LesiteduDocteurMarcSIMON
Adressedusite:www.docvadis.fr/marc-simon
Jeconnaislastructuredu
VIH
Validépar
leComitéScientifiqueInfectiologie
C’esten1983,aprèsledébutdel’épidémie,quecenouveauvirusaétéidentifié.LeVIH
type1ouVIH-1estleplusfréquent,unvirusVIH-2(avecunmatérielgénétiqueunpeu
différent)seraidentifiéen1984.LeVIHestunrétrovirus,delasous-familledeslentivirus,
àl’originedemaladiesàévolutionlente.
LeVIH,deformesphérique,estconstituéd'uneenveloppeexternedans
laquellesontinséréeslesglycoprotéinesdesurfaceettapisséeàl'intérieurpar
desprotéinestransmembranaires.Cetteenveloppeentourelapartiecentrale
duvirus,appeléecapside.Enformedetrapèze,lacapsideestenquelquesorte
lecoeurduVIH:c'estellequicontientsongénome(oumatérielgénétique)et
lesenzymesnécessairesàsamultiplication.
Lamultiplicationviraleseproduitauseindescellulesimmunitaireshumainesqui
possèdentunrécepteurCD4àleursurface,principalementdeslymphocytes.
ConcernantleVIH-1,laglycoprotéinedesurfacegp120auneforteaffinité
pourlerécepteurCD4deslymphocytes:lagp120s'attacheauCD4.Le
renforcementdel'attacheestréaliségrâceàunco-récepteur(soitCCR5soit
CXCR4)avecuneautrepartiedelagp120.LorsquerécepteurCD4etco-
récepteursontattachés,lagp120vasedéformerpourdégageruneautre
glycoprotéinedesurface,lagp41quiétablitalorsuncontact
transmembranaireenformedetube:lafusionseréaliseaveclepassagedela
capsideviraledansleslymphocytesCD4.ConcernantleVIH-2,les
glycoprotéinesdesurfacesontdifférentes.
Commetouslesrétrovirus,leVIHestcaractériséparsonmodederéplication.
Songénome,constituéd'ARNsimplebrin,esttransforméenADNdoublebrin
grâceàuneenzymecontenuedanslacapside:latranscriptaseinverseou
reverse.LematérielgénétiqueduVIH,quiestsousformed'ARN(acide
ribonucléique),esttranscritenADN(acidedésoxyribonucléique)proviraldans
lacelluleinfectéeparl'enzyme.
L'ADNproviralestintégréauseindel'ADNdelacellulehumaine,grâceàune
enzymevirale,l'intégrase.
Lematérielcellulairevaensuiteêtreutiliséparleviruspourquel'ADNproviral
donnelieuàunetraductionenprotéinesvirales,ledécoupageultimeétant
assuréparuneenzymevirale,laprotéase.
Puisseproduitunassemblagedenouveauxvirusquibourgeonnentàla
surfacedelacellule.
StructureduVirusdel'ImmunodéficienceHumaine,VIH
Bonàsavoir
Lesciblesdesmédicamentsanti-VIHactuelssont:
Lesinhibiteursd'entrée(anti-CCR5;anti-gp41).
Lesinhibiteursdelatranscriptaseinverse(nucléosidiquesou
nonnucléosidiques).
Lesinhibiteursdel'intégrasevirale.
Lesinhibiteursdelaprotéase.
1 / 3 100%
La catégorie de ce document est-elle correcte?
Merci pour votre participation!

Faire une suggestion

Avez-vous trouvé des erreurs dans l'interface ou les textes ? Ou savez-vous comment améliorer l'interface utilisateur de StudyLib ? N'hésitez pas à envoyer vos suggestions. C'est très important pour nous!