TUMEURS CUTANEES

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Dr Priscille Carvalho
Service de dermatologie
CHU Rouen
cancers cutanés chez le sujet âgé

 diagnostiqués à des stades plus tardifs que chez les
sujets jeunes
 Dépistage souvent négligé et/ou méconnu (isolement
social, refus de consultation, poly pathologies)
 délai trop long de prise en charge : option
thérapeutique suspensive et non plus curative
cancers cutanés chez le sujet
âgé

 Le traitement des cancers cutanés : CHIRURGIE
« simple », efficace, accessible (dermatologues, ORL,
chir plastique…)

 Le problème reste : le DIAGNOSTIC doit être PRECOCE
 La question : Faut il traiter certains patients très âgés
dépendants…?
OUI
Dépistage précoce des cancers
cutanés chez le sujet âgé

 -« c’est une plaie qui ne veut pas cicatriser »
 - « c’est une croute que j’arrache régulièrement et
qui repousse »
 -« c’est à cause de la monture de mes lunettes »
 - « Non ce n’est rien ça fait 40 ans que j’ai ça »
Dépistage précoce des cancers
cutanés chez le sujet âgé

 Tellement de lésions cutanées différentes !

Dépistage précoce des cancers
cutanés chez le sujet âgé

Heureusement beaucoup de bénin :
 Kératoses séborrhéiques
 Lentigo
 Molluscum pendulum
Fréquence des cancers cutanés non
diagnostiqués en hôpital gériatrique

 4 soins de suite et de longue durée d’un hôpital gériatrique
 pas de consultation dermatologique demandée
 306 patients examinés (lors de la toilette) : 42 lésions suspectes de
malignité biopsiées
 25 cancers cutanés
 sur l’extrémité céphalique dans 80 % des cas
 La proportion des sujets atteints de cancer cutané méconnu : 5,6 %
 carcinomes cutanés : 92 % ( 70 % Baso, 30 % Epidermoides)
J. Fontaine annales de dermatologie 2008
Dépistage précoce des cancers
cutanés chez le sujet âgé

 Zone photo exposée
 Evolution parfois lente
 70% carcinome basocellulaire
 20% carcinome épidermoïde
 10% : autre (mélanome, tumeur de Merckel,
angiosarcome, lymphome…)
« c’est à cause de la monture de mes
lunettes »


 C’est à cause de ses lunettes ?
 Durée d’évolution ?
 Que décidez vous ?
Le temps passe…
 Un carcinome basocellulaire

 Risque local

CARCINOMES BASO-CELLULAIRES

Les plus fréquents des cancers
 tous organes confondus
 Cancers de la peau les plus fréquents
 Situés dans 80% des cas sur les zones
exposées au soleil

(visage, cou, décolleté, haut du dos, avant–bras)
CARCINOMES BASO-CELLULAIRES

Pronostic essentiellement local
potentiel destructeur
Facteurs de risque:
Exposition solaire, Immunodépression,
Génétique
Aspects cliniques
Nodulaire : papule ou nodule lisse translucide,

grisâtre et télangiectasie, à « bordure perlée »

Superficiel: plaque rouge bien limitée parfois
recouvert de squames ou croutes

Sclérodermiforme: plaque dure, brillante, mal
limitée et déprimée, ulcérations

Diagnostic

 Histologique+++
 Pas de bilan d’extension
Traitement
 Chirurgie : traitement de référence+++ marge 3 à 10 mm
 Cryochirurgie : personne âgée+++
superficiels, nodulaires sur zones où chir difficile (oreilles,
régions centro faciales)
 Radiothérapie
Chir impossible (CI, difficulté, refus malade), exérèse incomplète,
récidivants, Envahissement osseux ou cartilagineux
 Thérapie ciblée
 PDT et Imiquimod : CBC superficiels
Cryochirurgie

Technique
de
réfrigération
impédancemètrie)
 en AMBULATOIRE
 Toujours APRES biopsie
 Anesthésie LOCALE
 Curetage (facultatif)
contrôlée
(Azote
liquide,



cryochirurgie
 suintement
 Réactions précoces = œdème,
 Réaction tardive=Hypopigmentation
Cryochirurgie - indications

 Lésions pré cancéreuses, Basocellulaires, mélanome de
Dubreuilh
 Si chirurgie difficilement réalisable
 du fait de la complexité du geste: (AVK…)
 du fait du contexte pathologique du patient : démence
…

 Rapide
Cryochirurgie

 Économique
 Compatibilité avec le grand âge, comorbidités, tous traitements
(anticoagulants et antiagrégants, pace-maker…) et tout contexte
(contre-indication à une A G, patient non coopérant …)
 Conservateur/non délabrant
 Peu d’effet secondaire/bonne tolérance
« c’est à cause de la monture de mes
lunettes »

Apres cryochirurgie




Carcinome basocellulaire

 Thérapie ciblée: VISMODEGIB (Erivedge)

Indication :
 CBC métastatique
 CBC localement avancé
• lesions non opérables ou contre-indication médicale à la
chirurgie
• chirugie aboutissant à une morbidité et/ou une déformation
importante (invasion du crane, amputation, énucléation)
VISMODEGIB (ERIVEDGE)

Avant traitement
3 mois de traitement
Carcinome basocellulaire :
Pronostic

Bon (en général)
 Risques

:
2nd CBC - risque élevé
récidive
métastatique – risque très faible
« c’est une croute que j’arrache
régulièrement et qui repousse »

« c’est une croute que j’arrache
régulièrement et qui repousse »

 Durée d’évolution ?
 À quoi est due cette croute ?
 Qu’appliquez vous ? Combien
de temps ?
 Que décidez vous ?
Le temps passe…assez vite
Carcinome epidermoide
Risque local et meta

CARCINOMES EPIDERMOIDES
EPIDEMIOLOGIE

Moins fréquents que les CBC
 Potentiel métastatique +++
 Possible atteinte des muqueuses


Développés souvent sur des lésions précancéreuses
 Kératoses
actiniques
 Infections HPV
KERATOSES ACTINIQUES
c
C

C
C
Carcinome epidermoide
Facteurs de risque

Exposition solaire cumulative
Phototype clair
Radiodermites
Cicatrices de brûlures et autres cicatrices
Plaies chroniques : ulcères de jambe
HPV oncogènes: prédispose aux CE chez les greffés
Arsenic, tabac
Maladies congénitales : xéroderma pigmentosum
CEC. Facteurs de risque
Plaies chroniques

Carcinome intraepidermique de
bowen

Carcinome épidermoïde


Diagnostic

 Biopsie cutanée
 bilan d’extension si tumeur volumineuse ou
récidivante : écho ganglionnaire, TDM
► CHIRURGIE +++
► +/-curage
► Chimiothérapie
► Radiothérapie
Traitement

 Chirurgie : traitement de référence+++ marge 10 mm
 Radiothérapie
Chir impossible (CI, difficulté, refus malade)
 Cryochirurgie
Non sauf pour bowen
 PDT : pour bowen
 Chimiothérapie (CDDP+ 5-FU)
 Cetuximab
Carcinome épidermoïde
 Tout CE doit être considérée comme agressif
 Pronostic plus réservé que pour les CBC :
 Atteinte des tissus profonds
 Récidive locale
 Métastases ganglionnaires
 Métastases viscérales
« Non ce n’est rien ça fait 40 ans que j’ai
ça »

Non ce n’est rien ça fait 40 ans que
j’ai ça »





Durée d’évolution ?
Qu’en pensez vous ?
Qu’appliquez vous ? Combien de temps ?
Que décidez vous ?
Le temps passe …vite

MELANOMES


Cancer de peau potentiellement grave

11 500 nouveaux cas par an, en France
1700 décès annuels en France
 Augmentation d’incidence (x2/10
ans)

MELANOMES
FACTEURS DE RISQUE

PEAU
CLAIRE
EXPOSITION
SOLAIRE
NAEVI
Cheveux roux
ou blonds
« coups de
soleil » dans
l’enfance
Quantité
importante de
« grains de
beauté »
UV artificiels
ATCD
personnel ou
familial de
mélanome
Taches de
rousseur
Prévention
Primaire

 Photoprotection
Secondaire
 Exérèse des naevus géants
 Surveillance des patients ayant un grand nombre des
naevus atypiques
 Surveillance des patients aux ATCD de mélanome
 Auto-surveillance

Clinique: lésion
pigmentée

 Asymétrique
 Bords irréguliers
 Couleur
inhomogène
 Diamètre > 6mm
 Evolutivité






Diagnostic
Histologique :
exérèse de la lésion
d’emblée

Evolution clinique

 Nodules en transit
 Extension ganglionnaire +++
 Evolution métastatique





Foie
Poumon
Cerveau
Peau
…
MELANOMES : TRAITEMENT


Chirurgical en 2 temps:
 Exérèse sans marge pour obtenir la
certitude diagnostique RAPIDEMENT
 Reprise avec des marges adaptées en
fonction de l’épaisseur de la tumeur
MELANOMES EVOLUTIFS
Chirurgie des lésions secondaires
,curage gg
Radiothérapie
Chimiothérapie
Thérapie ciblée
Immunothérapie
Mélanome Métastatique

 Stade métastatique pronostic très sombre : médiane de
survie de 6 à 9 mois
 mutations spécifiques d’oncogènes tels que BRAF, c-kit,
NRAS
 thérapies ciblées: anti-BRAF, anti-MEK (vémurafénib,
dabrafénib, tramétinib, combinaison)
 Immunothérapie: anticorps monoclonal anti-CTLA4
(ipilimumab)
 Effets secondaires (rash cutanés, arthralgies, carcinomes, colites,
hypophysites…)
Mélanome de DUBREUILH
► Mélanome à extension
superficielle
 5 à 10 % des mélanomes
 Phase horizontale : 5 à 15
ans
► visage
► Chirurgie élargie
► Si impossible Cryochirurgie
RISQUE DE METASTASES


Avant

Après
cryochirurgie
cancer OU pas cancer ?

Cancer cutané
personne âgé

BIOPSIE
CHIRURGIE
POSSIBLE
(anesthésie locale
ou AG)
Chirurgie impossible
(pas d AG possible,
taille tumeur,
démence…)
CONCERTATION évaluation gériatrique
Mélanome
Chimiothérapie…
cryochirurgie
radiothérapie
abstention
Dépistage précoce des
cancers cutanés

 Examen cutané complet fait partie de la prise en charge
médicale du patient âgé (initial , puis régulier)
 Rôle du personnel soignant et de la famille : TOILETTE
 Lister les facteurs de risque
 activité professionnelle extérieure
 loisirs extérieurs
 expositions solaires
 phototype clair
 ATCD de k cutané personnel ou
familial
 immunosuppression
Cancers cutanées du sujet âgé
les bons réflexes

► extrémité céphalique : directement accessible à l’œil,
donc aisément examinable par tous
► cancers évoluent sur plusieurs années
toute lésion cutanée suspecte chez une personne agée,
surtout en zone photoexposée, doit faire l’objet d’un
avis dermatologique
•
•
•
•
Incidence des cancers cutanés en
augmentation
Intérêt d’un examen cutané
systématique pour dépistage PRECOCE
(annuel ?)
Avis dermatologique au moindre doute
Diagnostic visuel avant tout
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