Journal des débats

Journal des débats
9 h 30 (version révisée)
La Vice-Présidente (Mme Houda-Pepin): Merci, M. le député de Louis-Hébert. Félicitations
aux jeunes. Je cède maintenant la parole à Mme la députée de Matapédia.
Mme Doyer: Mme la Présidente, pendant que la ministre déléguée aux Services sociaux attend
le bilan du Plan <national... >d'action national en troubles envahissants du développement, la
constante augmentation de nouveaux cas répertoriés d'autisme et de personnes ayant un TED
entraîne une pression considérable sur les ressources. Les budgets consentis sont insuffisants, vu
la croissance du taux de prévalence. Le développement des services tarde. La situation est
particulièrement difficile pour les adultes qui, trop souvent, n'ont pas accès à des services adaptés
à leurs besoins. Les listes d'attente sont longues, tant au niveau de l'obtention d'un premier
diagnostic qu'au niveau de l'accès à des services adaptés. J'ai ici 40 histoires de cas illustrant les
problèmes vécus par les personnes touchées et leurs familles. Je joins ma voix à celle des
parents, familles, organismes qui réclament du gouvernement la révision complète du dossier de
l'autisme. Celle-ci doit se faire tant au niveau scolaire qu'au niveau des services sociaux, du
développement de l'expertise terrain et des services pour toutes les clientèles, ainsi que la mise en
place de services médicaux spécifiques. Merci, Mme la Présidente.
Nous en sommes maintenant rendus au dépôt de rapports... au dépôt, plutôt, de pétitions.
J'inviterais Mme la députée de Matapédia.
10 h (version révisée)
(Reprise à 10 h 10)
Mme Doyer: Merci, M. le Président. M. le Président, je veux saluer Mme Carmen Lahaie, Mme
Electra Dalamagas et Mme Audrey Schirmer qui sont dans nos tribunes aujourd'hui. Bienvenue
au Parlement.
Et, M. le Président, je dépose l'extrait d'une pétition adressée à l'Assemblée nationale, signée par
4 446 pétitionnaires, citoyens et citoyennes du Québec.
«Les faits invoqués sont les suivants:
«Considérant que le réseau de la santé et des services sociaux ainsi que le réseau de l'éducation
ne sont pas en mesure de répondre aux besoins de base des personnes autistes ou ayant un
trouble envahissant du développement;
«Considérant que les parents des enfants autistes ou ayant un trouble envahissant du
développement sont constamment confrontés au manque de budget, au manque d'expertise et au
manque d'intervenants;

«Considérant la dure réalité de l'autisme reliée aux listes d'attente, aux services fragmentés
souvent inadéquats, ou pire encore, à l'absence totale de services;
«Considérant la situation de nombreux adultes atteints d'un trouble envahissant du
développement toujours en attente de services;
«Considérant les conséquences dramatiques pouvant être reliées à ces problématiques;
«L'intervention réclamée se résume ainsi:
«Nous, soussignés, demandons au gouvernement du Québec:
«1° De réviser complètement le dossier de l'autisme tant au niveau scolaire que des services
sociaux, en tenant compte de la constante augmentation annuelle du nombre de cas d'autisme;
«2° De développer de l'expertise terrain sous forme de projets-pilotes;
«3° De développer des services pour toutes les clientèles: enfants, adolescents, adultes et
personnes ayant un trouble envahissant du développement sans déficience intellectuelle; et
«4° De mettre en place des services médicaux spécifiques aux personnes autistes.»
Je certifie que cet extrait est conforme au règlement et à l'original de la pétition...
Mme Doyer: ...spécifique aux personnes autistes.»
Je certifie que cet extrait est conforme au règlement et à l'original de la pétition.
Le Président: L'extrait de cette pétition est déposé. Je vous réinviterais, Mme la députée de
Matapédia, pour une autre pétition.
Mme Doyer: Voilà, M. le Président. Parce que la pédagogie, c'est de répéter. Alors, je dépose
l'extrait d'une pétition adressée à l'Assemblée nationale, signée par 1 163 pétitionnaires. Citoyens
et citoyennes du Québec.
«Les faits invoqués sont les suivants:
«Considérant que le réseau de la santé et des services sociaux ainsi que le réseau de l'éducation
ne sont pas en mesure de répondre aux besoins de base des personnes autistes ou ayant un
trouble envahissant du développement;
«Considérant que les parents des enfants autistes ou ayant un trouble envahissant du
développement sont constamment confrontés au manque de budget, au manque d'expertise et au
manque d'intervenants;

«Considérant la dure réalité de l'autisme reliée aux listes d'attente, aux services fragmentés,
souvent inadéquats, ou, pire encore, à l'absence totale de services;
«Considérant la situation de nombreux adultes atteints d'un trouble envahissant du
développement toujours en attente de services;
«Considérant les conséquences dramatiques pouvant être reliées à ces problématiques;
«L'intervention réclamée se résume ainsi:
«Nous, soussignés, demandons au gouvernement du Québec:
«1° de réviser complètement le dossier de l'autisme, tant au niveau scolaire que des services
sociaux, en tenant compte de la constante augmentation annuelle du nombre de cas d'autisme;
«2° de développer de l'expertise terrain sous forme de projet pilote;
«3° de développer des services pour toutes les clientèles: les enfants, les adolescents, les adultes
et les personnes ayant un trouble envahissant du développement sans déficience intellectuelle;
«4° de mettre en place des services médicaux spécifiques aux personnes autistes.»
Je certifie que cet extrait est conforme au règlement et à l'original de la pétition, et j'ai signé.
Merci, M. le Président.
Le Président: L'extrait de cette pétition est déposé. Et, comme il n'y a pas de troisième pétition,
je présume que nous avons compris.
Une voix: ...
Le Président: Alors, il n'y a pas de réponses orales aux pétitions ni d'interventions portant sur
une violation de droit ou de privilège.
Nous en sommes maintenant à la période de questions et de réponses orales. Je cède la parole à
M. le député de Chambly.
Le Président: Principale, Mme la députée de Matapédia.
Mme Doyer: M. le Président, il y a lieu d'être très inquiet par la situation vécue par les
personnes autistes et les personnes présentant un trouble envahissant du développement.
L'accessibilité à des soins et services adaptés est plus que préoccupante. Les listes d'attente ne
cessent de s'allonger. Plus de 2 600 personnes attendent des services spécialisés, 1 700 personnes
en attente d'un premier service suivant le diagnostic. Des délais d'attente pour l'obtention d'un
diagnostic varient de 18 à 22 mois dans certaines régions du Québec, délais considérables
lorsqu'on sait que le traitement précoce a un effet très positif, particulièrement chez les jeunes
enfants. Encore une fois, les parents et familles doivent se mobiliser pour être entendus par le

gouvernement. Ils réclament une meilleure offre de services, pour toutes les clientèles,
spécifiques à leurs besoins.
Est-ce que la ministre déléguée aux Services sociaux va répondre oui aux demandes légitimes
des parents?
Le Président: Mme la ministre déléguée aux Services sociaux.
Mme Vien: Merci beaucoup, M. le Président. Alors, je salue bien entendu les dames qui sont
avec nous aujourd'hui au parlement de Québec. Bienvenue dans votre parlement.
Eh bien, évidemment, M. le Président, nous avons déjà répondu oui aux demandes notamment de
la fédération de l'autisme et des autres associations qui viennent en aide aux personnes qui vivent
avec une déficience, quelle qu'elle soit, et également à leurs familles. Alors, je tiens à réitérer ici
tout l'engagement du gouvernement du Québec envers ces personnes et envers ces familles aussi
qui vivent des moments où, franchement, ça prend beaucoup de courage et beaucoup de
dévouement.
J'aimerais ajouter, M. le Président, que, depuis notre arrivée en 2003, ce sont quelque 222
millions de dollars de plus, supplémentaires, que nous avons injectés dans le réseau, auprès des
personnes qui vivent avec une déficience, d'une part pour leur permettre d'avoir davantage de
soutien à domicile, davantage de soutien de répit mais aussi davantage de services dans nos
centres de réadaptation. D'ailleurs, dans les centres de réadaptation, M. le Président, uniquement
pour les personnes qui vivent avec un trouble envahissant du développement, c'est une
augmentation fulgurante de 179 % de personnes de plus qui ont accès à ces services.
Y a-t-il encore du travail à faire? Très certainement, M. le Président...
Le Président: En terminant.
Mme Vien: ...c'est la raison pour laquelle nous avons annoncé 8 millions de dollars
supplémentaires en janvier dernier.
Le Président: Première complémentaire, Mme la députée de Matapédia.
Mme Doyer: Alors, M. le Président, la ministre vante son bilan. Les gens ne veulent pas un
bilan politique. Le bilan, il est devant le Parlement aujourd'hui, il est dans les tribunes. Les
budgets consentis sont insuffisants vu la croissance du taux de prévalence. Le développement des
services tarde. La clientèle augmente sans cesse, et les organismes doivent diminuer leurs
services afin de venir en aide au plus grand nombre. Les familles ne veulent pas de bilan
politique, elles veulent des services.
Les parents vont-ils...

Mme Doyer: ...vu la croissance du taux de prévalence. Le développement des services tarde, la
clientèle augmente sans cesse, et les organismes doivent diminuer leurs services afin de venir en
aide au plus grand nombre.
Les familles ne veulent pas de bilan politique, ils veulent des services. Les parents vont-ils
obtenir les services qu'ils demandent et non du saupoudrage, des budgets réels aujourd'hui...
Le Président: Mme la ministre déléguée aux Services sociaux.
Mme Vien: Je ne peux pas être davantage dans le concret, M. le Président. 222 millions de
dollars supplémentaires depuis 2003. Nous avons investi 8 millions de dollars supplémentaires
en janvier, dont 4 millions uniquement pour du service en répit-dépannage auprès des familles.
J'ai mandaté M. Michel Langlais, lui-même le père d'une enfant autiste, me faire un bilan de
l'application de nos mesures en termes de développement du trouble envahissant du
développement. Mon collègue des Finances a annoncé le 20 mars dernier, dans son budget, 35
millions de dollars supplémentaires pour encore davantage venir en aide, en appui à ces
personnes, M. le Président.
Alors, je pense que nous sommes réellement dans le concret. Nous comprenons la réalité de ces
personnes-là, et c'est la raison pour laquelle je travaille à tous les jours avec le gouvernement...
Le Président: En terminant.
Mme Vien: ...pour faire en sorte que nous donnions des services à ces personnes dans leur
quotidienneté, M. le Président.
Le Président: Deuxième complémentaire, Mme la députée de Matapédia.
Mme Doyer: Alors, M. le Président, ce que la ministre oublie de dire, c'est que cet argent a été
mis pour toutes les clientèles confondues: déficience physique, déficience intellectuelle, et
troubles envahissants du développement, et autisme. Les parents sont exténués à force de se
battre sans relâche pour avoir des services, c'est un parcours du combattant, la Protectrice du
citoyen l'a dit et affirmé.
Quand auront-ils les services dont ils ont cruellement besoin aujourd'hui?
Le Président: Mme la ministre déléguée aux Services sociaux.
Mme Vien: Par opposition à un recours collectif qu'a eu le gouvernement du Québec en 2001,
M. le Président, le gouvernement actuel a mis les ressources nécessaires, a mis les budgets
nécessaires, parce que nous comprenons la situation de ces familles, parce que nous comprenons
la situation de ces enfants et que nous agissons là où il faut agir. Alors, nous avons développé des
mesures, nous avons développé des formations universitaires, nous avons formé nos gens dans
nos centres de réadaptation. Nous avons développé également une méthode d'intervention qui est
reconnue, qui est actuellement en évaluation dans plusieurs CRDI. Je pense qu'on peut être fiers
de ce que nous avons accompli.