Questions TD UE2h (27/10/2010)
Cours Communication cellulaire J. Solassol
- QCM 22: Remplacer PDFG par PDGF (Platelet Derived
Growth Factor)
- QCM 4, item 2 vrai: l'amplification du signal (via un
second messager) suit la transduction du signal. On
considère donc que cet item est vrai (cours: diapositives
38-39)
- Protéines G (cours : diapositive 51): Les petites
protéines G monomériques ont, seules, peu d'activité
GTPasique. Cette activité est stimulée par des protéines
particulières appelées GAP (GTPase Activating protéins).
A ne pas savoir.
- QCM 11 - item 3: le médiateur Grb2 n'est pas ancré par
une liaison à la membrane plasmique mais en liant à la
tyrosine phosphorylée du récepteur activé est recruté au
niveau de la membrane (par opposition à une localisation
cytoplasmique). Item vrai
- Mécanismes d'action des récepteurs nucléaires: cours
diapositive 96. Bien retenir les 3 étapes du mécanisme
d'action des récepteurs nucléaires: 1- diffusion du ligand
hydrophobe, 2- activation du récepteur et changement de
conformation, 3- entrée dans le noyau-fixation sur l'ADN et
régulation de la transcription. Selon les récepteurs
nucléaires, l'étape 2 d'activation peut se dérouler dans le
cytoplasme ou le noyau.
- Voie des MAP kinases - cours diapositive 85: ELK1 est
un facteur de transcription phosphorylé et activé par ERK,
capable d'induire la transcription de c-Fos. Le nom de
ELK1 n'est pas à retenir mais la voie des MAP kinases en
amont et la transcription de c-fos, le complexe c-fos/c-juns
(AP1) et la transcription de la cycline D avec son impact
sur le cycle cellulaire est à savoir.