SBI 3U p.244 à 261 Il n’y a pas de dominants ni de récessifs pour le caractère donc on obtient un mélange des deux caractères. Les hétérozygotes ont les phénotypes intermédiaires. Ex. Fleurs rouges = RR RR x R’R’ Fleurs blanches =R’R’ R R’ R’R (rose) F1 F2 R’R x R’R (rose avec rose) R’ R R’ R R’R’ R’R R’R RR 1 : rouge 2 rose : 1 blache Rapport phénotypique Ex. la voix chez l’homme: basse et haute = homo. , milieu = hétéro. Ex. Hypercholestérolémie: maladie génétique qui fait que les tissus ne peuvent pas éliminer les LDL (mauvais gras) les deux allèles sont dominants et les 2 allèles sont exprimés chez l’individu hétérozygote. Ex. la poule blanche et noire BB x NN = F1 BN Blanche Chats calicot (trois couleurs) noire blanche et noire Ex. L’anémie falciforme: cette maladie porte un avantage hétérozygote. L’individu qui a un allèle affecté fabrique des globules rouges en forme de « C ». Ces globules ne transportent pas bien l’O2 et causent des blocages dans les petits vaisseaux sanguins. ce sont des gènes qui ont plus de 2 allèles. Ex. les groupes sanguins – 3 allèles – A, B et O – 4 groupes sanguins possibles (A, B, AB, O) Groupe A → IAIA ou IAi Groupe B → IBIB ou IBi Groupe AB → IAIB Groupe O → i i Les allèles IA et IB sont dominants sur i mais pas l’un sur l’autre. Ici il y a 2 allèles qui sont codominants (IA et IB) Ex. Les groupes sanguins: les trois allèles sont: IA, IB et i Les diverses combinaisons de ces allèles peuvent donner 4 phénotypes (groupes sanguins) : A, B et O Quel sont les génotypes? Répartition des groupes sanguins dans la population canadienne en 2006 Groupe sanguin Rhésus O A B AB Total Rh+ 39 % 36 % 7,5 % 2,5 % 85 % Rh- 7% 6% 1,5 % 0,5 % 15 % 46 % 42 % 9% 3% 100 % Total : Exemples de répartition dans le monde Groupe sanguin Répartition mondiale O+ 38 % A+ 34 % B+ 9% O- 7% A- 6% AB + 3% B- 2% AB - 1% Cette répartition peut présenter de sensibles différences selon les origines ethniques : - chez les Inuits, 86 % de O - chez les Asiatiques, on compte une plus forte proportion de groupe B. Mendel avait choisis ses plants de pois soigneusement et il n’y avait pas de doute sur les phénotypes (p.ex jaune ou vert). Cependant, certains caractères expriment une variation continue (p.ex la couleur de la peau, couleur des yeux) Ces caractères sont contrôlés par plus d’un gène p.246 #1, 2, 3, 4* p.249 #1 à 8 p.252 #1, 3, 4, 6, 9, 11 À la conception, il y a toujours une chance sur deux d'obtenir un garçon (XY) et une chance sur deux d'obtenir une fille (XX). Les caractères contrôlés par les gènes sur les chromosomes X et Y. On les identifie par leur taux d’apparition différents chez les mâles et les femelles. Caractères liés au sexe : daltonisme (défaut de la vision) hémophilie (déficite de coagulation) calvitie (perte de cheveux) myopie (trouble de vision de loin) dystrophie musculaire (affaiblissement des muscles) Ainsi, si le X est porteur d’une maladie, l’homme est automatiquement atteint. La femme doit avoir les 2 allèles de la maladie pour être atteinte. Génétiquement parlant, les hommes sont plus fragiles que les femmes. Il suffit qu'un de ces gènes uniques soit anormal pour que l'homme présente l'anomalie. d = daltonien D = normal Dd = porteur XDXD = femme normal XDXd = femme porteuse XdXd = femme atteinte XDY = homme normal XdY = homme atteint ex : Une femme est hétérozygote pour le daltonisme et l’homme est daltonien? Quelle est la probabilité d’avoir un enfant daltonien? ex : Une femme porteuse de l’hémophilie se marie avec un homme normal. Donne les génotypes et phénotypes. Gène qui cause la mort d’un organisme si son génotype est homozygote. Le gène peut être dominant ou récessif. si dominant, l’individu meurt immédiatement et le gène est éliminé de la population. si recessif, il est souvent exprimé seulement plus tard dans notre vie et peut donc être transmis. le gène apparaît suite à une mutation. ex. : maladie de Tay-Sachs (détérioration physique et mentale dès un jeune âge) Photocopie (1.3, 1.31 (létal), 1.32, 1.27) p.260 #11, 12, 13, 14, 16, 17, 18, 19 P.261 #6, 7, 8, 10, 11, 13