référentiel d`offre de formation 2ème année

Domaine : Diplôme de Formation Générale en sciences pharmaceutiques – 2ème année
Mention :
Spécialité :
Parcours :
- 1 -
OBJECTIF
Acquérir des connaissances fondamentales en sciences chimiques, biologiques et pharmaceutiques
COMPETENCES ET SAVOIRS ENSEIGNES
UE Procaryotes et végétaux
Des algues aux Angiospermes (14h CM) : La place de la Botanique en Pharmacie ; les algues (morphologie et
intérêts) ; Gymnospermes d’intérêts ; Systématique des Angiospermes (des monocotylédones archaïques aux
dicotylédones évoluées) ; Description des grandes familles botaniques d’intérêt médicinal ou culinaire.
Les bactéries de l’environnement (4h CM) : La place des bactéries de l’environnement (biofilms, symbiotisme,
fermentation et dépollution) dans le domaine pharmaceutique ; les archea, algobactéries, cyanobactéries,
agrobactérium, actinomycètes
UE Eucaryotes du règne animal : Principales parasitoses par agents responsables (groupes zoologiques) ; notions
de systématique, cycle biologique, modalités épidémiologiques et de transmission, et la place de l’Homme dans
ces cycles. Les travaux pratiques sont une initiation à la reconnaissance de ces parasites.
UE Physiologie : Physiologie générale du système nerveux – Les différents centres nerveux du SNC (moelle
épinière, tronc cérébral, diencéphale, cervelet, cortex cérébral)
Physiologie générale du système nerveux autonome (systèmes sympathique et parasympathique)
Physiologie générale de l’appareil cardio-vasculaire – Hémodynamique – Le cœur et les différents vaisseaux
sanguins Introduction à la physiopathologie relatives à ces 2 grands systèmes – Notions de grandes pathologies
UE Biologie moléculaire
Méthodes d’isolement, purification, amplification et identification des acides nucléiques, séquençage
Les outils de l’ADN recombinant
Les étapes du clonage
Techniques d’obtention de sondes, marquage et Hybridation
Applications biomédicales
Méthodes d’études du polymorphisme et recherche de mutation
Diagnostic moléculaire (génétique, cancérologie…)
Quelques exemples de clonage pour la production de médicament (vaccin, facteur de croissance.. .)
UE Chimie analytique
Méthodes d’analyses par titrage acido-basique, par oxydo-réduction, par complexation
Méthodes d’analyses électrochimiques
Méthodes d’analyses par spectromètrie : absorption moléculaire UV visible, absorption infrarouge, absorption
atomique, émission de fluorescence
Méthodes d’analyses séparatives par chromatographie en phase liquide et en phase gazeuseP
Mettre en œuvre ces méthodes d’analyse, Interpréter les résultats
UE Méthodes de synthèse
Synthèses de composés plurifonctionnels : conséquences de la présence plusieurs groupes fonctionnels sur la
réactivité d’une molécule organique
Terpènes, sucres, aminoacides : structure, réactivité
Initiation à la synthèse peptidique
Composés hétérocycliques : voies d’accès aux principaux squelettes hétérocycliques : furane, pyrrole, indole,
pyridine, pyrimidine, quinoléine, isoquinoéine
Enseignement pratique : Préparation d’un dipeptide, du tétrahydrocarbazole et d’un dérivé de la benzoxazine
UE Formulation
Formulation, mise en forme et contrôles (méthode de pharmacotechnie) des médicaments :
• les formes solides (capsules, comprimés),
• les formes semi-solides (préparations semi-solides),
• les formes liquides (préparations parentérales).
UE Modélisation mathématique

Domaine : Diplôme de Formation Générale en sciences pharmaceutiques – 2ème année
Mention :
Spécialité :
Parcours :
- 2 -
Les modèles de régression – Les équations différentielles – Les méthodes numériques (dérivées et intégrales) –
Calcul matriciel
UE Composés inorganiques
Principales molécules non carbonées impliqués dans les molécules d’intérêts biologiques et pharmaceutiques
Eléments électronégatifs (colonnes XVII à XV), métalloïdes, métaux de transition, métaux alcalins
Minéralisation des eaux minérales,
Radio-éléments utilisés en diagnostic et thérapeutique
UE Mycologie générale
Systématique des micro et macromycètes : Morphologie et reproduction des Chrytridiomycètes, Zygomycèrtes,
Ascomycètes, Basidiomycètes et quelques espèces d’intérêts
Les intoxications par les champignons ; Comment identifier un champignon macroscopique?
UE Physiologie 2
Physiologie générale de l’appareil urinaire (rein, vessie, uretères et urètre) – Formation des urines
Physiologie générale du système digestif : tube digestif et annexes (cavité orale, pharynx, larynx, pancréas, foie et
vésicule biliaire) et le phénomène de digestion
Physiologie générale des principaux organes des sens : l’œil et la vision ; l’oreille, l’audition et l’équilibre
Physiologie générale de la peau et de ses annexes
Introduction à la physiopathologie relative à ces systèmes – Notions sur les grandes pathologies
Observation et interprétation de préparations microscopiques de tissus normaux et de tissus pathologiques
UE Biologie moléculaire 2
Structure et fonction du génome (cartographie) ; Analyse du génome et de son expression ; Sous- clonage par
PCR, mutagénèse, Protéines étiquetées ; Les puces à ADN et quelques applications ; Les ARN interférents
(miRNA, siRNA, shRNA) ; Les animaux transgéniques ; La thérapie génique
Obtention de protéines recombinantes
Techniques de purification
Détermination de la structure d’une protéine
Electrophorèse en 2 dimensions, spectrométrie de Masse (Maldi-Tof, MS-MS…)
UE Microbiologie
Bactériologie : constitution d’une bactérie – éléments constants- éléments inconstants- facteurs de virulence..
Virologie : virologie générale, virologie systématique
UE Immunologie
Topologie du système immunitaire : organes, tissus, cellules (et leur circulation) ; mécanismes effecteurs
Les cellules lymphoïdes : Lymphocytes T, Lymphocytes B (ontogénie, activation, signalisation, polarisation
Immunité innée : notion de signaux de danger, Cellules phagocytaires et leurs récepteurs, cellules NK et leurs
récepteurs ; Complément, Réponse inflammatoire
Immunité adaptative : Notions de mémoire, d’antigènes, Le complexe majeur d’histocompatibilité, Apprêtement des
antigènes et présentation des épitopes, Récepteurs d’antigènes, Ig et génération des répertoires T et B.
Mécanismes effecteurs : cytokines, propriétés biologiques des anticorps, commutation de classe, Cytotoxicité.
Le système immunitaire en action à titre d’exemple : Réponse immunitaire aux pathogènes et infections
UE Biochimie
Enzymologie : Mesure d’une activité enzymatique (II-6)*, Utilisation des enzymes pour le dosage d’un substrat
(II-7)
Métabolisme des glucides : digestion, glycolyse, néoglucogénèse (II-12), glycogénogénèse, glycogénolyse.
Régulation du métabolisme du glycogène (II-11), Voie des pentoses
Métabolisme oxydatif : Oxydation du pyruvate, Cycle de Krebs, Chaîne respiratoire
Métabolisme des lipides : Métabolisme des acides gras, des triglycérides (II-13), Métabolisme des corps
cétoniques (II-15)
Protéines et métabolisme azoté : Réactions générales du catabolisme des AA (II-8), Ammoniogénèse et
uréogénèse (II-9), Biosynthèse des molécules azotées non protéiques (hème, NO…)
UE Production et chimie

Domaine : Diplôme de Formation Générale en sciences pharmaceutiques – 2ème année
Mention :
Spécialité :
Parcours :
- 3 -
Méthodes d’obtention des substances actives d’intérêt thérapeutique. Notions de base nécessaires et obligatoires
pour aborder la pharmacochimie des médicaments naturels, synthétiques et hémisynthétiques :
Préparation, contrôle des matières premières naturelles
Présentation des grandes classes de substances naturelles et Voies de biogénèse.
Initiation à la conception de substances actives synthétiques
Extractions solide/liquide et liquide/liquide de substances médicamenteuses complexes (Principes et
ppareillages)
Chromatographie préparative appliquée à la purification de principes actifs (Principes et appareillages). -
Complexes entre ligands organiques et éléments inorganiques
UE Pharmacologie
1. Processus régissant le devenir du médicament dans l’organisme
Résorption ; Distribution ; Excrétion ; Métabolisme
2. Voies d’administration du médicament
3. Calcul et interprétation des principaux paramètres pharmacocinétiques
Les récepteurs héptacoloïdaux
Les récepteurs à activité enzymatique ou couplés à une enzyme
Les systèmes de transport actif
Les canaux ioniques
Les récepteurs nucléaires
Les récepteurs canaux
Les enzymes, cibles du médicament
Caractérisation de la relation ligand-récepteur
UE Anglais médical et préparation au C2i
Rôle du pharmacien (loi HPST)
Les différents métiers de la pharmacie (industrie, hôpital, officine, biologie, recherche)
Les différentes classes de médicaments, les formes galéniques
Les médicaments en vente libre (OTC), les médicaments sur ordonnance (MOP)
Les facteurs de bonne et mauvaise santé
Le système digestif et les troubles mineurs
La peau (les pathologies mineures, coups de soleil, brûlures, éruptions cutanées…)
Le groupe verbal (l’utilisation des temps en anglais médical)
Les prépositions
Préparation au C2i
A1 - Tenir compte du caractère évolutif des TIC
A2 - Intégrer la dimension éthique et le respect de la déontologie
B1 - S’approprier son environnement de travail
B2 - Rechercher l’information
B3 - Sauvegarder, sécuriser, archiver ses données en local et en réseau filaire ou sans fil
B4 - Réaliser des documents destinés à être imprimés
B5 - Réaliser la présentation de ses travaux en présentiel et en ligne
B6 - Échanger et communiquer à distance
B7 - Mener des projets en travail collaboratif à distance
UE Chimie organique pharmaceutique
Méthodes modernes de synthèse organique : Production de molécules optiquement actives ; Catalyse et Chimie
verte
Aspects de la production de molécules bioactives : plan de synthèse, intégration des contraintes
environnementales et économiques. Etude de cas de quelques grandes réactions.
Analyse structurale
UE Reconnaissance des végétaux
Morphologie des végétaux supérieurs : Structure de la paroi et des différents tissus, étude microscopique et
macroscopique des plantes à fleurs
Systématique des Angiospermes : Description des quelques familles botaniques et de quelques espèces d’intérêt
médicinal ou culinaire.
Les pollinoses : principales espèces allergiques et calendriers polliniques

Domaine : Diplôme de Formation Générale en sciences pharmaceutiques – 2ème année
Mention :
Spécialité :
Parcours :
- 4 -
Travaux pratiques d’herborisation : utilisation d’une flore, reconnaissance microscopique des plantes sèches,
reconnaissance macroscopique de plantes fraîches, réalisation d’un herbier.
UE Mécanismes moléculaires de l’oncogénèse
Les étapes de la transformation maligne et les processus de régulation impliqués
Sénescence et immortalité
Cancer, acquisition, prédisposition, aspect moléculaires
Oncogènes et gènes suppresseurs
Réparation, instabilité génétique et Cancer
Angiogenèse
Migration, invasion et métastase
Cibles thérapeutiques et mécanismes de résistance à la chimiothérapie
CONDITIONS D’ADMISSION
Se situer en rang utile dans les étudiants admis en PAES – concours pharmacie
DEBOUCHES PROFESSIONNELS
Diplôme d’Etat de Docteur en Pharmacie
POURSUITE D’ETUDES
DFGSP3
ORGANISATION DES ETUDES
Formation 1
ère
année
Semestre 1
Semestre 3
NUM
Nat
Intitulé de l'UE
ECTS
Vol horaire (h)
Points
Tot CM TD TP
1 F Procaryotes et végétaux 2 18 18 40
2 F Eucaryotes du règne animal 2 18 9 9 20
3 F Physiologie humaine -1 2.5 22,5 21 1,5 40
4 F Biologie moléculaire -1 3 27 15 3 9 40
5 F Chimie analytique 5,5 49,5 25,5 6 18 60
6 F Méthodes de synthèse 6 54 33 9 12 60
7 F Formulation 4 36 27 9 60
8 F Gestes de base 2 24 24 20
9 D 1 sur 3
Composés inorganiques : rôle
dans le domaine de la santé (NL)
3
27 27 40
Modélisation mathématique
appliquée aux sciences de la vie
et de la santé (NL) 27 12 9 6 40

Domaine : Diplôme de Formation Générale en sciences pharmaceutiques – 2ème année
Mention :
Spécialité :
Parcours :
- 5 -
Semestre 2
Semestre 4
NUM
Nat
Intitulé de l'UE
ECTS
Vol horaire (h) Pts
Tot CM TD TD
10 F Mycologie générale 1 9 7,5 1,5 20
11 F Physiologie humaine 2 4 36 27 3 6 60
12 F Biologie moléculaire 2 3 27 16.5 1.5 9 40
13 F Microbiologie 1.5 14 14 40
14 F Immunologie 2.5 22,5 18 4,5 40
15 F Biochimie 4 36 30 6 60
16 F Production et chimie 2 18 18 40
17 F Pharmacologie 4 36 27 9 60
18 F Cycle de vie du médicament 2 17.5 13 4.5 40
29 F Anglais médical + préparation C2i 3 47 47 40
20
D
1 sur
3
Chimie organique pharmaceutique
(NL)
3
27 22,5 4,5 40
Reconnaissance des végétaux et
constitution d’un herbier (# 48) 27 9 3 15 40
Mécanismes moléculaires de
l’oncogenèse et cibles
thérapeutiques (# 54) 27 15 6 6 40
21 F
Stage officinal d’initiation (6
semaines)
CONTACTS
SIOU-BAIP
Centre Universitaire de Troyes
Hôtel Dieu le Comte
Place du Préau
10000 TROYES
0325433840
[e-mail]
Information / Insertion
SIOU-BAIP
Campus Croix-Rouge
Rue Rilly-la-Montagne
51100 REIMS
0326918755
[e-mail]
Enseignant responsable
Christine MILLOT [e-mail]