Questions TD UE2h (27/10/2010) Cours Communication cellulaire J. Solassol - QCM 22: Remplacer PDFG par PDGF (Platelet Derived Growth Factor) - QCM 4, item 2 vrai: l'amplification du signal (via un second messager) suit la transduction du signal. On considère donc que cet item est vrai (cours: diapositives 38-39) - Protéines G (cours : diapositive 51): Les petites protéines G monomériques ont, seules, peu d'activité GTPasique. Cette activité est stimulée par des protéines particulières appelées GAP (GTPase Activating protéins). A ne pas savoir. - QCM 11 - item 3: le médiateur Grb2 n'est pas ancré par une liaison à la membrane plasmique mais en liant à la tyrosine phosphorylée du récepteur activé est recruté au niveau de la membrane (par opposition à une localisation cytoplasmique). Item vrai - Mécanismes d'action des récepteurs nucléaires: cours diapositive 96. Bien retenir les 3 étapes du mécanisme d'action des récepteurs nucléaires: 1- diffusion du ligand hydrophobe, 2- activation du récepteur et changement de conformation, 3- entrée dans le noyau-fixation sur l'ADN et régulation de la transcription. Selon les récepteurs nucléaires, l'étape 2 d'activation peut se dérouler dans le cytoplasme ou le noyau. - Voie des MAP kinases - cours diapositive 85: ELK1 est un facteur de transcription phosphorylé et activé par ERK, capable d'induire la transcription de c-Fos. Le nom de ELK1 n'est pas à retenir mais la voie des MAP kinases en amont et la transcription de c-fos, le complexe c-fos/c-juns (AP1) et la transcription de la cycline D avec son impact sur le cycle cellulaire est à savoir. 1