référentiel d`offre de formation 2ème année
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Domaine : Diplôme de Formation Générale en sciences pharmaceutiques – 2ème année Mention : Spécialité : Parcours : OBJECTIF Acquérir des connaissances fondamentales en sciences chimiques, biologiques et pharmaceutiques COMPETENCES ET SAVOIRS ENSEIGNES UE Procaryotes et végétaux Des algues aux Angiospermes (14h CM) : La place de la Botanique en Pharmacie ; les algues (morphologie et intérêts) ; Gymnospermes d’intérêts ; Systématique des Angiospermes (des monocotylédones archaïques aux dicotylédones évoluées) ; Description des grandes familles botaniques d’intérêt médicinal ou culinaire. Les bactéries de l’environnement (4h CM) : La place des bactéries de l’environnement (biofilms, symbiotisme, fermentation et dépollution) dans le domaine pharmaceutique ; les archea, algobactéries, cyanobactéries, agrobactérium, actinomycètes UE Eucaryotes du règne animal : Principales parasitoses par agents responsables (groupes zoologiques) ; notions de systématique, cycle biologique, modalités épidémiologiques et de transmission, et la place de l’Homme dans ces cycles. Les travaux pratiques sont une initiation à la reconnaissance de ces parasites. UE Physiologie : Physiologie générale du système nerveux – Les différents centres nerveux du SNC (moelle épinière, tronc cérébral, diencéphale, cervelet, cortex cérébral) Physiologie générale du système nerveux autonome (systèmes sympathique et parasympathique) Physiologie générale de l’appareil cardio-vasculaire – Hémodynamique – Le cœur et les différents vaisseaux sanguins Introduction à la physiopathologie relatives à ces 2 grands systèmes – Notions de grandes pathologies UE Biologie moléculaire Méthodes d’isolement, purification, amplification et identification des acides nucléiques, séquençage Les outils de l’ADN recombinant Les étapes du clonage Techniques d’obtention de sondes, marquage et Hybridation Applications biomédicales Méthodes d’études du polymorphisme et recherche de mutation Diagnostic moléculaire (génétique, cancérologie…) Quelques exemples de clonage pour la production de médicament (vaccin, facteur de croissance.. .) UE Chimie analytique Méthodes d’analyses par titrage acido-basique, par oxydo-réduction, par complexation Méthodes d’analyses électrochimiques Méthodes d’analyses par spectromètrie : absorption moléculaire UV visible, absorption infrarouge, absorption atomique, émission de fluorescence Méthodes d’analyses séparatives par chromatographie en phase liquide et en phase gazeuseP Mettre en œuvre ces méthodes d’analyse, Interpréter les résultats UE Méthodes de synthèse Synthèses de composés plurifonctionnels : conséquences de la présence plusieurs groupes fonctionnels sur la réactivité d’une molécule organique Terpènes, sucres, aminoacides : structure, réactivité Initiation à la synthèse peptidique Composés hétérocycliques : voies d’accès aux principaux squelettes hétérocycliques : furane, pyrrole, indole, pyridine, pyrimidine, quinoléine, isoquinoéine Enseignement pratique : Préparation d’un dipeptide, du tétrahydrocarbazole et d’un dérivé de la benzoxazine UE Formulation Formulation, mise en forme et contrôles (méthode de pharmacotechnie) des médicaments : • les formes solides (capsules, comprimés), • les formes semi-solides (préparations semi-solides), • les formes liquides (préparations parentérales). UE Modélisation mathématique - 1 - Domaine : Diplôme de Formation Générale en sciences pharmaceutiques – 2ème année Mention : Spécialité : Parcours : Les modèles de régression – Les équations différentielles – Les méthodes numériques (dérivées et intégrales) – Calcul matriciel UE Composés inorganiques Principales molécules non carbonées impliqués dans les molécules d’intérêts biologiques et pharmaceutiques Eléments électronégatifs (colonnes XVII à XV), métalloïdes, métaux de transition, métaux alcalins Minéralisation des eaux minérales, Radio-éléments utilisés en diagnostic et thérapeutique UE Mycologie générale Systématique des micro et macromycètes : Morphologie et reproduction des Chrytridiomycètes, Zygomycèrtes, Ascomycètes, Basidiomycètes et quelques espèces d’intérêts Les intoxications par les champignons ; Comment identifier un champignon macroscopique? UE Physiologie 2 Physiologie générale de l’appareil urinaire (rein, vessie, uretères et urètre) – Formation des urines Physiologie générale du système digestif : tube digestif et annexes (cavité orale, pharynx, larynx, pancréas, foie et vésicule biliaire) et le phénomène de digestion Physiologie générale des principaux organes des sens : l’œil et la vision ; l’oreille, l’audition et l’équilibre Physiologie générale de la peau et de ses annexes Introduction à la physiopathologie relative à ces systèmes – Notions sur les grandes pathologies Observation et interprétation de préparations microscopiques de tissus normaux et de tissus pathologiques UE Biologie moléculaire 2 Structure et fonction du génome (cartographie) ; Analyse du génome et de son expression ; Sous- clonage par PCR, mutagénèse, Protéines étiquetées ; Les puces à ADN et quelques applications ; Les ARN interférents (miRNA, siRNA, shRNA) ; Les animaux transgéniques ; La thérapie génique Obtention de protéines recombinantes Techniques de purification Détermination de la structure d’une protéine Electrophorèse en 2 dimensions, spectrométrie de Masse (Maldi-Tof, MS-MS…) UE Microbiologie Bactériologie : constitution d’une bactérie – éléments constants- éléments inconstants- facteurs de virulence.. Virologie : virologie générale, virologie systématique UE Immunologie Topologie du système immunitaire : organes, tissus, cellules (et leur circulation) ; mécanismes effecteurs Les cellules lymphoïdes : Lymphocytes T, Lymphocytes B (ontogénie, activation, signalisation, polarisation Immunité innée : notion de signaux de danger, Cellules phagocytaires et leurs récepteurs, cellules NK et leurs récepteurs ; Complément, Réponse inflammatoire Immunité adaptative : Notions de mémoire, d’antigènes, Le complexe majeur d’histocompatibilité, Apprêtement des antigènes et présentation des épitopes, Récepteurs d’antigènes, Ig et génération des répertoires T et B. Mécanismes effecteurs : cytokines, propriétés biologiques des anticorps, commutation de classe, Cytotoxicité. Le système immunitaire en action à titre d’exemple : Réponse immunitaire aux pathogènes et infections UE Biochimie Enzymologie : Mesure d’une activité enzymatique (II-6)*, Utilisation des enzymes pour le dosage d’un substrat (II-7) Métabolisme des glucides : digestion, glycolyse, néoglucogénèse (II-12), glycogénogénèse, glycogénolyse. Régulation du métabolisme du glycogène (II-11), Voie des pentoses Métabolisme oxydatif : Oxydation du pyruvate, Cycle de Krebs, Chaîne respiratoire Métabolisme des lipides : Métabolisme des acides gras, des triglycérides (II-13), Métabolisme des corps cétoniques (II-15) Protéines et métabolisme azoté : Réactions générales du catabolisme des AA (II-8), Ammoniogénèse et uréogénèse (II-9), Biosynthèse des molécules azotées non protéiques (hème, NO…) UE Production et chimie - 2 - Domaine : Diplôme de Formation Générale en sciences pharmaceutiques – 2ème année Mention : Spécialité : Parcours : Méthodes d’obtention des substances actives d’intérêt thérapeutique. Notions de base nécessaires et obligatoires pour aborder la pharmacochimie des médicaments naturels, synthétiques et hémisynthétiques : Préparation, contrôle des matières premières naturelles Présentation des grandes classes de substances naturelles et Voies de biogénèse. Initiation à la conception de substances actives synthétiques Extractions solide/liquide et liquide/liquide de substances médicamenteuses complexes (Principes et ppareillages) Chromatographie préparative appliquée à la purification de principes actifs (Principes et appareillages). Complexes entre ligands organiques et éléments inorganiques UE Pharmacologie 1. Processus régissant le devenir du médicament dans l’organisme Résorption ; Distribution ; Excrétion ; Métabolisme 2. Voies d’administration du médicament 3. Calcul et interprétation des principaux paramètres pharmacocinétiques Les récepteurs héptacoloïdaux Les récepteurs à activité enzymatique ou couplés à une enzyme Les systèmes de transport actif Les canaux ioniques Les récepteurs nucléaires Les récepteurs canaux Les enzymes, cibles du médicament Caractérisation de la relation ligand-récepteur UE Anglais médical et préparation au C2i Rôle du pharmacien (loi HPST) Les différents métiers de la pharmacie (industrie, hôpital, officine, biologie, recherche) Les différentes classes de médicaments, les formes galéniques Les médicaments en vente libre (OTC), les médicaments sur ordonnance (MOP) Les facteurs de bonne et mauvaise santé Le système digestif et les troubles mineurs La peau (les pathologies mineures, coups de soleil, brûlures, éruptions cutanées…) Le groupe verbal (l’utilisation des temps en anglais médical) Les prépositions Préparation au C2i A1 - Tenir compte du caractère évolutif des TIC A2 - Intégrer la dimension éthique et le respect de la déontologie B1 - S’approprier son environnement de travail B2 - Rechercher l’information B3 - Sauvegarder, sécuriser, archiver ses données en local et en réseau filaire ou sans fil B4 - Réaliser des documents destinés à être imprimés B5 - Réaliser la présentation de ses travaux en présentiel et en ligne B6 - Échanger et communiquer à distance B7 - Mener des projets en travail collaboratif à distance UE Chimie organique pharmaceutique Méthodes modernes de synthèse organique : Production de molécules optiquement actives ; Catalyse et Chimie verte Aspects de la production de molécules bioactives : plan de synthèse, intégration des contraintes environnementales et économiques. Etude de cas de quelques grandes réactions. Analyse structurale UE Reconnaissance des végétaux Morphologie des végétaux supérieurs : Structure de la paroi et des différents tissus, étude microscopique et macroscopique des plantes à fleurs Systématique des Angiospermes : Description des quelques familles botaniques et de quelques espèces d’intérêt médicinal ou culinaire. Les pollinoses : principales espèces allergiques et calendriers polliniques - 3 - Domaine : Diplôme de Formation Générale en sciences pharmaceutiques – 2ème année Mention : Spécialité : Parcours : Travaux pratiques d’herborisation : utilisation d’une flore, reconnaissance microscopique des plantes sèches, reconnaissance macroscopique de plantes fraîches, réalisation d’un herbier. UE Mécanismes moléculaires de l’oncogénèse Les étapes de la transformation maligne et les processus de régulation impliqués Sénescence et immortalité Cancer, acquisition, prédisposition, aspect moléculaires Oncogènes et gènes suppresseurs Réparation, instabilité génétique et Cancer Angiogenèse Migration, invasion et métastase Cibles thérapeutiques et mécanismes de résistance à la chimiothérapie CONDITIONS D’ADMISSION Se situer en rang utile dans les étudiants admis en PAES – concours pharmacie DEBOUCHES PROFESSIONNELS Diplôme d’Etat de Docteur en Pharmacie POURSUITE D’ETUDES DFGSP3 ORGANISATION DES ETUDES Formation 1ère année Semestre 1 Semestre 3 Vol horaire (h) ECTS Nat NUM Intitulé de l'UE Points Tot 1 F 2 F 3 F 4 F 5 F 6 F 7 F 8 F CM TD TP Procaryotes et végétaux 2 18 18 Eucaryotes du règne animal 2 18 9 Physiologie humaine -1 2.5 22,5 21 1,5 Biologie moléculaire -1 3 27 15 3 9 40 5,5 49,5 25,5 6 18 60 Méthodes de synthèse 6 54 33 9 12 60 Formulation 4 36 27 9 Gestes de base 2 24 Chimie analytique Composés inorganiques : rôle dans le domaine de la santé (NL) 40 9 40 60 24 27 27 27 12 20 20 40 3 9 D 1 sur 3 Modélisation mathématique appliquée aux sciences de la vie et de la santé (NL) 9 6 40 - 4 - Domaine : Diplôme de Formation Générale en sciences pharmaceutiques – 2ème année Mention : Spécialité : Parcours : Semestre 2 Semestre 4 Vol horaire (h) ECTS Nat NUM Intitulé de l'UE Pts Tot 10 F 11 F 12 F 13 F 14 F 15 F 16 F 17 F 18 F 29 F TD TD Mycologie générale 1 9 7,5 1,5 Physiologie humaine 2 4 36 27 3 6 60 Biologie moléculaire 2 3 27 16.5 1.5 9 40 Microbiologie 1.5 14 14 Immunologie 2.5 22,5 18 4,5 40 Biochimie 4 36 30 6 60 Production et chimie 2 18 18 Pharmacologie 4 36 27 9 60 Cycle de vie du médicament 2 17.5 13 4.5 40 Anglais médical + préparation C2i 3 47 47 40 40 Chimie organique pharmaceutique (NL) D 1 sur 3 CM Reconnaissance des végétaux et constitution d’un herbier (# 48) 20 40 40 27 22,5 4,5 27 9 3 15 40 27 15 6 6 40 3 Mécanismes moléculaires de l’oncogenèse et cibles thérapeutiques (# 54) 20 21 F Stage officinal d’initiation (6 semaines) CONTACTS SIOU-BAIP Centre Universitaire de Troyes Hôtel Dieu le Comte Place du Préau 10000 TROYES 0325433840 [email protected] Information / Insertion SIOU-BAIP Campus Croix-Rouge Rue Rilly-la-Montagne 51100 REIMS 0326918755 [email protected] Enseignant responsable Christine MILLOT [email protected] - 5 - Domaine : Diplôme de Formation Générale en sciences pharmaceutiques – 2ème année Mention : Spécialité : Parcours : - 6 -
