500 mg/5ml amoxy poudre pour suspension buvable Amoxicilline

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CI I
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500 mg/5ml
amoxy poudre pour suspension buvable
Amoxicilline
IDENTIFICATION DU MÉDICAMENT
DÉNOMINATION ET COMPOSITION:
CLAMOXYL 500 mg/5ml, poudre pour suspension buvable
Amoxicilline (sous forme trihydratée) . 500mg.
Excipients q. s. p. une cuillère-mesure de suspension reconstitué (soit Sml) :
Crospolyvidone, aspartam, stéarate de magnésium, gomme xanthane, carmellose sodique, silice colloïdale anhydre,
benzoate de sodium, arôme f< citron - pêche - fraise -,
FORME PHARMACEUTIQUE:
Poudre pour suspension buvable.
Boite contenant un flacon de poudre pour suspens-on buvable correspondant il 60 ml de sirop reconstitué et une cuillére
mesure de 5ml.
CLASSE PHARMACO-THÉRAPEUTIQUE:
ANTIBIOTIQUE ANTIBACTÉRIEN de la famille des béta-Iactamines du groupe des aminopénicillines,(J : Anti-infectieux).
NOM ET ADRESSE DE L'EXPLOITANT:
Laboratoire GlaxoSmithKline Algérie - Rue El Soummam (ex: rue N"4) Villa N° 17 - Parc Paradou - 16035 Hydra - Alger
- Algérie.
FABRIQUÉ PAR:
Laboratoire GlaxoSmithKline - zone industrielle Boudouaou - Est 35500 Wilaya de Boumerdes - Algérie.
DANS QUEL(S) CAS UTILISER CE MÉDICAMENT
Ce médicament est un antibiotique de la famille des pénicillines. Ce médicament est préconisé dans le traitement des
infections ou des surinfections bactériennes à germes sensibles.
ATTENTION!
DANS QUEL(S) CAS NE PAS UTILISER CE MÉDICAMENT:
Ce médicament NE DOIT PAS ÊTRE UTILISÉ dans les cas suivants:
- Allergie aux antibiotiques de la famille des pémcillines.
- Mononucléose infectieuse (risque accru de phénomènes cutanés).
- Phénylcétonurie (maladie héréditaire dépistée systématiquement il la naissance, due il un déficit enzymatique empêchant
la dégradation d'un acide aminé: la phénylalanine.
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMAIN DER L'AVIS DE VOTRE MÉDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.
MISES EN GARDE SPÉCIALES:
Toute manifestation allergique (éruption cutanée, démangeaisons ... ) en cours de traitement doit être signalée
immédiatement à votre médecin.
Avant de prendre ce traitement, prévenir votre médecin si à l'occasion d'un traitement antibiotique antérieur vous, ou votre
enfant avez présenté un urticaire ou autres éruptions cutanées, démangeaisons, œdème de Quincke.
PRECAUTIONS D'EMPLOI:
Il est important de prévenir votre médecin de toute maladie rénale, en raison de la nécessité d'adapter le traitement.
EN CAS DE DOUTE, NE PAS HESITER A DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MÉDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.
CE PRODUIT EST UN MÉDICAMENT: NE PAS LE LAISSER A LA PORTÉE DES ENFANTS.
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES ET AUTRES INTERACTIONS:
AFIN D'ÉVITER D'ÉVENTUELLES INTERACTIONS ENTRE PLUSIEURS MÉDICAMENTS, et notamment avec le
méthotrexate. SIGNALER SYSTÉMATIQUEMENT TOUT AUTRE TRAITEMENT EN COURS A VOTRE MÉDECIN OU A
VOTRE PHARMACIEN.
GROSSESE - ALLAITEMENT:
Avertissez votre médecin si vous êtes enceinte ou si vous allaitez votre enfant.

LISTE DES EXCIPIENTS DONT LA CONNAISSANCE EST NECESSAIRE POUR UNE UTILISATION SANS RISQUE
CHEZ CERTAINS PATIENTS:
Ce médicament contient des sels de sodium: en cas de régime hyposodé (pauvre en sel), tenir compte de la ration
joumaliére en sel de sodium (S,86 mg par cuillère-mesure).
Ce médicament contient 16 mg d'aspartam par cuillère-mesure et doit donc être utilisé avec précaution chez les enfants
atteints de phénylcétonurie.
COMMENT UTILISER CE MEDICAMENT
POSOLOGIE:
DANS TOUS LES CAS, SE CONFORMER STRICTEMENT À L'ORDONNANCE DE VOTRE MÉDECIN. RESPECTER LA
DURÉE DU TRAITEMENT PRÉVUE.
La posologie varie selon l'âge et l'indication thérapeutique. Pour être efficace, cet antibiotique doit être utilisé régulièrement
aux doses prescrites, et aussi longtemps que votre médecin vous l'aura conseillé. La disparition de la fièvre, ou de tout
autre symptôme. ne signifie pas que vous, ou votre enfant, êtes complètement guéris. L'éventuelle impression de fatigue
n'est pas due au traitement antibiotique MAIS à l'infection elle-même.
Le fait de réduire ou de suspendre le traitement serait sans effet sur cette impression et retarderait votre guérison ou celle
de votre enfant.
MODE ET VOIE D'AMINISTRATION : Voie orale.
1/ Remplir le flacon d'eau non gazeuse jusqu'au trait.
2/ Bien agiter pour obtenir un liquide homogène. Compléter avec de l'eau jusqu'au trait si nécessaire.
3/ Remplir la cuillère-mesure jusqu'au bord.
4/ Bien refermer le flacon après chaque utilisation.
FREQUENCE ET MOMENT AUQUEL LE MÉDICAMENT DOIT ÊTRE ADMINISTRÉ:
Ce médicament peut être pris indifféremment à jeun, avant, pendant ou après les repas.
EFFETS NON SOUHAITÉS ET GÊNANTS
Comme tout produit actif, ce médicament peut, chez certaines personnes, entraîner des effets plus ou moins gênants. Les
plus fréquents sont: nausées, vomissements, diarrhées, candidose.
NE PAS HÉSITER À DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MÉDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN. SIGNALEZ À VOTRE
MÉDECIN OU À VOTRE PHARMACIEN TOUT EFFET NON SOUHAITÉ ET QUI NE SERAIT PAS MENTIONNÉ DANS CETTE
NOTICE.
CONSERVATON
NE PAS DÉPASSER LA DATE LIMITE D'UTILISATION FIGURANT EN CLAIR SUR LE CONDITIONNEMENT
EXTÉRIEUR.
PRÉCAUTIONS PARTICULlÉRES DE CONSERVATION:
Ce médicament doit être conservé à température ambiante (ne dépassant pas 2S°C), à l'abri de la chaleur et de l'humidité.
Ne pas conserver le sirop reconstitué plus de 7 jours.
DATE DE REVISION DE LA NOTICE:
Code notice: 2014000005/02 Révision: 02
Date: Janvier 2007
Nom et adresse informations médicales:
Rue El Soummam (ex: rue N°4) Villa N" 17 - Parc Paradou - 1603S Hydra - Alger - Algérie. Tél: 021.60.9S.26
Liste 1. fi
DE : 06/13 G 220/30S • ..
Clamoxyl est une marque. Glaxoôrnithkline