Roche exposera les dernières avancées dans le domaine de l

Communiqué de presse
F. Hoffmann-La Roche Ltd 4070 Basel
Switzerland
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Bâle, le 17 septembre 2014
Roche exposera les dernières avancées dans le domaine de l’oncologie au congrès
2014 de l’ESMO
Les présentations porteront notamment sur:
 les résultats de l’étude de phase III coBRIM comparant l’association Zelboraf plus
cobimétinib, inhibiteur expérimental de la protéine MEK de Roche, à Zelboraf utilisé en
monothérapie, qui ouvrent potentiellement la voie à un nouveau traitement standard;
• les données finales relatives à la survie issues de l’étude de phase III CLEOPATRA évaluant
l’association de Perjeta, Herceptin et une chimiothérapie, qui confirment encore davantage
le potentiel de ce schéma dans le traitement du cancer du sein HER2-positif métastatique;
• les données relatives à l’efficacité issues de deux études de phase III évaluant Avastin lors de
cancer du sein HER2-négatif localement récidivant ou métastatique;
• les données de phase I concernant l’immunothérapie expérimentale MPDL3280A dans
plusieurs types de cancer.
Roche (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) a annoncé aujourd’hui que d’importantes nouvelles données
concernant son portefeuille établi et son pipeline de médicaments seront présentées au congrès 2014 de
l’European Society for Medical Oncology (ESMO) qui se tiendra du 26 au 30 septembre 2014 à Madrid
(Espagne). Plus de 160 abstracts relatifs aux médicaments de Roche dans le traitement de 15 types de cancer
ont été acceptés pour présentation au cours du congrès. Parmi ces présentations figurent un abstract de
dernière minute, ainsi que 27 présentations orales, parmi lesquelles deux sont inscrites au programme du
Symposium présidentiel du congrès.
«Les données qui seront présentées au congrès de cette année montrent que nous pouvons faire de grands
progrès dans le traitement du cancer si nous comprenons quelles personnes tirent le plus grand bénéfice de
nos médicaments, a déclaré Sandra Horning, Chief Medical Officer et Head, Global Product Development.
Des données concernant de nombreux médicaments et associations ciblés de Roche sont présentées cette
année au congrès de l’ESMO, ouvrant de nouvelles perspectives concernant nos médicaments existants et
contribuant à nous donner une image de ce qui pourrait prochainement être possible.»

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De plus amples informations sur la participation de Roche au programme scientifique de l’ESMO 2014 et aux
progrès des soins d’oncologie en général seront communiquées lors d’une Conférence de presse de Roche qui
aura lieu de 15h30 à 17h00 (CEST) le vendredi 26 septembre à l’hôtel Meliá Castilla, à Madrid. Veuillez noter
que cet événement est organisé indépendamment par Roche et n’est pas sponsorisé par l’ESMO. Pour vous
inscrire, veuillez utiliser le lien suivant: http://roche.cvent.com/MediaBriefing2014.
Suivez Roche sur Twitter via @roche et restez informé des nouvelles du congrès 2014 de l’ESMO en utilisant
le hashtag #ESMO14.
Vue d’ensemble des principales présentations portant sur les médicaments de Roche:
Médicament Description de l’étude Numéro de l’abstract
Avastin
(bévacizumab) +
Xeloda
(capécitabine)
Efficacité et innocuité du bévacizumab (BEV) avec ou
sans capécitabine (CAP) en traitement d’entretien
après un traitement de première ligne initial par BEV
plus docétaxel (DOC) lors de cancer du sein HER2-
négatif métastatique (CSm): étude de phase III
randomisée IMELDA
Efficacité et innocuité dans le cadre de TANIA, étude
de phase III randomisée évaluant la poursuite ou la
réintroduction du bévacizumab (BEV) après un
traitement de première ligne par BEV lors de cancer du
sein HER2-négatif localement récidivant ou
métastatique (LR/CSm)
#352O
Dimanche
28 septembre, 14h10
#353O
Dimanche
28 septembre, 14h10
Perjeta
(pertuzumab) +
Herceptin
(trastuzumab)
Analyse finale de la survie globale (OS) dans l’étude
CLEOPATRA évaluant le pertuzumab (Ptz), le
trastuzumab (T) et le docétaxel (D) en traitement de
première ligne (1L) chez les patients (pts) atteints de
cancer du sein HER2-positif métastatique (CSm)
#350O_PR
Symposium
présidentiel 1,
dimanche
28 septembre, 16h00
Cobimétinib
(inhibiteur
expérimental de
la protéine MEK)
+ Zelboraf
(vemurafenib)
Etude de phase III menée en double insu et contrôlée
contre placebo, comparant le vemurafenib à
l’association vemurafenib + cobimetinib chez des
patients non encore traités atteints de mélanome
localement avancé ou métastatique non résécable
exprimant une mutation V600 du gène BRAF
(NCT01689519)
#LBA5_PR
Symposium
présidentiel 2, lundi
29 septembre, 16h00
MPDL3280A
(anti-PDL1
expérimental)
Innocuité et efficacité du MPDL3280A (anti-PDL1) en
association avec le bevacizumab (bev) et/ou une
chimiothérapie (chimio) chez les patients atteints de
tumeurs solides localement avancées ou métastatiques.
#1049O
Samedi 27 septembre,
11h00

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L’inhibition du PD-L1 par le MPDL3280A conduit à
une activité clinique chez les patients atteints de cancer
urothélial de la vessie (CUV) métastatique.
Corrélations immunitaires et suivi à long terme d’une
étude de phase Ia concernant le MPDL3280A,
anticorps [anti]PD-L1 fabriqué, chez des patients
atteints de carcinome rénal métastatique (RCCm)
#808O
Lundi 29 septembre,
11h00
#809O
Lundi 29 septembre,
11h00
A propos de Roche en oncologie
Roche s’efforce depuis plus de 50 ans de transformer les soins d’oncologie, après avoir mis à la disposition
des patients la première chimiothérapie anticancéreuse spécifiquement conçue, le 5-fluorouracil (5-FU), en
1962. La détermination de Roche à développer des médicaments et des produits diagnostiques innovants
contre les cancers est restée intacte.
Le portefeuille d’anticancéreux innovants du groupe Roche se compose des produits suivants: Avastin
(bevacizumab); Erivedge (vismodegib); Gazyva/Gazvyaro (obinutuzumab); Herceptin (trastuzumab);
Kadcyla (trastuzumab emtamsine); MabThera/Rituxan (rituximab); Perjeta (pertuzumab); Tarceva
(erlotinib); Xeloda (capecitabine); Zelboraf (vemurafenib). Le groupe dispose en outre d’un solide pipeline en
oncologie axé sur de nouvelles cibles thérapeutiques et des stratégies d’association novatrices.
En plus de son portefeuille d’anticancéreux innovants, Roche développe également en permanence de
nouveaux tests diagnostiques qui auront un impact significatif sur la prise en charge des patients cancéreux.
Au sein de Roche, on compte plus de 350 collaborations entre les divisions Pharma et Diagnostics, dont plus
de la moitié dans le domaine de l’oncologie. Avec une large gamme de marqueurs tumoraux pour le
dépistage des cancers de la prostate, du côlon et du rectum, du foie, de l’ovaire, du sein, de l’estomac, du
pancréas et du poumon, ainsi qu’avec une série de tests histologiques et moléculaires à visée oncologique qui
contribuent à la prise en charge personnalisée du cancer, Roche inaugure une nouvelle ère d’innovation dans
la lutte contre le cancer.
A propos de Roche
Roche, dont le siège est à Bâle, Suisse, figure parmi les leaders de l’industrie pharmaceutique et diagnostique axée
sur la recherche. Numéro un mondial de la biotechnologie, Roche produit des médicaments cliniquement
différenciés pour l’oncologie, l’immunologie, les maladies infectieuses, l’ophtalmologie et les neurosciences. Roche
est aussi le leader mondial du diagnostic in vitro ainsi que du diagnostic histologique du cancer, et une entreprise

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d’avant-garde dans la gestion du diabète. Sa stratégie des soins personnalisés vise à mettre à disposition des
médicaments et des produits diagnostiques permettant d’améliorer de façon tangible la santé ainsi que la qualité et
la durée de vie des patients. Depuis sa fondation, en 1896, Roche n’a cessé d’apporter une contribution majeure
dans le domaine de la santé, au niveau mondial. Vingt-quatre médicaments développés par Roche font partie de la
Liste modèle de Médicaments Essentiels de l’Organisation Mondiale de la Santé, notamment des antibiotiques, des
traitements antipaludéens et des agents chimiothérapiques permettant de sauver des vies.
En 2013, le groupe Roche, qui comptait plus de 85 000 employés dans le monde, a consacré plus de 8,7 milliards de
francs suisses à la recherche et au développement. Son chiffre d’affaires s’est élevé à 46,8 milliards de francs suisses.
Genentech, aux Etats-Unis, appartient entièrement au groupe Roche, qui est par ailleurs l’actionnaire majoritaire de
Chugai Pharmaceutical, Japon. Pour de plus amples informations, veuillez consulter le site suivant:
www.roche.com.
Tous les noms de marque mentionnés sont protégés par la loi.
Relations avec les médias, groupe Roche
Téléphone: [phone] / e-mail: [e-mail]
- Nicolas Dunant (responsable du bureau des médias)
- Ulrike Engels-Lange
- Štěpán Kráčala
‐ClaudiaSchmitt
- Nina Schwab-Hautzinger