2) Quelles différences y a-t-il entre une molécule d’ADN et une molécule d’ARN?
La première se situe au niveau de la molécule de sucre. Le sucre de l’ARN (acide
ribonucléïque) est un ribose tandis que celui de l’ARN (acide désoxyribonucléïque)
est un désoxyribose.
La seconde c’est que la thymine (T) de l’ADN est remplacé par l’uracile (U) dans
l’ARN.
La troisième c’est que l’ARN est constitué d’un simple brin de nucléotides et non
une double hélice.
3) a) Qu’est-ce qu’un codon? C’est une séquence d’ADN qui devient un code
constitué d’un enchaînement précis de triplet de nucléotides.
Exemples: Les codons CCU, CCC, CCA et CCG codent tous pour la proline.
Il y a d’autres exemples dans le livre Synergie, figure 44 p. 394.
b) Qu’est-ce que le code génétique? le code génétique est fait de l’ensemble des
codons.
4) a) Qu’est-ce que les mutations? Les mutations sont des modifications de la
séquence d’ADN des gènes. Il peut s’agir de la substitution, du déplacement, de
l’ajout ou de la perte de un ou plusieurs nucléotides dans un brin d’ADN.
b) Quelles en sont les conséquences? - Les mutations peuvent nuire à
l’organisme en affectant la structure et la fonction de certaines protéines.
- Elles peuvent être profitables à l’organisme en lui conférant de nouvelles
caractéristiques qui lui permettent d’être mieux adapté à son milieu.
c) Qu’est-ce que cela permet? Si ces mutations se produisent dans les cellules
sexuelles (gamètes), elles peuvent se transmettre aux générations suivantes et
contribuées à la diversité génétique.
e) Comment peut-on augmenter la fréquence de ces mutations? Par des agents
mutagènes présents dans l’environnement: rayonnement UV, radiations
ionisantes (rayon gamma), certains pesticides, etc.