INDUCTION PAR UN MEMBRE DE LA FAMILLE DES TGF - β

INDUCTION PAR UN MEMBRE DE LA FAMILLE
DES TGF-β
RECEPTEURS TRANSMEMBRANAIRES I ET II
ACTIVITE SER/THR KINASE
PHOSPHORYLATION DE PROTEINE SMAD (1, 2, 3 OU 5)
TRANSLOCATION DANS LE NOYAU AVEC SMAD4
MODIFICATION DE
L’EXPRESSION DE
GENES
SPECIFIQUES PAR
LE COMPLEXE
SMAD/SMAD4
Web
MILIEU EXT.
VOIE DE SIGNALISATION DES
MAP-KINASES
GF
1
MEMBRANE
Ras
2
P-
-P
HYALOPLASME
6
GTP
MKKK -P
4
3
5
ADAPT
K
7
MKKK
1/ RECONNAISSANCE-FIXATION DU FACTEUR DE
CROISSANCE SUR UN RECEPTEUR SPECIFIQUE
MKK
MKK -P
8
2/ DIMERAISATION DU RECEPTEUR ET
AUTOPHOSPHORYLATION
MAPK
3/ RECRUTEMENT D’UN ADAPTATEUR HYALOPLASMIQUE
4/ ACTIVATION DE Ras (Ras-GDP
MAPK -P
Ras-GTP)
5/ RECRUTEMENT D’UNE MAP-KINASE-KINASE-KINASE
6/ ACTIVATION DE LA MAP-3K PAR PHOSPHORYLATION
7/ ACTIVATION D’UNE MAP-2K
FT
8/ ACTIVATION D’UNE MAPK (ERK, P38, JNK)
9/ TRANSLOCATION DE LA MAPK PHOSPHORYLEE DANS LE
NOYAU ET ACTIVATION DE FACTEURS DE TRANSCRIPTION
9
FT -P
Web
INDUCTION PAR UN MEMBRE DE LA FAMILLE
DES FGF, EGF, IGF…
GF
MEMBRANE
PLASMIQUE
GF
RTK
RTK
RAS-GTP
ATP
FACTEUR
D’ECHANGE
GRB2GRB2-SOS
Raf1Raf1-P
ADP
MEK
Raf1Raf1-P
Raf1
(SerSer-thr
Kinase)
ATP
ADP
ERK
HYALOPLASME
CASCADE DE
PHOSPHORYLATION
MEKMEK-P
ATP
ADP
ERKERK-P
NOYAU
Web
ERKERK-P
ACTIVATION DE FT SPECIFIQUES
MODULATION DE
L’EXPRESSION DES
GENES
TRANSDUCTION DU SIGNALLA VOIE DE SIGNALISATION Wnt/β-CATENINE
Dsh: Dishevelled
GSK-3: Glycogene
synthase kinase-3
LE RECEPTEUR FRIZZLED
PRESENTE 7 DOMAINES
TRANSMEMBRANAIRES
ET UN DOMAINE
EXTRACELLULAIRE
AMINO-TERMINAL
RICHE EN CYSTEINES
PAS DE TRANSLOCATION
NUCLEAIRE
TRANSLOCATION
NUCLEAIRE
Web
INDUCTION- FACTEURS ET COACTIVATEURS
DE TRANSCRIPTION
LES DIFFERENTES VOIES DE SIGNALISATION ABOUTISSENT A
L’ACTIVATION DE PROTEINES CAPABLES DE MODIFIER L’EXPRESSION
DES GENES DE LA CELLULE COMPETENTE
FACTEURS DE TRANSCRIPTION
ET
COFACTEURS DE TRANSCRIPTION
AGISSENT AU NIVEAU NUCLEAIRE, DANS LES CELLULES OU ILS ONT ETE
SYNTHETISES
ILS REGULENT L’EXPRESSION DE GENES SPECIFIQUES EN SE FIXANT A
DES SEQUENCES REGULATRICES
ELEMENTS DE REPONSE/ FACTEURS DE TRANSCRIPTION
LA DIFFERENCIATION EST CARACTERISEE PAR
L’ACTIVATION ET LA REPRESSION
DE GENES SPECIFIQUES
ET IMPLIQUE L’UTILISATION DE DIFFERENTS
FACTEURS DE TRANSCRIPTION
AINSI QUE DE MECANISMES DE
REMODELAGE DE LA CHROMATINE
UTILISANT DIFFERENTS ENZYMES
HISTONE ACETYL TRANSFERASES (HAT),
HISTONE DEACETYLASES (HDAC),
METHYLASE/ DEMETHYLASE
INHIBITION DE LA TRANSCRIPTION PENDANT LA
PHASE DE SEGMENTATION CHEZ L’AMPHIBIEN
EVENEMENTS
EVENEMENTS DE
DE
REMODELLAGE
REMODELLAGE DE
DE LA
LA
CHROMATINE
CHROMATINE DANS
DANS LES
LES
FIBRES
FIBRES DE
DE TYPE
TYPE A
A
Protéines
d’échafaudage
Groupement acétyle
HDAC
FT
r
FIXATION
’UN FACTEUR
D
FIXATION D’
D’UN
FACTEUR DE
DE
TRANSCRIPTION
REPRESSEUR
FTr))
((FTr)
TRANSCRIPTION REPRESSEUR (FTr
+1
Chromatine « fermée »
RECRUTEMENT
’HDAC
D
RECRUTEMENT D’
D’HDAC
DESACETYLATION
DESACETYLATION DES
DES HISTONES
HISTONES H3
H3 ET
ET H4
H4
INHIBITION
INHIBITION DE
DE LA
LA TRANSCRIPTION
TRANSCRIPTION
FIXATION
’UN FACTEUR
D
FIXATION D’
D’UN
FACTEUR DE
DE
TRANSCRIPTION
ACTIVATEUR
FTa))
((FTa)
TRANSCRIPTION ACTIVATEUR (FTa
HAT
Protéines
d’échafaudage
FT
a
+1
ARN Pol. II
RECRUTEMENT
’HAT
D
RECRUTEMENT D’
D’HAT
Chromatine « ouverte »
ACETYLATION
ACETYLATION DES
DES HISTONES
HISTONES H3
H3 ET
ET H4
H4
ACTIVATION
ACTIVATION DE
DE LA
LA TRANSCRIPTION
TRANSCRIPTION
DÉVELOPPEMENT
I/I/ LES
LES ETAPES
ETAPES DU
DU DEVELOPPEMENT
DEVELOPPEMENT
II/
II/ EMBRYOLOGIE
EMBRYOLOGIE DESCRIPTIVE
DESCRIPTIVE
III/
III/ EMBRYOLOGIE
EMBRYOLOGIE EXPERIMENTALE
EXPERIMENTALE
III/1
III/1 LES
LES CATACTERISTIQUES
CATACTERISTIQUES DE
DE LA
LA DIFFERENCIATION
DIFFERENCIATION
CELLULAIRE
CELLULAIRE
III/2
III/2 EXPERIENCE
EXPERIENCE DE
DE NIEUWKOOP
NIEUWKOOP
III/3
III/3 EXPERIENCE
EXPERIENCE DE
DE SPEMANN
SPEMANN
III/4
III/4 METHODES
METHODES EXPERIMENTALES
EXPERIMENTALES
III/5
III/5 INDUCTION
INDUCTION DU
DU MESODERME
MESODERME
III/6
III/6 DIFFERENCIATION
DIFFERENCIATION DU
DU NEURECTODERME
NEURECTODERME
CALOTTE ANIMALE
ZONE MARGINALE
H. VEGETATIF
(AVANT LA
TRANSITION
BLASTULEENNE)
Web
EXPERIENCE DE NIEUWKOOP
EMBRYON IRRADIE
PAS DE ROTATION DE
SYMETRISATION
MICROTUBULES DESTABILISES PAR UV
TRANSFERT DU MACROMERE D1
D’UN EMBRYON DONNEUR
D1 A INDUIT UNE
ORGANISATION
EMBRYONNAIRE
COMPLETE
D1 NE DONNERA QUE DES
CELLULES
ENDODERMIQUES
Web
PA
Ve
EMISSION DE
MOLECULES
DIFFUSIBLES
Do
CENTRE
INDUCTEUR
VENTRAL (D4)
PV
CENTRE
INDUCTEUR
DORSAL (D1)
(CENTRE DE
NIEUWKOOP)
L’ENDODERME EST L’INDUCTEUR PRIMAIRE DU
MESODERME
IL EST DONC DETERMINE AVANT LA TRANSITION
BLASTULEENNE
EXPERIENCE DE SPEMANN
GREFFON
NIVEAU VENTRAL
PRELEVEMENT
LEVRE DORSALE :
M. CHORDAL
JEUNE GASTRULA
ORGANISATION
D’UN DEUXIEME
EMBRYON
COMPLET EN
POSITION
VENTRALE DE
L’EMBRYON
PRIMAIRE
PLAQUE
NEURALE 2aire
PLAQUE
NEURALE 1aire
BOURGEON CAUDAL
Web
EXPERIENCE DE SPEMANN
Web
LE RECEVEUR DONNE UN EMBRYON PRIMAIRE NORMALEMENT CONSTITUE
LE GREFFON POURSUIT SON INVAGINATION ET DONNE DU
CHORDOMESODERME.
LA ZONE DU CROISSANT DEPIGMENTE EN DEBUT DE GASTRULATION
REPRESENTE DONC LE CHAMP MORPHOGENETIQUE, DEJA DETERMINE, DU
CHORDOMESODERME.
L’ECTOBLASTE DE L’EMBRYON RECEVEUR AURAIT DU FOURNIR DE
L’EPIDERME VENTRAL. IL EDIFIE UN TUBE NEURAL.
LE GREFFON EXERCE UNE INDUCTION NEUROGENE SUR LE FEUILLET
ECTOBLASTIQUE.
LE MESOBLASTE DES LAMES LATERALES DU RECEVEUR SERT A EDIFIER LA
CHORDE ET LES SOMITES DE L’EMBRYON II
LE GREFFON EXERCE UNE INDUCTION MESOBLASTOGENE D’ORDRE
SUPERIEUR SUR CE GROUPE DE CELLULES
L’EVOLUTION DE L’ENDODERME DU RECEVEUR N’EST PAS AFFECTE : CE
TERRITOIRE ETAIT DEJA DETERMINE.
DÉVELOPPEMENT
I/I/ LES
LES ETAPES
ETAPES DU
DU DEVELOPPEMENT
DEVELOPPEMENT
II/
II/ EMBRYOLOGIE
EMBRYOLOGIE DESCRIPTIVE
DESCRIPTIVE
III/
III/ EMBRYOLOGIE
EMBRYOLOGIE EXPERIMENTALE
EXPERIMENTALE
III/1
III/1 LES
LES CATACTERISTIQUES
CATACTERISTIQUES DE
DE LA
LA DIFFERENCIATION
DIFFERENCIATION
CELLULAIRE
CELLULAIRE
III/2
III/2 EXPERIENCE
EXPERIENCE DE
DE NIEUWKOOP
NIEUWKOOP
III/3
III/3 EXPERIENCE
EXPERIENCE DE
DE SPEMANN
SPEMANN
III/4
III/4 METHODES
METHODES EXPERIMENTALES
EXPERIMENTALES
III/5
III/5 INDUCTION
INDUCTION DU
DU MESODERME
MESODERME
III/6
III/6 DIFFERENCIATION
DIFFERENCIATION DU
DU NEURECTODERME
NEURECTODERME
RECHERCHE DES MOLECULES INDUCTRICES
MOLECULE
A TESTER
HISTOLOGIE,
MARQUEURS
DORSAUX,
VENTRAUX?
RESTAURATION
D’UN AXE
EMBRYONNAIRE?
ARNm DE L’
L’INDUCTEUR
ARNm DE
L’INDUCTEUR
AXE
EMBRYONNAIRE
SURNUMERAIRE?
RECHERCHE DES MOLECULES INDUCTRICES
CULTURE
ECTODERME
EPIDERME
CALOTTE ANIMALE
TERRITOIRE
COMPETENT
ECTODERME
ACTIVINE+CULTURE
EPIDERME
TISSU NEURAL
MESODERME DORSAL
CHORDE
MUSCLE
EXPRIMES AU BON
ENDROIT ET AU BON
MOMENT ?
FGF+CULTURE
ECTODERME
EPIDERME
MESODERME VENTRAL
MESENCHYME
STRATEGIES DE « PERTE DE FONCTION »
GENIQUE UTILISEES CHEZ L’EMBRYON
INJECTION D’ARN ANTISENS
OLIGOMORPHOLINOS
RNA INTERFERENCE: UTILISATION DE siRNA (small
interferent RNA)
EXPRESSION DE DOMINANTS NEGATIFS
PERTE DE FONCTION – UTILISATION DES ARN INTERFERENTS
LES MICRO-ARN
RECRUTENT RISC: RNA
Induced Silencing Complex
COMPLEXE RNP:
PROTEINES
+
miARN DE 21 pbs
INJECTION DE siRNA
APPARIEMENT PARFAIT
SUR LA CIBLE ARNm DE
PETIT ARN
INTERFERENTS (SMALL
INTERFERING) siRNA
DESTRUCTION DE LA
CIBLE ARN
Fire & Mello Prix Nobel de Mé
Médecine
2006
RISC
CIBLAGE SPECIFIQUE D’ARNm
Web
APPARIEMENT PLUS OU MOINS PARFAIT: DESTRUCTION OU INHIBITION
TRANSDUCTION DU SIGNAL- LE SYSTEME FGF
DOMINANT
NEGATIF
DÉVELOPPEMENT
I/I/ LES
LES ETAPES
ETAPES DU
DU DEVELOPPEMENT
DEVELOPPEMENT
II/
II/ EMBRYOLOGIE
EMBRYOLOGIE DESCRIPTIVE
DESCRIPTIVE
III/
III/ EMBRYOLOGIE
EMBRYOLOGIE EXPERIMENTALE
EXPERIMENTALE
III/1
III/1 LES
LES CATACTERISTIQUES
CATACTERISTIQUES DE
DE LA
LA DIFFERENCIATION
DIFFERENCIATION
CELLULAIRE
CELLULAIRE
III/2
III/2 EXPERIENCE
EXPERIENCE DE
DE NIEUWKOOP
NIEUWKOOP
III/3
III/3 EXPERIENCE
EXPERIENCE DE
DE SPEMANN
SPEMANN
III/4
III/4 METHODES
METHODES EXPERIMENTALES
EXPERIMENTALES
III/5
III/5 INDUCTION
INDUCTION DU
DU MESODERME
MESODERME
AUTODETERMINATION
’ENDODERME
AUTODETERMINATION DE
DE L
L’ENDODERME
III/6
III/6 DIFFERENCIATION
DIFFERENCIATION DU
DU NEURECTODERME
NEURECTODERME
VegT EST INDISPENSABLE A
L’AUTODETERMINATION DE L’ENDODERME
VegT EST UN FACTEUR DE
TRANSCRIPTION
ORIGINE MATERNELLE
V
VV
V
EXPRIME DANS
L’ENDODERME AU NIVEAU
CORTICAL
PA
VegT
PV
L’INJECTION D’ARN ANTISENS VegT EMPECHE LA FORMATION DE
L’ENDODERME
Web
ET UNE ORGANISATION CORRECTE DU MESODERME
DÉVELOPPEMENT
I/I/ LES
LES ETAPES
ETAPES DU
DU DEVELOPPEMENT
DEVELOPPEMENT
II/
II/ EMBRYOLOGIE
EMBRYOLOGIE DESCRIPTIVE
DESCRIPTIVE
III/
III/ EMBRYOLOGIE
EMBRYOLOGIE EXPERIMENTALE
EXPERIMENTALE
III/1
III/1 LES
LES CATACTERISTIQUES
CATACTERISTIQUES DE
DE LA
LA DIFFERENCIATION
DIFFERENCIATION
CELLULAIRE
CELLULAIRE
III/2
III/2 EXPERIENCE
EXPERIENCE DE
DE NIEUWKOOP
NIEUWKOOP
III/3
III/3 EXPERIENCE
EXPERIENCE DE
DE SPEMANN
SPEMANN
III/4
III/4 METHODES
METHODES EXPERIMENTALES
EXPERIMENTALES
III/5
III/5 INDUCTION
INDUCTION DU
DU MESODERME
MESODERME
III/6
III/6 DIFFERENCIATION
DIFFERENCIATION DU
DU NEURECTODERME
NEURECTODERME
INDUCTION DU MESODERME
FACTEURS DE CROISSANCE
LES SIGNAUX EMIS PAR L’ENDODERME DETERMINE INDUISENT
DES CELLULES DE L’HEMISPHERE ANIMAL EN MESODERME.
CE SONT DES FACTEURS DIFFUSIBLES
β ET (FGF)
FACTEURS DE CROISSANCE TGF-β
CENTRE INDUCTEUR VENTRAL
TGFβ
β: Vg1, ACTIVINES, NODAL (Xnr) FAIBLE CONCENTRATION
et FGF
CENTRE INDUCTEUR DORSAL (CENTRE DE NIEUWKOOP)
TGFβ
β: Vg1, ACTIVINES, NODAL (Xnr) FORTE CONCENTRATION
INDUCTION DU MESODERME
FACTEURS DE TRANSCRIPTION ET CO-ACTIVATEURS
VegT: FACTEUR DE TRANSCRIPTION
ENDODERMIQUE
DETERMINATION DE L’ENDODERME
β-CATENINE : CO-ACTIVATEUR DE LA TRANSCRIPTION
DORSO-VEGETATIF
DETERMINATION DU MESODERME
SIAMOIS : FACTEUR DE TRANSCRIPTION
DORSO-VEGETATIF
DETERMINATION DU MESODERME
TRANSITION BLASTULEEENE
LES DETERMINANTS CYTOPLASMIQUES
DE L’ŒUF DE XENOPE
PA
REPARTITION HOMOGENE
DE LA β-CATENINE DANS
LE CYTOPLASME
ŒUF NON FECONDE
Vg1 A UNE
LOCALISATION VEGETATIVE
ET CORTICALE
PV
A LA FECONDATION, LA REACTION D’ACTIVATION REORGANISENT LE
CYTOPLASME DE L’ŒUF
LA ROTATION DU CYTOPLASME CORTICAL CONDUIT A UNE
REDISTRIBUTION DE DETERMINANTS CYTOPLASMIQUES (Vg1, βCATENINE…) ET DEFINIE
L’AXE DORSO-VENTRAL ET
LE PLAN DE SYMETRIE BILATERALE
LA ROTATION DU CYTOPLASME CORTICAL ENTRAINE UNE
REDISTRIBUTION DE
DETERMINANTS CYTOPLASMIQUES (Vg1, β-CATENINE…)
AU NIVEAU DORSAL ET DORSO-VEGETATIF
PA
DOS
DETERMINANTS
CYTOPLASMIQUES
PV
LA POLYMERISATION RAPIDE DES MICROTUBULES A
PARTIR DU PRONUCLEUS MALE EST ESSENTIELLE A LA
ROTATION DU CYTOPLASME CORTICAL
INDUCTION DU MESODERME
C’EST UN PROCESSUS COMPLEXE
QUI RESULTE DE
L’INTEGRATION DE
VOIES DE SIGNALISATION MULTIPLES
IMPLIQUANT
DES FACTEURS D’ORIGINE MATERNELLE
ET
DES FACTEURS D’ORIGINE ZYGOTIQUE
(EMBRYONNAIRE)
INDUCTION DU MESODERME - ROLE DE LA β-CATENINE
LA β-CATENINE EST UNE
PROTEINE D’ORIGINE
MATERNELLE QUI PEUT
JOUER UN ROLE DE
COACTIVATEUR
DE LA TRANSCRIPTION
LOCALISATION DORSALE ET
DORSO-VEGETATIVE
CYTOPLASMIQUE
DES LE STADE 2 BLASTOMERES
A PARTIR DU STADE 16 BLASTOMERES,
TRANSLOCATION
AU NIVEAU NUCLEAIRE
LA β-CATENINE EST ESSENTIELLE
A LA MISE EN PLACE DU MESODERME DORSAL
(MESOBLASTE CHORDAL - CENTRE DE SPEMANN)
Web
EVENEMENTS MOLECULAIRES CONDUISANT
A L’ENRICHISSEMENT EN β-CATENINE
DE LA REGION DORSALE DE L’OEUF
VOIE WNT/
βCATENINE
NON
FECONDE
ZYGOTE
SEGMENTATION
WNT 11
Web
ANALYSE DE L’EXPRESSION DE LA βCATENINE PAR IMMUNOHISTOCHIMIE
VUE DORSALE
VUE VENTRALE
INDUCTION DU MESODERME - ROLE DU FACTEUR VG1
Vg1 EST UN TGF-β
D’ORIGINE MATERNELLE
LOCALISATION
DORSOVEGETATIVE
DANS L’OEUF FECONDE
LOCALISATION EN D1
DANS L’EMBRYON AU
STADE 32 CELLULES
VG1 EST UN INDUCTEUR
DU MESODERME DORSAL
MESOBLASTE CHORDAL
CENTRE DE SPEMANN
PREMIER MESOBLASTE
DETERMINE
Web
INDUCTION DU MESODERME
FGF
INDUIT :
PROTEINE SECRETEE (ORIG. MATER.)
- DES STRUCTURES MESODERMIQUES VENTRALES
Vg1
TGF-β
β SECRETE (ORIG. MATER.)
INDUIT :
- UN AXE SECONDAIRE
- DES STRUCTURES MESODERMIQUES DORSALES
ACTIVINE
INDUIT :
TGF-β
β SECRETE (ORIG. EMB.)
- DES STRUCTURES MESODERMIQUES DORSALES
Xnr (XNodal-Related)
TGF-β
β SECRETE (ORIG. EMB.)
INDUIT :
- DES STRUCTURES MESODERMIQUES DORSALES
Web
INDUCTION DU MESODERME
FACTEURS DE TRANSCRIPTION ET CO-ACTIVATEURS
β-CATENINE
SIAMOIS
FACTEUR DE TRANSCRIPTION (ORIG. MATER.)
FACTEUR DE TRANSCRIPTION (ORIG. EMB.)
INDUISENT:
- UN AXE SECONDAIRE
- DES STRUCTURES MESODERMIQUES DORSALES
Web
LES DETERMINANTS CYTOPLASMIQUES D’ORIGINE MATERNELLE
INDUISENT L’EXPRESSION ZYGOTIQUE D’INDUCTEURS DU
MESODERME AU NIVEAU DE L’ENDODERME
FONCTION
DES
INDUCTEURS
VENTRALISANTS
(FGF)
AU NIVEAU DE
L’ENDODERME?
β-CATENINE
V
D
NODAL
(ACTIVINE)
Vg1, (VegT)
NODAL
(ACTIVINE)
GRADIENT
NODAL, ACTIVINE
MESODERME
DORSAL
MESODERME
VENTRAL
Web
THEORIE DES TROIS SIGNAUX…
PA
STADE 32 CELLULES
Ve
Do
CENTRE INDUCTEUR
VENTRAL
(FGF)
FGF)
CENTRE DE NIEUWKOOP
(Activines,
Activines, Vg1, Xnr,
Xnr, Siamois,
β-caté
caténine)
nine)
PV
INDUCTION DE L’ORGANISATEUR DE SPEMANN
PA
FIN BLASTULA
Ve
Do
ZONE MARGINALE
LATERALE ET
VENTRALE
(XBra)
XBra)
ORGANISATEUR DE
SPEMANN
(GOOSECOID, XBra)
XBra)
PV
Web
LES INDUCTEURS PRIMAIRES DU MESODERME REGLENT
L’EXPRESSION D’AU MOINS 6 FACTEURS DE TRANSCRIPTION AU
NIVEAU DE LA ZONE MARGINALE, PARMI LESQUELS
XBrachyury (Xbra) : EXPRIME DANS TOUTE LA ZONE MARGINALE
ENTRAINE LA FORMATION DE MESENCHYME « IN VITRO »
EXPRESSION CONTRÔLEE PAR LE FGF ET DES TGF-β
β (ACTIVINE)
GOOSECOID : ARNm REPARTIS SELON UN GRADIENT DORSO-VENTRAL
CHORDE
D
MUSCLE
PRONEPHROS
V
ENTRAINE LA FORMATION D’UN AXE EMBRYONNAIRE SURNUMERAIRE
EXPRESSION CONTRÔLEE PAR L’ACTIVINE
GASTRULATION - REALISATION DU PATRON MESODERMIQUE
EXPRESSION ACTIVEE PAR LES FACTEURS DE TRANSCRITION XBRA ET
GOOSECOID DE MOLECULES DIFFUSIBLES PAR LE MESODERME
GRADIENTS OPPOSES DANS L’EMBRYON
PA
Ve
Do
Noggin
Chordin
Follistatin
Frizbee
Do
PV
SIGNAL VENTRALISANT
ATTENUATEUR
DU SIGNAL DORSALISANT
(XWnt-8, BMP4)
SIGNAL
DORSALISANT
(Noggin, Chordin
Follistatin, Frizbee )
Ve
Web
BMP4
XWnt-8
CHORDIN, NOGGIN ET LA FOLLISTATIN S’OPPOSENT
AUX SIGNAUX VENTRALISANTS BMP
CHORDIN,
NOGGIN
OU
FOLLISTATIN
INJECTION UNILATERALE DE
CHORDIN DANS LA REGION
VENTRALE AU STADE 32 CELLULES
VENTRALISATION
DORSALISATION
(ET INDUCTION
INDUCTION NEURALE)
QUATRE SIGNAUX SONT IMPLIQUES DANS LA
MISE EN PLACE DU MESODERME
BMP4 I----------------------------CHORDIN, NOGGIN, FOLLISTATIN
XWnt-8 I-----------------------------------FRIZBEE
Web
L’INJECTION DE NOGGIN DANS UN ŒUF FECONDE TRAITE AUX UVs
DORSALISE L’EMBRYON SUIVANT UN EFFET DOSE
EMBRYON
VENTRALISE
CONCENTRATION
CROISSANTE
DE
NOGGIN
AU STADE
« LEVRE DORSALE DU BLASTOPORE »
LES ARNm GOOSECOID MARQUENT
LA LEVRE DORSALE
(CHORDOMESODERME,
ORGANISATEUR DE SPEMANN)
LES ARNm Xbra
SONT EXPRIMES AU NIVEAU
DE TOUTE
LA ZONE MARGINALE
LES ARNm XWnt-8 S’ACCUMULENT
AU NIVEAU DE LA ZONE MARGINALE
VENTRALE ET LATERALE
EVOLUTION DE L’ACCUMULATION DES ARNm CHORDIN AU
COURS DE LA GASTRULATION
ENCOCHE
BLASTOPORALE
LEVRE DORSALE
DU
BLASTOPORE
FIN DE GASTRULATION
(FENTE BLASTOPORALE)
MISE EN PLACE DU
NEURECTODERME
Web
GASTRULATION NORMALE
STADE JEUNE GASTRULA DANS UNE SOLUTION SALINE
(0,35 % NaCl)
NaCl) : PAS DE MOUVEMENT D’
D’INVAGINATION
EXOGASTRULATION
FORMATIONS EMBRYONNAIRES
DERIVANT D’UNE
EXOGASTRULATION
TERRITOIRE
ECTODERMIQUE
DERIVES
MESODERMIQUES
TERRITOIRE
ENDODERMIQUE
PAS DE CONTACT MESODERME/ EPIDERME:ABSENCE DE TUBE NEURAL
EPIDERME
MISE EN PLACE DU
NEURECTODERME
PRELEVEMENT ET CULTURE DE
CALOTTE ANIMALE AU STADE
BLASTULA
CALOTTE
ANIMALE
DISSOCIATION
TISSU NEURAL
HYPOTHESE : DILUTION DANS LE
MILIEU DU SIGNAL MAINTENANT
LES CELLULES DANS LA VOIE DE
DIFFERENCIATION EPIDERMIQUE
BLASTULA
Web
MISE EN PLACE DU NEURECTODERME
DOMINANT NEGATIF
DU RECEPTEUR A
BMP4
NOGGIN
CHORDIN
FOLLISTATIN
BMP-4 EST L’INDUCTEUR DE L’EPIDERME
L’INDUCTION NEURALE SE FAIT PAR DEFAUT
Web
GRADIENT VERTICAL DE NOGGIN - GRADIENT PLANAIRE DE FGF/Wnt
DETERMINATION ET REGIONALISATION DU TUBE NEURAL
XWnt
Web
L’INHIBITION DE LA SIGNALISATION BMP EST
SUFFISANTE POUR L’INDUCTION NEURALE
L’INJECTION
D’OLIGOMORPHOLINOS
DIRIGES CONTRE
FOLLISTATIN, CHORDIN
ET NOGGIN
EMPECHE LA FORMATION
DU TUBE NEURAL
L’INJECTION
D’OLIGOMORPHOLINOS
DIRIGES CONTRE
BMP4
NEURALISE TOTALEMENT
L’ECTOBLASTE
ORGANOGENESE-VAGUE D’INDUCTIONS
CASCADES D’INDUCTIONS SUCCESSIVES: DES GROUPES DE TERRITOIRES
DETERMINES SE METTENT EN PLACE DE PROCHE EN PROCHE DANS
L’EMBRYON, DE LA GASTRULA AU BOURGEON CAUDAL
CHAMPS MORPHOGENETIQUES: GROUPES DE CELLULES PLURIPOTENTES
DONT L’AVENIR EST ORIENTE DE FACON IRREVERSIBLE
CAPACITE DE REGULATION REDUITE
PAS DE DIFFERENCIATION MORPHOLOGIQUE VISIBLE
MEMBRE POSTERIEUR
TUBE NERVEUX
MEMBRE ANTERIEUR
C. GERMINALES
V. OTIQUE
V. OPTIQUE
COEUR
CRISTALLIN
BRANCHIES
BALANCIER
Web