Le patient au cœur de notre technologie
1. Comparison of Surgical Stress Index-guided Analgesia with Standard Clinical Practice during Routine General Anesthesia - Chen/Bein et Al Anesthesiology 2010;
112:1175– 83.
2. Surgical pleth index-guided remifentanil administration reduces remifentanil and propofol consumption and shortens recovery times in outpatient anaesthesia –
Bergmann et Al BJA 2012.
3. Remifentanil added to sufentanil-sevoflurane anesthesia suppresses hemodynamic and metabolic stress responses to intense surgical stimuli more effectively than
high-dose sufentanil-sevoflurane alone. Bergman et al BMC Anesthesiology 2015, 15:3 doi:10.1186/1471-2253-15-3.
4. The Implementation of Quantitative Electromyographic Neuromuscular Monitoring in an Academic Anesthesia Department - Todd et Al Aneset Analg August 2014.
5. L’option logicielle SPI pour les moniteurs CARESCAPE n’est pas disponible aux États-Unis et sur les territoires américains et peut également ne pas être disponible sur
les autres marchés en fonction des homologations réglementaires - veuillez vous renseigner auprès de votre représentant GE.
TM
Marques commerciales de General Electric Company
- JB31105XEa
Amélioration de l’administration de médicaments pour de
meilleurs soins aux patients
Les études montrent que l’amélioration de l’administration des médicaments à l’aide d’une anesthésie
réglée selon des paramètres définis peut réduire le nombre d’événements hémodynamiques indésirables1,3
ainsi que le temps de récupération des patiens2. Le monitorage précis du niveau de relaxation
neuromusculaire peut permettre d’éviter les effets liés à la curarisation résiduelle post-opératoire4. Les
études scientifiques1,2,3,4 montrent comment l’utilisation des paramètres innovants SPI5, EntropyTM et
Electromyography NMT de GE permettent le contrôle d’une anesthésie personnalisé et dosée au mieux
pour améliorer la sédation des patients, l’analgésie et la relaxation musculaire.
SSPI Ré-intubation/an Nombre d’évènements indésirables
SSPI Ré-intubation/an
Contrôle = guidage Entropie
SPI = combinaison guidage SPI et Entropie
Sans surveillance
TOF EMG
Avec surveillance
TOF EMG
4,5
4
3,5
3
2,5
1,5
1
0,5
0Contrôle SPI
Mouvements
Bradycardie
Hypotension
Hypertension
300
250
200
150
100
50
0
-85%
(p<0,01)
Temps en minutes après la fin de la chirurgie
Extubation
5
4
3
2
1
0
-72,7%
(p<0,001)
4,4
1,2
Anesthésie avancée… ensemble.
Capteur GE Entropy, câble GE Entropy, capteur Entropy EasyFit. Usage prévu : Les capteurs et câbles Entropy sont destis à être utilisés sur des patients adultes et des
enfants âgés de plus de 2 ans, en association avec les systèmes de mesure GE Entropy, en vue d’enregistrer les signaux physiologiques (comme lECG). Classe/Organisme
agréé : II b / CE 0537. Fabricant : GE Healthcare Finland Oy. Dernière révision : 13 novembre 2014.
Indice de pthysmographie chirurgicale (« Surgical Pleth Index » ou SPI). Usage pvu : le SPI a pour but de monitorer les réponses des patients aux stimuli chirurgicaux
et aux médications analsiques. Le SPI est un paratre physiologique dérivé des informations hémodynamiques de la courbe de photopléthysmographie obtenue à partir
du doigt du patient et utilisant les capteurs et les modules de SpO2 GE Healthcare. Le SPI s’utilise sur les patients adultes de plus de 18 ans, inconscients et sous anestsie
rale. La mesure de SPI doit être utilie en compment d’autres paratres physiologiques. Classe : II b / CE 0537. Fabricant : GE Healthcare Finlande. Dernière révision :
24/02/2015.
Accessoires et consommables pour la transmission neuromusculaire. Usage prévu : Les accessoires et consommables pour la transmission neuromusculaire sont destinés
à faciliter le raccordement du patient à un moniteur patient en vue d’exercer des stimuli neuromusculaires sur le patient et de contrôler le niveau de réponse du patient à ces
stimuli. Classe/Organisme agréé : IIa / CE 0537. Fabricant : GE Healthcare Finland Oy. Dernière révision : 13 novembre 2014.
Toujours se rérer aux instructions d’utilisation avant utilisation et lire attentivement toutes les instructions afin de s’assurer de la bonne utilisation de votre appareil médical.
TM Marque déposée de General Electric Company.
Marketing Communications GE Medical Systems.
Société en Commandite Simple au capital de 85.418.040 Euros.
283 rue de la Minre – 78533 Buc Cedex France.
RCS Versailles B315 013 359.
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