La présence du bon nombre de chromosomes peut être essentielle

La présence du bon
nombre de chromosomes
peut être essentielle à la
réussite de la FIV.
Demandez à votre
médecin si le DGP
vous convient.
DGP
Dépistage
génétique
préimplantatoire
L’amélioration des résultats
de la FIV par une meilleure
sélection des embryons
Les chromosomes sont porteurs des gènes qui guident
la transformation de l’embryon en un bébé.
On appelle aneuploïdie l’absence d’un chromosome ou
la présence d’un chromosome supplémentaire.
• La plupart des embryons atteints d’aneuploïdie ne
s’implanteront pas ou feront l’objet d’une fausse
couche au cours du premier trimestre de grossesse.1, 2
• Quelques embryons aneuploïdes aboutiront à la
naissance d’un bébé présentant une anomalie
génétique, l’une des plus courantes étant la
trisomie 21, provoquée par la présence d’un
chromosome 21 surnuméraire.3
• Le risque d’aneuploïdie augmente avec l’âge de
la mère.4 C’est l’une des raisons pour lesquelles
les femmes proches de la quarantaine ou l’ayant
dépassée ont un risque plus important de fausse
couche et tombent moins facilement enceintes.
Le transfert d’un embryon dont le nombre de
chromosomes est anormal compromet la réussite
de la grossesse.1–4 Au sein du laboratoire, il peut être
difficile de déterminer quels embryons disposent du
bon nombre de chromosomes.5
Pour de plus amples renseignements sur le DGP,
veuillez consulter le site Web :
www.chromosome-screening.org
Sources :
1. Scott RT. et al. : « Comprehensive chromosome screening is highly predictive
of the reproductive potential of human embryos: a prospective, blinded,
nonselection study », Fertility and Sterility, 97:870–875 (2012).
2. Tobias ES, et al. : Essential Medical Genetics, 6, pages 243 à 247,
Wiley-Blackwell (2011).
3. Nussbaum RL, et al. : Thompson & Thompson Genetics in Medicine,
7e édition, Saunders/Elsevier (2007).
4. Spandorfer SD, et al. : « Relationship between maternal age and aneuploidy in
in vitro fertilization pregnancy loss », Fertility and Sterility, 81:1265-1269 (2004).
5. Baxter Bendus AE, et al. : « Interobserver and intraobserver variation in
day 3 embryo grading », Fertility and Sterility 86:1608-15 (2006).
6. Yang Z, et al. : « Selection of single blastocysts for fresh transfer via standard
morphology assessment alone and with array CGH for good prognosis IVF
patients: results from a randomized pilot study », Molecular Cytogenetics,
May 2;5(1):24 (2012).
7. Elster N. : « Less is more: the risks of multiple births », Fertility and Sterility
74:617-623 (2000).
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et noms contenus dans les présentes sont la propriété de leurs détenteurs
respectifs.
Pub. nº 1586-2013-002_FRA À jour au 24 février 2014
www.chromosome-screening.org
Le DGP contribue à la
sélection d’embryons
disposant du bon nombre
de chromosomes.
Le transfert d’un seul
embryon réduit les risques.
Le dépistage génétique préimplantatoire peut être
utilisé afin de vérifier la présence du bon nombre de
chromosomes sur les embryons et ainsi d’augmenter la
probabilité qu’un embryon viable soit sélectionné pour
le transfert. La corrélation entre l’utilisation de cette
technique et la réussite de la grossesse a été prouvée.
L’utilisation du DGP est susceptible de permettre le
transfert d’un seul embryon, diminuant la probabilité
d’une grossesse multiple et le risque, habituellement
plus élevé dans un tel cas, de complications pour la
mère et pour l’enfant.7
Les embryons normaux ont plus de chances de
s’implanter, et la grossesse qui s’ensuit, plus de
chances de porter ses fruits.
Un taux de grossesse supérieur de
65 % avec le DGP
La réussite avec le DGP
1
2
Embryons
69,1 %
41,7 %
Le DGP trouve les
meilleurs embryons
3
4
o
Avec DGP
F
Sans DGP
Une étude récente6 l’a démontré :
les taux de grossesse ont augmenté de 65 % lorsque le nombre
de chromosomes des embryons sélectionnés pour transfert avait
été vérifié par dépistage par rapport aux méthodes d’analyses
morphologiques classiques.
Implantation d’un embryon
Congélation des autres
embryons
Probabilité de réussite
améliorée