des informations permettant de choisir le meilleure solution pour la mise en place
d'une valve dans le cas de pathologies valvulaires cardiaques
Critères d'inclusion
Patients opérés consécutivement d'un remplacement valvulaire aortique par une bio-prothèse (SORIN
Mitroflow® ou Carpentier-Edwards Perimount®) dans le service de chirurgie cardiaque du CHU de Nantes
PHAPPG - ÉTUDE LONGITUDINALE SUR UNE POPULATION
PRÉCAIRE GUADELOUPÉENNE : ÉTUDE DE L'HYPERTENSION
ARTÉRIELLE
Mise à jour : 12/05/2015
Responsable(s) :
Atallah André, Unité de réadaptation cardio-vasculaire
Organisme(s) responsable(s) :
CH de Basse-Terre
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes transversales non répétées (hors enquêtes cas-témoins)
Objectif principal
L'objectif de cette étude est de décrire la prévalence et la prise en charge de l'hypertension artérielle dans
une population précaire, avec cependant une bonne
couverture sociale et un bon accès au système de santé
Critères d'inclusion
Les critères d'inclusion dans l'étude pour définir la précarité étaient : bénéficier du RMI et/ou être chômeur
et/ou vivre exclusivement des prestations sociales et familiales
EPPM - ÉTUDE PERMANENTE DE LA PRESCRIPTION MÉDICALE
Mise à jour : 20/05/2015
Responsable(s) :
Le Jeunne Philippe
Organisme(s) responsable(s) :
IMS Health
Type de base de données
Bases de données administratives pertinentes pour la santé
Objectif principal
Fournir des données permettant de:
- comprendre et mesurer les marchés (diagnostics CIM 10 et classification EphRma)
-identifier des opportunités de développement
- connaître les schémas thérapeutiques
- connaître les schémas thérapeutiques
- faire de la veille permanente de l'usage du médicament
Critères d'inclusion
Ensemble des médecins exerçant en pratique libérale en France métropolitaine réalisant une prescription
allopathique (généralistes, internes, cardiologues, dermatologues, gastro-entérologues, gynécologues,
neuropsychiatres, ophtalmologistes, oto-rhino-laryngologistes, pédiatres, pneumologues, rhumatologues,
urologues, endocrinologues, phlébologues)
Ensemble des patients vus par chaque médecin pendant sept jours dans le cadre libéral et ambulatoire
DEVENIR - ETUDE TRANSVERSALE SUR LE DEVENIR DES
PATIENTS HOSPITALISÉS POUR INSUFFISANCE CARDIAQUE ET
SUIVI EN CARDIOLOGIE LIBÉRALE EN FRANCE
Mise à jour : 18/06/2015
Responsable(s) :
Cohen-Solal Alain
Organisme(s) responsable(s) :
MENARINI France
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes transversales non répétées (hors enquêtes cas-témoins)
Objectif principal
Décrire les modalités de prise en charge des patients suivis pour insuffisance cardiaque en cardiologie
libérale.
Critères d'inclusion
Homme ou Femme âgé(e) de plus de 18 ans présentant une insuffisance cardiaque ayant été
hospitalisé(e) au cours des 18 mois précédant la consultation d'inclusion pour un tableau d'insuffisance
cardiaque.
DEBATS - ÉTUDE LONGITUDINALE SUR LES EFFETS DU BRUIT
DES AVIONS SUR LA SANTÉ DES POPULATIONS RIVERAINES
Mise à jour : 25/06/2015
Responsable(s) :
Evrard Anne-Sophie, UMRESTTE (Unité Mixte de Recherche Épidémiologique et de Surveillance Transport
Travail Environnement)
Organisme(s) responsable(s) :
IFSTTAR (Institut Français des Sciences et Technologies des Transports, de l'Aménagement et des Réseaux)
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes longitudinales (hors cohortes)
Objectif principal
L'objectif de DEBATS est de mieux connaître et de mieux quantifier les effets du bruit des avions sur la
santé des populations riveraines des aéroports français. Il s'agit d'adopter une approche globale en
caractérisant les relations entre l'exposition au bruit des avions et les états de santé des riverains
d'aéroport à la fois sur le plan physique et mental mais aussi en termes de gêne ressentie.
Afin de répondre à l'objectif fixé, DEBATS comprend deux études correspondant à deux types d'approches
méthodologiques (une étude écologique et une étude individuelle longitudinale), ainsi qu'une étude
individuelle complémentaire. Les sujets inclus dans les deux études individuelles seront sélectionnés dans
des zones où des données macroscopiques agrégées sont disponibles pour l'étude écologique. La
confrontation des résultats issus de ces deux types d'approches méthodologiques et la confirmation de
leur cohérence permettra de conforter la réalité des associations qui auront été mises en évidence.
DEBATS consiste en un programme de recherche national auprès de riverains de trois aéroports français,
Paris-Charles de Gaulle, Lyon-Saint Exupéry et Toulouse-Blagnac. Il comprend :
? Une étude écologique consistant à mettre en relation des indicateurs de santé agrégés à l'échelle de la
commune (consommations de soins prescrits et remboursés par l'assurance maladie, vente de
médicaments par les pharmacies hors remboursements, mortalité toutes causes et pour certaines
causes spécifiques) avec le niveau moyen pondéré d'exposition au bruit des avions des communes
concernées.
? Une étude individuelle longitudinale incluant 1 244 sujets. Lors de leur inclusion dans l'étude puis deux et
quatre ans après, l'information concernant leur état de santé est obtenue par des enquêteurs au domicile
des participants, d'une part par l'administration d'un questionnaire (effets sur le sommeil et le système
cardiovasculaire, troubles anxio-dépressifs, et gêne ressentie due au bruit des avions), d'autre part par
des mesures de la tension artérielle, de la fréquence cardiaque et de la concentration de cortisol salivaire
(marqueur des états de stress).
? Une étude individuelle complémentaire appelée « étude sommeil » incluant 90 riverains de l'aéroport
Paris-Charles de Gaulle et 20 riverains de l'aéroport de Toulouse-Blagnac qui ont accepté de participer à
l'étude précédente. L'objectif est de caractériser de manière détaillée et spécifique les effets aigus du
bruit des avions sur la qualité du sommeil tout en affinant la mesure de l'exposition au bruit.
Critères d'inclusion
Les personnes recrutées sont âgées de 18 ans et plus, résident dans l'une des communes situées dans la
zone d'étude et habitent dans leur logement actuel situé dans cette commune pendant au moins six mois
dans l'année. Pour être éligible, les sujets devaient être disponibles pendant la durée de l'étude, et
comprendre et parler suffisamment le français, sans distinction de nationalité, pour répondre à un
questionnaire et subir différentes mesures physiologiques, acoustiques et de la qualité du sommeil.
PHASTE - COHORTES DE PATIENTS EN MÉDECINE GÉNÉRALE :
ÉTUDE DE L'HYPERTENSION
Mise à jour : 30/06/2015
Responsable(s) :
Mourad Jean- Jacques
Organisme(s) responsable(s) :
Comité Français de Lutte contre l'HyperTension Artérielle
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes de cohortes
Objectif principal
L'objectif est de réaliser une vaste cartographie des hypertendus suivis en médecine générale, axée sur le
niveau de la pression pulsée
Critères d'inclusion
Sujets hypertendus non contrôlés (PAS > 140 mmHg et/ou PAD > 90 mmHg) traités ou non
FLAHS FRENCH LEAGUE AGAINST HYPERTENSION SURVEY ETUDE TRANSVERSALE RÉPÉTÉE SUR LE MODE DE VIE ET LA
PRISE EN CHARGE DES HYPERTENDUS
Mise à jour : 03/07/2015
Responsable(s) :
Girerd Xavier, Unité de Prévention Cardio - Vasculaire Institut E3M
Organisme(s) responsable(s) :
CFLHTA
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes transversales répétées (hors enquêtes cas-témoins)
Objectif principal
L'objectif des enquêtes FLAHS est de connaître l'état de l'hypertension artérielle en France entre 2002 et
2012. De ce fait, la prévalence de l'hypertension artérielle
et ses traitements sont suivis au fil du temps, au travers des stratégies médicamenteuses utilisées et des
classes thérapeutiques prescrites
Critères d'inclusion
Les enquêtes FLAHS utilisent un échantillon constitué de 20 000 foyers (famille vivant sous un même toit
ou personne vivant seule), représentatifs de la population des ménages français et issus de la base de
sondage permanente de TNS Healthcare
Sujets de plus de 35 ans
- ETUDE LONGITUDINALE SUR LA CONSOMMATION DE SEL
- ETUDE LONGITUDINALE SUR LA CONSOMMATION DE SEL
CHEZ DES HYPERTENDUS D'ILE-DE-FRANCE (2008-2014)
Mise à jour : 03/07/2015
Responsable(s) :
Girerd Xavier, Institut E3M, Unité de Prévention Cardiovasculaire
Organisme(s) responsable(s) :
Groupe Hospitalier Pitié - Salpêtrière
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes longitudinales (hors cohortes)
Objectif principal
L'objectif de cette étude a été d'estimer le profil de consommation de sel par le dosage du sodium dans
les urines de 24 heures chez des hypertendus traités et vivant en Ile-de-France et d'évaluer l'évolution de
ce paramètre entre 2009 et 2014
Critères d'inclusion
Sujets hypertendus suivis dans un hôpital d'Ile-de-France admis pour une journée en hôpital de jour
ERMANCIA - COHORTE DE PATIENTS VICTIMES D'UN ACCIDENT
VASCULAIRE CÉRÉBRAL DANS UNE POPULATION NOIRE DES
CARAIBES
Mise à jour : 10/07/2015
Responsable(s) :
Chausson Nicolas, Service de Neurologie
Smadja Didier, Department of Neurology
Olindo Stéphane
Organisme(s) responsable(s) :
Fort-de-France University Hospital
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes de cohortes
Objectif principal
Le but de cette étude est de fournir des données sur l'incidence des accidents vasculaires cérébraux dans
une population noire des Caraïbes
Critères d'inclusion
Patients hospitalisés admis dans un hotpital de Martinique suite à un AVC
KAWA-NET - REGISTRE DE LA MALADIE DE KAWASAKI
Mise à jour : 03/09/2015
Responsable(s) :
Kone-Paut Isabelle
Piram Maryam
Darce Bello Martha
Organisme(s) responsable(s) :
Paris Public Hospitals (AP-HP)
Type de base de données
Registres de morbidité
Objectif principal
Kawanet est une base de données cliniques et biologiques ayant pour but de décrire les caractéristiques
épidémiologiques, cliniques et thérapeutiques de la maladie de kawasaki dans la population française, de
rechercher des facteurs de risque de complications cardiaques ou de résistance au traitement de
référence et de participer aux études pan-génomiques du consortium international.
Critères d'inclusion
Ont été inclus prospectivement et rétrospectivement les patients diagnostiqués MK dans un centre
hospitalier français entre le 01/2011 et le 03/2014. Les données ont été stockées sur une base de
données électronique sécurisée (Cleanweb). Une collection d'ADN de trio a été réalisée chez les familles
consentantes
SYMFONIE - ETUDE LONGITUDINALE SUR LE SYNDROME
MÉTABOLIQUE EN FRANCE, OBSERVATION, INTERVENTION ET
EPIDÉMIOLOGIE
Mise à jour : 05/11/2015
Responsable(s) :
Thomas Frédérique
Organisme(s) responsable(s) :
Inserm - Institut national de la santé et de la recherche médicale
Université Paris Descartes
Centre Investigations Préventives et Clinique
Laboratoire Fournier
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes longitudinales (hors cohortes)
Objectif principal
Étudier les caractéristiques cliniques et biologiques, ainsi que les facteurs de risque cardiovasculaire, chez
des hommes et des femmes porteurs du syndrome métabolique.
Critères d'inclusion
- homme et femme
- âgé entre 18 et 80 ans
- porteur du syndrome métabolique
- ÉTUDE TRANSVERSALE SUR LA PRESSION ARTÉRIELLE ET LES
FACTEURS DE RISQUE CARDIOVASCULAIRES D'UNE
POPULATION HYPERTENDUE/DIABÈTIQUE EN FONCTION DU
PAYS DE NAISSANCE
Mise à jour : 06/11/2015
Responsable(s) :
Safar Michel
Thomas Frédérique
Pannier Bruno
Organisme(s) responsable(s) :
Centre d'Investigations Préventives et Cliniques
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes transversales non répétées (hors enquêtes cas-témoins)
Objectif principal
L'objectif était d'étudier l'impact du pays de naissance sur la pression artérielle et sur les facteurs de
risque cardiovasculaire
Critères d'inclusion
Sous-population de 9245 patients sélectionnés uniquement sur le diagnostic de l'hypertension, seul ou
avec un diabète de type 2.
Patients se présentant à un examen médical complémentaire subventionné par le système national de
santé français (CNAMTS),
Travailleurs et retraités (et leurs familles), vivant à Paris et sa banlieue
- ÉTUDE TRANSVERSALE SUR LES FACTEURS ASSOCIÉS À UNE
HYPOTENSION ORTHOSTATIQUE CHEZ DES PATIENTS AGÉS
HOSPITALISÉS
Mise à jour : 19/11/2015
Responsable(s) :
Paccali Marc
Bellarbe Fabienne
Organisme(s) responsable(s) :
CHU Poitiers
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes transversales non répétées (hors enquêtes cas-témoins)
Objectif principal
Évaluer les facteurs associés à une hypotension orthostatique (OH) chez les patients âgés hospitalisés.
Critères d'inclusion
Patients hospitalisés sans symptôme d'hypotension orthostatique pour une raison autre qu'une chute ou
une syncope. Les patients subissant des transfusions sanguines, les personnes incapables de s'asseoir et
de se lever, ou ceux qui ont été alitées ont été exclues
PARITE - ÉTUDE TRANSVERSALE SUR LA PRISE EN CHARGE PAR
LES CARDIOLOGUES DE L'HYPERTENSION ARTÉRIELLE EN
FONCTION DU SEXE
Mise à jour : 24/11/2015
Responsable(s) :
Mounier-Vehier Claire
SIMON MADJLESSI Tabassome , UPMC-Paris-06
Organisme(s) responsable(s) :
Novartis Pharma S.A.S
CHRU de Lille
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes transversales non répétées (hors enquêtes cas-témoins)
Objectif principal
L'objectif principal de cette étude française observationnelle, transversale, multicentrique, a été d'évaluer
en fonction du sexe, la prise en charge par des cardiologues libéraux de l'hypertension artérielle (HTA) et
du risque cardiovasculaire global.
Critères d'inclusion
Patients consultant chez un cardiologue participant pour une hypertension essentielle
ELISABET : ENQUÊTE LITTORAL SOUFFLE AIR BIOLOGIE
ENVIRONNEMENT - ETUDE TRANSVERSALE SUR LES
HABITANTS DE DUNKERQUE ET LILLE : RELATIONS ENTRE
RISQUE DE TROUBLES VENTILATOIRES OBSTRUCTIFS ET
POLLUTION ATMOSPHÉRIQUE D'ORIGINE INDUSTRIELLE
Mise à jour : 03/12/2015
Responsable(s) :
Dauchet Luc, Service d'Epidémiologie et de Santé Publique Hôpital Calmette - Centre Hospitalier et
Universitaire de Lille
Organisme(s) responsable(s) :
CHRU de Lille
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes transversales non répétées (hors enquêtes cas-témoins)
Objectif principal
Connaître les relations entre risque de troubles ventilatoires obstructifs et pollution atmosphérique
d'origine industrielle. Évaluer la prévalence des troubles ventilatoires obstructifs dans deux populations
urbaines en France. Connaître les niveaux d'imprégnation en métaux des populations vivant à proximité
d'émissions industrielles.
Critères d'inclusion
- hommes et femmes
- âgées de 40 à 64 ans
- inscrit sur les listes électorales des municipalités de la Communauté Urbaine de Dunkerque et la
Communauté Urbaine de Lille
RADICO-SEDVASC - COHORTE NATIONALE (FR) SUR LE
SYNDROME D'EHLERS DANLOS VASCULAIRE
Mise à jour : 03/01/2017
Responsable(s) :
JEUNEMAITRE Xavier, Inserm UMR S 970
Organisme(s) responsable(s) :
Inserm
Type de base de données
Registres de morbidité
Objectif principal
- l'histoire naturelle de la maladie et en particulier l'ordre d'apparition et les liens entre les différents signes
majeurs et mineurs du syndrome (artériels, digestifs, pulmonaires et utérins)
Objectifs Secondaires
- les relations génotype- phénotype du syndrome
- les relations phénotypiques intrafamiliales
- les effets à long terme du Celiprolol seul ou en association avec d'autres molécules
- le coût médico-économique de la maladie
- les répercussions de la maladie sur la qualité de vie des patients et leurs activités socio-professionnelles
(auto-questionnaire généraliste SF36 et échelle d'anxiété d'Hamilton)
Critères d'inclusion
Les patients concernés sont ceux (enfants et adultes) souffrant du syndrome d'Ehlers-Danlos vasculaire
caractérisé sur le plan moléculaire (mutation du gène COL3A1), ayant signé un formulaire de
consentement éclairé et suivis dans l'un des centres investigateurs participant à l'étude (toute la France
étant couverte)