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Paragangliome, chémodectome ou tumeur glomique
Embryologie: Tumeur développée à partir des cellules
du système SNED (cellules neuroépithélioïdes de la
crête neurale).
Epidémiologie: 1/50000 environ, touche les femmes
(sex-ratio : 5/1) entre 50 et 60 ans
Formes familiales: atteinte multiple plus fréquente
Dégénérescence maligne possible (5 à 15 %)
Clinique : installation lente
Fonction de la localisation:
acouphènes pulsatiles, surdité, tuméfaction cervicale,
vertige, paralysie des nerfs crâniens (paralysie faciale,
dysphagie)
Parfois liée à l’activité sécrétoire:
céphalées, hypertension artérielle, palpitations,
diaphorèse

Temporale:
Tympanique ou Jugulaire
Extension intracrânienne possible
Cervicale:
Carotidienne ou Vagale
Autres (rares) : Laryngée,
orbitaire, nasopharyngée,
thyroïdienne, faciale,
parotidienne
Fréquentes
Rares
EMConsulte

Tumeur hypervasculaire, encapsulée,
polypoïde, violacée, avec un aspect
inflammatoire.
Vascularisation de la capsule et des septa
par de petites artères (90 µ environ) qui
sélargissent au sein de la tumeur (jusqu’à
300-600 µ

« Le cathéterisme hypersélectif d’une artère
opacifie un segment de le lésion et son drainage
veineux propre” (Moret, Lasjaunias et al., 1986)
A. Carotide commune A. Pharyngienne ascendante A. occipitale
PR. Courthéoux CHU CAEN