Bien comprendre la génétique pour adopter la bonne attitude

Bien comprendre la génétique
pour adopter la bonne attitude
11 avril 2015 - Lamotte-Beuvron
AG Association Française du Poney Connemara
Qu'est ce qu'un individu ? Comment révèle t'il l'ensemble de ses potentialités ?
Part
Unegénétique
famille
+
L'élevage
Effets de milieu
L'éducation
Valeur phénotypique = Valeur génotypique + écarts dûs au milieu
Parents
Chacun des parents donne la moitié de son patrimoine génétique
à ses produits, donc pour un gène, il y a 4 combinaisons possibles
Poulains potentiels
Différents cas de figure pour un gène récessif
(Il ne s'exprime que s'il est présent sur les 2 allèles)
Père malade – Mère saine
100 % des poulains porteurs – 0% malades
Père porteur – Mère saine
50 % Sains - 50 % porteurs – 0 % malades
Père malade – Mère porteuse
50 % porteurs
-
50 % malades
Père porteur – Mère porteuse
25 % sains - 50 % de porteurs –25% malades
Un étalon porteur du gène n'entraîne pas systématiquement la production de poulains malades  Cela se gère
Il existe deux principaux types de facteurs génétiques
• Ceux indépendants du milieu :
Causes génétiques pures  La robe Alezan – Le Gène "Extension"
L'alezan  Ee / Ee
Le Bai  EE / EE ou EE / Ee
• Ceux pour lesquels les effets de milieu favorisent l'expression
d'un gène
 Il est essentiel de connaître précisément le facteur de risque
pour adapter la réponse.
Quelles sont les conditions de détection d'une maladie génétique ?
La cause est une mutation sur un gène.
La population est restreinte
Le harem d'un étalon est très nombreux
La consanguinité est forte
 le risque d'apparition de la maladie est
augmenté
Le gène est essaimé sur une part importante de la
population
 le risque d'apparition de la maladie est augmenté
Les outils de la génétique
Des hiéroglyphes
Traduire le grec ou
le démotique
La Pierre de Rosette
Ce que je vois
Un cheval malade
Ce que je sais
La répartition des
bases sur le
chromosome
Quels sont mes outils ?
Le phénotypage
Quand je vois ce
hiéroglyphe, il correspond
au mot grec que je connais
 Ce hiéroglyphe peut être
traduit par le même mot
Ce que je déduis
+ Le génotypage
Quand je repère la mutation sur la
puce SNP, le cheval est porteur du gène
 Je peux identifier le risque de
déclenchement de la maladie par un
prélèvement ADN
Observatoire des
anomalies équines
Objectifs
• Création d’un Observatoire semblable à celui des bovins:
• 1 700 fiches en 5 ans
• Des recherches sur 5 maladies sont en cours
• Collecte de données sur des anomalies dont l’origine pourrait
être génétique ou non
• Création d’une base de données qui permettra de faire
avancer la recherche
Sur le terrain
Éleveur
Propriétaire
Vétérinaire
Maréchal
ferrant
Recherches
Base de
Données
L’observatoire : comment ça fonctionne ?
• Un questionnaire en ligne
• Plusieurs parties:
• Identification de l'animal et de l'éleveur
• Informations générales,
• Description des anomalies,
•
•
•
•
•
•
•
Peau, poils et muqueuse
Tête
Corps
Appareil génital
Membres
Appareil respiratoire
Comportement et locomotion
• Où le trouver : www.haras-nationaux.fr
• Démarches SIRE
• Sanitaire
• Observatoire
Questions d’ordre
générale liées à
l’animal concerné
Identification
précise de l’animal
concerné: parents
et numéro sire si
le cheval est
immatriculé
 Lien génétique
Oui: affiche les
questions de la
section
Non: passe à la
section suivante
Reprise des
différentes questions
du questionnaire
papier
+ ajout d’autres
possibilités
Un exemple de gestion de crise réussie : la myotonie
congénitale
Alerte sur la
myotonie
Travail dans l'ombre :
- Contacts avec les chercheurs
- Négociation avec Labogena pour
test
- Montage d'un Fonds Eperon
Sur le site de l'Association de Race
- Diffusion du communiqué de presse
- Mise à disposition d'une fiche technique
- Edition d'un bordereau pour les
prélèvements
- Formulaire de participation financière
- Communication de la liste des
reproducteurs avec leur statut
Communication aux adhérents
- Rédaction d'un communiqué de presse
- Rédaction d'une fiche technique
- Réalisation d'un bordereau stud-book
pour les prélèvements
- Formulaire de participation financière
Situation sur le HWSD
Alerte sur le
HWSD
Communication sur
les réseaux sociaux
Réactions dans l'émotion plus que
dans la recherche de synthèse
Country
Information scientifique
incomplètement relayée et
sans publication complète
Gestion un peu chaotique de la crise
Des résultats non
cohérents sur le site du
groupe de recherche
Australia
Canada
Switzerland
Germany
Denmark
Finland
France
Great Britain
Ireland
Netherland
New Zealand
Sweden
United States
Grand Total
N/N
N/HWSD
HWSD/HWSD
64 (41)
15 (14)
3
25 (25)
25 (16)
(7)
2 (3)
45 (13)
10 (33)
(1)
16 (14)
27 (26)
77 (40)
309
9 (3)
6 (4)
1
1
7 (4)
18 (5)
(1)
(1)
7 (2)
2 (7)
1 (2)
5 (5)
9 (12)
18 (6)
82
1
1
(1)
2 (2)
3
9
Situation sur le HWSD - Toutes les énergies sont présentes
Alerte sur le
HWSD
- Une publication scientifique claire
- Un recensement des cas potentiels
- Un rapprochement avec les instituts de
recherche
- Une réflexion globale sur la population
au niveau international
- La mise en place du test génétique en
France
- La construction d'un protocole de
réponse à la crise
Mobilisées de façon coordonnée et sereine, elles seront plus efficaces
En conclusion
Les étapes de la gestion d'un problème à prévalence génétique :
- Identifier le caractère ;
- Le décrire : facteurs favorisant son apparition, évaluation des symptômes, de son évolution, de son
impact ;
- Evaluer son déterminisme génétique ;
- Connaître la population (soit par CF, soit par analyse de l'impact) ;
- Elaborer une stratégie de réponse adaptée :
- La bonne procédure pour gérer une maladie génétique n'est pas l'éradication du
gène, mais la maîtrise de sa propagation par la connaissance du statut des
reproducteurs et des croisement raisonnés ;
- Gestion de la diversité génétique  outils proposés par l'IFCE